【招标公告】襄财招标采购-2026-39襄城县卫生健康委员会襄城县医共体资源共享中心和中心药房建设采购项目（第一批）（不
【招标公告】襄财招标采购-2026-39襄城县卫生健康委员会襄城县医共体资源共享中心和中心药房建设采购项目（第一批）（不：本条项目信息由剑鱼标讯河南招标网为您提供。登录后即可免费查看完整信息。
基本信息
| 地区 | 河南 许昌市 | 采购单位 | 襄城县卫生健康委员会 |
| 招标代理机构 | 河南欧瑞工程咨询有限公司 | 项目名称 | 襄城县卫生健康委员会襄城县医共体资源共享中心和中心药房建设采购项目(第一批) |
| 采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
中小微企业融资申请 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 一、项目基本情况 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1、采购项目编号：襄财招标采购-2026-39 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2、采购项目名称：襄城县卫生健康委员会襄城县医共体资源共享中心和中心药房建设采购项目（第一批） | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3、采购方式：公开招标 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4、招标公告发布日期：2026年08月31日 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5、评审日期：2026年10月16日 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 二、采购项目用途、数量、简要技术要求、合同履行日期： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1、项目概况：襄城县卫生健康委员会购置一批医疗设施，建设襄城县医共体资源共享中心和中心药房，提升县域急救和巡回医疗救治服务能力。包含不仅限于设备的供货、运输、保险、装卸、搬运、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、软件升级、售后保修及相关配套服务等。（具体内容详见采购文件第二章）。 2、标段划分:本项目共划分二个标段 第一标段:襄城县妇幼保健医院设备购置,共计9台(个)； 第二标段:城关镇卫生院设备购置,共计19台(个)； 3、质保期：采购人验收合格之日起3年（采购需求中有特殊要求的，以采购需求为准）； 4、交货期：合同签订后45日历天； 5、质量标准：合格，符合国家标准及采购人要求； 6、交货地点：采购人指定地点。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 三、中标情况 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 四、评审专家名单 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 寇军(组长、经济、技术标专家)、武小华(经济、技术标专家)、刘泮功(经济、技术标专家)、胡宝花(经济、技术标专家)、龚珂(经济、技术标专家)、杨萍(经济、技术标专家/采购人代表)、梁灏方(经济、技术标专家/采购人代表) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 五、代理服务收费标准及金额： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 收费标准：代理服务费依据《河南省招标代理服务收费指导意见》豫招协［2023］002号文规定的收费标准下浮45%计取。以中标人的中标金额为计算基数，按差额定率累进法计算，由成交人向采购代理机构支付。第一标段：27302元；第二标段：40915.6元。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 收费金额：68,217.60元 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 六、中标公告发布的媒介及中标公告期限 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 本次中标公告在《河南省政府采购网》《许昌市政府采购网》《全国公共资源交易平台（河南省·许昌市）》上发布，中标公告期限为1个工作日 。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 七、其他补充事宜 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 供应商对成交结果质疑的，可以在成交公告期限届满之日起七个工作日内，使用CA数字证书登录《全国公共资源交易平台（河南省·许昌市）》，通过许昌市公共资源交易系统一次性提出（质疑函内容按照财政部令第94号规定提供），逾期提交或未按照要求提交的质疑函将不予受理。质疑提出后投标人应及时联系招标公告中代理机构联系人查看。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 八、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1. 采购人信息 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 名称：襄城县卫生健康委员会 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 地址：襄城县中心路东段1868号 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 联系人：*** | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 联系方式：*** | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.采购代理机构信息（如有） | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 名称：河南欧瑞工程咨询有限公司 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 地址：河南自贸试验区郑州片区（郑东）地润路18号建业总部港B座5层501 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 联系人：*** | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 联系方式：*** | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3.项目联系方式 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 项目联系人：*** | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 联系方式：*** | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
招标文件正文.pdf 招标文件正文.pdf 关于符合本国产品标准的声明函.pdf 报价一览表及关于符合本国产品标准的声明函1.zip 关于符合本国产品标准的声明函.pdf
襄城县卫生健康委员会襄城县医共体资源共享中心
和中心药房建设采购项目（第一批）招标文件
项目编号：襄财招标采购-2026-39
G
欧瑞咨询
OURUIZIXUN
采购人：襄城县卫生健康委员会
采购代理机构：河南欧瑞工程咨询有限公司
期：二O二六年八月
襄城县卫生健康委员会襄城县医共体资源共享中心
和中心药房建设采购项目(第一批)招标文件
项目编号：襄财招标采购-2026-39
采购人：襄城县卫生健康委员会
采购代理机构：河南欧瑞工程咨询有限公司
日期：二〇二六年八月
招标文件目录
第一章投标邀请
第二章采购需求
第三章投标人须知前附表
第四章投标人须知
一、概念释义
二、招标文件说明
三、投标文件的编制
四、投标文件的提交
五、开标和评标
六、定标和授予合同
第五章政府采购政策功能
第六章资格审查与评标
第七章合同条款及格式
第八章投标文件有关格式
第一章投标邀请
项目概况
“襄城县卫生健康委员会襄城县医共体资源共享中心和中心药房建设采购项目(第一
批)”的潜在投标人应在《全国公共资源交易平台（河南省·许昌市）》（https：
//ggzy.xuchang.gov.cn）获取招标文件，并于2026年9月21日09点00分（北京时间）
前提交（上传）投标文件。
一、项目基本情况
1.项目编号：襄财招标采购-2026-39
2.项目名称：襄城县卫生健康委员会襄城县医共体资源共享中心和中心药房建设采购
项目(第一批)
3.采购方式：公开招标
4.预算金额：***元；最高限价：***元（超出最高限价的投标无效）。
| 序号 | 包号 | 包名称 | 包预算（元） | 包最高限价（元） |
| 1 | 襄财招标采购-2026-39-A | 第一标段 | 4043610 | 4043610 |
| 2 | 襄财招标采购-2026-39-B | 第二标段 | 6962647 | 6962647 |
5.采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
5.1项目概况：襄城县卫生健康委员会购置一批医疗设施，建设襄城县医共体资源共
享中心和中心药房，提升县域急救和巡回医疗救治服务能力。包含不仅限于设备的供货、
运输、保险、装卸、搬运、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、软
件升级、售后保修及相关配套服务等。（具体内容详见采购文件第二章）。
5.2标段划分:本项目共划分二个标段
第一标段:襄城县妇幼保健医院设备购置,共计9台(个)；
第二标段:城关镇卫生院设备购置,共计19台(个)；
5.2质保期：采购人验收合格之日起3年（采购需求中有特殊要求的，以采购需求为
准）；
5.3交货期：合同签订后45日历天；
5.4质量标准：合格，符合国家标准及采购人要求；
5.5交货地点：采购人指定地点。
6.合同履行期限：合同签订后45日历天；
7.本项目是否接受联合体投标：否
8.是否接受进口产品：否
9.是否专门面向中小企业：否
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策满足的资格要求：
本项目落实节能环保、中小微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位扶持等相关政府
采购政策。
3.本项目的特定资格要求：投标人为产品制造商时，提供有效的《医疗器械生产许可
证》；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的《医疗器械经营许可证》。
三、获取招标文件
1.时间：2026年9月1日至2026年9月21日，每天上午00：00至11：59，下午
12：00至23：59（北京时间，法定节假日除外）
2.地点：《全国公共资源交易平台（河南省·许昌市）》（https：
//ggzy.xuchang.gov.cn）免费下载。
3.方式：在线下载
4.售价：0元
四、投标截止时间及地点
1.时间：2026年9月21日09时00分（北京时间）
2.地点：襄城县公共资源交易中心十二楼不见面开标一室。（本项目采用远程不见
面开标方式，投标人无须到现场）
五、开标时间及地点
1.时间：2026年9月21日09时00（北京时间）
2.地点：襄城县公共资源交易中心十二楼不见面开标一室。（本项目采用远程不见
面开标方式，投标人无须到现场）
六、发布公告的媒介及招标公告期限
本次招标公告在《河南省政府采购网》《许昌市政府采购网》《全国公共资源交易平
台（河南省·许昌市）》上发布。招标公告期限为五个工作日。
七、其他补充事宜
1.本项目为全流程电子化交易项目，投标人须提交电子投标文件。
（1）加密电子投标文件（后缀格式为.XCSTF）须在投标截止时间（开标时间）前通过
《全国公共资源交易平台（河南省•许昌市）》公共资源交易系统成功上传。
（2）开标时间前，投标人使用CA数字证书或移动数字证书登录《全国公共资源交易
平台（河南省•许昌市）》进入公共资源交易系统（https：//ggzy.xuchang.gov.cn）按
照开标时间准时参加线上开标，进行远程解密、在线询问等。
2.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读《全国公共资源交易平台
（河南省•许昌市）》首页“服务指南”栏目的《必看！新交易平台使用手册》及其附件。
3.投标人在电子系统使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可致电0374-2961598进
行咨询。
八、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：襄城县卫生健康委员会
地址：襄城县中心路东段1868号
联系人：司先生
电话：0374-8398825
2.采购代理机构信息
代理机构：河南欧瑞工程咨询有限公司
地址：河南自贸试验区郑州片区（郑东）地润路18号建业总部港B座5层501
联系人：范琪芳、***、韩莎莎
联系电话：0371-60911126/0371-61292168
3.项目联系方式
项目联系人：范琪芳、***、韩莎莎
联系电话：0371-60911126/0371-61292168
温馨提示：
本项目为全流程电子化交易项目，请注意以下事项。
1.供应商参加本项目投标，需提前自行联系CA服务机构办理数字认证证书并进行电
子签章。
2.采购文件下载、投标文件制作、提交、远程不见面开标（电子投标文件的解密）环
节，供应商须使用同一个CA数字证书（证书须在有效期内并可正常使用）。
3.电子投标文件的制作
3.1供应商登录《全国公共资源交易平台（河南省•许昌市）》（https：
//ggzy.xuchang.gov.cn/）下载“新点投标文件制作软件（河南省版）”（在“投标人”
登录页面右下方“投标文件制作工具下载”）制作电子投标文件。
3.2供应商对同一项目多个标段进行投标的，应分别下载所投标段的招标文件，按标
段制作投标文件。一个标段对应生成2份电子投标文件（后缀格式为.XCSTF
和.nXCSTF）,其中后缀格式为“.XCSTF”的加密电子投标文件用于上传至交易系统中投标，
后缀格式为“.nXCSTF”的不加密电子投标文件用于查看投标文件内容或导出PDF格式投
标文件。
4.加密电子投标文件的提交
4.1供应商对同一项目多个标段进行响应的，加密电子投标文件应按标段分别提交。
4.2加密电子投标文件成功提交后，可登录《全国公共资源交易平台（河南省•许昌
市）》（https：//ggzy.xuchang.gov.cn/）许昌市公共资源电子交易系统，在上传电子
投标文件的页面进行模拟解密，以验证是否能够成功解密。
5.远程不见面开标（电子投标文件的解密）
5.1本项目采用远程“不见面”开标方式，投标前请详细阅读《全国公共资源交易平
台（河南省•许昌市）》（https：//ggzy.xuchang.gov.cn/）“服务指南”——“办事指
南”栏目下《新交易平台使用手册》中的相关内容。
5.2供应商应按《新交易平台使用手册》提前设置好浏览器，并于开标时间前登录本
项目网上开标大厅，按照规定的开标时间准时参加网上开标。
5.3根据开标大厅界面右侧“公告栏”中的系统提示，供应商应在“标书解密”环节
完成解密操作（自代理机构点击“开启投标解密”按钮后供应商解密，系统初设解密时间
为30分钟，供应商应在30分钟内完成解密。如因网络、系统原因未完成解密的，招标人
（代理机构）报经相关监督管理部门同意后可适当延长解密时间）。供应商未解密或因供
应商原因解密失败的，其投标文件将被拒绝。
5.4开标活动结束时，供应商应在《开标情况记录表》上进行电子签章。供应商未签
章的，视同认可开标结果。
5.5供应商对开标过程和开标记录如有疑义，可在本项目开标大厅界面右下方“发起
异议”中在线提出异议。
6.评标依据
6.1全流程电子化交易（不见面开标）项目，评标委员会以成功上传、解密的电子投标
文件为依据评审。
6.2评标期间，供应商应保持通讯手机畅通。评标委员会如要求供应商作出澄清、说明
或者补正等，供应商应在评标委员会要求的评标期间合理的时间内通过电子邮件形式提
供。
供应商通过电子邮件提供的书面说明或相关证明材料应加盖公章，或者由法定代表人或
其授权的代表签字。
7.相关事项
7.1为使更多供应商能参加投标，本项目招标文件公告期限届满后仍允许下载招标文
件参加投标，但为提高采购效率，在公告期限届满之后下载招标文件的，对招标文件的质
疑期限从公告期限届满之日起计算；在公告期限届满之前下载招标文件的，对招标文件的
质疑期限从下载之日起计算。
7.2《全国公共资源交易平台（河南省•许昌市）》（https：//ggzy.xuchang.gov.cn/）
采购公告栏提供的招标文件仅供浏览。供应商下载招标文件应使用CA数字证书从《全国
公共资源交易平台（河南省•许昌市）》（https：//ggzy.xuchang.gov.cn/）的“投标人”
入口登录后获取。
备注：
交易平台技术咨询电话：0374-2961598清单技术支持：18236016896
第二章采购需求
一、本项目需实现的功能或者目标
襄城县卫生健康委员会购置一批医疗设施，建设襄城县医共体资源共享中心和中心药
房，提升县域急救和巡回医疗救治服务能力。包含不仅限于设备的供货、运输、保险、装
卸、搬运、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、软件升级、售后保
修及相关配套服务等。
二、采购清单
| 序号 | 项目 | 单位 | 数量 | 是否为核心产品 |
| 第一标段:襄城县妇幼保健院 | ||||
| 1 | 心电监护仪 | 台 | 6 | 否 |
| 2 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 台 | 1 | 否 |
| 3 | 数字化X线摄影系统（DR） | 台 | 1 | 否 |
| 4 | 数字乳腺X线摄影系统（钼靶） | 台 | 1 | 是 |
| 小计 | 9 | |||
| 第二标段:襄城县城关镇卫生院 | ||||
| 1 | 便携式彩色多普勒超声 | 台 | 1 | 是 |
| 2 | 心脏彩超 | 台 | 1 | 否 |
| 3 | 急救车（负压式） | 辆 | 2 | 否 |
| 4 | C臂X光机 | 台 | 1 | 否 |
| 5 | 数字化X线摄影系统 | 台 | 1 | 否 |
| 6 | 眼科AB超 | 台 | 1 | 否 |
| 7 | 骨科器械 | 台 | 1 | 否 |
| 8 | 全自动生化分析仪 | 台 | 1 | 否 |
| 9 | 呼吸机 | 台 | 1 | 否 |
| 10 | 电子纤维结肠镜 | 台 | 1 | 否 |
| 11 | 电子纤维胃-十二指肠镜 | 台 | 1 | 否 |
| 12 | 显微镜 | 台 | 2 | 否 |
| 13 | 腹腔镜 | 台 | 1 | 否 |
| 14 | 超短波治疗仪 | 台 | 1 | 否 |
| 15 | 蜡泥疗制备系统 | 套 | 1 | 否 |
| 16 | 多功能艾灸仪 | 台 | 1 | 否 |
| 17 | 电脑牵引床 | 台 | 1 | 否 |
| 小计 | 台 | 19 | ||
| 总计 | 28 | |||
技术参数要求
第一标段：襄城县妇幼保健院
襄城县妇幼保健院设备购置计划
| 序号 | 名称 | 数量 | 单位 | 主要参数 |
| 1 | 心电监护仪 | 6 | （台/套） | 一体化多参数监护仪，彩色显示屏≥12英寸，分辨率不低于1280×800,支持同屏显示≥8道波形。无风扇设计。具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能。主机不少于2个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备，支持选配HDMI接口。具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形。设计使用年限不低于8年。服务对象包括孕产妇和新生儿，应明确监护仪支持成人、小儿、新生儿三种模式。 |
| 2 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 1 | （台/套） | （一）频率范围:妇产科常用高频探头(3.5-10MHz)，经阴道探头(5-12MHz)需高分辨率。探头类型:1、凸阵(腹部)（3-5MHz）2、高频线阵(浅表器官)（9-12MHz）3、腹部/产科4D容积探头(胎儿四维筛查)（2-6MHz）4、阴超容积探头（子宫输卵管造影、三维成像）（5-9MHz高频探头，分辨率高，穿透深度适中）。无针式通用探头接口不低于4个，探头不低于4把。（二）多普勒支持:脉冲波(PW)、连续波(CW)、彩色血流(CFM)及能量多普勒(PDI)，用于评估胎盘血流、胎儿心脏。包括但不限于腹部测量软件包、妇科测量软件包、产科测量软件包、小器官测量软件包、儿科测量软件包、血管测量软件包。内置超声工作站，硬盘≥1T，图像存储，电影回放时间≥480s。支持图像一键存储到本地及USB外设，同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储、回放动态及静态图像，可随时调阅、传输、删除图像（三）分辨率空间分辨率:轴向分辨率需≤0.5mm(高频探头)，侧向分辨率<1.0mm。时间分辨率:帧率>30fps(胎儿心脏检查需更高)。（四）彩色液晶显示器尺寸≥21寸。 |
| 3 | 数字化X线摄影系统（DR） | 1 | （台/套） | 核心硬件配置探测器:探测器类型-非晶硅平板探测器（a-Si）：主流技术，稳定性高，寿命长。搭载≥17x17英寸无线平板探测器，支持双板配置，适用于宽大患者摆位需求。球管系统:X线球管参数-管电压范围：40-150kV（满足不同部位需求，如胸部摄影需≥125kV）。-管电流：10-800mA（高频逆变发生器，输出稳定）。-功率：大于等于50kW（高功率支持短时曝光，减少运动伪影）。-焦点尺寸：小焦点（0.6-0.8mm）用于高清成像，大焦点（1.0-1.5mm）用于高剂量需求。 |
| 3 | 数字化X线摄影系统（DR） | 1 | （台/套） | 高压发生器功率≥60kW、探测器像素尺寸≤140μm、探测器A/D转换位数≥16bits、空间分辨率≥3.6LP/mm、最长系统曝光时间≥10s，最短系统曝光时间≤1ms、支持AEC自动曝光控制功能 |
| 4 | 数字乳腺X线摄影系统（钼靶） | 1 | （台/套） | 高压发生器、平板探测器应与整机兼容匹配。功率:≥5KW，最大mAs≥600mAs。具备曝光自动控制功能，无需单独曝光操作台，高压发生器逆变频率≥40KHZ。大小焦点≤0.1/0.3mm,焦点最大功率≥5KW，阳极热容量≥300KHU。探测器有效成像尺寸≥290mm×230mm，检测像素矩阵≥3000×2500。配备多功能立式投照架摄影系统、活动式防散射滤线栅不小于240mm×300mm。数字采集软件系统为中文界面。主机工作站操作台内存:≥16GB，工作站乳腺医用专业显示器:≥3MPLCD屏显示2套，电脑主机硬件:内存≥16GB，硬盘>1TB。 |
| 合计 | 9 | |||
第二标段：城关镇卫生院
城关镇卫生院设备购置计划
| 序号 | 项目 | 数量 | 单位 | 主要参数 |
| 1 | 便携式彩色多普勒超声 | 1 | 台 | 系统技术参数及要求1.二维灰阶模式：1.1数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit；1.2最大显示深度:≥33cm；1.3物理滑动TGC:≥8段，LGC:≥4段；1.4动态范围≥230db，可视可调；1.5增益调节:B/M/D分别独立可调，≥100；1.6凸阵探头，全视野，15cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥20帧/秒；1.7相控阵探头，80度角，15cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥45帧/秒；1.8体位标记：可以自定义注释；2.成像2.1彩色多普勒成像2.1.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等；2.1.2取样框偏转:≥±30度(线阵探头)；2.1.3支持一键B/C同宽；2.1.4频谱多普勒模式；2.1.5脉冲多普勒最大速度:≥7.5m/s（连续多普勒速度:≥35m/s）；2.1.6最小速度:≤1mm/s（非噪声信号）；2.1.7取样容积:0.5-20mm,支持所有探头； |
| 1 | 便携式彩色多普勒超声 | 1 | 台 | 2.1.8偏转角度:≥±30度(线阵探头)；3.连通性要求3.1支持免费网络连接支持图像无线传输到监护中央工作站；3.2支持DICOM；3.3包含下列接口：S---视频、VGA视频接口、HDMI；3.4支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换；3.5台车支持升降，扩展usb，机器防盗锁控制；探头规格：支持凸阵、线阵、相控阵、腔内、术中、腹腔镜、矩阵、CW等探头4.探头配置：凸阵探头、线阵探头、相控阵探头，可选配经直肠探头。5.配置超声工作站电脑、彩色打印机。 |
| 2 | 心脏彩超 | 1 | 台 | 一、整机总体要求1.设备用途：主要用于成人心脏、小儿心脏超声检查，兼顾外周血管、腹部、浅表器官检查。2.成像系统：采用全数字化波束形成技术，动态范围≥200dB，A/D转换位数≥12bit，支持原始数据后处理，存储图像可二次修改增益、多普勒角度等参数。3.显示配置：医用高清显示器尺寸≥21英寸，分辨率≥1920×1080，可多角度俯仰旋转；配备≥12英寸触控操作屏，可完成参数调节、图像回放、病例管理功能。4.探头接口：探头接口不少于4个，所有接口通用兼容，可任意切换相控阵探头、线阵探头、凸阵探头，无需转换适配器。二、标配探头1.心脏相控阵探头频率范围1.5MHz–4.5MHz，适合经胸心脏检查；具备谐波成像功能，穿透深度≥24cm，帧频满足心脏瓣膜运动清晰成像要求，探头支持组织多普勒成像模式。2.扩展探头-线阵探头（5–13MHz）：用于颈动脉、四肢血管检查；-凸阵腹部探头（2–6MHz）：用于腹腔脏器扫查。三、二维成像技术指标1.扫描线密度高，支持解剖M型超声，可任意角度取样M型曲线，不受取样线角度限制，精准测量室壁厚度、左室腔径、主动脉根部尺寸。2.具备谐波成像技术，有效减少胸腔气体干扰，提升肥胖患者、肺气肿患者的心脏图像清晰度。3.支持图像平滑、边缘增强、降噪优化等多种图像优化算法。四、多普勒血流系统1.具备彩色多普勒血流成像（CDFI）、脉冲多普勒（PW）、连续多普勒（CW）三种模式，可测量高速血流（瓣膜反流、狭窄血流），最大血流测量速度≥7m/s。 |
| 2 | 心脏彩超 | 1 | 台 | 2.彩色血流可显示血流方向、血流束宽度，具备血流自动包络功能，自动计算流速、压差、阻力指数等数据。3.具备组织多普勒成像（TDI）：可检测心肌运动速度，评估左室舒张功能，支持心肌节段速度曲线分析，可测量Ea、Aa、Sa等舒张功能指标。4.多普勒角度校正可自动修正，角度范围0°–90°连续可调，保证血流速度测量准确。五、心脏专用测量软件包1.内置完整的心功能自动测量程序，一键完成标准切面测量：左室舒张末期内径、收缩末期内径、室间隔厚度、左室后壁厚度、左室射血分数EF、短轴缩短率FS、每搏输出量、心输出量等参数自动计算。2.瓣膜测量模块：二尖瓣口面积、跨瓣压差、主动脉瓣流速及压差、三尖瓣反流估测肺动脉压力。3.支持心肌应变分析，可对左心室16节段心肌运动进行定量分析，出具牛眼图报告，用于心肌病、冠心病评估。4.支持自动心腔容积测算，采用双平面辛普森法计算左室射血分数。六、图像存储与报告系统1.可存储静态图像与动态电影回放，电影回放帧数不低于500帧，支持回放时重新测量各项参数。2.内置大容量硬盘≥1TB3.支持DICOM3.0标准协议，可与医院PACS系统双向通讯，上传影像与诊断报告。4.具备USB接口，可外接U盘导出图像、视频，可直接连接打印机输出图文超声报告。5.内置标准心脏检查报告模板，可编辑诊断结论、自动汇总测量数据。七、操作与实用功能1.具备一键预设检查模式：心脏模式、血管模式、腹部模式，切换后自动匹配增益、深度、多普勒参数。2.具备自动优化功能：一键自动调节二维增益、彩色增益、多普勒基线。3.整机操作面板可升降、前后平移，适配不同身高医生操作习惯。4.具备USB视频输出、HDMI输出，可外接大屏用于教学演示。八、安全与电气性能1.机自带系统自检程序，故障代码提示。2.整机支持220V交流供电，可配备不间断电源UPS，防止断电丢失检查数据。3.探头可使用医用耦合剂，支持常规擦拭消毒，满足院感防控要求 |
| 3 | 急救车（负压式） | 2 | 辆 | 一、整车底盘基础参数（主流轻客负压急救车）尺寸规格总长：5300～5600mm；总宽：2000～2100mm；总高：2400～2500mm医疗舱内尺寸：长≥2800mm，宽≥1700mm，内高≥1700mm轴距≥3200mm；总质量≥3200kg；额定载客5～8人动力排放排放标准：国六b |
| 3 | 急救车（负压式） | 2 | 辆 | 发动机功率≥145kW，排量≥1.9L；柴油/汽油可选密封隔离硬性要求医疗舱与驾驶室完全隔断密封，中间配透明观察窗二、医疗舱环境与内饰参数照明患者诊疗区照度≥300lx；内饰材质抗菌防霉、防水阻燃、无异味医用环保板材，无缝易消毒，无玻璃钢；舱内配套独立医护座椅、担架平台、器械柜、污物密封垃圾桶三、供氧、电气与电源系统医用供氧标配≥10L医用氧气瓶2支四、标配车载急救设备参数多参数监护仪：心电、无创血压、血氧、呼吸、体温便携式呼吸机：压力/容量双控制，适用于成人/儿童除颤监护仪（AED或手动双相波）、电动负压吸引器输液泵/注射泵、急救药品柜、心肺复苏背板、铲式担架五、安全与消毒配套参数医疗舱内置可定时紫外消毒灯，转运结束后舱内灭菌负压排风出口外置消杀段，过滤后废气无害化排放全车应急照明、应急切断开关、急救警示爆闪灯、倒车影像 |
| 4 | C臂X光机 | 1 | 台 | 高压逆变电源高压发生器：分体式或一体式高压发生器最大输出功率：≥3kW主逆变频率：≥100kHz透视最大KV值：≥120kV脉冲透视最大mA值：≥30mAX射线管阳极类型：固定或旋转阳极阳极散热率≥300W阳极热容量：≥72KHU管套热容量：≥1080KHU |
| 4 | C臂X光机 | 1 | 台 | 平板探测器探测器材质：非晶硅探测器闪烁体类型：碘化铯探测器尺寸≥9英寸图像采集矩阵≥1024×1024像素尺寸≤205μm空间分辨率≥2.5lp/mm限束器及滤线栅具备电动可调式限束器，附加滤过可多档调节滤线栅栅比≥8：1滤线栅密度：≥70L/mm滤线栅焦距：≥1000mm滤线栅可插拔式设计C形臂机架SID：≥1000mm开口：≥850mm弧深：≥690mm垂直升降：电动，≥420mm左右摆角：≥±10°C臂旋转角度：≥±180°C臂轨道内运动角度≥140°导向轮可以任意方向转动，主轮0°～90°转动工作站系统具备主机人体图形化触摸屏触控屏具备曝光参数设定具备导针指引功能触控屏≥11英寸具备患者信息编辑内存≥16G，硬盘≥1TBSSD具备末帧图像优化显示具有自动亮度对比度调整医用监视显示器≥27英寸具备DAP控制软件，实时监测辐射剂量具备双向十字激光定位，球管和平板探测器两端，分别具备激光定位系统其他具备断电待机功能，可实现在多个手术室之间的断电待机转场 |
| 5 | 数字化X线摄影系统 | 1 | 台 | 主要配置和技术参数要求：1、高压发生器装置1.1为了保证设备稳定性和兼容性，要求高压发生器、平板、电离室为DR整机制造商原厂生产1.2最大功率：≥50KW1.3逆变频率：≥435KHZ1.4管电压可调范围：≥40-150KV1.5最大输出电流：≥630mA1.6最短曝光时间：≤1ms1.7最小时间电流积：≤0.1mAs1.8具有器官程序摄影（APR）功能，摄影程序数量≥850种1.9高压发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在图像采集工作站上控制曝光参数。1.10配备硬件3野电离室，非虚拟电离室2、平板探测器：2.1材料：碘化铯+非晶硅（整板，非拼接）2.2结构：移动式无线平板探测器2.3总像素：≥900万；2.4最小像素尺寸：≤143μm2.5有效数据位数：≥16bit2.6空间分辨率最低出厂标准：≥3.6lp/mm2.7图像预览时间：≤4.5s2.8成像时间:≤6s2.9平板探测器最大承重：≥200kg2.10平板探测器重量≤4.2kg3、X射线管3.1双焦点：小焦点≤0.6mm；大焦点≤1.2mm3.2管套热容量：≥1250kHu3.3阳极热容量：≥220kHu3.4靶角：≤12°4、X射线管支撑装置4.1类型：落地式、非U臂或UC臂机架，4.2球管立柱和摄影床采用分离式设计，球管立柱采用地轨设计 |
| 5 | 数字化X线摄影系统 | 1 | 台 | 4.3球管沿水平轴旋转≥±180°4.4球管立柱沿垂直轴旋转≥±180°4.5球管垂直移动范围≥1400mm4.6具备手动及电动控制球管垂直运动功能4.7机头具备感应把手，可一键解锁，并可控制球管旋转、立柱横向运动，把手需360°任意点均可感应解锁4.8配备无线射频遥控器控制探测器和球管同步运动5、球管机头显示屏及遥控器5.1机头显示屏大小：≥10英寸触控屏5.2分辨率：≥19207205.3显示屏上支持触屏操作，支持多点触摸5.4显示屏需显示病人基本信息、病人体位等信息，支持病人切换操作，且可对当前病人的体位进行增加或删减5.5显示屏支持显示当前体位的体位示意图，提供图片证明5.6显示屏可显示机器的位置信息，支持运动速度切换5.7显示屏可显示曝光图像5.8触摸屏可对曝光图像进行窗宽窗位调节、标签编辑、裁剪、旋转6、摄影床6.1固定式摄影床，床面具备四方浮动功能，电磁锁定6.2床面纵向移动：≥910mm，横向移动：≥260mm6.3床面高度：≤650mm6.4承重：≥270kg6.5可插拔会聚滤线栅栅密度≥40L/cm6.6可插拔会聚滤线栅尺寸≥470×450mm6.7不抽出滤线栅时可判断滤线栅的焦距6.8床面下表面至片盒上表面的距离＜60mm6.9探测器托盘覆盖范围≥1000mm6.10片盒内提供无线平板探测器自动充电装置，且支持任意放置均可充电，无需考虑无线平板探测器的插入方向7、立式平板探测器摄影架7.1平板探测器垂直移动范围≥1510mm7.2具备手动和电动控制平板探测器垂直运动功能7.3具备控制限束器点亮及运动缩窗功能7.4具备与平球管跟踪运动功能（双向跟随），并可支持角度跟随，便于摆位7.5片盒内提供无线平板探测器自动充电装置，且支持任意放置均可充电，无需考虑无线平板探测器的插入方向8、限束器8.1固有滤过(70kV):≤1.3mmAl8.2内置可调式附加滤过：1.5/2.0mmAl8.3最小照射野(SID=100cm)：≤10mm×10mm8.4最大照射野(SID=100cm)：≥430mm×430mm8.5光野指示灯：LED8.6光野指示灯：具备延时功能，延时时间≥30s8.7为适应特殊体位的拍摄，限束器可支持±45°的旋转9、图像采集工作站9.1控制台配置，可控制X线发生器、病人资料处理、图像显示及图像传输等，配备最新版本的专业DR处理软件9.2一体化工作站，各功能非模块设计。9.3一键开关机控制盒：具备一键开关机功能，使医生开关机操作更加方便，同时保护机器及病人数据的安全9.4操作系统：Windows，全中文操作界面9.5硬件配置：CPU≥2GHz，内存容量≥4G，硬盘容量≥1T，液晶显示器：≥23寸,显存：≥4G病人数据输入：鼠标、键盘9.6具备DicomWorklist，DICOMSend，DICOMPrint，DICOMStoragecommitment9.7图像软件通过中国医学装备协会IHE系统测试DR设备四项必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC9.8具备患者信息登记、编辑功能9.9具备曝光参数调节功能9.10具备3D投照体位示意图9.11图像显示/查看/处理9.12图像支持任意角度旋转9.13胶片打印排版9.14图像删除原因统计功能等9.15数据备份定期提醒，自动清理9.16具备栅影抑制功能9.17为确保图像传输的稳定性和及时性，具备在不依赖于医院的网络覆盖下，支持DICOM图远程传输功能9.18具备远程PC端DICOM阅片功能9.19具备远程手机移动端DICOM阅片功能9.20软件支持3台以上打印机链接9.21具备辐射剂量面积指示，并在图像上显示9.22剂量检测报告软件功能9.23具备常规模式、急诊模式、体检模式、儿童检查模式10、具备胸部图像自动质控功能10.1在图像采集工作站上即可根据拍摄图像进行自动检测，无需额外的操作10.2胸部图像自动质控应可以至少识别肺野显示不全、肩锁关节以上留存区域不足、摄影范围过宽、锁骨位置上下偏移、中线偏移、肩胛骨未打开、胸锁关节不对称、锁骨不对称、锁骨未居平，吸气不足，异物伪影、标识位置不规范12项质控项10.3图像质控功能应提供统计功能，可针对不同操作人员和拍摄问题进行统计跟踪11、具备自动质控功能11.1客户可自行进行设备检测11.2具备数字化维护报告功能，可生成数字化的维护报告，记录维护过程11.3具备保养检测提醒功能，可设置提醒时间，避免超期未校准和保养12、医联体/医共体远程系统12.1具备在宽带直连、无线路由器接入、4G网络、5G网络下，支持DICOM图像远程传输12.2支持建立离线交流群组，支持两人或多人离线交流，以及离线DICOM图像上传和下载12.3适用多种终端，包括台式计算机，笔记本电脑，平板电脑，智能手机等12.4提供不同用户针对单一病例的诊断讨论及评论功能12.5支持多种查询条件组合查询功能（上传者、病人姓名、检查类型、检查时间、标签等）12.6支持桌面直播功能。工作站和用户端都能进行桌面直播，接收端可以看到发起端的桌面直播内容，包括但不限于播放的ppt，打开的word文档，以及播放的视频等。12.7支持文件分享功能，图像和视频文件可以直接从app分享到微信群或朋友圈，并可在微信中，通过转发链接直接查看DR图像。12.8具备远程会诊系统注册证12.9配备防护用具：成人、儿童各一套12.10配备与工作站相匹配的桌椅一套，打印机一台 |
| 6 | 眼科AB超 | 1 | 台 | 1.系统结构：集成A超生物测量与B超扇形成像两种功能，配备双探头接口，可同时连接A超探头、B超探头。2.显示配置：彩色液晶显示屏，尺寸≥10英寸，中文操作界面，支持B、B+A等多种显示模式，可脚踏开关冻结图像。3.存储能力：内置硬盘可存储不少于10000份病例档案，支持图像电影回放（回放帧数≥100帧），可将图像保存为JPG、AVI格式，可对接医院LIS系统，支持报告打印输出。 |
| 6 | 眼科AB超 | 1 | 台 | 二、A型超声1.探头规格：探头频率10MHz，内置固视发光指示灯，探头外壳可消毒，适合接触式角膜测量。2.测量项目：可自动测量眼轴长度、前房深度、晶状体厚度、玻璃体腔长度四项数据。3.测量范围：有效测量区间15mm—40mm，测量精度误差≤±0.05mm4.测量模式：内置正常晶体眼、无晶体眼、致密白内障眼、硅油填充眼、人工晶体眼五种测量模式，可适配不同眼病患者。5.人工晶体计算公式：内置SRK-II、SRK/T、Hoffer-Q、Holladay、Binkhorst、Haigis等不少于六种常用IOL计算公式，可自动计算人工晶体度数，自动计算多组测量数据平均值与标准差。6.操作功能：支持自动定位回波峰值识别，可手动修正测量点，支持单次测量与多点测量取平均值。三、B型超声成像模块1.B超探头：标称频率10MHz，机械扇形扫描方式，磁驱动静音探头，无机械噪音，探头可整体浸泡消毒。2.扫描参数：扇形扫描角度≥53°，最大探测深度≥50mm，256级灰度成像，支持多级图像放大功能。3.分辨率指标：轴向（纵向）分辨力≤0.2mm，侧向（横向）分辨力≤0.4mm；几何位置精度：纵向误差≤5%，横向误差≤10%。4.调节功能：总增益调节范围30dB–105dB，具备6段TGC时间增益补偿5.测量工具：支持直线距离测量、周长测量、面积测量，可在图像上进行文字标注、病灶标记，方便记录病变大小。6.适用诊断范围：可清晰诊断玻璃体混浊、玻璃体积血、视网膜脱离、脉络膜脱离、眼内异物、眼眶占位性病变等眼底疾病。四、软件与后处理功能1.测量角度、距离、面积、眼底曲率，可标注、放大缩小2.可自定义设置声速数值，适配角膜、晶状体、玻璃体不同组织的声速参数。3.可预设患者信息模板，包含姓名、性别、年龄、眼别、检查日期，一键生成标准化图文诊断报告。4.具备USB数据导出接口，可外接U盘拷贝病例图像与数据。五、配套附件配置1.A超探头1支、B超扇形探头1支、脚踏冻结开关1个。2.医用耦合剂、专用电源线、报告打印驱动软件。3.配套热敏打印机或配套外接普通激光打印机，支持纸质报告打印。 |
| 7 | 骨科器械 | 1 | 台 | 一、通用要求1.材质标准：所有手术器械主体采用医用20Cr13/3Cr13/4Cr13不锈钢材质，符合YY/T0294医用外科器械不锈钢标准，耐高压高温蒸汽灭菌、耐消毒液腐蚀，无磁性。2.工艺要求：器械表面哑光钝化处理，无反光，边缘打磨光滑无毛刺，不会划伤组织与手套；焊接部位牢固，无开裂、虚焊。 |
| 7 | 骨科器械 | 1 | 台 | 3.适配要求：可耐受134℃高温高压灭菌、低温等离子灭菌，长期反复消毒不变形、不生锈。二、骨科基础器械包常规配置及参数（一）骨刀骨凿系列1.直骨刀：规格宽度包含4mm、6mm、8mm、10mm、12mm、14mm、16mm，刃口硬度HRC48–55，刃口锋利，不易卷边，手柄防滑设计。2.弯骨凿：配套对应宽度规格，弧形设计，用于骨组织剥离，柄部一体成型，受力不易断裂。3.骨锤：重量分270g、500g两种，锤头为不锈钢材质，橡胶防滑手柄，击打部位平整，无崩边。（二）骨剥离器械1.骨膜剥离器：分为直头、弯头，宽度6mm—20mm多种规格，头部薄而坚韧，弹性适中，弯折后可回弹不变形。2.神经剥离子：钝头设计，长度≥150mm，光滑圆头，避免刺伤软组织与神经。（三）持骨、咬骨器械1.咬骨钳-直头咬骨钳、弯头咬骨钳，钳口咬合严密，无缝隙，可轻松咬除皮质骨；-关节转轴紧固，长时间咬合不打滑，开合回弹顺畅。2.持骨钳（复位钳）-大号、中号各一把，齿纹咬合牢固，夹持骨骼不易滑脱，手柄带有锁扣固定装置，可维持夹持状态。3.复位钳（点状复位钳）：尖头设计，用于骨折断端精准对位，夹持力度可调。（四）剪类器械1.骨剪（直型、弯型）：剪切刃口硬度达标，可剪断细骨片，闭合后刃口完全贴合。2.组织剪、线剪：医用圆头组织剪、直尖线剪，开合顺滑，剪切锋利，无挂丝现象。（五）止血与持针器械1.止血钳：直止血钳、弯止血钳（14cm、16cm、18cm规格），齿纹咬合紧密，锁紧卡扣牢固，松开顺畅。2.持针器：适配缝合针，钳口带有防滑齿，夹针稳固不打滑，长度16cm、18cm两种规格。3.血管钳、帕巾钳、组织镊（有齿镊、无齿镊）：镊头咬合平整，夹持物体不易滑落。（六）穿刺与辅助器械1.骨穿刺针：针体不锈钢，针芯顺滑，针座稳固，分不同粗细规格。2.拉钩（皮肤牵开器）：板式皮肤拉钩、自动固定牵开器，钝性边缘，不会切割软组织，可自主固定牵开幅度，解放双手。3.骨刮匙：直、弯两种样式，大小号配套，勺体圆润，用于刮除肉芽组织及松质骨。（七）螺钉配套器械（骨折内固定器械包，可选招标项）1.丝锥（攻丝锥）：适配皮质骨螺钉、松质骨螺钉，规格φ2.0mm–φ4.5mm，螺纹标准，攻丝顺滑不崩牙。2.钻头（麻花钻）：医用不锈钢钻头，钻身挺直，切削刃锋利，适配对应螺钉孔径。3.起子（改锥）：十字/六角起子，手柄防滑设计，头部和螺钉完全契合，拧动螺钉不滑丝。4.测深尺：刻度精准，最小刻度1mm，可精准测量螺钉植入深度。5.导向器、钻孔保护套筒：防止钻孔时损伤周围软组织，导向精准不跑偏。三、器械配套消毒盒要求1.灭菌盒采用医用不锈钢材质，带密封硅胶垫圈，盒身带透气灭菌孔，可整体进高压灭菌锅。2.盒内带有硅胶卡位卡槽，可将每一件器械固定，运输、消毒过程中不会相互碰撞磨损。3.盒体带提手，带编号标识区域，耐腐蚀，不易变形。四、性能检测硬性指标1.硬度：刃口部位硬度HRC48°～58°，手柄部位韧性良好，敲击、夹持不会断裂。2.耐腐蚀性：器械经过钝化处理，在戊二醛消毒液连续浸泡72小时，表面无锈斑、变色。3.咬合性能：所有钳类器械完全闭合后，刃口缝隙不大于0.01mm，夹持丝线不会出现打滑。4.牢固度：骨锤、骨刀手柄连接部位可承受标准冲击力，无松动脱落现象。 |
| 8 | 全自动生化分析仪 | 1 | 台 | 1、检测速度：全自动随机任选分立式，单双试剂恒速≥800T/H，ISE模块≥300T/H；2、测试原理：比色法、比浊法、散射比浊法、离子选择电极法；3、同时分析项目：≥95个；4、试剂盘：≥145个（单盘）、24小时2～8℃试剂仓连续冷藏；5、试剂/样本针试剂针具有液面探测、随量跟踪、立体防撞功能；自动内、外壁清洗功能；样本针；6、具有堵针（凝块）检测功能；7、样本处理：具有急诊样本优先处理功能；8、清洗系统：自动8阶温水清洗；携带污染率≤0.005%；9、比色杯：永久性反应杯，反应杯≥165个，支持单个更换；10、搅拌系统：不少于2组独立搅拌系统，搅拌针不少于4根；11.联网功能：免费支持数据全兼容LIS系统、HIS系统 |
| 9 | 呼吸机 | 1 | 台 | 一、适用范围与整机要求1.设备适用于成人呼吸支持治疗，符合医用电气安全标准GB9706.1，设备防护等级为CF型，可用于危重病人呼吸辅助。2.支持有创通气模式，可连接标准气管插管或气管切开套管。3.供气条件：适配中心供氧（0.4MPa-0.6MPa）二、通气模式至少包含以下通气模式：1.控制通气（VCV，容量控制模式）2.辅助控制通气（A/C）3.同步间歇指令通气（SIMV）+压力支持（PSV） |
| 9 | 呼吸机 | 1 | 台 | 4.持续气道正压通气（CPAP）5.呼气末正压（PEEP）功能，支持手动吸气（手控通气）功能。三、主要通气参数调节范围1.潮气量：20ml–1500ml，连续可调，精度误差≤±5%2.呼吸频率：4次/分钟—60次/分钟可调3.吸呼比（I:E）：范围1:4至4:1可调4.吸气压力：5cmH₂O—80cmH₂O5.PEEP呼气末正压：0cmH₂O—45cmH₂O连续可调6.氧浓度调节：21%—100%连续可调7.压力支持PSV：0cmH₂O—60cmH₂O可调8.吸气上升时间：多档位可调，适配不同患者肺顺应性四、监测功能1.实时监测数据：潮气量、分钟通气量、气道峰压、平台压、平均气道压、呼吸频率、吸呼比、吸入氧浓度。2.具备波形显示：气道压力波形、流速波形，支持数据锁定与回顾查看。3.具备分钟通气量、潮气量、气道高压、气道低压、氧气压力不足、电源故障等声光报警功能，报警音量可调节。五、屏幕与操作1.彩色液晶显示屏，屏幕尺寸≥8英寸，中文操作界面，触控或按键操作，可清晰查看各项通气参数与波形曲线。2.具备参数锁定功能，防止误触更改通气设置；支持通气参数预设存储，可保存多套病人治疗方案。六、安全与报警系统1.报警项目：气道高压上限、气道低压下限、分钟通气量过高/过低、窒息报警、氧气压力不足、空气压力不足、断电报警、气源故障报警。2.具备压力释放安全阀，当气道压力超过安全阈值自动泄压，防止气压伤。3.配备内置蓄电池，外接断电后可续航≥90分钟，保障患者通气不中断。七、气源与气体消耗1.内置无油空气压缩机，无需外接空压机即可独立运行。2.氧气输入压力：0.4–0.6MPa，整机工作噪音≤55dB。3.配备标准湿化器。八、呼吸回路与附件1.标配一次性呼吸管路、积水杯、细菌过滤器、呼气阀、加温湿化罐。2.呼气端带有流量传感器，可精准测量呼出潮气量，实现闭环监测。 |
| 10 | 电子纤维结肠 | 1 | 台 | 一、图像处理主机 |
| 10 | 镜 | 1 | 台 | 1.成像系统：采用高清数字图像传感器，输出分辨率不低于1920×1080，特殊光染色功能，可增强黏膜血管纹理，便于发现早期息肉与病变。2.图像处理功能：支持图像冻结、具有电子放大自动白平衡、亮度、对比度、色彩增益调节；镜体操作按键可自定义设置拍照、录像、光源开关等功能。3.输出接口：配备DVI、数字接口，可同时连接医用监视器与图文工作站，支持USB存储，可保存手术图片与视频文件。4.兼容性：可匹配同品牌胃镜、结肠镜，后期可扩展治疗内镜设备.。二、医用冷光源1.光源类型：LED或氙灯光源，光源使用寿命≥50000小时，色温5000K-7000K。三、电子结肠镜镜体1.光学参数-视场角：≥145°直视视野，观察景深范围2mm–100mm。-图像像素：高清CCD/CMOS成像。2.物理尺寸规格-先端部外径：≤12mm-插入软管外径：≤12mm-活检钳道内径：≥3.7mm（可通行圈套器、止血夹、黏膜剥离刀等治疗器械）-有效工作长度：≥1300mm，满足全结肠检查需求3.弯曲转向能力向上弯曲角度≥180°，向下弯曲角度≥180°，向左、向右弯曲角度≥160°，能够顺利通过结肠肝曲、脾曲等生理弯道。4.实用功能配置5.具备独立前向附送水通道，可直接冲洗镜头表面黏液，无需退镜擦拭镜头。6.操作部设置不少于4个自定义遥控按键；内镜接头支持免防水帽插拔，整支镜身可进行全浸泡消毒，耐受戊二醛浸泡与低温等离子灭菌。四、医用高清监视器1.屏幕尺寸≥24英寸医用级高清显示器，分辨率≥1920×1080，医用专用色彩校准，画面无色差，支持壁挂或台车安装。2.具备DVI高清信号输入接口，画面延迟低，可实时同步内镜图像。五、内镜专用台车1.多层一体式医用台车，带刹车静音万向脚轮，可收纳图像处理主机、冷光源、监视器，配备线缆收纳槽，便于科室移动转运设备。 |
| 11 | 电子纤维胃- | 1 | 台 | 一、图像处理主机 |
| 11 | 十二指肠镜 | 1 | 台 | 1.成像标准：采用高清数字图像处理系统，输出分辨率不低于1920×1080，支持逐行扫描，具备自然光模式特殊光功能，可强化黏膜血管纹理，便于筛查早期病变。2.图像调节功能：支持图像冻结、具有电子放大、白平衡自动校正、亮度、对比度、色彩饱和度多档位调节；镜身操作按钮可自定义设置拍照、录像、光源启停功能。3.信号输出接口：配备DVI、数字输出接口，可同时连接医用监视器与图文工作站，支持手术视频录制与图片存储，兼容外接打印机输出检查报告。4.报告系统：可对接内镜图文工作站，实现病例存档、图像标注、诊断报告编辑、打印导出。二、医用冷光源1.光源类型为氙灯或大功率LED光源，有效使用寿命≥50000小时，色温5000K-7000K三、电子胃十二指肠镜1.观察视野：直视式镜头，视场角≥145°，观察景深范围3mm–100mm，可清晰分辨食管、胃、十二指肠黏膜细节。2.尺寸规格-先端部外径：≤9.3mm-插入软管外径：≤9.2mm-活检钳道内径：≥2.8mm，可通行活检钳、止血夹、息肉圈套器等治疗器械-有效工作长度：≥1050mm，整机总长≥1360mm3.弯曲转向角度：向上弯曲≥210°，向下弯曲≥120°，向左、向右弯曲角度均≥100°，可顺利通过贲门、胃角、十二指肠球部等生理弯曲部位。4.水路系统：配备独立前向附送水通道，可直接冲洗镜头表面黏液与泡沫，无需反复退镜擦拭镜头。5.操作性能：操作部设置不少于3枚自定义遥控按键；内镜插入部具备全防水设计，支持全浸泡消毒，接头采用免防水帽插拔结构，洗消更便捷。6.防护要求：镜身外皮耐磨抗腐蚀，可耐受戊二醛浸泡消毒、低温等离子灭菌。四、医用高清监视器1.屏幕尺寸≥24英寸高清显示器，分辨率≥1920×1080，医用级色彩校准，画面无偏色，支持壁挂式安装或内镜台车搭载。2.具备DVI数字信号输入接口，画面延迟极低，可实时同步显示内镜图像，支持画中画显示模式。五、内镜专用台车1.三层一体式医用台车，带刹车静音万向脚轮，可收纳主机 |
| 12 | 显微镜 | 2 | 台 | 一、整机基础要求1.设备用途：适用于检验科血常规、尿液、体液、微生物涂片观察，符合YY/T0062医用显微镜行业标准。2.供电条件：交流220V±10%，50Hz，可连续不间断工作，整机防护等级满足实验室医用标准。3.光学系统：采用无限远校正光学系统，物镜齐焦距离不低于40mm，全部光学镜片具备防霉镀膜，有效抑 |
| 12 | 显微镜 | 2 | 台 | 制色差与雾度。二、观察镜筒1.配置三目观察筒（双目观察+外接摄像接口），镜筒倾斜角度30°，瞳距调节范围48mm-75mm。2.目镜：WF10×宽视野目镜，视场数≥20mm，左右目镜均可进行屈光度调节（调节范围±5D），带防滑橡胶眼罩。3.分光结构：三目分光比例可切换，可实现双目观察与摄像输出自由切换。三、物镜配置全套平场消色差物镜，规格如下：1.4×物镜：数值孔径NA≥0.12，工作距离≥18mm2.10×物镜：数值孔径NA≥0.25，工作距离≥10mm3.40×物镜（弹簧防压）：数值孔径NA≥0.65，工作距离≥0.6mm4.100×油浸物镜（弹簧防压）：数值孔径NA≥1.25，适配香柏油观察，适用于细菌检测。总放大倍率范围：40倍—1000倍。四、调焦机械系统1.采用同轴粗调、微调一体化结构，粗调行程≥15mm，微调最小刻度≤1μm，带限位防撞装置，防止物镜压碎玻片。2.载物台：双层机械式移动平台，XY轴移动行程X≥110mm、Y≥75mm，带标本玻片卡位，移动手柄松紧可调，无外露齿条，避免积灰卡顿。五、照明与聚光镜系统1.光源：LED透射式柯勒照明，亮度连续可调，光源使用寿命不低于50000小时，无频闪，色温接近自然光，长时间观察不易视觉疲劳。2.聚光镜：阿贝式聚光镜，数值孔径NA≥1.25，配套孔径光阑、滤色片托架，可匹配所有物镜进行明暗场观察。 |
| 13 | 腹腔镜 | 1 | 台 | 一、摄像主机系统1.图像分辨率超高清4K机型分辨率≥3840×2160，逐行扫描制式。2.图像处理功能具备图像冻结、画面镜像翻转、电子放大，支持自动白平衡、自动曝光调节。3.摄像头参数摄像头重量≤280g，自带3个及以上自定义功能按键，可设置拍照、录像；防护等级IPX7，支持低温等离子、环氧乙烷灭菌，电气安全等级为CF型（可用于心脏附近手术区域）。4.输出接口配备HDMI、DVI、SDI数字输出接口，可同步连接监视器与录像设备，支持实时录制手术视频。 |
| 13 | 腹腔镜 | 1 | 台 | 二、LED冷光源系统1.光源类型为LED固态光源，使用寿命≥30000小时，光通量≥1000lm，亮度可调。2.支持与摄像主机联动，摄像头按键可直接控制光源启停与亮度调节，具备待机节能模式、灯泡寿命预警、过热保护功能。3.配套导光束长度≥250cm，带防脱落锁扣结构，可耐受常规消毒方式。三、光学腹腔镜镜头1.常用规格：10mm直径30°广角镜、5mm直径30°细镜两种规格，镜体有效工作长度≥290mm，视场角≥80°。2.整支镜体支持高温高压蒸汽灭菌、低温等离子灭菌，景深范围覆盖3mm–150mm，视野清晰度无畸变。四、医用监视器1.屏幕尺寸≥27英寸高清显示器，分辨率≥3840×2160，刷新率≥60Hz，医用级色彩标准，不偏色，支持壁挂或台车安装。2.具备医用防眩光屏幕，长时间手术无视觉疲劳，输入接口可匹配主机数字信号输出。五、全自动气腹机1.供气流量：最大进气速率≥40L/min，压力调节范围1mmHg–30mmHg，压力精度误差≤±2mmHg。2.操作面板采用触摸屏设计，具备成人模式、儿童模式、气体加温模式四种工作模式，可对腹腔内CO₂气体进行加热，避免患者腹腔受凉。3.具备压力过高、管路漏气、气源不足声光报警功能，具备持续供气与脉冲供气两种模式，安全等级为CF型医用防护标准。 |
| 14 | 超短波治疗仪 | 1 | 台 | 1.工作频率主流标准频率为27.12MHz，误差范围通常控制在±1.5%以内。2.输出功率落地式医用机型≥200W，功率档位分为多档可调，允许偏差±20%。3.输出模式分为连续波模式与脉冲波模式。脉冲调制频率通常设置两档：疏波70Hz、密波350Hz，调制波形为方波，调制度100%。4.定时设置治疗时间范围大多为1至30分钟，常见分为10、15、20、25、30分钟固定档位，治疗结束会自动切断输出并带有声音提示。5.供电规格设备支持连续不间断工作≥4小时。6.剂量档位一般划分四个治疗等级：无热量、微热量、温热量、热量级，可根据炎症轻重选择对应的输出强度。 |
| 14 | 超短波治疗仪 | 1 | 台 | 7.电极配置标配大、中、小号圆形硅胶电极，还可额外选配五官专用电极，电极间距可自由调节，设备自带谐振调谐功能，实现阻抗匹配。8.安全防护配备过热保护、过流保护，治疗结束自动断电，具备防漏电设计。 |
| 15 | 蜡泥疗制备系统 | 1 | 套 | 一、整机基本要求1.适用于康复科开展石蜡泥热敷理疗，可完成医用蜡泥的融化、保温、恒温储存一体化作业。2.设备内胆采用食品级304不锈钢材质，耐腐蚀，便于清洗消毒，符合院感管理要求。3.整体结构分为主融化箱、恒温储蜡箱、操作控制面板，整机密封设计，加热过程无挥发泄漏，无异味扩散。4.工作电压：AC220V/50Hz，设备带有漏电保护、接地保护装置。二、加热融化单元参数1.有效熔蜡容积不小于45升，可一次性批量融化医用石蜡与泥疗膏体。2.加热方式：采用水浴循环加热模式，间接导热，受热均匀，避免蜡体局部干烧碳化。3.控温范围：室温至95℃连续可调，融蜡阶段最高温度可达85℃以上，能够将固态蜡泥完全熔化为液态。4.升温性能：常温状态下，将整箱固态蜡泥完全融化耗时不大于4小时。5.具备防干烧保护功能，当水浴缺水时，设备自动切断加热并声光报警。三、恒温保温储存系统1.储蜡恒温区间：45℃～65℃连续精准可调，蜡泥理疗常用温度可稳定锁定。2.控温精度：±1℃，长时间工作温度无大幅波动，保证蜡泥硬度适宜，方便取用敷贴。3.箱体具备加厚聚氨酯保温层，保温效果优良，停止加热后降温速度缓慢，节约电能。4.箱体带有密封保温上盖，减少热量散失与水汽挥发，防止蜡泥表面结皮硬化。5.内胆边角圆弧设计，无卫生死角，便于清洁残留蜡垢。四、智能控制系统1.采用数显中文控制面板，可分别设置融蜡温度、恒温保存温度、工作时长。2.具备工作定时功能，0—99小时时长可设定，超时自动停止加热。3.具备高低温报警功能，温度高于设定上限或低于下限，自动声光提示。4.具备温度记忆功能，断电重启后自动恢复上一次设定的恒温参数。5.设备带有循环系统，使箱内蜡泥温度均匀，上下无温差。五、结构与实用设计1.箱体外部为冷轧钢板静电喷塑外壳，防水防腐蚀，不易磕碰掉漆。2.底部设有排水排污阀，方便定期更换清洁用水，便于设备内部养护。3.配置带锁密封翻盖，防止杂物落入蜡泥内，避免造成污染。4.机身侧面带有散热通风口，长时间连续工作不会出现机身过热现象。 |
| 15 | 蜡泥疗制备系统 | 1 | 套 | 5.可配套蜡泥取用勺、过滤滤网，可过滤蜡中杂质，提升蜡泥洁净度。六、安全防护要求1.具备缺水保护、超温断电保护、漏电过载多重安全防护。2.水浴腔体与电气线路完全隔离，杜绝漏电隐患。3.设备外壳绝缘等级达标，工作时外壳温度不会过高，避免操作人员烫伤。4.运行噪音低，整机工作噪音≤50dB，适合康复诊室环境使用。七、配套附件清单1.医用蜡泥融化保温一体机主机一台2.蜡泥专用过滤网一套3.不锈钢取蜡铲、舀蜡工具一套4.排污软管、设备使用说明书、出厂合格证 |
| 16 | 多功能艾灸仪 | 1 | 台 | 一、整机资质要求1.适用于中医科室开展艾灸温热理疗，符合相关医用电气安全要求。2.设备采用电加热方式，无烟或少烟设计，满足院感防控要求，可在诊疗室内密闭环境下使用。3.整体结构稳固，支架可灵活调节，落地式底座带防滑配重，治疗过程中设备不会倾倒晃动。二、加热治疗单元:配有防护网罩，防止皮肤直接接触加热体，避免烫伤风险。三、机械调节支架1.可进行上下升降、前后伸缩、可精准对准颈肩腰臀四肢任意穴位。2.支臂关节带锁紧旋钮，定位后可牢固锁止，治疗过程中不会自行移位下垂。3.落地底座带有移动脚轮，脚轮配备刹车装置，方便科室移动并固定设备位置。四、智能控制系统1.采用数字液晶中文控制面板，可设置灸头的工作温度、治疗倒计时。2.定时范围：0—99分钟可调，治疗时间结束后自动断电停机，并发出声音提示。3.具备过热保护功能，当温度超过设定安全值时，自动切断加热电源，杜绝烫伤事故。五、理疗作用特性1.发热体可释放远红外光波，热辐射渗透力强，作用深度可达皮下组织，实现温经通络、散寒止痛的理疗效果。2.配备专用艾绒放置盒，可放置艾饼、艾绒片，加热后释放艾药有效成分，实现药疗与热疗相结合。3.灸头与皮肤之间留有通风间隙，不会造成闷热出汗，提升患者治疗舒适度。六、电气安全参数1.输入电压：交流220V。2.设备具备漏电保护、高温断电保护功能，电源线带有接地保护。3.设备运行噪音极低，工作状态下噪音值小于45分贝，不影响诊室环境。 |
| 16 | 多功能艾灸仪 | 1 | 台 | 七、配套配件1.可调节悬臂组件、落地稳固底座。2.远红外加热灸头、艾饼放置内胆、防烫防护网罩。3.备用加热芯、设备防尘罩、操作使用说明书。 |
| 17 | 电脑牵引床 | 1 | 台 | 一、整机总体要求1.适用于颈椎、腰椎间盘突出症进行牵引复位治疗，整机采用微电脑控制系统，可精准设置牵引力度、时间、角度。2.床体主体采用加厚方管钢结构，稳固不变形。3.整体结构分为腰椎牵引段、颈椎牵引段，可分别开展腰椎牵引与颈椎牵引治疗，支持平牵、成角牵引、屈曲牵引多种治疗方式。二、动力与控制系统1.驱动方式：采用高精度电动伺服电机驱动，运行平稳，无冲击抖动，牵引拉力输出稳定。2.操作面板：彩色液晶中文显示屏，可数字化设置牵引重量、持续时间、间歇时间、循环次数。3.控制模式：具备持续牵引、间歇牵引、阶梯式牵引、渐进式拉力自动增减四种工作模式。4.安全装置：配备紧急停止按钮、拉力过载自动保护系统，一旦拉力超出设定值，设备立刻自动卸力回缩，保障患者安全。5.记忆功能：可存储常用治疗方案，调用时无需重复设置参数。三、腰椎牵引技术参数1.牵引拉力调节范围：0kg—99kg，拉力调节精度≤1kg。2.牵引行程：前后牵引有效行程≥150mm。3.成角功能：腰椎床面可实现上下成角调节，成角角度范围：向上0°～25°，向下0°～25°。4.骨盆牵引带：配备加宽加厚海绵牵引束带，带有防滑衬垫，束缚牢固，不勒伤患者皮肤，左右可调节宽度，适配不同体型人群。5.胸背固定装置：胸部采用加压固定绑带，可牢固固定上半身，牵引时不会出现身体滑移。四、颈椎牵引单元参数1.颈椎牵引拉力范围：0kg—30kg，拉力调节精度≤1kg。2.牵引行程：颈椎牵引头牵引行程≥100mm。3.牵引角度：可实现前屈0°—30°、后伸0°—20°、左右侧屈角度可调，满足不同颈椎病变角度牵引。4.颈椎牵引枕采用海绵软垫，具备下颌托与后枕托，受力均匀，避免压迫颈部血管。五、床体机械结构1.床体分段设计，胸段固定、腰段可滑动牵引，滑动导轨顺滑，无卡顿噪音。3.底座配备防滑地脚，可调节水平高度，设备放置后稳固不晃动。4.牵引绑带采用耐磨医用织带，抗拉强度高，长期使用不易断裂。 |
| 17 | 电脑牵引床 | 1 | 台 | 六、治疗参数可调范围1.治疗时间：1分钟—99分钟连续可调。2.间歇牵引：牵引保持时间、间歇放松时间均可独立设置，放松阶段拉力自动回落，起到松解肌肉效果。3.具备拉力缓启动功能，牵引力度缓慢上升，避免瞬间拉力造成患者肌肉拉伤。4.治疗结束后，牵引床自动缓慢回位，并伴有提示音提醒医护人员。七、电气安全要求1.工作电压：交流220V±10%，50Hz，设备具备漏电保护、过载保护、电机过热保护。2.整机运行噪音≤55分贝，治疗过程中运行安静。3.电机具备防尘密封设计，使用寿命长，故障率低。4.设备外壳做接地保护，符合医用电气安全标准。八、配套附件1.腰椎牵引固定束带一套（胸部束带、骨盆束带）。2.颈椎牵引吊架、枕颌牵引套组件。 |
| 小计 | 19 | 台 | ||
不在“本国产品标准适用范围内”的货物：无。
三、采购标的执行标准
1、投标人须明确所投产品的厂家、品牌、型号、主要技术参数。
2、本项目为交钥匙工程(本项目的投标报价为总报价，包括物资、材料购置、运送、
验收、税金、售后服务保障等直至交付正常达标使用等所产生的一切费用)。
3、投标人须在投标文件中提供所投设备的医疗器械注册证书（第一类医疗器械提供
备案凭证）。
4、故障响应时间小于1小时，上门时间小于24小时，解决问题。
四、服务标准、期限、效率等要求
1、交付（服务、完工）时间：；合同签订后45日历天
2、交付（服务、施工）地点：襄城县卫生健康委员会指定地点
五、验收标准
由采购人成立验收小组,按照采购合同的约定对中标人履约情况进行验收。验收时,按
照采购合同的约定对每一项技术、服务、安全标准的履约情况进行确认。验收结束后,出
具验收书,列明各项标准的验收情况及项目总体评价,由验收双方共同签署。
（1）按照国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范验收。
（2）按照招标文件要求、投标文件响应和承诺验收，本项目采用现场运行、测试验
收方式验收。
六、采购标的的其他技术、服务要求
（1）投标人须明确所投产品的厂家、品牌、型号、主要技术参数。
（2）本项目为交钥匙工程(本项目的投标报价为总报价，包括物资、材料购置、运送、
验收、税金、售后服务保障等直至交付正常达标使用等所产生的一切费用)。
（3）产品必须符合国家质量检测标准和本招标文件规定标准的全新正品，中标后提
供中标货物的产品质量检测合格报告及其它相关质量证明文件。
（4）提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证（第一类医疗器械可提供备案凭
证）。
（5）投标人依据《医疗机构实验室管理办法》和《医学实验室质量和能力认可准则》
《实验室安全通用要求》，提供设备上岗前培训理论课件及试题，设备操作SOP文件、设
备使用维护保养与维修SOP文件及表格、设备校准和计量溯源性SOP文件、设备简易操作
卡、设备使用试剂耗材一览表、设备性能验证文件等。
（6）设备开机率96%。提供免费保修电话，在质保期内设备发生质量问题时，应及
时免费更换，保证设备正常使用。保修期结束后，仍负责提供维修服务，只能收取成本费。
故障响应时间小于1小时，上门时间小于24小时，解决问题时间不超过48小时。
（7）须在投标文件中提供所投设备的医疗器械注册证书。
（8）对设备使用技术方面，实行免费培训，保证科室至少二人全部掌握所引进技术。
（9）投标人应就本项目完整投标，投标人所投产品必须满足招标文件要求，否则为
无效投标。
（10）本次招标某些技术标准与国家所要求的标准不统一或有不兼容的地方，均以国
家强制性标准或最新出台的标准为准。
（11）如果未在招标文件中要求提供其相关行业标准或国家强制性标准的，则投标人
有责任给予补充说明。
七、本项目预算金额及最高限价：
预算金额：***元；最高限价：***元（超出最高限价的投标无效）。
其中：
第一标段：4043610元
第二标段：6962647元。
八、资金支付及其他要求
1、支付方式：银行转账。
2、支付时间及条件：验收合格后支付合同金额的75%,剩余金额在设备稳定运行一年
后一次性全额支付。
第三章投标人须知前附表
招标文件中凡标有★条款均为实质性要求条款，投标文件须完全响应，未实质响应
的，按照无效投标处理。
| 序号 | 条款名称 | 说明和要求 |
| 1 | 采购项目 | 项目名称：襄城县卫生健康委员会襄城县医共体资源共享中心和中心药房建设采购项目(第一批)项目编号：襄财招标采购-2026-39项目地址：襄城县 |
| 2 | 采购人 | 名称：襄城县卫生健康委员会地址：襄城县中心路东段1868号联系人：司先生电话：0374-8398825 |
| 3 | 采购代理机构 | 名称：河南欧瑞工程咨询有限公司地址：河南自贸试验区郑州片区（郑东）地润路18号建业总部港B座5层501联系人：范琪芳、***、韩莎莎联系方式：0371-60911126/0371-61292168 |
| 4 | ★投标人资格 | 一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：①具有独立承担民事责任的能力；②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；③具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；⑤参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。注：①供应商在投标时，提供《襄城县政府采购供应商信用承诺函》（详见招标文件第八章3.5格式），无需再提交上述证明材料。②采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明 |
| 4 | ★投标人资格 | 材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。③供应商对信用承诺内容的真实性、合法性、有效性负责。如作出虚假信用承诺，视同为“提供虚假材料谋取中标”的违法行为。本项目的特定资格要求：（详见第六章资格审查与评标）。注：需提供以上证件原件扫描件（或彩色图片） |
| 5 | 联合体投标 | 本项目□√不接受□接受联合体投标 |
| 6 | ★预算金额（最高限价） | 预算金额：***元；最高限价：***元（超出最高限价的投标无效）。其中：第一标段：4043610元第二标段：6962647元 |
| 7 | 现场考察 | □√不组织□组织，时间：地点： |
| 8 | 开标前答疑会 | □√不召开□召开，时间：地点： |
| 9 | 进口产品参与 | □√不允许□允许 |
| 10 | 投标有效期 | 90天（自提交投标文件的截止之日起算）中标人投标有效期延至合同验收之日，中标人全部合同义务履行完毕为止。 |
| 11 | 中标人将本项目非主体、非关键性工作分包 | □√不允许□允许 |
| 12 | 投标截止及开标时间 | 2026年9月21日09时00分（北京时间） |
| 13 | 开标地点 | 开标地点：襄城县公共资源交易中心12楼开标一室（本项目采用远程不见面开标，投标人无须到交易中心现场）。 |
| 14 | 投标保证金 | 本项目不收取。投标人应提供投标承诺函。 |
| 15 | 公告发布 | 招标公告、中标公告、变更（更正）公告、现场勘察答复等相关信息同时在以下网站发布：《河南省政府采购网》《许昌市政府采购网》《全国公共资源交易平台（河南省•许昌市）》 |
| 16 | 采购人澄清或修改招标文件时间 | 投标截止时间15日前（澄清内容可能影响投标文件编制的） |
| 17 | 投标人对招标文件质疑截止时间 | 招标公告期满之日起七个工作日 |
| 18 | 投标文件份数 | □√电子投标文件：成功上传至《全国公共资源交易平台（河南省·许昌市）》公共资源交易系统加密电子投标文件1份（文件后缀格式为.XCSTF）。注：供应商提交的电子文件，必须是通过“新点投标文件制作软件（河南省版）最新版”制作，并经过签章和加密后生成的电子文件。 |
| 19 | 投标文件的签署盖章 | □√电子投标文件：按招标文件要求加盖投标人电子印章和法人电子印章。 |
| 20 | 评标委员会组建 | □√评标委员会由采购人代表和评审专家共7人组成，其中评审专家的人数不少于评标委员会成员总数的三分之二。评审专家从政府采购评审专家库中随机抽取。 |
| 21 | 评标方法 | □√综合评分法□最低评标价法 |
| 22 | 中小企业有关政策 | 1、根据工信部等部委发布的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号），按照本次采购标的所属行业的划型标准，符合条件的中小企业应按照招标文件格式要求提供《中小企业声明函》，否则不得享受相关中小企业扶持政策。2、本次采购标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业。3、根据财政部、工业和信息化部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19 |
| 22 | 中小企业有关政策 | 号）规定，对小型和微型企业投标价格给予20%（10%—20%）的扣除，用扣除后的价格参与评审。4、以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。5、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予%（4—6%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。6、提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件的，视同为小型和微型企业。7、符合享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位条件且提供《残疾人福利性单位声明函》的，视同为小型和微型企业。 |
| 23 | 异常低价审核 | 1、投标(响应)报价低于全部通过符合性审查供应商投标(响应)报价平均值65%的；2、投标(响应)报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标(响应)报价65%的；3、投标(响应)报价低于采购项目最高限价65%的；4、评标委员会基于专业判断，认为供应商报价过低，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形；5、相关法律法规对供应商报价有规定的，从其规定。 |
| 24 | 实施本国产品标准及相关政策 | 1、根据《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号），供应商对其提供的产品应当按照招标文件格式要求出具《关于符合本国产品标准的声明函》或财政部会同有关部门规定的有关证 |
| 24 | 实施本国产品标准及相关政策 | 明文件。出具符合要求的《声明函》或有关证明文件的，该产品视为本国产品。2、对本国产品的支持政策。政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 |
| 25 | 节能环保要求 | 1、本项目强制采购的节能产品：无2、执行《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、关于印发节能产品政府采购品目清单的通知（财库〔2019〕19号）、关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知（财库〔2019〕18号）、市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告（2019年第16号），本次投标产品属于政府强制采购产品的，须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则投标无效；属于政府优先采购产品的，须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，否则不予认定。 |
| 26 | 网络关键设备、网络安全专用产品要求 | 1、本项目网络关键设备：无；网络安全专用产品：无。2、本项目中涉及网络关键设备或网络安全专用产品的，执行国家互联网信息办公室、工业和信息化部、公安部和国家认证认可监督管理委员会2023年第2号《关于调整的公告》及国家互联网信息办 |
| 26 | 网络关键设备、网络安全专用产品要求 | 公室、工业和信息化部、公安部、财政部和国家认证认可监督管理委员会2023年第1号《关于调整网络安全专用产品安全管理有关事项的公告》等相关文件要求，本次投标（响应）设备或产品至少符合以下条件之一：一是已由具备资格的机构安全认证合格或安全检测符合要求；二是已获得《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》，且在有效期内。3、提供资料（下列资料任意一项）①网络关键设备和网络安全专用产品安全认证证书；②网络关键设备安全检测证书、网络安全专用产品安全检测证书；③计算机信息系统安全专用产品销售许可证；④中国网信网或工业和信息化部网站或公安部网站或国家认证认可监督管理委员会网站公布的认证、检测结果（提供公布安全认证、安全检测结果页面网址和安全认证、检测结果截图）。 |
| 27 | 授权函 | 采购单位委派代表参加资格审查和评审委员会的，须向采购代理机构出具授权函。除授权代表外，采购单位委派纪检监察人员对评标过程实施监督的须进入公共资源交易中心电子监督室，并向采购代理机构出具授权函，且不得超过2人。 |
| 28 | 是否授权评标委员会确定中标人 | □是□√否，推荐的中标候选人数：推荐3名中标候选人。 |
| 29 | 履约保证金 | □√无要求□要求提交。履约保证金的数额为合同金额的10%。中标人以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式向采购人提交。 |
| 30 | 代理服务费 | ☑收取，代理服务费依据《河南省招标代理服务收费指导意见》豫招协［2023］002号文规定的收费标准下浮45%计取。以中标人的中标金额为计算基数，按差额定率累进法计算。采购代理服务费在领取成交通知书之前，由成交人向采购代 |
| 30 | 代理服务费 | 理机构支付。 |
| 31 | 中标人需提交的资料 | 成交供应商须在评标结束之时24小时内，向代理机构发送响应报价及分项报价一览表（包含主要成交标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求等）电子文档，并同时电话告知工作人员。联系电话：0371-60911126/0371-61292168；邮箱：2670891267@qq.com |
| 32 | 参数要求 | 本项目清单中参数要求为最低需求，不容许负偏离 |
| 33 | 电子化采购模式 | □√是。投标人投标时须成功上传、解密电子投标文件。投标人资质、业绩、荣誉及相关人员证明材料等资料原件不再提交（本招标文件第六章另有要求提供原件的除外）。□否。投标人投标时须提供纸质投标文件。投标人资质、业绩、荣誉及相关人员证明材料等资料原件根据招标文件要求提供。 |
| 34 | 特别提示 | 按照《关于推进全流程电子化交易和在线监管工作有关问题的通知》（许公管办〔2019〕3号）规定：不同投标人电子投标文件的文件制作机器码(即许公管办[2019]3号文中的投标文件制作“硬件特征码”，其由网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等组成，以下均称为“文件制作机器码”)均一致时，视为‘不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制’或‘不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜’，其投标无效。评标专家应严格按照要求查看“文件制作机器码”相关信息并进行评审，在评标报告中显示“不同投标人电子投标文件的文件制作机器码”是否雷同的分析及判定结果。 |
| 35 | 投标人资格核验 | 供应商在中标后，应将由《襄城县政府采购供应商信用承诺函》替代的证明材料提交采购人核验，经核验无误后，向中标人发出中标通知书。一、法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身 |
| 35 | 投标人资格核验 | 份证明1、企业法人营业执照或营业执照。（企业投标提供）2、事业单位法人证书。（事业单位投标提供）3、执业许可证。（非企业专业服务机构投标提供）4、个体工商户营业执照。（个体工商户投标提供）5、自然人身份证明。（自然人投标提供）6、民办非企业单位登记证书。（民办非企业单位投标提供）二、财务状况报告相关材料1、投标人是法人（法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人），提供本单位：①2024年度或2025年度经审计的财务报告，包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注；②基本开户银行出具的资信证明；③财政部门认可的政府采购专业担保机构的证明文件和担保机构出具的投标担保函。注：仅需提供序号①～③其中之一即可。2、投标人（其他组织和自然人）提供本单位：①2024年度或2025年度经审计的财务报告，包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注；②银行出具的资信证明；③财政部门认可的政府采购专业担保机构的证明文件和担保机构出具的投标担保函。注：仅需提供序号①～③其中之一即可。三、依法缴纳税收相关材料参加本次政府采购项目投标截止时间前六个月内任意一个月缴纳税收凭据。（依法免税的投标人，应提供相应文件证明依法免税）四、依法缴纳社会保障资金的证明材料参加本次政府采购项目投标截止时间前六个月内任意一个月缴纳社会保险凭据。（依法不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明依法不需要缴纳社会保障资金）五、履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明材料1、相关设备的购置发票、专业技术人员职称证书、用工合同等；2、投标人具备履行合同所必须的设备和专业技术能力承诺函或声明（承诺函或声明格式自拟）。注：仅需提供序号1～2其中之一即可。六、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的声明投标人“参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明”。重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。七、未被列入“信用中国”网站(https：//www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法失信主体的供应商；“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商；“中国社会组织政务服务平台”网站（https：//chinanpo.mca.gov.cn）严重违法失信社会组织的供应商（联合体形式投标的，联合体成员存在不良信用记录，视同联合体存在不良信用记录）。1、查询渠道：①“信用中国”网站（https：//www.creditchina.gov.cn）②“中国政府采购网”（https：//www.ccgp.gov.cn）③“中国社会组织政务服务平台”网站（https：//chinanpo.mca.gov.cn）（仅查询社会组织）；2、截止时间：同投标文件提交截止时间；3、信用信息的使用原则：经采购人认定的被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商、严重违法失信社会组织，将拒绝其参与本次政府采购活动。 |
| 36 | 类似业绩 | 类似业绩是指与本采购项目核心产品相同或相近的采购项目 |
| 37 | 解释权 | 构成本招标文件的各个组成文件应互为解释，互为说明；如有不明确或不一致，构成合同文件组成内容的，以合同文件约定内容为准，且以专用合同条款约定的合同文件优先顺序解释；除招标文件中有特别规定外，仅适用于招标投标阶段的规定，按招标公告（投标邀请书）、投标人须知、评标办法、投标文件格式的先后顺序解释；同一组成文件中就同一事项的规定或约定不一致的，以编排顺序在后者为准；同一组成文件不同版本之间有不一致的，以形成时间在后者为准。按本款前述规定仍不能形成结论的，由采购人负责解释。 |
第四章投标人须知
一、概念释义
1.适用范围
1.1本招标文件仅适用于本次“投标邀请”中所述采购项目。
1.2本招标文件解释权属于“投标邀请”所述的采购人。
2.定义
2.1“采购项目”：“投标人须知前附表”中所述的采购项目。
2.2“招标人、采购代理机构”：“投标人须知前附表”中所述的组织本次招标的采
购代理机构和采购人。
2.3“采购人”：是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。采购人
名称、地址、电话、联系人见“投标人须知前附表”。
2.4“采购代理机构”：接受采购人委托，代理采购项目的采购代理机构。采购代理
机构名称、地址、电话、联系人见“投标人须知前附表”。
采购代理机构及其分支机构不得在所代理的采购项目中投标或者代理投标，不得为所
代理的采购项目的投标人参加本项目提供投标咨询。
2.5“潜在投标人”指符合《中华人民共和国政府采购法》及相关法律法规和本招标
文件的各项规定，且按照本项目招标公告及招标文件规定的方式获取招标文件的法人、其
他组织或者自然人。
2.6“投标人”：是指符合《中华人民共和国政府采购法》及相关法律法规和本招标
文件的各项规定，响应招标、参加投标竞争，从招标人处按规定获取招标文件，并按照招
标文件要求向招标人提交投标文件的法人、其他组织或者自然人。
2.7“进口产品”：是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，
包括已经进入中国境内的进口产品。详见《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》
(财库〔2007〕119号)、《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库〔2008〕
248号）。
2.7.1招标文件列明不允许或未列明允许进口产品参加投标的，均视为拒绝进口产品
参加投标。
2.7.2如招标文件中已说明，经财政部门审核同意，允许部分或全部产品采购进口产
品，投标人既可提供本国产品，也可以提供进口产品。
2.8招标文件中凡标有“★”的条款均系实质性要求条款。
3.合格的投标人
3.1在中华人民共和国境内注册，具有本项目生产、制造、供应或实施能力，符合、
承认并承诺履行本招标文件各项规定的法人、其他组织或者自然人。
3.2符合本项目“投标邀请”和“投标人须知前附表”中规定的合格投标人所必须具
备的条件。
3.3按照财政部《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财
库〔2016〕125号）要求，政府采购活动中查询及使用供应商信用记录的具体要求为：供
应商未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名
单、严重违法失信社会组织名单（联合体形式投标的，联合体成员存在不良信用记录，视
同联合体存在不良信用记录）。
3.3.1查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购
网”（www.ccgp.gov.cn）、“中国社会组织公共服务平台”网站
（www.chinanpo.gov.cn）；
3.3.2截止时间：同投标截止时间；
3.3.3信用信息查询记录和证据留存具体方式：经采购人确认的查询结果网页截图作
为查询记录和证据，与其他采购文件一并保存；
3.3.4信用信息的使用原则：经采购人认定的被列入失信被执行人、重大税收违法失
信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、严重违法失信社会组织名单的投标人，将
拒绝其参与本次政府采购活动。
3.3.5投标人不良信用记录以采购人查询结果为准，采购人查询之后，网站信息发生
的任何变更不再作为评审依据，投标人自行提供的与网站信息不一致的其他证明材料亦不
作为评审依据。
3.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一
合同项下的政府采购活动；
3.5除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监
理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
3.6“投标邀请”和“投标人须知前附表”规定接受联合体投标的，除应符合本章第
3.1项和3.2项要求外，还应遵守以下规定：
3.6.1在投标文件中向采购人提交联合体协议书，明确联合体各方承担的工作和义务；
3.6.2联合体中有同类资质的供应商按联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等
级较低的供应商确定资质等级；
3.6.3采购人根据采购项目的特殊要求规定投标人特定条件的，联合体各方中至少应
当有一方符合采购规定的特定条件；
3.6.4联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同
项下的政府采购活动；
3.6.5联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人
承担连带责任。
3.7法律、行政法规规定的其他条件。
4.合格的货物和服务
4.1投标人提供的货物应当符合招标文件的要求，并且其质量完全符合国家标准、行
业标准或地方标准，均有标准的以高（严格）者为准。没有国家标准、行业标准和企业标
准的，按照通常标准或者符合采购目的的特定标准确定。
4.2投标人所提供的服务应当没有侵犯任何第三方的知识产权、技术秘密等合法权
利。
4.3根据《财政部、发展改革委、生态环境部、市场监管总局关于调整优化节能产品、
环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）要求，采购属于政府强制
采购产品类别的，该产品必须具有国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产
品或环境标志产品认证证书，否则其投标将被拒绝。
4.4根据《强制性产品认证管理规定》（质检总局第117号令）要求，如投标人所投
产品被列入《中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录》，则该产品应具备国家认
监委指定强制性产品认证机构颁发的《中国国家强制性产品认证证书》（CCC认证）。投
标人不能提供超出此目录范畴外的替代品。
4.5根据国家互联网信息办公室、工业和信息化部、公安部和国家认证认可监督管理
委员会2023年第2号《关于调整〈网络关键设备和网络安全专用产品目录〉的公告》及
国家互联网信息办公室、工业和信息化部、公安部、财政部和国家认证认可监督管理委员
会2023年第1号《关于调整网络安全专用产品安全管理有关事项的公告》等相关文件要
求，项目中涉及网络关键设备或网络安全专用产品的，至少符合以下条件之一：一是已由
具备资格的机构安全认证合格或安全检测符合要求；二是已获得《计算机信息系统安全专
用产品销售许可证》，且在有效期内。提供资料（下列资料任意一项）
①网络关键设备和网络安全专用产品安全认证证书；
②网络关键设备安全检测证书、网络安全专用产品安全检测证书；
③计算机信息系统安全专用产品销售许可证；
④中国网信网或工业和信息化部网站或公安部网站或国家认证认可监督管理委员会
网站公布的认证、检测结果（提供公布安全认证、安全检测结果页面网址和安全认证、检
测结果截图）。
5.投标费用
不论投标的结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用，采购人在任
何情况下均无义务和责任承担这些费用。
6.信息发布
本采购项目需要公开的有关信息，包括招标公告、招标文件澄清或修改公告、中标公
告以及延长投标截止时间等与招标活动有关的通知，采购人均将通过在《河南省政府采购
网》《许昌市政府采购网》和《全国公共资源交易平台（河南省•许昌市）》公开发布。
投标人在参与本采购项目招投标活动期间，请及时关注以上媒体上的相关信息，投标人因
没有及时关注而未能如期获取相关信息，及因此所产生的一切后果和责任，由投标人自行
承担，采购人在任何情况下均不对此承担任何责任。
7.采购代理机构代理费用收取标准和方式
7.1收取标准：详见投标人须知前附表
8.其他
本“投标人须知”的条款如与“投标邀请”、“采购需求”、“投标人须知前附表”
和“资格审查与评标”就同一内容的表述不一致的，以“投标邀请”、“采购需求”、
“投标人须知前附表”和“资格审查与评标”中规定的内容为准。
二、招标文件说明
9.招标文件构成
9.1招标文件由以下部分组成：
（1）投标邀请（招标公告）
（2）采购需求
（3）投标人须知前附表
（4）投标人须知
（5）政府采购政策功能
（6）资格审查与评标
（7）合同条款及格式
（8）投标文件有关格式
（9）本项目招标文件的澄清、答复、修改、补充内容（如有的话）
9.2投标人应认真阅读、并充分理解招标文件的全部内容（包括所有的补充、修改内
容、重要事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等），按招标文件要求和规定编制投
标文件，并保证所提供的全部资料的真实性，否则有可能导致投标被拒绝，其风险由投标
人自行承担。
9.3投标人应认真了解本次招标的具体工作要求、工作范围以及职责，了解一切可能
影响投标报价的资料。一经中标，不得以不完全了解项目要求、项目情况等为借口而提出
额外补偿等要求，否则，由此引起的一切后果由中标人负责。
10.现场考察、开标前答疑会
10.1采购人根据采购项目的具体情况，可以在招标文件公告期满后，组织已获取招
标文件的潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会。
采购人组织现场考察或者召开开标前答疑会的，所有投标人应按“投标人须知前附表”
规定的时间、地点前往参加现场考察或者开标前答疑会。投标人如不参加，其风险由投标
人自行承担，采购人不承担任何责任。
10.2采购人组织现场考察或者召开答疑会的，应当在招标文件中载明，或者在招标
文件公告期满后在财政部门指定的政府采购信息发布媒体和《全国公共资源交易平台（河
南省•许昌市）》（https：//ggzy.xuchang.gov.cn/）发布更正公告。
10.3采购人在考察现场和开标前答疑会口头介绍的情况，除采购人事后形成书面记
录、并以澄清或修改公告的形式发布、构成招标文件的组成部分以外，其他内容仅供投标
人在编制投标文件时参考，采购人不对投标人据此作出的判断和决策负责。
10.4现场考察及参加开标前答疑会所发生的费用及一切责任由投标人自行承担。
11.招标文件的澄清或修改
11.1在投标截止期前，无论出于何种原因，采购人可主动地或在解答潜在投标人提
出的澄清问题时对招标文件进行修改。
11.2采购人可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改。澄清或者修改的内
容可能影响投标文件编制的，采购人将在投标截止时间15日前，在财政部门指定的政府采
购信息发布媒体和《全国公共资源交易平台（河南省•许昌市）》（https：
//ggzy.xuchang.gov.cn/）发布更正公告。
11.3澄清或修改公告的内容为招标文件的组成部分，并对投标人具有约束力。当招
标文件与澄清或修改公告就同一内容的表述不一致时，以最后发出的文件内容为准。
11.4如果澄清或者修改发出的时间距规定的投标截止时间不足15日，采购人将顺延
提交投标文件的截止时间。
三、投标文件的编制
12.投标的语言及计量单位
12.1投标人提交的投标文件以及投标人与采购人就有关投标事宜的所有来往书面文
件均应使用中文。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文以外的文字表述的投标
文件视同未提供。
12.2投标计量单位，招标文件已有明确规定的，使用招标文件规定的计量单位；招
标文件没有规定的，一律采用中华人民共和国法定计量单位。
13.投标报价
13.1本次招标项目的投标均以人民币为计算单位。
13.2采购人不得向投标人索要或者接受其给予的赠品、回扣或者与采购无关的其他
商品、服务。
13.3投标人应对项目要求的全部内容进行报价，少报漏报将导致其投标为非实质性
响应予以拒绝。
13.4投标人应当按照国家相关规定，结合自身服务水平和承受能力进行报价。投标
报价应是履行合同的最终价格，除“采购需求”中另有说明外，投标报价应当是投标人为
提供本项目所要求的全部服务所发生的一切成本、税费和利润，包括人工（含工资、社会
统筹保险金、加班工资、工作餐、相关福利、关于人员聘用的费用等）、设备、国家规定
检测、外发包、材料（含辅材）、管理、税费及利润等。
13.5本项目所涉及的运输、施工、安装、集成、调试、验收、备品和工具等费用均
包含在投标报价中。
13.6本次招标不接受可选择或可调整的投标方案和报价，任何有选择的或可调整的
投标方案和报价将被视为非实质性响应投标而作无效投标处理。
13.7报价不得高于本项目最高限价，且不低于成本价。本次招标实行“最高限价（项
目控制金额上限）”,投标人的投标报价高于最高限价（项目控制金额上限）的，该投标
人的投标文件将被视为非实质性响应予以拒绝。
13.8最低报价不能作为中标的保证。
14.投标有效期
14.1投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。本项目投标有效期详见投标人须
知前附表。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于“投标人须知前附表”载明的投标有
效期。投标有效期比招标文件规定短的属于非实质性响应，将被认定为无效投标。
14.2投标有效期内投标人撤销投标文件的，投标人将承担违背投标承诺函的责任追
究。
14.3特殊情况下，在原投标有效期截止之前，采购人可要求投标人延长投标有效期。
这种要求与答复均应以书面形式提交。投标人可拒绝采购人的这种要求，但其投标在原投
标有效期期满后将不再有效。同意延长投标有效期的投标人将不会被要求和允许修正其投
标，而只会被要求相应地延长其投标有效期。在这种情况下，有关投标人违背投标承诺函
的责任追究措施将在延长了的投标有效期内继续有效。同意延期的投标人在原投标有效期
内应享之权利及应负之责任也相应延续。
14.4中标人的投标文件作为项目合同的附件，其有效期至中标人全部合同义务履行
完毕为止。
15.投标文件构成
15.1投标文件的构成应符合法律法规及招标文件的要求。
15.2投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应当对招标文件提出
的要求和条件作出明确响应。
15.3投标文件由资格证明材料、符合性证明材料、其它材料等组成。
15.4投标人根据招标文件的规定和采购项目的实际情况，拟在中标后将中标项目的
非主体、非关键性工作分包的，应当在投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应当
具备相应资质条件且不得再次分包。
15.5投标人登录《全国公共资源交易平台（河南省·许昌市）》（https：
//ggzy.xuchang.gov.cn/）下载“新点投标文件制作软件（河南省版）”（在“投标人”
登录页面右下方“投标文件制作工具下载”）制作电子投标文件，按所投标段招标文件的
要求制作电子投标文件。一个标段对应生成2份电子投标文件（后缀格式为.XCSTF
和.nXCSTF）,其中后缀格式为“.XCSTF”的加密电子投标文件用于上传至交易系统中投标，
后缀格式为“.nXCSTF”的不加密电子投标文件用于查看投标文件内容或导出PDF格式投
标文件。
15.6电子文件制作技术咨询：0374-2961598。
襄城县卫生健康委员会襄城县医共体资源共享中心
和中心药房建设采购项目（第一批）招标文件
项目编号：襄财招标采购-2026-39
G
欧瑞咨询
OURUIZIXUN
采购人：襄城县卫生健康委员会
采购代理机构：河南欧瑞工程咨询有限公司
期：二O二六年八月
襄城县卫生健康委员会襄城县医共体资源共享中心
和中心药房建设采购项目(第一批)招标文件
项目编号：襄财招标采购-2026-39
采购人：襄城县卫生健康委员会
采购代理机构：河南欧瑞工程咨询有限公司
日期：二〇二六年八月
招标文件目录
第一章投标邀请
第二章采购需求
第三章投标人须知前附表
第四章投标人须知
一、概念释义
二、招标文件说明
三、投标文件的编制
四、投标文件的提交
五、开标和评标
六、定标和授予合同
第五章政府采购政策功能
第六章资格审查与评标
第七章合同条款及格式
第八章投标文件有关格式
第一章投标邀请
项目概况
“襄城县卫生健康委员会襄城县医共体资源共享中心和中心药房建设采购项目(第一
批)”的潜在投标人应在《全国公共资源交易平台（河南省·许昌市）》（https：
//ggzy.xuchang.gov.cn）获取招标文件，并于2026年9月21日09点00分（北京时间）
前提交（上传）投标文件。
一、项目基本情况
1.项目编号：襄财招标采购-2026-39
2.项目名称：襄城县卫生健康委员会襄城县医共体资源共享中心和中心药房建设采购
项目(第一批)
3.采购方式：公开招标
4.预算金额：***元；最高限价：***元（超出最高限价的投标无效）。
| 序号 | 包号 | 包名称 | 包预算（元） | 包最高限价（元） |
| 1 | 襄财招标采购-2026-39-A | 第一标段 | 4043610 | 4043610 |
| 2 | 襄财招标采购-2026-39-B | 第二标段 | 6962647 | 6962647 |
5.采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
5.1项目概况：襄城县卫生健康委员会购置一批医疗设施，建设襄城县医共体资源共
享中心和中心药房，提升县域急救和巡回医疗救治服务能力。包含不仅限于设备的供货、
运输、保险、装卸、搬运、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、软
件升级、售后保修及相关配套服务等。（具体内容详见采购文件第二章）。
5.2标段划分:本项目共划分二个标段
第一标段:襄城县妇幼保健医院设备购置,共计9台(个)；
第二标段:城关镇卫生院设备购置,共计19台(个)；
5.2质保期：采购人验收合格之日起3年（采购需求中有特殊要求的，以采购需求为
准）；
5.3交货期：合同签订后45日历天；
5.4质量标准：合格，符合国家标准及采购人要求；
5.5交货地点：采购人指定地点。
6.合同履行期限：合同签订后45日历天；
7.本项目是否接受联合体投标：否
8.是否接受进口产品：否
9.是否专门面向中小企业：否
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策满足的资格要求：
本项目落实节能环保、中小微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位扶持等相关政府
采购政策。
3.本项目的特定资格要求：投标人为产品制造商时，提供有效的《医疗器械生产许可
证》；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的《医疗器械经营许可证》。
三、获取招标文件
1.时间：2026年9月1日至2026年9月21日，每天上午00：00至11：59，下午
12：00至23：59（北京时间，法定节假日除外）
2.地点：《全国公共资源交易平台（河南省·许昌市）》（https：
//ggzy.xuchang.gov.cn）免费下载。
3.方式：在线下载
4.售价：0元
四、投标截止时间及地点
1.时间：2026年9月21日09时00分（北京时间）
2.地点：襄城县公共资源交易中心十二楼不见面开标一室。（本项目采用远程不见
面开标方式，投标人无须到现场）
五、开标时间及地点
1.时间：2026年9月21日09时00（北京时间）
2.地点：襄城县公共资源交易中心十二楼不见面开标一室。（本项目采用远程不见
面开标方式，投标人无须到现场）
六、发布公告的媒介及招标公告期限
本次招标公告在《河南省政府采购网》《许昌市政府采购网》《全国公共资源交易平
台（河南省·许昌市）》上发布。招标公告期限为五个工作日。
七、其他补充事宜
1.本项目为全流程电子化交易项目，投标人须提交电子投标文件。
（1）加密电子投标文件（后缀格式为.XCSTF）须在投标截止时间（开标时间）前通过
《全国公共资源交易平台（河南省•许昌市）》公共资源交易系统成功上传。
（2）开标时间前，投标人使用CA数字证书或移动数字证书登录《全国公共资源交易
平台（河南省•许昌市）》进入公共资源交易系统（https：//ggzy.xuchang.gov.cn）按
照开标时间准时参加线上开标，进行远程解密、在线询问等。
2.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读《全国公共资源交易平台
（河南省•许昌市）》首页“服务指南”栏目的《必看！新交易平台使用手册》及其附件。
3.投标人在电子系统使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可致电0374-2961598进
行咨询。
八、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：襄城县卫生健康委员会
地址：襄城县中心路东段1868号
联系人：司先生
电话：0374-8398825
2.采购代理机构信息
代理机构：河南欧瑞工程咨询有限公司
地址：河南自贸试验区郑州片区（郑东）地润路18号建业总部港B座5层501
联系人：范琪芳、***、韩莎莎
联系电话：0371-60911126/0371-61292168
3.项目联系方式
项目联系人：范琪芳、***、韩莎莎
联系电话：0371-60911126/0371-61292168
温馨提示：
本项目为全流程电子化交易项目，请注意以下事项。
1.供应商参加本项目投标，需提前自行联系CA服务机构办理数字认证证书并进行电
子签章。
2.采购文件下载、投标文件制作、提交、远程不见面开标（电子投标文件的解密）环
节，供应商须使用同一个CA数字证书（证书须在有效期内并可正常使用）。
3.电子投标文件的制作
3.1供应商登录《全国公共资源交易平台（河南省•许昌市）》（https：
//ggzy.xuchang.gov.cn/）下载“新点投标文件制作软件（河南省版）”（在“投标人”
登录页面右下方“投标文件制作工具下载”）制作电子投标文件。
3.2供应商对同一项目多个标段进行投标的，应分别下载所投标段的招标文件，按标
段制作投标文件。一个标段对应生成2份电子投标文件（后缀格式为.XCSTF
和.nXCSTF）,其中后缀格式为“.XCSTF”的加密电子投标文件用于上传至交易系统中投标，
后缀格式为“.nXCSTF”的不加密电子投标文件用于查看投标文件内容或导出PDF格式投
标文件。
4.加密电子投标文件的提交
4.1供应商对同一项目多个标段进行响应的，加密电子投标文件应按标段分别提交。
4.2加密电子投标文件成功提交后，可登录《全国公共资源交易平台（河南省•许昌
市）》（https：//ggzy.xuchang.gov.cn/）许昌市公共资源电子交易系统，在上传电子
投标文件的页面进行模拟解密，以验证是否能够成功解密。
5.远程不见面开标（电子投标文件的解密）
5.1本项目采用远程“不见面”开标方式，投标前请详细阅读《全国公共资源交易平
台（河南省•许昌市）》（https：//ggzy.xuchang.gov.cn/）“服务指南”——“办事指
南”栏目下《新交易平台使用手册》中的相关内容。
5.2供应商应按《新交易平台使用手册》提前设置好浏览器，并于开标时间前登录本
项目网上开标大厅，按照规定的开标时间准时参加网上开标。
5.3根据开标大厅界面右侧“公告栏”中的系统提示，供应商应在“标书解密”环节
完成解密操作（自代理机构点击“开启投标解密”按钮后供应商解密，系统初设解密时间
为30分钟，供应商应在30分钟内完成解密。如因网络、系统原因未完成解密的，招标人
（代理机构）报经相关监督管理部门同意后可适当延长解密时间）。供应商未解密或因供
应商原因解密失败的，其投标文件将被拒绝。
5.4开标活动结束时，供应商应在《开标情况记录表》上进行电子签章。供应商未签
章的，视同认可开标结果。
5.5供应商对开标过程和开标记录如有疑义，可在本项目开标大厅界面右下方“发起
异议”中在线提出异议。
6.评标依据
6.1全流程电子化交易（不见面开标）项目，评标委员会以成功上传、解密的电子投标
文件为依据评审。
6.2评标期间，供应商应保持通讯手机畅通。评标委员会如要求供应商作出澄清、说明
或者补正等，供应商应在评标委员会要求的评标期间合理的时间内通过电子邮件形式提
供。
供应商通过电子邮件提供的书面说明或相关证明材料应加盖公章，或者由法定代表人或
其授权的代表签字。
7.相关事项
7.1为使更多供应商能参加投标，本项目招标文件公告期限届满后仍允许下载招标文
件参加投标，但为提高采购效率，在公告期限届满之后下载招标文件的，对招标文件的质
疑期限从公告期限届满之日起计算；在公告期限届满之前下载招标文件的，对招标文件的
质疑期限从下载之日起计算。
7.2《全国公共资源交易平台（河南省•许昌市）》（https：//ggzy.xuchang.gov.cn/）
采购公告栏提供的招标文件仅供浏览。供应商下载招标文件应使用CA数字证书从《全国
公共资源交易平台（河南省•许昌市）》（https：//ggzy.xuchang.gov.cn/）的“投标人”
入口登录后获取。
备注：
交易平台技术咨询电话：0374-2961598清单技术支持：18236016896
第二章采购需求
一、本项目需实现的功能或者目标
襄城县卫生健康委员会购置一批医疗设施，建设襄城县医共体资源共享中心和中心药
房，提升县域急救和巡回医疗救治服务能力。包含不仅限于设备的供货、运输、保险、装
卸、搬运、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、软件升级、售后保
修及相关配套服务等。
二、采购清单
| 序号 | 项目 | 单位 | 数量 | 是否为核心产品 |
| 第一标段:襄城县妇幼保健院 | ||||
| 1 | 心电监护仪 | 台 | 6 | 否 |
| 2 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 台 | 1 | 否 |
| 3 | 数字化X线摄影系统（DR） | 台 | 1 | 否 |
| 4 | 数字乳腺X线摄影系统（钼靶） | 台 | 1 | 是 |
| 小计 | 9 | |||
| 第二标段:襄城县城关镇卫生院 | ||||
| 1 | 便携式彩色多普勒超声 | 台 | 1 | 是 |
| 2 | 心脏彩超 | 台 | 1 | 否 |
| 3 | 急救车（负压式） | 辆 | 2 | 否 |
| 4 | C臂X光机 | 台 | 1 | 否 |
| 5 | 数字化X线摄影系统 | 台 | 1 | 否 |
| 6 | 眼科AB超 | 台 | 1 | 否 |
| 7 | 骨科器械 | 台 | 1 | 否 |
| 8 | 全自动生化分析仪 | 台 | 1 | 否 |
| 9 | 呼吸机 | 台 | 1 | 否 |
| 10 | 电子纤维结肠镜 | 台 | 1 | 否 |
| 11 | 电子纤维胃-十二指肠镜 | 台 | 1 | 否 |
| 12 | 显微镜 | 台 | 2 | 否 |
| 13 | 腹腔镜 | 台 | 1 | 否 |
| 14 | 超短波治疗仪 | 台 | 1 | 否 |
| 15 | 蜡泥疗制备系统 | 套 | 1 | 否 |
| 16 | 多功能艾灸仪 | 台 | 1 | 否 |
| 17 | 电脑牵引床 | 台 | 1 | 否 |
| 小计 | 台 | 19 | ||
| 总计 | 28 | |||
技术参数要求
第一标段：襄城县妇幼保健院
襄城县妇幼保健院设备购置计划
| 序号 | 名称 | 数量 | 单位 | 主要参数 |
| 1 | 心电监护仪 | 6 | （台/套） | 一体化多参数监护仪，彩色显示屏≥12英寸，分辨率不低于1280×800,支持同屏显示≥8道波形。无风扇设计。具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能。主机不少于2个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备，支持选配HDMI接口。具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形。设计使用年限不低于8年。服务对象包括孕产妇和新生儿，应明确监护仪支持成人、小儿、新生儿三种模式。 |
| 2 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 1 | （台/套） | （一）频率范围:妇产科常用高频探头(3.5-10MHz)，经阴道探头(5-12MHz)需高分辨率。探头类型:1、凸阵(腹部)（3-5MHz）2、高频线阵(浅表器官)（9-12MHz）3、腹部/产科4D容积探头(胎儿四维筛查)（2-6MHz）4、阴超容积探头（子宫输卵管造影、三维成像）（5-9MHz高频探头，分辨率高，穿透深度适中）。无针式通用探头接口不低于4个，探头不低于4把。（二）多普勒支持:脉冲波(PW)、连续波(CW)、彩色血流(CFM)及能量多普勒(PDI)，用于评估胎盘血流、胎儿心脏。包括但不限于腹部测量软件包、妇科测量软件包、产科测量软件包、小器官测量软件包、儿科测量软件包、血管测量软件包。内置超声工作站，硬盘≥1T，图像存储，电影回放时间≥480s。支持图像一键存储到本地及USB外设，同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储、回放动态及静态图像，可随时调阅、传输、删除图像（三）分辨率空间分辨率:轴向分辨率需≤0.5mm(高频探头)，侧向分辨率<1.0mm。时间分辨率:帧率>30fps(胎儿心脏检查需更高)。（四）彩色液晶显示器尺寸≥21寸。 |
| 3 | 数字化X线摄影系统（DR） | 1 | （台/套） | 核心硬件配置探测器:探测器类型-非晶硅平板探测器（a-Si）：主流技术，稳定性高，寿命长。搭载≥17x17英寸无线平板探测器，支持双板配置，适用于宽大患者摆位需求。球管系统:X线球管参数-管电压范围：40-150kV（满足不同部位需求，如胸部摄影需≥125kV）。-管电流：10-800mA（高频逆变发生器，输出稳定）。-功率：大于等于50kW（高功率支持短时曝光，减少运动伪影）。-焦点尺寸：小焦点（0.6-0.8mm）用于高清成像，大焦点（1.0-1.5mm）用于高剂量需求。 |
| 3 | 数字化X线摄影系统（DR） | 1 | （台/套） | 高压发生器功率≥60kW、探测器像素尺寸≤140μm、探测器A/D转换位数≥16bits、空间分辨率≥3.6LP/mm、最长系统曝光时间≥10s，最短系统曝光时间≤1ms、支持AEC自动曝光控制功能 |
| 4 | 数字乳腺X线摄影系统（钼靶） | 1 | （台/套） | 高压发生器、平板探测器应与整机兼容匹配。功率:≥5KW，最大mAs≥600mAs。具备曝光自动控制功能，无需单独曝光操作台，高压发生器逆变频率≥40KHZ。大小焦点≤0.1/0.3mm,焦点最大功率≥5KW，阳极热容量≥300KHU。探测器有效成像尺寸≥290mm×230mm，检测像素矩阵≥3000×2500。配备多功能立式投照架摄影系统、活动式防散射滤线栅不小于240mm×300mm。数字采集软件系统为中文界面。主机工作站操作台内存:≥16GB，工作站乳腺医用专业显示器:≥3MPLCD屏显示2套，电脑主机硬件:内存≥16GB，硬盘>1TB。 |
| 合计 | 9 | |||
第二标段：城关镇卫生院
城关镇卫生院设备购置计划
序号项目数量单位主要参数1便携式彩色多普勒超声1台系统技术参数及要求1.二维灰阶模式：1.1数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit；1.2最大显示深度:≥33cm；1.3物理滑动TGC:≥8段，LGC:≥4段；1.4动态范围≥230db，可视可调；1.5增益调节:B/M/D分别独立可调，≥100；1.6凸阵探头，全视野，15cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥20帧/秒；1.7相控阵探头，80度角，15cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥45帧/秒；1.8体位标记：可以自定义注释；2.成像2.1彩色多普勒成像2.1.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等；2.1.2取样框偏转:≥±30度(线阵探头)；2.1.3支持一键B/C同宽；2.1.4频谱多普勒模式；2.1.5脉冲多普勒最大速度:≥7.5m/s（连续多普勒速度:≥35m/s）；2.1.6最小速度:≤1mm/s（非噪声信号）；2.1.7取样容积:0.5-20mm,支持所有探头；1便携式彩色多普勒超声1台2.1.8偏转角度:≥±30度(线阵探头)；3.连通性要求3.1支持免费网络连接支持图像无线传输到监护中央工作站；3.2支持DICOM；3.3包含下列接口：S---视频、VGA视频接口、HDMI；3.4支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换；3.5台车支持升降，扩展usb，机器防盗锁控制；探头规格：支持凸阵、线阵、相控阵、腔内、术中、腹腔镜、矩阵、CW等探头4.探头配置：凸阵探头、线阵探头、相控阵探头，可选配经直肠探头。5.配置超声工作站电脑、彩色打印机。2心脏彩超1台一、整机总体要求1.设备用途：主要用于成人心脏、小儿心脏超声检查，兼顾外周血管、腹部、浅表器官检查。2.成像系统：采用全数字化波束形成技术，动态范围≥200dB，A/D转换位数≥12bit，支持原始数据后处理，存储图像可二次修改增益、多普勒角度等参数。3.显示配置：医用高清显示器尺寸≥21英寸，分辨率≥1920×1080，可多角度俯仰旋转；配备≥12英寸触控操作屏，可完成参数调节、图像回放、病例管理功能。4.探头接口：探头接口不少于4个，所有接口通用兼容，可任意切换相控阵探头、线阵探头、凸阵探头，无需转换适配器。二、标配探头1.心脏相控阵探头频率范围1.5MHz–4.5MHz，适合经胸心脏检查；具备谐波成像功能，穿透深度≥24cm，帧频满足心脏瓣膜运动清晰成像要求，探头支持组织多普勒成像模式。2.扩展探头-线阵探头（5–13MHz）：用于颈动脉、四肢血管检查；-凸阵腹部探头（2–6MHz）：用于腹腔脏器扫查。三、二维成像技术指标1.扫描线密度高，支持解剖M型超声，可任意角度取样M型曲线，不受取样线角度限制，精准测量室壁厚度、左室腔径、主动脉根部尺寸。2.具备谐波成像技术，有效减少胸腔气体干扰，提升肥胖患者、肺气肿患者的心脏图像清晰度。3.支持图像平滑、边缘增强、降噪优化等多种图像优化算法。四、多普勒血流系统1.具备彩色多普勒血流成像（CDFI）、脉冲多普勒（PW）、连续多普勒（CW）三种模式，可测量高速血流（瓣膜反流、狭窄血流），最大血流测量速度≥7m/s。2心脏彩超1台2.彩色血流可显示血流方向、血流束宽度，具备血流自动包络功能，自动计算流速、压差、阻力指数等数据。3.具备组织多普勒成像（TDI）：可检测心肌运动速度，评估左室舒张功能，支持心肌节段速度曲线分析，可测量Ea、Aa、Sa等舒张功能指标。4.多普勒角度校正可自动修正，角度范围0°–90°连续可调，保证血流速度测量准确。五、心脏专用测量软件包1.内置完整的心功能自动测量程序，一键完成标准切面测量：左室舒张末期内径、收缩末期内径、室间隔厚度、左室后壁厚度、左室射血分数EF、短轴缩短率FS、每搏输出量、心输出量等参数自动计算。2.瓣膜测量模块：二尖瓣口面积、跨瓣压差、主动脉瓣流速及压差、三尖瓣反流估测肺动脉压力。3.支持心肌应变分析，可对左心室16节段心肌运动进行定量分析，出具牛眼图报告，用于心肌病、冠心病评估。4.支持自动心腔容积测算，采用双平面辛普森法计算左室射血分数。六、图像存储与报告系统1.可存储静态图像与动态电影回放，电影回放帧数不低于500帧，支持回放时重新测量各项参数。2.内置大容量硬盘≥1TB3.支持DICOM3.0标准协议，可与医院PACS系统双向通讯，上传影像与诊断报告。4.具备USB接口，可外接U盘导出图像、视频，可直接连接打印机输出图文超声报告。5.内置标准心脏检查报告模板，可编辑诊断结论、自动汇总测量数据。七、操作与实用功能1.具备一键预设检查模式：心脏模式、血管模式、腹部模式，切换后自动匹配增益、深度、多普勒参数。2.具备自动优化功能：一键自动调节二维增益、彩色增益、多普勒基线。3.整机操作面板可升降、前后平移，适配不同身高医生操作习惯。4.具备USB视频输出、HDMI输出，可外接大屏用于教学演示。八、安全与电气性能1.机自带系统自检程序，故障代码提示。2.整机支持220V交流供电，可配备不间断电源UPS，防止断电丢失检查数据。3.探头可使用医用耦合剂，支持常规擦拭消毒，满足院感防控要求3急救车（负压式）2辆一、整车底盘基础参数（主流轻客负压急救车）尺寸规格总长：5300～5600mm；总宽：2000～2100mm；总高：2400～2500mm医疗舱内尺寸：长≥2800mm，宽≥1700mm，内高≥1700mm轴距≥3200mm；总质量≥3200kg；额定载客5～8人动力排放排放标准：国六b3急救车（负压式）2辆发动机功率≥145kW，排量≥1.9L；柴油/汽油可选密封隔离硬性要求医疗舱与驾驶室完全隔断密封，中间配透明观察窗二、医疗舱环境与内饰参数照明患者诊疗区照度≥300lx；内饰材质抗菌防霉、防水阻燃、无异味医用环保板材，无缝易消毒，无玻璃钢；舱内配套独立医护座椅、担架平台、器械柜、污物密封垃圾桶三、供氧、电气与电源系统医用供氧标配≥10L医用氧气瓶2支四、标配车载急救设备参数多参数监护仪：心电、无创血压、血氧、呼吸、体温便携式呼吸机：压力/容量双控制，适用于成人/儿童除颤监护仪（AED或手动双相波）、电动负压吸引器输液泵/注射泵、急救药品柜、心肺复苏背板、铲式担架五、安全与消毒配套参数医疗舱内置可定时紫外消毒灯，转运结束后舱内灭菌负压排风出口外置消杀段，过滤后废气无害化排放全车应急照明、应急切断开关、急救警示爆闪灯、倒车影像4C臂X光机1台高压逆变电源高压发生器：分体式或一体式高压发生器最大输出功率：≥3kW主逆变频率：≥100kHz透视最大KV值：≥120kV脉冲透视最大mA值：≥30mAX射线管阳极类型：固定或旋转阳极阳极散热率≥300W阳极热容量：≥72KHU管套热容量：≥1080KHU4C臂X光机1台平板探测器探测器材质：非晶硅探测器闪烁体类型：碘化铯探测器尺寸≥9英寸图像采集矩阵≥1024×1024像素尺寸≤205μm空间分辨率≥2.5lp/mm限束器及滤线栅具备电动可调式限束器，附加滤过可多档调节滤线栅栅比≥8：1滤线栅密度：≥70L/mm滤线栅焦距：≥1000mm滤线栅可插拔式设计C形臂机架SID：≥1000mm开口：≥850mm弧深：≥690mm垂直升降：电动，≥420mm左右摆角：≥±10°C臂旋转角度：≥±180°C臂轨道内运动角度≥140°导向轮可以任意方向转动，主轮0°～90°转动工作站系统具备主机人体图形化触摸屏触控屏具备曝光参数设定具备导针指引功能触控屏≥11英寸具备患者信息编辑内存≥16G，硬盘≥1TBSSD具备末帧图像优化显示具有自动亮度对比度调整医用监视显示器≥27英寸具备DAP控制软件，实时监测辐射剂量具备双向十字激光定位，球管和平板探测器两端，分别具备激光定位系统其他具备断电待机功能，可实现在多个手术室之间的断电待机转场5数字化X线摄影系统1台主要配置和技术参数要求：1、高压发生器装置1.1为了保证设备稳定性和兼容性，要求高压发生器、平板、电离室为DR整机制造商原厂生产1.2最大功率：≥50KW1.3逆变频率：≥435KHZ1.4管电压可调范围：≥40-150KV1.5最大输出电流：≥630mA1.6最短曝光时间：≤1ms1.7最小时间电流积：≤0.1mAs1.8具有器官程序摄影（APR）功能，摄影程序数量≥850种1.9高压发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在图像采集工作站上控制曝光参数。1.10配备硬件3野电离室，非虚拟电离室2、平板探测器：2.1材料：碘化铯+非晶硅（整板，非拼接）2.2结构：移动式无线平板探测器2.3总像素：≥900万；2.4最小像素尺寸：≤143μm2.5有效数据位数：≥16bit2.6空间分辨率最低出厂标准：≥3.6lp/mm2.7图像预览时间：≤4.5s2.8成像时间:≤6s2.9平板探测器最大承重：≥200kg2.10平板探测器重量≤4.2kg3、X射线管3.1双焦点：小焦点≤0.6mm；大焦点≤1.2mm3.2管套热容量：≥1250kHu3.3阳极热容量：≥220kHu3.4靶角：≤12°4、X射线管支撑装置4.1类型：落地式、非U臂或UC臂机架，4.2球管立柱和摄影床采用分离式设计，球管立柱采用地轨设计5数字化X线摄影系统1台4.3球管沿水平轴旋转≥±180°4.4球管立柱沿垂直轴旋转≥±180°4.5球管垂直移动范围≥1400mm4.6具备手动及电动控制球管垂直运动功能4.7机头具备感应把手，可一键解锁，并可控制球管旋转、立柱横向运动，把手需360°任意点均可感应解锁4.8配备无线射频遥控器控制探测器和球管同步运动5、球管机头显示屏及遥控器5.1机头显示屏大小：≥10英寸触控屏5.2分辨率：≥19207205.3显示屏上支持触屏操作，支持多点触摸5.4显示屏需显示病人基本信息、病人体位等信息，支持病人切换操作，且可对当前病人的体位进行增加或删减5.5显示屏支持显示当前体位的体位示意图，提供图片证明5.6显示屏可显示机器的位置信息，支持运动速度切换5.7显示屏可显示曝光图像5.8触摸屏可对曝光图像进行窗宽窗位调节、标签编辑、裁剪、旋转6、摄影床6.1固定式摄影床，床面具备四方浮动功能，电磁锁定6.2床面纵向移动：≥910mm，横向移动：≥260mm6.3床面高度：≤650mm6.4承重：≥270kg6.5可插拔会聚滤线栅栅密度≥40L/cm6.6可插拔会聚滤线栅尺寸≥470×450mm6.7不抽出滤线栅时可判断滤线栅的焦距6.8床面下表面至片盒上表面的距离＜60mm6.9探测器托盘覆盖范围≥1000mm6.10片盒内提供无线平板探测器自动充电装置，且支持任意放置均可充电，无需考虑无线平板探测器的插入方向7、立式平板探测器摄影架7.1平板探测器垂直移动范围≥1510mm7.2具备手动和电动控制平板探测器垂直运动功能7.3具备控制限束器点亮及运动缩窗功能7.4具备与平球管跟踪运动功能（双向跟随），并可支持角度跟随，便于摆位7.5片盒内提供无线平板探测器自动充电装置，且支持任意放置均可充电，无需考虑无线平板探测器的插入方向8、限束器8.1固有滤过(70kV):≤1.3mmAl8.2内置可调式附加滤过：1.5/2.0mmAl8.3最小照射野(SID=100cm)：≤10mm×10mm8.4最大照射野(SID=100cm)：≥430mm×430mm8.5光野指示灯：LED8.6光野指示灯：具备延时功能，延时时间≥30s8.7为适应特殊体位的拍摄，限束器可支持±45°的旋转9、图像采集工作站9.1控制台配置，可控制X线发生器、病人资料处理、图像显示及图像传输等，配备最新版本的专业DR处理软件9.2一体化工作站，各功能非模块设计。9.3一键开关机控制盒：具备一键开关机功能，使医生开关机操作更加方便，同时保护机器及病人数据的安全9.4操作系统：Windows，全中文操作界面9.5硬件配置：CPU≥2GHz，内存容量≥4G，硬盘容量≥1T，液晶显示器：≥23寸,显存：≥4G病人数据输入：鼠标、键盘9.6具备DicomWorklist，DICOMSend，DICOMPrint，DICOMStoragecommitment9.7图像软件通过中国医学装备协会IHE系统测试DR设备四项必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC9.8具备患者信息登记、编辑功能9.9具备曝光参数调节功能9.10具备3D投照体位示意图9.11图像显示/查看/处理9.12图像支持任意角度旋转9.13胶片打印排版9.14图像删除原因统计功能等9.15数据备份定期提醒，自动清理9.16具备栅影抑制功能9.17为确保图像传输的稳定性和及时性，具备在不依赖于医院的网络覆盖下，支持DICOM图远程传输功能9.18具备远程PC端DICOM阅片功能9.19具备远程手机移动端DICOM阅片功能9.20软件支持3台以上打印机链接9.21具备辐射剂量面积指示，并在图像上显示9.22剂量检测报告软件功能9.23具备常规模式、急诊模式、体检模式、儿童检查模式10、具备胸部图像自动质控功能10.1在图像采集工作站上即可根据拍摄图像进行自动检测，无需额外的操作10.2胸部图像自动质控应可以至少识别肺野显示不全、肩锁关节以上留存区域不足、摄影范围过宽、锁骨位置上下偏移、中线偏移、肩胛骨未打开、胸锁关节不对称、锁骨不对称、锁骨未居平，吸气不足，异物伪影、标识位置不规范12项质控项10.3图像质控功能应提供统计功能，可针对不同操作人员和拍摄问题进行统计跟踪11、具备自动质控功能11.1客户可自行进行设备检测11.2具备数字化维护报告功能，可生成数字化的维护报告，记录维护过程11.3具备保养检测提醒功能，可设置提醒时间，避免超期未校准和保养12、医联体/医共体远程系统12.1具备在宽带直连、无线路由器接入、4G网络、5G网络下，支持DICOM图像远程传输12.2支持建立离线交流群组，支持两人或多人离线交流，以及离线DICOM图像上传和下载12.3适用多种终端，包括台式计算机，笔记本电脑，平板电脑，智能手机等12.4提供不同用户针对单一病例的诊断讨论及评论功能12.5支持多种查询条件组合查询功能（上传者、病人姓名、检查类型、检查时间、标签等）12.6支持桌面直播功能。工作站和用户端都能进行桌面直播，接收端可以看到发起端的桌面直播内容，包括但不限于播放的ppt，打开的word文档，以及播放的视频等。12.7支持文件分享功能，图像和视频文件可以直接从app分享到微信群或朋友圈，并可在微信中，通过转发链接直接查看DR图像。12.8具备远程会诊系统注册证12.9配备防护用具：成人、儿童各一套12.10配备与工作站相匹配的桌椅一套，打印机一台6眼科AB超1台1.系统结构：集成A超生物测量与B超扇形成像两种功能，配备双探头接口，可同时连接A超探头、B超探头。2.显示配置：彩色液晶显示屏，尺寸≥10英寸，中文操作界面，支持B、B+A等多种显示模式，可脚踏开关冻结图像。3.存储能力：内置硬盘可存储不少于10000份病例档案，支持图像电影回放（回放帧数≥100帧），可将图像保存为JPG、AVI格式，可对接医院LIS系统，支持报告打印输出。6眼科AB超1台二、A型超声1.探头规格：探头频率10MHz，内置固视发光指示灯，探头外壳可消毒，适合接触式角膜测量。2.测量项目：可自动测量眼轴长度、前房深度、晶状体厚度、玻璃体腔长度四项数据。3.测量范围：有效测量区间15mm—40mm，测量精度误差≤±0.05mm4.测量模式：内置正常晶体眼、无晶体眼、致密白内障眼、硅油填充眼、人工晶体眼五种测量模式，可适配不同眼病患者。5.人工晶体计算公式：内置SRK-II、SRK/T、Hoffer-Q、Holladay、Binkhorst、Haigis等不少于六种常用IOL计算公式，可自动计算人工晶体度数，自动计算多组测量数据平均值与标准差。6.操作功能：支持自动定位回波峰值识别，可手动修正测量点，支持单次测量与多点测量取平均值。三、B型超声成像模块1.B超探头：标称频率10MHz，机械扇形扫描方式，磁驱动静音探头，无机械噪音，探头可整体浸泡消毒。2.扫描参数：扇形扫描角度≥53°，最大探测深度≥50mm，256级灰度成像，支持多级图像放大功能。3.分辨率指标：轴向（纵向）分辨力≤0.2mm，侧向（横向）分辨力≤0.4mm；几何位置精度：纵向误差≤5%，横向误差≤10%。4.调节功能：总增益调节范围30dB–105dB，具备6段TGC时间增益补偿5.测量工具：支持直线距离测量、周长测量、面积测量，可在图像上进行文字标注、病灶标记，方便记录病变大小。6.适用诊断范围：可清晰诊断玻璃体混浊、玻璃体积血、视网膜脱离、脉络膜脱离、眼内异物、眼眶占位性病变等眼底疾病。四、软件与后处理功能1.测量角度、距离、面积、眼底曲率，可标注、放大缩小2.可自定义设置声速数值，适配角膜、晶状体、玻璃体不同组织的声速参数。3.可预设患者信息模板，包含姓名、性别、年龄、眼别、检查日期，一键生成标准化图文诊断报告。4.具备USB数据导出接口，可外接U盘拷贝病例图像与数据。五、配套附件配置1.A超探头1支、B超扇形探头1支、脚踏冻结开关1个。2.医用耦合剂、专用电源线、报告打印驱动软件。3.配套热敏打印机或配套外接普通激光打印机，支持纸质报告打印。7骨科器械1台一、通用要求1.材质标准：所有手术器械主体采用医用20Cr13/3Cr13/4Cr13不锈钢材质，符合YY/T0294医用外科器械不锈钢标准，耐高压高温蒸汽灭菌、耐消毒液腐蚀，无磁性。2.工艺要求：器械表面哑光钝化处理，无反光，边缘打磨光滑无毛刺，不会划伤组织与手套；焊接部位牢固，无开裂、虚焊。7骨科器械1台3.适配要求：可耐受134℃高温高压灭菌、低温等离子灭菌，长期反复消毒不变形、不生锈。二、骨科基础器械包常规配置及参数（一）骨刀骨凿系列1.直骨刀：规格宽度包含4mm、6mm、8mm、10mm、12mm、14mm、16mm，刃口硬度HRC48–55，刃口锋利，不易卷边，手柄防滑设计。2.弯骨凿：配套对应宽度规格，弧形设计，用于骨组织剥离，柄部一体成型，受力不易断裂。3.骨锤：重量分270g、500g两种，锤头为不锈钢材质，橡胶防滑手柄，击打部位平整，无崩边。（二）骨剥离器械1.骨膜剥离器：分为直头、弯头，宽度6mm—20mm多种规格，头部薄而坚韧，弹性适中，弯折后可回弹不变形。2.神经剥离子：钝头设计，长度≥150mm，光滑圆头，避免刺伤软组织与神经。（三）持骨、咬骨器械1.咬骨钳-直头咬骨钳、弯头咬骨钳，钳口咬合严密，无缝隙，可轻松咬除皮质骨；-关节转轴紧固，长时间咬合不打滑，开合回弹顺畅。2.持骨钳（复位钳）-大号、中号各一把，齿纹咬合牢固，夹持骨骼不易滑脱，手柄带有锁扣固定装置，可维持夹持状态。3.复位钳（点状复位钳）：尖头设计，用于骨折断端精准对位，夹持力度可调。（四）剪类器械1.骨剪（直型、弯型）：剪切刃口硬度达标，可剪断细骨片，闭合后刃口完全贴合。2.组织剪、线剪：医用圆头组织剪、直尖线剪，开合顺滑，剪切锋利，无挂丝现象。（五）止血与持针器械1.止血钳：直止血钳、弯止血钳（14cm、16cm、18cm规格），齿纹咬合紧密，锁紧卡扣牢固，松开顺畅。2.持针器：适配缝合针，钳口带有防滑齿，夹针稳固不打滑，长度16cm、18cm两种规格。3.血管钳、帕巾钳、组织镊（有齿镊、无齿镊）：镊头咬合平整，夹持物体不易滑落。（六）穿刺与辅助器械1.骨穿刺针：针体不锈钢，针芯顺滑，针座稳固，分不同粗细规格。2.拉钩（皮肤牵开器）：板式皮肤拉钩、自动固定牵开器，钝性边缘，不会切割软组织，可自主固定牵开幅度，解放双手。3.骨刮匙：直、弯两种样式，大小号配套，勺体圆润，用于刮除肉芽组织及松质骨。（七）螺钉配套器械（骨折内固定器械包，可选招标项）1.丝锥（攻丝锥）：适配皮质骨螺钉、松质骨螺钉，规格φ2.0mm–φ4.5mm，螺纹标准，攻丝顺滑不崩牙。2.钻头（麻花钻）：医用不锈钢钻头，钻身
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