【招标公告】郑州市第六人民医院医疗设备技术参数意见征询公示

郑州市第六人民医院医疗设备技术参数意见征询公示（招标编号：/） 项目所在地区：河南省 一、招标条件 本郑州市第六人民医院医疗设备技术参数意见征询已由项目审批/核准/备案机 关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为郑州市第六人民医院。本项目已 具备招标条件，现招标方式为其它方式。 二、项目概况和招标范围 规模：/ 范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：(001)郑州市第六人民医院医疗设备技术参数意见征询; 三、投标人资格要求 (001郑州市第六人民医院医疗设备技术参数意见征询)的投标人资格能力要求：/; 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间：从2026年10月26日 08时30分到2026年10月28日 17时00分 获取方式：/ 五、投标文件的递交 递交截止时间：2026年10月30日 09时00分 递交方式：/纸质文件递交 六、开标时间及地点 开标时间：2026年10月30日 09时00分 开标地点：/ 七、其他 详见公示正文 八、监督部门 本招标项目的监督部门为/。 九、联系方式 招 标 人：郑州市第六人民医院 地 址：/ 联 系 人：/ 电 话：/ 电子邮件：/ 招标代理机构：河南兴达工程咨询有限公司 地 址： 郑州市电厂路与泾河路向西200米路南河南省国家大学科技园东区15号楼F座 联 系 人： *** 电 话： *** 电子邮件： xdzxgs@126.com 招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名） 招标人或其招标代理机构： （盖章） 郑州市第六人民医院医疗设备技术参数 意见征询公示 一、设备信息 设备名称：遥测心电监护仪、动态心电记录仪、动态血压监护仪、超声诊 断仪+经食道超声探头、人体成分分析仪、胎儿/母亲监护仪、中央心电监护系 统（含遥测监护仪10台、中心监护系统1套）、心电监护仪（含模块） 二、技术参数 （一）遥测心电监护仪 技术参数 一、遥测设备 1.遥测盒通过中国国家食品药品监督管理局III类医疗器械产品注册，适用于 成人、小儿的监测。 2.主机支持心电、呼吸、血氧、脉率的监测，可选配血压监测；重量≤260g，标配挂包，便于病人随身携带。 3.防水防尘等级符合IP67要求。 4.满足1.5米跌落测试要求（提供证明材料）。 5.显示屏幕尺寸≥3.5英寸，分辨率≥480×320，且支持触摸屏。 6.具有自动息屏功能，支持用户自定义时间，在无操作时进入低功耗模式。 7.提供3/5导心电监护，支持升级6/12导心电监护（根据科室配置需求提供）。 8.具有多导心电监护算法，具备良好的抗干扰性能。 9.支持心律失常分析、ST分析、QT分析等临床辅助功能。 10.支持升级连续无创血压测量，可实现无创血压的每搏监测。 11.具备电池充电站，方便临床进行统一的电池管理。 3 12.具有一键实现呼叫护士功能，支持对病人远程监护，并具备呼叫病人功能，保证监护安全。 13.支持与医院现有遥测系统对接。（配：电脑显示器22≥寸一台，显示屏≥65寸一台，导联线送6条，遥测盒8个） （二）动态心电记录仪 技术参数 一、采集盒/记录仪 1.1 设备重量：≤70g，方便受检者佩戴。 1.2 存 储 方 式：内 置 存 储（SD卡 或 Flash Memory），容量≥1GB；支持SD卡拔插和USB高速传输、读取数据。 1.3 显示屏：≥1.4英寸彩色/液晶显示屏，可查看病人信息、起搏状态、电极连接情 况及波形信息。 1.4 事件按钮：具有事件按钮，可准确记录事件发生的时间。 1.5 防护等级：≥IPX7级防水，避免清洁消毒影响采集盒寿命（可提供第三方检验报 告）。 1.6 病历保护：具备病历保护功能，如果监测到记录器中含有未分析的数据，记录盒 会报警提示，保证数据不丢失。 1.7 电源：支持碱性电池供电（如1节AAA或2节AA），具备断电续记功能。1.8 记录时间：≥24小时。 1.9 电极数量：12导联（10电极标准模式）/3导联（7电极或5电极），导联线自适应，无需手动调节。 4 1.10 安全类型：内部电源设备，具备导联脱落检测及自动隔离功能。 1.11 工作模式：12导联兼容3导联。 二、信号处理 2.1 记录通道：支持12通道/3通道，根据导联线自适应，不需要手动调节。2.2 频率响应：0.05Hz～100Hz。 2.3 耐极化电压：≥±300mV。 2.4 共模抑制比：≥100dB。 2.5 采样率：≥20000Hz（部分配置支持128/256/512/1024Hz可选）。 2.6 ADC分辨率：24位。 2.7 起搏检测：采集盒具备多通道起搏检测功能，有效避免各种伪差导致的起搏信号 误检及单靠软件检测导致的漏检；支持全通道12导联同步起搏分析，起搏数据实 时分离；支持盲测起搏器工作模式，可对单腔、双腔、多腔的固定节律和自适应 节律起搏器进行评测。 三、分析软件 3.1 支持根据用户需要，自定义配置软件界面工作流程。 3.2 具备独立儿童分析模式：提供针对儿童的特异性分析算法来进行儿童患者的数据 分析，提高分析的准确性。 3.3 心电数据滤波：提供工频滤波、基线漂移滤波、低通滤波等多种滤波功能，提高 所采集的心电信号分析质量。 3.4 准确的QRS形态分类：可自动识别正常、房早、室早、插入性室早、起搏、伪差等 心拍类型，并支持不少于20种模板分类选项。 5 3.5 模板编辑功能：具有模板合并和拆分功能，方便医生进行快速归类，并对编辑过 的模板进行标记。 3.6 具有叠加反混淆分析功能，≥6个叠加子分析窗，可充分对波形进行拆分、合并及 修改。 3.7 具有Lorenz散点图逆向编辑条图功能，可以单独显示每个小时的Lorenz散点图，可支持呈现≥4种不同时间间隔的分时散点图，并支持散点图-叠加图联合分析。 3.8 具 备 直 方 图 功 能 ， 支 持 ≥ 50种 直 方 图 类 型 ， 并 支 持 直 方 图 -叠加图联合分析。 3.9 具备独立房颤/房扑分析模块，可同屏联动显示24小时心率趋势图和时间散点图，并支持自选时间段进行二次AI房颤分析。 3.10 具备起搏分析功能。 3.11 具有智能心房分析功能，全程心拍P波自动识别并定位，支持未下传及P on T现象下的P波检测，多种房室传导阻滞事件的自动识别。 3.12 具有ST段分析功能，独立ST段分析界面，可对全导联ST段抬高、压低情况进行自 动列表统计，显示ST段变化的趋势。 3.13 具备HRV分析、心室晚电位分析、T波电交替分析、心率震荡分析、睡眠分析等多 种衍生分析功能，并支持出具独立的分析报告。 6 3.14 具有AI自动存图功能，针对各类心律失常事件，自动挑选并保存特征性片段图，方便报告出具。 3.15 具有AI自动结论功能，根据客观心搏统计结果，自动生成诊断结论，提升动态心 电报告出具效率。 3.16 软件采用全通道自动分析，三位一体的操作界面，不需要额外的界面切换即可完 成编辑。 3.17 采用全模板方式识别QRS波，可分为室性、室上性、正常和干扰四大类。 3.18 分析功能全面：心律失常分析、起搏分析、ST段分析、房颤分析、心率变异分析、QTc分析、睡眠呼吸分析、心律震荡（HRT）分析、T波电交替（TWA）分析、心 律减速力分析、心室晚电位分析、心电向量分析等。 3.19 软件拥有多种直方图查看与编辑功能，包含RR间期、NN间期、NV间期、NS间期、V N间期、VV间期、SN间期、SV间期、SS间期等各类直方图，并且提供由用户指定节 律关系自定义直方图，方便用户进行各种运用与研究。 3.20 软件具备自动分析结论功能，并具备结论模版自定义功能。 3.21 打印报告种类齐全，并有预览功能。 3.22 工作站一套（黑白打印机，CPU不低于I5，硬盘≥1TB,内存≥16G)。 （三）动态血压监护仪 技术参数 一、采集盒/记录仪 7 1.全平面设计，重量≤160g，方便受检者佩戴。 2.显示屏：OLED彩色屏幕或彩色液晶屏，可清晰显示时间、电池电量、血压 测量结果及下一次测量时间，支持中英文界面可选。 3.数 据 传 输：支 持 Type-C，USB数据线或无线蓝牙等方式进行数据传输与读取. 4.防水等级：支持IP22防水等级。 5.供电：直流电源，支持AA碱性电池或锂电池供电；具备电池仓拉绳设计，方便日常电池更换；具备低电压提示功能。 6.支持体位记录功能。 7.数据存储：采用闪存或内置存储介质，至少可存储300组数据；具备预置病 人信息功能。 8.具备测量失败自动重测功能；支持记录过程中加测血压；支持暂停、恢复 记录过程。 9.具备断电续记功能。 二、测量范围与性能 1.测量方法：示波法（振荡法/充气测量）。 2.量程：0mmHg～300mmHg，精度±3mmHg（±0.4kPa）。 3.压力测量范围：10mmHg～290mmHg，最大平均误差±5mmHg。 4.脉率测量范围：40bpm～240bpm。 5.监测时长：不低于24小时。 6.监测间隔：5、10、15、20、30、45、60、90、120分钟可调。 7.测量时间段：可设置白天、夜晚测量时间段。 8.安全保护：具备硬件过压、软件过压、超时过压、失电泄压等多重保护；当血压测量压力值超过297mmHg±3mmHg时开启过压保护；最大充气气压为300mmHg，最大测量时长为120s。 8 三、分析软件 1.能够自动生成解释性总结，提供自定义诊断结论设置，自动统计患者相关 信息，方便医生快速编写诊断结论。 2.具有智能检索功能，支持对病例进行快速查找。 3.可自动删除已读取数据，防止病人数据混淆。 4.具有数据表、统计表、直方图、饼图、昼夜节律图、趋势图、圆饼图、波 形图、标准差、分类直方图、散点图等分析工具，能够直观分析数据。 5.支持血压波形记录功能，辅助医生进行诊断。 6.相关图分析：可查看收缩压和舒张压相关性，查看全部和部分相关图，数 据范围支持总体、白天、夜间。 7.提供病人信息、管理列表、报告内容自定义配置，灵活配置满足多样化需 求。 8.数据管理和报告打印：用户可以编辑、存储、打印病人的血压、数据表、直方图、饼图、昼夜节律图等信息。 9.软件具备自动分析结论功能，并具备结论模板自定义功能。 四、认证与标准 1.产品通过CE或FDA认证。 （四）超声诊断仪+经食道超声探头 技术参数 一、主机系统与通用规格 1. 全数字化彩色超声诊断系统，适用于成人心脏、儿童心脏、新生儿心脏、胎儿心 脏、血管（外周、腹部、脑血管）、腹部、妇产、泌尿、小器官、骨骼肌肉、神 经、术中、造影、介入等临床应用。 2. 具备二维、实时三维经胸超声心动图成像技术，支持免费持续升级。 9 3. 具备智能像素优化技术，提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比。*4. 系统主机内置硬盘≥2TB。 5. 具备全中文操作系统及显示（提供机器运行显示图像）。 *6. 使用年限要求：10年（提供机身铭牌或合格证）二、显示器与操作面板 1. 显示器：≥22英寸，高分辨率宽视野显示器，分辨率≥1920×1080；采用OLED有 机自发光或高分辨率液晶，无闪烁，可上下左右旋转、倾斜，可前后折叠。2. 操作面板：具备液晶触摸屏≥12英寸，支持多点触控，可通过手指滑动翻页，直 接点击选择参数. 3. 操作平台：电动控制，可在上下/左右/前后范围内灵活调节；高度可调范围≥22c m。 4. 触摸屏可与主显示器实时同步显示动态图像，并可在触摸屏上进行容积图像的旋 转、放大等调整。 5. 显示器可全屏显示扫查图像，包括二维、彩色、频谱和实时三维等，并可显示或 隐藏屏幕菜单。 三、探头接口与探头规格 10 *1. 通用成像探头接口≥4个，均为微型无针式接口，全部激活并互换通用，任意接口 可接任意探头，无需转换装置；接口具备照明系统，方便暗室环境更换探头。2. 可同时支持矩阵实时三维探头及经食道探头，并可任意互换。 3. 探头类型：相控阵、凸阵、线阵、矩阵实时三维探头、经食道探头、腔内探头、术中探头等。 4. 频率：超宽频变频探头，探头频率范围1MHz～22MHz；二维、彩色、多普勒均可独 立变频。 5. 探头工作频率范围： 5.1 成人心脏相控阵探头：1.0～5.0MHz *5.2 经食管心脏矩阵实时三维探头： 2.0-8.0MHz 5.3 腹部凸阵探头：1.0～5.0MHz 5.4血管线阵探头：3.0～12.0MHz 四、二维灰阶成像 1. 具备数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元，解剖M型技术可360°任意旋转取样 线角度。 2. 具备自适应核磁像素优化技术，可增强组织边界，抑制斑点噪声，支持多种模式（2D、3D），多级可调（≥4级），支持所有探头。 3. 经胸矩阵探头支持高级心肌增强功能，使用自适应算法抑制组织杂波，减少噪声 及超声伪像。 11 4. 具备实时空间复合成像技术，同时作用于发射和接收多角度声束。 5. 凸阵、线阵探头具备扩展成像技术，可与空间复合成像、斑点噪声抑制技术联合 使用。 6. 具备一键优化图像，可实时优化二维增益、TGC曲线等成像参数。 7. 具备侧向增益补偿技术，可支持相控阵探头、矩阵实时三维探头，分段≥8段，且 可视可调。 9. 扫描深度：最大扫描深度≥40cm。 10. 增益调节：2D/Color/Doppler可独立调节，TGC分段≥8，支持LGC分段调节。11. 回放重现：灰阶图像回放＞2000幅，存储时间≥6分钟。 12.二维灰阶成像≥256灰阶。 13. 具备心肌纹理成像模式：可增强瓣膜、腱索及心肌等细节结构的显示能力，可叠 加彩色信号，支持实时在机激活切换，支持成人经胸二维和三维探头。 五、彩色多普勒血流成像 1. 具有二维彩色模式、实时三维彩色模式、能量图模式、速度方差模式、彩色M型模 式、组织多普勒模式等多种成像模式。 2. 具备自适应超宽频带彩色多普勒成像技术。 3. 具备微血流成像技术。 4. 彩色实时同屏双幅对比显像。 5. 具备专业冠脉血流成像模式，可支持所有心脏成像探头。 6. 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示。 12 7. 二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示。 8. 显示控制：零位移动分+10级，黑/白与彩色比较，彩色对比。 9. 彩色增强功能：彩色多普勒能量图、组织多普勒。 六、频谱多普勒 1. 提供PW、CW、High PRF模式，高性能三同步成像。 2. 实时自动多普勒测量分析，可提供多参数选择。 3. 一键自动优化多普勒频谱，自动调整基线及量程等参数。 4. 频谱自动分析系统：包括实时自动包络、手动包络等；自动计算各血流动力学参 数，参数可根据客户需要灵活选择。 5显示方式：B/D、B/C/D、D等。 6. 零位移动：≥ 8级。 *7. 取样宽度及位置范围：宽度0.5～18mm 8. 显示控制：反转显示(左/右，上/下)、零移位、D扩展、B/D扩展、局放及移位。9. 具备自动角度纠正功能，以适应不同角度血管检测。 10. 具备心脏频谱自动测量：可对心脏瓣膜彩色血流频谱及组织多普勒频谱进行多个 心动周期的识别并命名。 七、组织多普勒与高级成像技术 1.具备高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像 2.提供专业TDI测量软件包，可进行组织速度、位移、应变、应变率等进行整 体和节段定量分析 3.提供基于组织多普勒的定量分析，可同时显示32个亚节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线，可用于整体及节段功能评价 13 4．自动化心脏三维定量功能， 4.1通过智能分割和自动边界检测，全自动识别追踪左室、左房、右室、右房 等结构并以不同色彩标识，无需人工点击图像；提供自动的四腔、两腔、三腔二 维切面和短轴视图，并可进行局部或整体的边界调节，高效的工作流程可促进快 速检查，准确评估心脏功。 4.2通过大数据模型匹配，获得心脏模型及同步显示左心房、左心室容积曲线。 4.3提供全面三维定量参数，同时提供左心多种参数，包括左心室容积、径线、射血分数，心肌质量，指数，以及左心房最大、最小容积，左心房射血分数、左心房指。 4.4支持多个心动周期分析（不少于5个心动周期），并自动显示平均结果，帮助更准确获得心脏功能。 5. 负荷超声成像单元： 5.1内置专业负荷超声模板，包括运动负荷、药物负荷； 5.2支持自动转换所需切面、所需测量和检查阶段，自动保存频率和增益等成 像条件应用于下一检查阶段； 5.3负荷超声模块内置心肌长轴应变分析功能，在线即可实现不同负荷阶段的 心肌应变大小及达峰时间离散值，提供17和18节段牛眼图显示、曲线显示模式、解剖M型显示模式等，并可同屏对照显示； 5.4回放时自动显示基础状态下的对比图像，自动同步心动周期； 5.5支持造影成像； 5.6支持经食管三维探头； 5.7可结合组织多普勒，并能定量分析； 5.8 支持室壁运动评分； 6. 具备智能多普勒血管检查技术： 14 6.1单键优化二维、多普勒图像质量； 6.2单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等； 6.3具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色 图像，自动优化频谱测量以保证测量值准确。 7. 扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及 斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。 八、三维成像 1. 支持矩阵实时三维探头，提供实时三维显像。 2. 支持三维成像直接测量功能，可测量距离、面积等。 3. 实时智能旋转成像： 3.1矩阵实时三维探头可在不移动探头情况下实现任意平面显像； 3.2无需转动探头，可一键快速进行心尖四腔、心尖两腔、心尖三腔等常用心脏切 面切换； 3.3支持二维、彩色、M型、TDI、负荷、心腔造影、心肌造影等多种模式下应用。4. 实时任意多平面成像：同屏显示任意相交互的两幅图像，支持横向和仰角转向；支持二维、彩色、负荷、心腔造影、心肌造影等多种模式下应用。 5. 实时三维成像模式： 5.1 实时三维灰阶成像和实时三维血流成像； 5.2实时三维全容积成像，且可以独立调节分辨率和帧频； 5.3实时三维缩放成像，可快速用于心脏瓣膜等结构成像； 15 5.4实时三维高帧频成像； 6、高级三维成像功能： 6.1高分辨率三维渲染模式真实显示心脏立体结构，新的容积算法，模拟光在组织 中的传播，并实时显示，突出显示病变部位及组织毗邻关系；可用于超声科、导 管室、心外科、心内科立体显示心脏结构和介入治疗过程；支持平面和深度光源 投照，根据需要改变光源投照角度、方向及深度方向（Z轴），增加心脏结构立体 显示效果； 6.2透视模式成像：全新容积建模和算法，可显示心脏结构铸型，容积图像透明度 可根据需求更改，心脏结构形态、空间关系更清晰，支持深度光源成像，应用于 所有心脏容积图像，透明程度可视可调。 6.3彩色模式成像：彩色血流和透视模式联合使用，带有阴影的光源产生更逼真的 彩色多普勒渲染，帮助更简易评估实时三维血流空间状态，支持深度光源成像； 6.4实时双容积视野成像：支持内面观和对面观，可一键同时显示同一心脏容积图 像不同观察方向两个容积切面； 6.5实时三维MPR显示支持任意平面调整； 6.6实时三维智能切割技术，可以从多个方向观察感兴趣区； 6.7实时三维两点获取感兴趣区容积图像，可从任意方向、角度两点切割，快速获 取所需容积图像。 7 三维成像单元： 7.1支持成人、儿童经胸容积成像探头及经食道容积成像探头； 16 7.2单心动周期全容积成像模式：单心动周期实时90°×90°全容积成像（100°x 100°），无需心电门控触发，无需拼接成像，该模式支持全容积彩色血流显示，且支持经胸三维成像与经食道三维成像； 7.3多心动周期全容积成像，拼接的心动周期个数可选择数≥6个； 7.4自动显示三维各标准切面图像：基于一个切面容积图像，即可一键式获取其他 切面容积图像，无需手工剪切，显示切面数≥6个； 7.5具有三维局部放大和感兴趣区取样框功能，实时双平面观察，方便局部结构成 像； 7.6容积帧频可独立调节； 7.7高帧频容积采集技术，不降低空间分辨率，而获取高帧频的容积图像； 7.8三维空间噪音抑制，降低三维图像和基于三维的二维图像的噪音信号； 7.9三维心尖扩展成像技术，扩展心尖显示视野； 7.10 具备三维彩色模式，并灰阶与彩色比例可调，可单独显示三维彩色血流束； 7.11具备断层超声成像 7.12具备实时双平面； 7.13智能切面显示：对实时或存储容积数据中，可在XYZ轴进行任意位置的二维切 面显示内部结构，不同维度的二维切面和容积图像进行交互式参照与切割，也可 17 在其中一个二维切面上选择两个不同的切割线进行分别的位置调整得到与之垂直 的相关断面的显示。可在各个二维切面上进行长度、面积测量； 九、测量与分析功能 1. 常规测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）： 1.1一般常规测量（直径、面积、体积、狭窄率、压差等）； 1.2 多普勒血流测量及分析软件包； 1.3 专业心脏功能测量与分析，可支持Simpson三点法快速描记心内膜； 1.4自动、实时多普勒频谱波形分析，在实时或者冻结模式下都可以使用。 2. 自动化二维心功能定量技术： 2.1 自动二维左心功能定量：依据选择的心脏切面自动描记感兴趣区，自动计算EF、E SV、EDV、最大体积、最小体积以及LVEF、PER、PRFR、AFF； 2.2自动组织瓣环位移测量技术，用三点法获得瓣环两端和瓣环中点相对心尖的运 动 位 移-时间曲线，获得三个位点相对心尖运动最大位移百分比数值，快速可视化定量心 脏整 体收缩功能，可分别提供二尖瓣和三尖瓣数据。 2.3可使用回放或存储剪辑分析，可在机分析。 3. 心脏自动应变定量： 3.1专用的智能化自动应变分析模块； 3.2连接和未连接心电信号的超声图像均可在机分析； 3.3支持心脏常规二维、心脏造影成像等多种模式下使用； 18 3.4全自动识别左心室切面并追踪，快速获得左心室整体应变值、左心室长径值、左心室18节段应变牛眼图和达峰时间牛眼图； 3.5全自动识别追踪左心房切面，快速获取左心房储备功能、管道功能、收缩功能 应变值及曲线，并同时提供ED、PreA两种参考时间点左心房应变值； 3.6全自动识别追踪右心室切面，快速获取右心室四腔和游离壁整体应变值，同时 得到右心室游离壁三个节段应变曲线。 4. 三维自动右室定量： 4.1人工智能技术，自动建模及追踪分析，匹配不同心动周期右心室长轴和短轴视 图； 4.2自动获取右心室容积模型及容积曲线，计算多个右心室容积参数，包括右心室 容积、右心室容积指数、右心室射血分数； 4.3自动获取标准包含右心室的心尖四腔心切面并计算右心室二维定量参数，包括 右心室长径及短径、TAPSE、FAC、间隔和游离壁纵向应变。 5. 基于斑点追踪技术的定量分析： 5.1自动化心脏三维定量功能，通过智能分割和自动边界检测，全自动识别追踪左 室、左房、右室、右房等结构并以不同色彩标识，无需人工点击图像；提供自动 的四腔、两腔、三腔二维切面和短轴视图，并可进行局部或整体的边界调节，高 效的工作流程可促进快速检查，准确评估心脏功能 19 5.2通过大数据模型匹配，获得心脏模型及同步显示左心房、左心室容积曲线 5.3提供全面三维定量参数，同时提供左心多种参数，包括左心室容积、径线、射血分数，心肌质量，指数，以及左心房最大、最小容积，左心房射血分数、左心房指数等 5.4支持多个心动周期分析（不少于5个心动周期），并自动显示平均结果，帮助更准确获得心脏功能参数 6.具备基于三维容积数据的二尖瓣定量分析工具； 7.三维自动彩色血流定量 7.1NMPA获批的人工智能定量技术，自动建模及追踪分析，匹配不同心动周期 二尖瓣模型视图 7.2自动获取二尖瓣三维模型、使用流体力学模型自动计算二尖瓣反流，快速 获取的基本反流容积及二尖瓣反流最大瞬时血流速度，同时可获取对应参数的曲 线 8.三维自动三尖瓣定量 8.1获批的人工智能定量技术，自动建模及追踪分析，匹配不同心动周期三尖 瓣模型视图 8.2自动生成三尖瓣三维模型，自动测量≥14项三尖瓣瓣环参数，和≥10项三 尖瓣人工装置专用参数，同时可获取对应参数的曲线 8.3在机支持经胸、经食管超声心动图数据 9. 血流测量与分析：频谱多普勒实时自动包络，参数可自定义设定。 10. 血管内中膜自动测量。 11. 外周血管测量和计算功能。 12. 心脏功能测量：包括直线解剖M型和曲线解剖M型，以及上述各种定量工具。 十、图像存储与病案管理 20 超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现。动态图像、静态图像以AVI、JPEG或MPEGVue格式直接存储于可移动媒介。3. 支持压缩和高清DICOM图像传输。 4. 在屏剪帖板和多画面同屏回放功能，不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏 幕比较分析。 5. USB接口支持U盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像。 6. 内置图像管理系统，内置固态硬盘存储≥2TB。 7. 可扩展的存储装置：大容量移动硬盘、DVD-RW、DVR等。 8. 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。9. 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节。 10. 为保护病人隐私，图像存储时可隐去病案信息进行存储。 十一、连通性与输入输出 1. 医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件，支持高清DICOM传输。 2. 支持局域网/PACS/HIS等直接存储、查询与调阅。支持DICOM打印。 4. 输入：DICOM DATA、 ECG、 USB、VCR、 外部 视频 、RGB彩 色视 频、S-视频等。 5. 输出：DP高清数字化输出、S-视频、音频、USB等。 6. 参考信号：ECG心电信号、心音、脉搏波、心电触发。 7. USB接口≥5个，用于图像传输。 十二、其他要求 1 .提供工作站一套（包含电脑主机、双显示器、采集卡、网卡、图文采集器） 21 2. 配备UPS电源一台 3.配置探头4个（经胸1个，经食管1个，血管1个，腹部1个） 4.超声报告工作站及打印机1套 5.医用超声诊断椅1把，医用超声诊断床1张，办公桌（1.5m）、办公椅1套（五）人体成分分析仪 技术参数 一、设备用途 用于医疗机构、体检中心及科研机构进行人体成分分析检测，评估身体脂肪、肌肉、水分等组成成分，为健康评估及疾病预防提供参考依据，适用于成人和 儿童。 二、技术原理 采 用 多 频 率 生 物 电 阻 抗 分 析 法（MF-BIA） 或 直 接 节 段 多 频 率 生 物 电 阻 抗 分 析 法 （ DSM-MF-BIA），通过不同频率电流对人体各节段进行测量。测试频率包含1kHz～1000kHz 范围内的多个频率点（如5kHz、50kHz、100kHz、250kHz等），满足多频测量要求。 三、技术参数 （一）测量方式 1、电极方法：大于等于8点接触式电极，大于等于6通道或以上测量。 2、测量部位：分别测量右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢五个节段。3、测试时间：≤60秒。 4、测试体重范围：10kg～250kg。 5、测试身高范围：90cm～220cm。 6、年龄范围：5～99岁。 （二）输出参数 22 7、人体成分分析：身体总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪、肌肉量、去脂体 重、体重、骨骼肌。 8、肥胖分析：身体质量指数（BMI）、体脂百分比。 9、肌肉均衡分析：右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢各节段肌肉量。 10、节段脂肪分析：右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢各节段脂肪量。 11、体重控制：目标体重、体重控制、脂肪控制、肌肉控制。 12、营养评估：蛋白质、无机盐、体脂肪。 13、肥胖评估：BMI、体脂百分比。 14、研究项目：骨骼肌、去脂体重、基础代谢率、腰臀比、内脏脂肪等级、骨矿物质含量、去脂体重指数（FFMI）、脂肪量指数（FMI）、骨骼肌量指数（SM I）。 15、身体围度：颈围、胸围、腹围、臀围、右上臂围、左上臂围、右大腿围、左大腿围。 16、体型判定：具备自动体型判定功能。 17、内脏脂肪等级：提供内脏脂肪等级数据。 18、儿童专用报告：具备儿童专用报告纸，包含成长曲线、成长分数等儿童 专属指标。 （三）设备配置 19、显示屏：≥7英寸彩色液晶触摸屏，全中文操作界面。 20、操作方式：触摸屏操作及键盘按键操作双模式。 21、外部接口：具备USB接口、RS-232C接口、RJ45以太网接口。 22、打印机兼容性：可连接激光/喷墨打印机打印测试报告。 23、数据存储：主机可存储≥100000条测试结果。 24、支持USB存储设备数据备份及恢复。 23 25、额定电流：≤300µA。 （四）软件功能 26、操作语言：中文。 27、管理员功能：具备测试数据管理、配置管理功能。 28、数据管理软件：可连接电脑进行数据管理、分析及报告打印。 29、支持二维码扫描查看测试结果。 30、具备体型自动判定功能。 31、具备测试历史记录追踪功能，可追踪体重、骨骼肌、体脂百分比等指标 变化趋势。 32、具备血压记录功能，可在报告纸中显示血压数据。 （五）认证 33、获得CE认证或FDA认证。 四、儿童专用要求 34、提供儿童专用测试模式及儿童专用报告纸，适用于5岁以上儿童。 35、儿童报告包含成长曲线（身高、体重）、成长分数等儿童专属指标。 五、使用条件要求 36、设备安装调试完成后，须进行现场测试，确保各项功能正常、检测数据 准确，并完成操作培训后组织验收。 37、设备须能配合医院现有体检系统及数据管理系统进行数据对接，产生的 对接费用由中标人承担。 （六）胎儿/母亲监护仪 技术参数 一、设备名称 胎儿/母亲监护仪（台式） 二、适用范围 24 用于胎儿心率、宫缩压力、胎动的监护，适用于产前及产时胎儿监护，支持 水中分娩应用场景。 三、主要监护参数 胎心率（FHR）、宫缩压力（TOCO）、胎动（FM） 四、探头技术参数 4.1 胎心探头：多晶片超声胎心探头，超声工作频率1MHz，超声波束声强Iob<1mW/cm² 4.2 宫缩压力探头：无凸点设计，测量范围0～100相对单位，分辨率1，非线性误差≤±10%，归零方式：自动/手动 4.3 探头防水等级：IPX8，探头可在水下1.1m工作24小时，支持水中分娩 4.4 宫缩压探头采用防水透气设计，不受水压和温度变化影响 五、胎心率测量 测量范围：30bpm～250bpm 测量精度：±1bpm 六、宫缩压力测量 测量范围：0～100相对单位 非线性误差：≤±8% 七、胎动检测 具备手动胎动标记和自动胎动检测功能，显示并可打印胎儿活动图 八、显示屏 10英寸高清晰液晶彩屏，多角度翻转/折叠（0～90°可调），多种监护界面 显示，支持大字体显示 九、打印装置 25 内置热敏打印机，打印纸宽度不小于112mm，支持实时打印、冻结打印；支持 USB外置打印机；位于正前方纸仓设计，方便装纸 记录速度：1cm/min、2cm/min、3cm/min可选，记录速度误差≤±5% 十、报警功能 胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调 具有回顾报警功能，可回顾最近不少于90条报警信息 十一、信号质量指示 具有超声传感器信号质量指示功能，确保胎心参数值和曲线的准确稳定 十二、专家评分系统 内置专家评分功能，包括KREBS、Fischer、改良Fischer、NST等多种评分报 告（部分来源增加三类图形评估报告） 十三、数据存储与回顾 支持不少于60小时胎监波形回顾 十四、电源管理 内置锂电池，支持智能电源管理，可定时触发锁屏、待机、关机 电 源 电 压：100～240V AC，50/60Hz；输入功率≤80VA；内置锂电池续航时间≥10小时 十五、通信接口 内置通讯接口，支持有线/无线连接中央监护系统 十六、中央监护系统（标配） 标配胎儿中央监护仪系统一套，通过院内局域网连接胎儿监护仪，支持A4纸 打印报告 16.1 支持升级连接不少于120台床边机和30个客户端 26 16.2 配置产时（NICHD）胎心监护三类图形评估标准和报告系统，支持自动分析并提供 临床处置建议 16.3 SOV（信号重合）报警功能：母亲和胎儿心率重合报警，双胎信号重合报警 16.4 符合国际标准的三级声光处理系统，母亲/胎儿参数报警，报警界限可调节 16.5 支持打印多种报告，包括KREBS、Fischer、改良Fischer、NST四种评分报告，三 类图形评估报告和CTG报告等 16.6 打印支持国标/美标/欧标格式，支持A4/B5等多种纸型 十七、无线探头扩展（支持后期升级） 支持后期升级拓展无线探头，支持无线双胎心监护；无线探头采用自识别探 头基座设计，随意安放；无线探头工作距离＞90m； 十八、支持双胎探头组件、胎儿唤醒器、无线探头组件 十九、定时功能 具有定时监护和定时打印功能 二十、使用寿命 机器使用期限不低于9年（提供铭牌或说明书） 二十一、认证要求 通过美国FDA认证或欧盟认证 二十二、配置清单(作为实质性响应） 主机1台、超声胎心探头1个、宫缩压力探头1个、胎动打标器1个、内置热敏 打印机1套、内置锂电池1块、电源线1根、打印机纸若干卷、中央监护系统软件1 套（含相应网络连接配件） 27 二十三、保修要求 原厂整机质保不低于5年 （七）中央心电监护系统 技术参数 一、整机与遥测发射盒 （一） 适用于成人、小儿的监测。 ）（二 遥测发射盒采用彩色触摸显示屏，屏幕尺寸≥1.5英寸，分辨率≥240×240像素。（三） 遥测发射盒应具备防水防尘能力，防水等级不低于IP24。 （四） 遥测发射盒应通过不低于1米跌落测试，电击防护等级不低于CF。（提供证明材料） （五） 遥测发射盒重量应≤260g（含电池）。 （六） 能正确识别心电导联类型，并自动切换为相应界面。 （七） 更换电池后，主机可自动开机，减少操作时间。 （八） 提供便携式背带或挂包，方便佩戴。 （九） 遥测发射盒宜具备硬按键，如开关机／关屏、护士呼叫、主界面键等。 （十） 支持设备实时定位和历史位置追踪功能。 （十 一）支持一键呼叫护士功能，支持对病人远程监护，并具备呼叫病人功能。 （十二） 遥测发射盒主界面可显示病人信息。 （十三） 遥测发射盒和中央站上可同时显示电池状态。 二、监测参数 （一）标配心电、呼吸，可监测HR、RR。 28 （二）心电（ECG）：支持3导联或5导联心电监测。 （三）HR测量范围：成人10bpm～300bpm，小儿10bpm～350bpm。 （四）心电滤波模式：至少支持0.05–40Hz、0.5–40Hz、1–25Hz等模式。（五）呼吸（Resp）：测量范围0rpm～150rpm，分辨率≤1rpm。 （六）支持心电、呼吸、血氧、脉率、血压等参数的监测；支持连续无创血 压测量。 （七）支持多导心电监护算法，具备良好的抗干扰性能。 （八）支持心律失常分析、ST分析、QT／QTc分析等临床功能。支持≥3通道 心电波形同步分析，可进行多导心电分析。 （九）支持房颤及室上性心律失常分析功能，如室上性心动过速、SVCs／min 等；标配支持≥27种实时心律失常分析。 三、无线传输与系统功能 （一） 采用数字化无线传输技术，保障多设备稳定数据传输；无线通讯具备抗干扰、低 延迟特性，实现监测数据传输。 （二） 支持通过无线网络对遥测设备进行远程控制，包括管理病人信息、参数配置、启 动无创血压测量等。 ）（三 具有起搏开关指示、无线信号强度指示、遥测设备电池电量指示、生理报警、技 术报警。 （四） 具备≥480小时全息心电波形存储及回顾。 （五） 具备≥1000组NIBP存储及回顾。 （六） 具备7天输液滴速趋势回顾。 （七） 支持300个病人的数据存储与回顾。 29 （八） 具有报警静音功能，具有高、中、低三级报警功能。 （九） 支持灯光、声音、颜色、文字报警，可远程控制报警暂停和报警复位。 （十） 报警列表及回顾：有单独的报警事件列表，一键回顾报警事件功能。 一）（十 具备全局报警列表功能，可显示最近1小时内所有床的报警，支持排序调整，并可 连接至事件回顾查看详细数据。 （十二） 图文输出端兼容自动打印复印双面一体机，支持标准A4报告输出。 四、电池与充电 （一）锂 电 池 工 作 时 间≥72小 时；如采用3节AA电池供电，全新3节AA电池，工作时间≥7110小时。 （二） 具备电池充电站或集中充电桩。 （三） 集中充电桩具有IP22防水等级，能同时提供10块电池同时充电。 （四） 每个充电位都提供电池充电状态指示灯。 （五） 电池充电到90％的时间≤5小时。 五、中央监护系统 （一）显示器≥29英寸，分辨率≥1920×1080。 （二）支持外接鼠标、键盘。 （三）操作系统支持Windows等操作系统，兼容32／64位架构。 （四）支持床边监护仪和遥测设备共用一套网络联网通讯。 （五）多床位集中显示心电（ECG）、心率（HR）、呼吸（RESP）、血压（NI BP）、血氧（SPO2）、脉率（PR）、体温（TEMP）等内容。 （六）支持对监护设备心电（ECG）、血压（NIBP）、血氧（SpO2）、脉率（PR）等参数值及波形的显示。 （七）负责接入HIS系统并承担相关费用。 30 （八）支持通过无线网络对遥测设备进行远程控制，包括管理病人信息、参 数配置、启动无创血压测量。 （九）具有起搏开关指示、无线信号强度指示、遥测设备电池电量指示、生 理报警、技术报警。 （十）要求具备远程PC浏览软件，可安装到办公电脑上，查看病人数据。（十一）远程浏览软件支持查看病人的实时数据，可查看的参数及波形种类 要求与中央站保持一致。 （十二）具备时间同步功能，可与医院时钟服务器连接，并对联网的监护仪、除颤仪进行时间同步。 （十三）中心监护系统能够兼容本品牌下所有的监护仪及遥测产品，或支持 通过标准协议接入其他品牌监护设备。 （十四）中心监护系统可以控制监护仪进入夜间模式、隐私模式，中央站管 辖的所有病床进入夜间模式、隐私模式。 （十五）具备中心监护系统静音功能。 （十六）具备全局报警列表功能，可显示最近1小时内所有床的报警，支持排 序调整，并可连接至事件回顾查看详细数据。 （十七）遥测发射盒主界面上能够显示病人信息。 六、配置清单 （一）中央监护系统：1套（一拖十）。 （二）集中充电桩／电池充电站：1套。 （三）指脉氧夹和血压袖带各15个 （四）便携式背带、挂包、腕带等佩戴附件。 （五）配备激光打印机。 （六）配置内存≥1TB。 （七）CPU I5或I7。 31 （八）心电监护仪（含模块） 技术参数 一、监护参数 1.具备心电（ECG）、呼吸（RESP）、无创血压（NIBP）、血氧饱和度（SpO₂）、脉率（PR）、体温（TEMP）等基础监测功能。 ★2.可升级有创血压（IBP）、呼气末二氧化碳（ETCO₂）、心输出量（C.O.）、麻醉气体（AG）等参数模块。 3.产品须通过国家三类医疗器械注册。 二、物理指标 ★1.显示屏：彩色液晶屏，尺寸≥15英寸，支持电容触摸屏，分辨率不低于1 920×1280，支持同屏显示≥10道波形。 2.操作方式：具备触摸屏；主界面支持自定义快捷键，可调整快捷键数量和 顺序。 3.接口配置：主机配备≥2个USB口，支持外接条码枪、键盘、U盘等；配备DV I视频输出端口，可扩展显示器。 4.供电：内置可拆卸锂电池（插槽式设计，无需工具快速拆卸），单块电池 供电时间≥6小时；具备独立电池仓。 5.整机设计：一体化多参数监护仪，设计使用年限≥8年。 6.模式支持：支持待机、夜间、演示、隐私、插管等多种工作模式。 7.可视角度：显示屏支持宽视角技术，可视范围≥170度。 8.安全规格：ECG、TEMP、IBP、SpO₂、NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF 型。 三、性能特点 1.心电监测 1.1心电模块耐极化电压范围覆盖-800mV～+800mV，共模抑制比≥105dB。 32 1.2支持多导心电同步分析，至少同步分析2～3通道心电波形，可消除单一导 联误差。 1.3具备智能导联脱落功能，当前导联无法检测时自动切换至其他可用导联。 1.4支持显示ECG信号质量指数，指示不同级别的心率信号强度（如10个级别 ）。 1.5心律失常分析种类≥26～29种，包括房颤、室颤、停搏、室上性心动过速 等，并提供相关功能证明。 ★1.6具 备 ST段 分 析 功 能，测 量 范 围 覆 盖- 2.5mV～+2.5mV，支 持 单 个 或 多 个 ST值 报 警，提 供 ST View功能（可同屏显示下壁、侧壁、前壁对应ST片段，并对比参考与实时片段） 。 1.7具备QT/QTc测量功能，测量范围200ms～800ms。 2.无创血压（NIBP） 1.支持≥1种测量算法，最快测量时间≤20秒 2.测量范围： 2.1成人：收缩压25～290mmHg，舒张压10～200mmHg； 2.2小儿：收缩压25～240mmHg； 2.3新生儿：收缩压25～140mmHg。 ★2.4测量模式：手动、自动、连续、序列、整点共5种；自动模式下间隔时 间可设置为1～460分钟内的任意整数。 2.5支持24小时动态血压统计结果。 3.血氧饱和度（SpO₂） 3.1测量范围0%～100%，在70%～100%范围内： 3.2成人/儿童非运动状态下精度±2%； 3.3新生儿非运动状态下精度±3%。 33 3.4支持弱灌注指数（PI）实时监测，测量范围0.05～20%。 3.5血氧探头具备IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。 4.呼吸与体温 4.1呼吸频率（RR）测量范围0～200rpm，精度：0～120rpm为±1rpm，120～2 00rpm为±2rpm。 4.2支持双通道体温监测，兼容CY和YSI两种体温探头类型。 5.有创血压（IBP） ★5.1配置有创血压监测模块，支持双通道有创压监测具备压力校零功能。5.2可测量压力类型包括：ART、PA、CVP、RAP、LAP、ICP、LV、AO、UAP、BA P、FAP、UVP、IAP、CPP及自定义P1-P4等。 5.3支持PPV测量功能，支持肺动脉楔压（PAWP）测量。 ★5.4心率失常分析出现房颤、室颤、停搏、室上性心功过速能第一时间报警 提示。 6.报警与评分系统 6.1支持所有监测参数报警限一键自动设置。 6.2心率报警：低限55次/分，高限120次/分。 6.3呼吸报警：低限8次/分，高限25次/分。 6.4无 创 血 压 ： 收 缩 压 低 限 90 mmHg/高 限 140mmHg； 舒 张 压 低 限 60 mmHg/高限90mmHg 6.5血液饱和度：低阈值95% 6.6有 创 动 脉 压 收 缩 压 低 限 70 mmHg/高 限 150mmHg； 舒 张 压 低 限 50 mmHg/高限100mmHg 6.7具有图形化技术报警指示功能。 6.8具备报警升级功能（未处理或伴发其他报警时升级级别），并提供特殊报 警音提示危急状态。 34 6.9支持根据参数趋势变化自动推送HR/PR、SpO₂、RR等参数的报警限建议。6.10具备参数组合报警功能（≥10个预设组合，允许自定义≥10个组合）。6.11临床评分系统：支持GCS格拉斯哥昏迷评分、EWS早期预警评分、NEWS（英国早期预警评分系统）、NEWS2，支持定时自动EWS评分并动态刷新。 6.12提供计时器功能（≥4个计时器，支持正/倒计时）。 6.界面与数据管理 7.1界面布局可根据选择的参数数量和波形数量自动调节，支持多种显示模式（标准、大字体、动态趋势、呼吸氧合、ECG全屏/半屏等）。 7.2用户可自定义界面布局波形和参数。 7.3动态趋势界面支持统计1～24小时心律失常及参数超限报警信息，超限区 间波形高亮显示。 ★7.4支持免费连接医院内手麻系统端口。 ★7.5支持RJ45有线网络通信，可与除颤监护仪等设备联网至中心监护系统。 产品配置清单：

名称	数量
监护仪主机	1台
血压附件	3套
指脉氧附件	3套
心电导联附件	3套
电源线	1根
电池	1块
有创压主电缆	2根
有创压模块	1个
DVI接口连线	2根

35 三、公示期限 2026年10月26日08时30分至2026年10月28日17时00分。 四、异议反馈时限 2026年10月26日08时30分至2026年10月28日17时00分。 五、发布公示的媒介 本次征询公示在《中国招标投标公共服务平台》上发布。 六、其他需要公示内容 请各潜在供应商对公示的内容是否有倾向性、歧视性、排他性等提出建议。各潜在供应商对意见征询公示内容如有异议，请于公示期内以书面形式向采 购人和采购代理机构提出建议及意见(由法定代表人签字、盖章并加盖单位公章 )，由法定代表人或其授权代表携带本人身份证件提交（邮寄、传真件不予受理），各潜在供应商提出的建议及意见采购人只作为参考，不予答复。逾期提交 或未按照要求提交的异议函将不予受理。 七、联系方式 （一）采购人信息 采购人：郑州市第六人民医院 地址：/ 联系人：/ 联系方式：/ 电子邮箱：/ （二）采购代理机构信息 名称：河南兴达工程咨询有限公司 地址：郑州市电厂路与泾河路向西200米路南河南省国家大学科技园东区15 号楼F座 联系人：*** 36 联系方式：*** 邮箱：xdzxgs@126.com （三）项目联系方式 联系人：*** 联系方式：*** 37