基本信息
地区 |
河南 许昌市 |
采购单位 |
许昌市中心医院 |
招标代理机构 |
许昌光大电子商务技术服务有限公司 |
项目名称 |
许昌市中心医院新生儿暖箱、医用冷藏箱、多普勒胎心仪采购项目 |
采购联系人 |
*** |
采购电话 |
*** |
许昌市中心医院新生儿暖箱、医用冷藏箱、多普勒胎心仪采购项目竞争性谈判 公告
(招标编号:YLZB-GD-T2024008)
项目所在地区:河南省,许昌市,市辖区
一、招标条件
本许昌市中心医院新生儿暖箱、医用冷藏箱、多普勒胎心仪采购项目已由项目 审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金12.7万元,招标人为许昌 市中心医院。本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:许昌市中心医院新生儿暖箱、医用冷藏箱、多普勒胎心仪采购项目 范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)许昌市中心医院新生儿暖箱、医用冷藏箱、多普勒胎心仪采购项目; 三、投标人资格要求
(001许昌市中心医院新生儿暖箱、医用冷藏箱、多普勒胎心仪采购项目)的投标 人资格能力要求:详见供应商资格要求;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2024年11月25日 08时00分到2024年12月04日 17时30分 获取方式:请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委 托人的身份证复印件加盖公章扫描成一个PDF文件发送至代理公司邮箱:xcgdzf cg@126.com并电话通知报名。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年12月05日 08时30分
递交方式:许昌市竹林路与宏腾路交叉口深商大厦11楼1116室纸质文件递 交
六、开标时间及地点
开标时间:2024年12月05日 08时30分
开标地点:许昌市竹林路与宏腾路交叉口深商大厦11楼1116室 七、其他
许昌光大电子商务技术服务有限公司受许昌市中心医院的委托,对许昌市中心 医院新生儿暖箱、医用冷藏箱、多普勒胎心仪采购项目进行竞争性谈判采购。现邀请符合本谈判文件规定条件的供应商前来谈判。
一、项目基本情况
(一)、项目编号:YLZB-GD-T2024008
(二)、项目名称:许昌市中心医院新生儿暖箱、医用冷藏箱、多普勒胎心仪 采购项目
(三)、采购方式:竞争性谈判
(四)、项目主要内容、数量及要求:新生儿暖箱3台、医用冷藏箱1台、多普 勒胎心仪1台。(具体详见谈判文件)
(五)、预算金额:12.7万元;最高限价:12.7万元。超出预算金额的谈判响 应无效。
(六)、交付(服务、完工)时间:自签订合同之日起10日历天内,安装调试 完毕并交付使用。
(七)交付(服务、完工)地点:采购人指定地点。
(八)专机专用配套耗材:□有 ☑无
(九)进口产品参与:☑不允许 □允许
(十)分包:☑不允许 □允许
二、需要落实的政府采购政策
无。
三、供应商资格要求
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。
2.本项目的特定资格要求:
根据所投产品的医疗器械分类,如投标人为产品制造商时,提供有效的《第一 类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供有效
的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器 械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医 疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表),且 在有效期内。
3.投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)重大税收违 法失信主体;“中国执行信息公开网”(zxgk.court.gov.cn)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单 的供应商;“中国社会组织公共服务平台”网站(www.chinanpo.gov.cn)严重 违法失信名单的社会组织。
4.本次采购不接受联合体响应。
四、竞争性谈判报名及谈判文件的获取
1.报名及谈判文件的获取时间为:自2024年11月25日至2024年12月4日(法定节 假日除外),每天上午8:00至12:00,下午14:30至17:30(北京时间),请有意 向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加 盖公章扫描成一个PDF文件发送至代理公司邮箱:xcgdzfcg@126.com并电话通知 报名。
2.谈判文件售价500元,售后不退。如遇废标等情况,初次已报名获取文件供应 商资格顺延保留,如有意向继续参与后续采购不再重复缴费,直至项目完成采 购或项目终止。
五、谈判文件的递交
请投标公司于2024年12月5日8时30分之前将密封完好的纸质应答文件邮寄或送 至许昌市竹林路与宏腾路交叉口深商大厦11楼1116室,逾期送达或者未送达指 定地点的纸质应答文件,采购人不予受理。(注:使用顺丰寄付,许昌本地投 标单位可选顺丰同城急送)
注:使用顺丰寄付(请务必在顺丰快递单上标注项目编号),许昌本地投标供 应商可选顺丰同城急送,投标供应商应充分考虑在途时间。
六、开标时间及开标地点:
1.开标时间:2024年12月5日8时30分(北京时间)
2.开标地点:许昌市竹林路与宏腾路交叉口深商大厦11楼1116室。
3.为避免人员聚集,本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标,开标现场由 监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。
七、本次采购公告在《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》、《许昌市中心医院官网》上发布。
八、公告期限:自本公告发布之日起3个工作日。
九、联系方式
采购人名称:许昌市中心医院
地址:许昌市文轩路666号
联系人:
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联系电话:
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代理机构名称:许昌光大电子商务技术服务有限公司 地址:许昌市竹林路与宏腾路交叉口深商大厦11楼 联系人:
***
电话:
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许昌市中心医院
2024年11月25日
八、监督部门
本招标项目的监督部门为许昌市中心医院。
九、联系方式
招 标 人:许昌市中心医院
地 址:许昌市文轩路666号
联 系 人:
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电 话:
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电子邮件:/
招标代理机构:许昌光大电子商务技术服务有限公司 地 址: 许昌市竹林路与宏腾路交叉口深商大厦11楼 联 系 人:
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电 话:
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电子邮件: xcgdzfcg@126.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): (签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)
附件1:技术参数:
序号 | 货物名称 | 技术规格及主要参数 | 单位 | 数量 | 单价限价(元) |
1 | 新生儿暖箱 | 1、设备具有箱温和肤温两种温度控制模 式。 2、设备具有湿度显示和控制功能。 3、设备设置温度、箱内温度、湿度和皮 肤温度可分屏显示。 4、设备具有超温保护功能。 5、设备采用风道传感器设计。 6、设备水箱材质满足可直接采用高温高 压法进行消毒。 7、设备箱体采用有机玻璃材质、自动风 帘设计。 8、设备具有≥2个独立储物柜。 9、设备具有肤温传感器脱落报警提示功 能。 10、设备具有正门独立锁定装置。 11、设备采用免维护电机设计。 12、设备箱温控制范围25~37℃,皮肤温 度控制范围34~37℃。 13、设备箱温和肤温显示温度范围包含5~65℃。 14、设备培养箱内温度均匀性≤0.5℃。15、设备皮肤温度传感器精度±0.2℃内。 16、设备湿度控制范围和显示范围包含0% RH~90%RH,湿度控制精度±5%RH。 17、设备氧浓度显示范围0~99%,显示精 度±2%。 18、设备婴儿车倾斜角度±12°连续可调。 19、设备婴儿舱内噪声≤60dB(A)。20、设备具有断电、空气循环故障、风道 堵塞、传感器故障、超温、水箱放置错误 缺水和系统故障等报警提示功能。 21、每台设备配套移动蓝光治疗仪1台。 | 台 | 3 | 40000 |
2 | 医用冷藏箱 | 1、设备采用立式设计,有效容积≥50L。2、设备制冷采用风冷方式,并采用绿色环 保制冷剂。 3、设备工作温度2℃~8℃可调。 | 台 | 1 | 4000 |
| | 4、设备配备LED冷光源照明灯。 5、设备配备不少于2层可调节的防腐蚀置物 架。 6、设备具有温度显示功能,显示精度需≤0 .1℃。 7、设备具有温度测试孔,可实现箱内温度 监测。 8、设备具有高低温报警、传感器故障报警 和开门异常报警等声光报警功能。 | | | |
3 | 多普勒胎心仪 | 1、设备适用于胎心音听诊和胎心率显示。2、设备采用双探头设计,探头接收胎心信 息灵敏度高。 3、设备可存储耦合剂,并具有双探头放置 槽。 4、设备可检测出不小于9周的胎儿心血管壁 的搏动。 5、设备探头超声频率具有2.2MHZ或3.3MHZ 的连续波测量,测量精度≤3%。 6、设备探头超声功率≤5mW/cm²。 7、胎心率测量范围包含50-210bpm。 8、胎心率测量精度≤1bpm。 9、设备内置电池连续工作时间≥12小时,并内置扬声器。 | 台 | 1 | 3000 |
★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求,不允许负偏离,否则将承 担其响应被视为非实质性响应的风险。
★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的,投标文件中均须提供所投产品对 应参数的检测报告(或提供所投产品经国家药品监督管理局备案的完整整套产品 说明书或相应技术参数的厂家盖章证明资料),并须在技术规格偏离表中精确标 注响应文件中的具体页码、具体条款项,可直接进行检索定位、比照验证。检测报告由国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国 家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。(因 机构改革的原因,原由国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验机构出具
的检验报告与国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告 同等生效)