【招标公告】许昌市中心医院人体成分分析仪采购项目竞争性磋商公告
所属地区：河南许昌市
发布日期：2024-10-01
【招标公告】许昌市中心医院人体成分分析仪采购项目竞争性磋商公告：本条项目信息由剑鱼标讯河南招标网为您提供。登录后即可免费查看完整信息。
基本信息
| 地区 |
河南 许昌市 |
采购单位 |
许昌市中心医院 |
| 招标代理机构 |
河南建标工程管理有限公司 |
项目名称 |
许昌市中心医院人体成分分析仪采购项目 |
| 采购联系人 |
*** |
采购电话 |
*** |
许昌市中心医院人体成分分析仪采购项目竞争性磋商公告
(招标编号:YLZB-JB-C2024004号)
项目所在地区:河南省,许昌市,市辖区
一、招标条件
本许昌市中心医院人体成分分析仪采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准
项目资金来源为自筹资金25万元,招标人为许昌市中心医院。本项目已具备
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招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:人体成分分析仪1台。(详见磋商文件)
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)许昌市中心医院人体成分分析仪采购项目;
三、投标人资格要求
(001许昌市中心医院人体成分分析仪采购项目)的投标人资格能力要求:(一)
符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定;
(二)未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、
税收违法黑名单的投标人;“中国政府采购网”
(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人;“中国社会
组织政务服务平台”网站(https://chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单
的社会组织;
(三)根据采购需求特点,提出供应商资格资质条件:供应商必须符合医疗器
械监督管理条例的规定。
①供应商为医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医
疗器械生产许可证》,第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案
凭证;
②供应商为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经
营许可证》,第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证(适
用于按医疗器械管理的货物);
③所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械
备案信息表),且在有效期内。
(四)本次磋商不接受联合体响应。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2024年09月30日00时00分到2024年10月16日18时00分
获取方式:请将报名资料加盖公章的扫描件(pdf格式)发送至代理公司邮
箱:hnjbgcgl@126.com,并电话通知报名(报名登记表见公告附件)
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年10月17日 08时30分
递交方式:河南建标工程管理有限公司开标室(许昌市八一路劳动路交叉
口四通房地产五楼)纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2024年10月17日08时30分
开标地点:河南建标工程管理有限公司开标室(许昌市八一路劳动路交叉
口四通房地产五楼)
七、其他
河南建标工程管理有限公司受许昌市中心医院的委托,就许昌市中心医院人体
成分分析仪采购项目进行竞争性磋商采购。现邀请符合本磋商文件规定条件的
供应商前来磋商。
一、项目基本情况
(一)项目名称:许昌市中心医院人体成分分析仪采购项目
(二)项目编号:YLZB-JB-C2024004号
(三)采购方式:竞争性磋商
(四)主要内容、数量及要求:人体成分分析仪1台。(详见磋商文件)
(五)预算金额:25万元;最高限价:25万元。
(六)交付(服务、完工)时间:自签订合同之日起10日历天内,安装调试完
毕并交付使用。
(七)交付(服务、完工)地点:采购人指定地点。
(八)是否允许进口:允许
(九)分包:不允许
(十)专机专用配套耗材:无
二、需要落实的政府采购政策
无。
三、供应商资格要求
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定;
(二)未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、
税收违法黑名单的投标人;“中国政府采购网”
(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人;“中国社会
组织政务服务平台”网站(https://chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单
的社会组织;
(三)根据采购需求特点,提出供应商资格资质条件:供应商必须符合医疗器
械监督管理条例的规定。
①供应商为医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医
疗器械生产许可证》,第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案
凭证;
②供应商为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经
营许可证》,第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证(适
用于按医疗器械管理的货物);
③所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械
备案信息表),且在有效期内。
(四)本次磋商不接受联合体响应。
四、磋商文件的获取:
1、报名及磋商文件的获取时间为:自2024年9月30日至2024年10月16日(法定
节假日除外),每天上午8:00至12:00,下午15:00至18:00(北京时间),请将
报名资料加盖公章的扫描件(pdf格式)发送至代理公司邮箱:hnjbgcgl@126.c
om,并电话通知报名(报名登记表见公告附件)。
2、磋商文件售价500元,售后不退,投标人于报名时转账至支付宝账户:17637
961010(转账时请备注项目名称及公司名称)。如遇废标等情况,初次已报名
获取文件供应商资格顺延保留,如有意向继续参与后续采购不再重复缴费,直
至项目完成采购或项目终止。
五、磋商文件的递交
1、竞争性磋商文件递交截止时间为2024年10月17日8时30分(北京时间),投
标供应商须于2024年10月17日8时30分前将密封完好的纸质应答文件邮寄至河南
建标工程管理有限公司开标室(许昌市八一路劳动路交叉口四通房地产五楼)
注:使用顺丰寄付(请务必在顺丰快递单上标注项目编号),许昌本地投标
o
供应商可选顺丰同城急送,投标供应商应充分考虑在途时间。
2、逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件,采购人不予受理。
3、邮寄地址:河南建标工程管理有限公司开标室(许昌市八一路劳动路交叉口
四通房地产五楼);收件人:***;联系电话:17637961010。
六、开标时间及开标地点:
1.开标时间:2024年10月17日8时30分(北京时间)
2.开标地点:河南建标工程管理有限公司。
3.为避免人员聚集,本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标,开标现场由
监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。
七、本次招标公告在《中国招标投标公共服务平台》、《中国采购与招标网》
丶《许昌市中心医院官网》上发布。
八、联系方式
采购人:许昌市中心医院
地址: 许昌市文轩路666号
联系人:***
联系电话:***
代理机构名称:河南建标工程管理有限公司
地址:许昌市劳动路7号
联系人:***
联系电话:*** 17637961010
许昌市中心医院
2024年9月30日
八、监督部门
本招标项目的监督部门为许昌市中心医院。
九、联系方式
招标人:许昌市中心医院
地 址:许昌市文轩路666号
联系人:***
电 话:***
电子邮件:/
招标代理机构:河南建标工程管理有限公司
地 址: 许昌市劳动路7号
联系人: ***
电 话: ***
电子邮件: 7119748qq.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): φef签名)
招标人或其招标代理机构: 孟章)
附件1:报名要求
请将报名资料加盖公章的扫描件(pdf格式)发送至代理公司邮箱:hnjbgcgl@126.com,
并电话通知报名(报名登记表见公告附件)。逾期报名或报名资料不完整,代理机构不予受理。
| 序号 | 资格审查因素 | 说明与要求 |
| 法人或者其他组织的营 业执照等证明文件，自 然人的身份证明 | （1）企业法人营业执照或营业执照。（企业投标提供） （2）事业单位法人证书。（事业单位投标提供） （3）执业许可证。（非企业专业服务机构投标提供） （4）个体工商户营业执照。（个体工商户投标提供） （5）自然人身份证明。（自然人投标提供） （6）民办非企业单位登记证书。（民办非企业单位投标提供） |
| 2 | 财务状况报告相关材料 | （1）供应商是法人（法人包括企业法人、机关法人、事业单位 法人和社会团体法人），提供本单位： ①2023年度经审计的财务报告，包括资产负债表、利润表、现 金流量表、所有者权益变动表及其附注； ②基本开户银行出具的资信证明； ③财政部门认可的政府采购专业担保机构的证明文件和担保机 构出具的投标担保函。 注：仅需提供序号①～③其中之一即可。 （2）供应商（其他组织和自然人）提供本单位： ①2023年度经审计的财务报告，包括资产负债表、利润表、现 金流量表、所有者权益变动表及其附注； ②银行出具的资信证明； ③财政部门认可的政府采购专业担保机构的证明文件和担保机 构出具的投标担保函。 |
| 3 | 依法缴纳税收相关材料 | 注：仅需提供序号①～③其中之一即可。 供应商提供参加本次政府采购项目投标截止时间前一年内任意 一个月缴纳税收凭据。（依法免税的投标人，应提供相应文件 证明依法免税） |
| 4 | 依法缴纳社会保障资金 的证明材料 | 供应商提供参加本次政府采购项目投标截止时间前一年内任意 一个月缴纳社会保险凭据。（依法不需要缴纳社会保障资金的 |
| 用工合同等； | 投标人，应提供相应文件证明依法不需要缴纳社会保障资金） ①与本项目投标相关设备的购置发票、专业技术人员职称证书、 |
| 5 | 履行合同所必须的设备 和专业技术能力的证明 材料 | ②供应商具备履行合同所必须的设备和专业技术能力承诺函或 声明（承诺函或声明格式自拟）。 注：仅需提供序号①～②其中之一即可。 |
| 6 | 参加政府采购活动前3 年内在经营活动中没有 重大违法记录的声明 | 按照商文件提供格式填写。供应商“参加政府采购活动前3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明”。重大违法 记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、 吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。 政府采购活动中查询及使用供应商信用记录的具体要求为：投 标人未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法 |
| 7 | 信用记录）。 信用记录查询及使用 保存； | 失信主体、“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记 录名单、“中国社会组织政务服务平台”网站（www.chinanpo. gov.cn）严重违法失信社会组织名单的投标人；（联合体形式 投标的，联合体成员存在不良信用记录，视同联合体存在不良 （1）查询渠道： ①“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） ②“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn） ③“中国社会组织政务服务平台”网站（www.chinanpo.gov.cn） （仅查询社会组织）； （2）截止时间：同投标截止时间； （3）信用信息查询记录和证据留存具体方式：经采购人确认的 查询结果网页截图作为查询记录和证据，与其他采购文件一并 （4）信用信息的使用原则：供应商无须提供信用记录查询结果 网页截屏。经采购人认定的被列入失信被执行人、重大税收违 法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商、 严重违法失信社会组织的供应商，将拒绝其参与本次政府采购 |
| 活动。 | 供应商必须符合医疗器械监督管理条例的规定。 |
| 8 | 投标人须具备的特殊 资质证书 | ①供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生 产企业提供《医疗器械生产许可证》，第一类医疗器械生产企业 提供第一类医疗器械生产备案凭证； ②供应商为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提 供《医疗器械经营许可证》，第二类医疗器械经营企业提供第二 类医疗器械经营备案凭证（适用于按医疗器械管理的货物）； ③所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或 第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。 （1）法定代表人身份证明或提供法定代表人授权委托书及被授 |
| 供应商身份证明及授权 | 权人身份证明。（法人响应提供) （2）单位负责人身份证明或提供单位负责人授权委托书及被授 权人身份证明。（非法人响应提供） 注: ①企业（银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外）、 事业单位和社会团体供应商以法人身份参加投标的，法定代表 人应与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 ②银行、保险、石油石化、电力、电信等行业：以法人身份参 加投标的，法定代表人应与实际提交的“营业执照等证明文件” 载明的一致；以非法人身份参加投标的，“单位负责人”指代 表单位行使职权的主要负责人，应与实际提交的“营业执照等 证明文件”载明的一致。 |
| 10 | 单位负责人为同一人或 者存在直接控股、管理 关系的不同供应商，不 得参加同一合同项下的 | ③投标人为自然人的，无需填写法定代表人授权书。 供应商提供与参加本项目投标的其他供应商之间，单位负责人 不为同一人并且不存在直接控股、管理关系承诺函（承诺函格 式自拟）。 |
| 11 | 政府采购活动 为本项目提供整体设 | 供应商提供未为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理 |
计、规范编制或者项目 监理、检测等服务承诺函(承诺函格式自拟)。
管理、监理、检测等服
务的供应商不得参加本
项目投标
附件2: 技术参数:
(一)采购清单
| 序号 | 货物名称 体组成成分。 | 技术规格及主要参数 ^1.可评估包括透析患者和健康人群在内的体液状况和人 | | 单位数量 | 单价 (元) |
| 1 | 果。 分性。 人体成分分 析仪 重。 | 2.通过体液模型和人体成分模型应用于人体成分分析仪 中以获得与临床相关的数据。 3.非侵入性获得患者数据，且输入信息结束后即可获得结 ^4.能精确测量透析剂量中的“V”值，评估患者透析的充 5.可对肌肉组织和脂肪组织进行测量。 6.设备数据可与电脑连接，并通过体液管理，分析病人干体
女本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求,不允许负偏离,否则将承担其响应被
视为非实质性响应的风险。
女以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的,均须提供所投产品对应参数的检测机
构出具的检测报告;如个别参数无相关检测报告,则提供所投产品对应参数的投标货物制造
商公开发布的印刷资料或经备案的产品说明书或相应技术参数的厂家盖章证明资料。
注:检测机构出具的检测报告指:国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验机构出具的
检验报告、国家市场监督管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告、中国合格评定国
家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具的检测报告。
附件:3
报
表
采购人及代理机构必须对投标供应商名单严格保密
| 项目名称 | | | 投标供应商名称 | | | 投标供应商地址 | | | 营业执照信用代码 | | | 联系人 及联系电话 | 联系人： 联系电话： | | 电子邮箱 | | | 是否材料齐全 | 营业执照复印件口授权委托书口委托人身份证复印件口法人身份证复印件口 其他资格审查资料口 | | 报名时间 | 年 月 日 | | 文件费用 | 500元（人民币）每包共计 | | 法定代表人或其授 权委托人签字 | |
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