郑州市惠济区卫生健康委员会关于郑州市惠济区人民医院医疗设备
购置项目技术参数意见征询公示
一、项目信息
1.项目名称：郑州市惠济区卫生健康委员会关于郑州市惠济区人民医院医疗 设备购置项目
二、技术参数
技术参数详见后附附件内容。
三、意见公示期限
2026 年 06 月 18 日 08 时 30 分至 2026 年 06 月 24 日 17 时 00 分。
四、意见反馈时限
2026 年 06 月 18 日 08 时 30 分至 2026 年 06 月 24 日 17 时 00 分。
五、发布公示的媒介
本次征询公示在《中国招标投标公共服务平台》上发布。
六、其他需要公示内容
请各潜在供应商对公示的内容是否有倾向性、歧视性、排他性等提出建议。各潜在供应商对意见征询公示内容如有异议，请于公示期内以书面形式向采购人 和采购代理机构提出建议及意见(由法定代表人签字、盖章并加盖单位公章)，由 法定代表人或其授权代表携带本人身份证件现场递交或通过电子邮箱提交（将加 盖单位公章的相关资料扫描件按序排版为 PDF 格式文件，发送至以下电子邮箱：），各潜在供应商提出的建议及意见采购人只作为参考，不予 答复。逾期提交或未按照要求提交的异议函将不予受理。
七、联系方式
1.采购人信息
名称：郑州市惠济区人民医院
地址：郑州市惠济区开元路 76 号
联系人：
***
联系电话：
***
2.采购代理机构信息
名称： 河南省伟信招标管理咨询有限公司
地址：郑州市郑东新区东风南路与创业路交叉口绿地中心北塔 16 楼 联系人：
***
联系电话：
***
电子邮箱：
附件：
技术参数
设备一、高端彩色多普勒超声诊断仪
★一、设备要求：设备使用年限≥8 年。投标设备必须为厂家最高端全身机型，所有软件需为最新版本。
★二、设备用途：主要用于成人心脏、腹部、妇产、泌尿、胎儿心脏、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介 入等方面的临床诊断和科研教学工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床 应用需求。
三、技术参数
3.1 主机成像系统：
3.1.1 脉冲优化处理技术；
3.1.2 自适应增益补偿技术；
3.1.3 数字化二维灰阶成像及 M 型显像单元；
3.1.4 解剖 M 型技术,可 360 度任意旋转 M 型取样线角度方便准确的进行测量；3.1.5 脉冲反向谐波成像单元；
3.1.6 彩色多普勒成像技术；
3.1.7 彩色多普勒能量图技术；
3.1.8 方向性能量图技术；
3.1.9 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW 和 HPRF)；
3.1.10 增益调节：TGC 增益补偿≥8 段，LGC 侧向增益补偿≥8 段，B/M 可独 立调节；
3.1.11 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图 像；
3.1.12 空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，支持所有凸阵、微凸阵和线 阵成像探头；
3.1.13 自适应像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有 成像探头，可分级调节≥5 级；
3.2 频谱多普勒：
3.2.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）；
3.2.2 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW；3.2.3 最大测量速度：PWD 正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0 度夹角）；CWD: 血流速度≥28.0m/s
3.2.4 最低测量速度：≤ 0.25mm/s (非噪音信号)；
3.3 成像技术：
3.3.1 具备全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥23 英寸，显示比例≥16：9，分辨率≥1080p（1920x1080）；
3.3.2 超声声速自动校正技术
1
针对肥胖及困难病人；
2)可用于乳腺检查，并可调整级别；
3.3.3 扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像 技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域；
3.3.4 组织多普勒技术(TDI/或 DTI)，具有彩色，谐波，PW， M 型多种模式。
3.3.5 可实时双屏显示，主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像；
3.3.6 具备造影成像技术
3.3.7 具备弹性成像技术
3.3.8 具有微细血流成像技术，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头，可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模式、增强模式及 2D 对比模式，具有 8 种 map 图可选，并可进行血流速度测量，已存 储的图像亦可使用增强模式进行观察；
3.3.9 具备智能多普勒血管检查技术
3.3.10 具备立体血流成像技术：结合血流速度和能量信号，通过模拟光照，在 二维探头下实现三维立体血流显示效果。
3.3.11 心脏二维定量工具
1）斑点追踪定量分析：具备
2）二维左心房定量分析：具备
3）二维右心室定量分析：具备
3.4 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)；
3.4.1 一般测量：距离、面积、周长等；
3.4.2 产科测量软件包：具备新生儿髋关节角度等；
3.4.3 外周血管测量和计算功能；
3.4.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算)；
3.4.5 心脏功能测量；
3.5 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元；
3.5.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压 缩，可进行参数编程调节；
3.5.2 硬盘≥1T，USB 图像存储；
3.5.3 具备主机硬盘图像数据存储；
3.5.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；3.5.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；3.6 显示器≥23 英寸液晶监视器
3.7 液晶触摸屏
操作面板：具备液晶触摸屏≥12 英寸，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接 点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行调节。
四、探头规格
4.1.1 主机激活探头接口≥4
2
4.1.2 探头配备：
1）单晶体腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz）
2）高频线阵探头（3.0-12.0MHz）
3）单晶体心脏相控阵探头（1.0-5.0MHz）4）单晶体小儿心脏相控阵探头（2.0-9.0MHz）5）单晶体腔内探头（3.0-10.0MHz）
4.1.3 系统最大成像深度≥40cm
五、图文报告配套设备
| 产品配置单 | 数量（台、套、件） |
| 超声工作站（电脑显示屏≥25 英寸，办公桌（大于 1.5m）、电脑椅子、打印机， 外置高清采集卡、显卡（专业看图卡），手柄，医用超声 专用检查床，医用超声专用检查椅） | 1 套 |
| UPS 功率大于 3KW | 1 个 |
六、网络要求
6.1 支持网络连接，需免费与医院系统对接。
6.2 支持 DICOM 3.0
设备二、彩色多普勒超声诊断仪
★一、设备要求：设备使用年限≥8 年。投标设备必须为厂家最高端全身机型，所有软件需为最新版本。
★二、设备用途：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿 科、神经，能满足开展新的临床应用需求。
三、技术参数
3.1 基础配置
3.1.1 显示器要求：≥23 英寸高分辨率彩色液晶显示器，可上下移动、左右旋转、前后移动。
3.1.2 液晶触摸屏要求：≥15 英寸彩色触摸屏，触摸屏角度可以独立于主机调节。3.1.3 操作面板具有 6向独立调节功能（即电动上下升降、左右旋转和前后平移），方便操作者进行操作。
3.1.4 中央刹车系统
3
3.1.5 支持电控助力，可轻松推行；
3.1.6 配置内置电池，不插电状态下，支持 60 分钟超声检查。
3.1.7 耦合剂加热器
3.2 二维模式
3.2.1 M 型模式
3.2.2 彩色 M 型模式
3.2.3 解剖 M 型模式（≥3 条取样线，360 度自由旋转）3.2.4 彩色多普勒成像
3.2.5 频谱多普勒成像，连续多普勒成像。
3.2.6 组织多普勒成像,包括组织速度多普勒成像、组织能量多普勒成像、组织 频谱多普勒成像、组织 M 型模式四种成像模式。
3.2.7 空间复合成像技术，做曲别针实验最高可显示 9 条线。
3.2.8 扩展成像（要求凸阵、线阵、心脏探头可用）
3.2.9 声速匹配技术，根据人体组织真实情况，自动匹配至最佳成像声速，并将 具体声速数值在屏幕上显示。
3.2.10 具备 B 模式局部 ROI 区域高分辨率显示技术，提高感兴趣区的二维图像 分辨率和细节分辨率，支持全局图像与局部高清图像的同屏左右双幅双实时显 示。
3.2.11 立体血流技术，提供更接近真实世界的三度空间视觉，呈现血流的上下、左右、前后三维关系。
3.2.12 穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏双实时对比显示，增强前后效果，并支持自适应校正角度。
3.2.13 宽景拼接成像技术（非拓展成像）
3.2.14 一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色 取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像。
3.2.15 二维/彩色取样框角度独立偏转技术
3.2.16 超微细血流成像技术，对微细低速血流具有高敏感度，可检测并显示组 织内部及病灶血流灌注的低速血流，明显提高血流敏感度、血管空间分辨力。
3.3 造影成像
3.3.1 造影成像功能支持腹部探头、浅表探头
3.3.2 具备实时显示组织图像和造影图像，支持造影击碎，支持斑点噪声抑制，具备混合模式，支持造影图像和组织图像位置互换。
3.3.3 支持微血管造影增强功能
3.3.4 支持低机械指数造影
3.3.5 具有双计时器
3.3.6 支持向后存储≥8 分钟电影
3.3.7 造影定量分析功能，支持时间强度分析曲线，以表格的形式显示数据，取 样点可跟踪感兴趣区运动，≥8 个 ROI。
4
3.3.8 实时造影时，支持对组织灰阶图像进行标记，标记点同步映射到造影的图 像上，便于观察。
3.4 高帧率造影
3.4.1 要求支持腹部探头、浅表探头。
3.4.2 凸阵探头 10cm 深度，扫描角度 45°，帧率可达 30 帧/秒及以上。3.4.3 线阵探头 4cm 深度，帧率可 50 帧/秒及以上。
3.5 弹性成像
3.5.1 应变式弹性成像，具有压力提示，支持逐帧图像的压力大小查看，具有压 力补偿技术。
3.5.2 应变式弹性成像支持应变、应变率和应变直方图的测量，具有肿块周边组 织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析功能。
3.5.3 剪切波定量弹性成像：具备组织硬度定量分析软件（支持多比值分析、柱 状图分析）弹性定量的参数包括杨氏模量值、剪切模量值、剪切波速度，定量组 织的硬度信息。
3.5.4 具有稳定性指数、质控图、质控指数等质控形式，可自动生成剪切波弹性 检查数据报告，报告中包含平均数、中位数、IQR/Median 等量化数据，并且提供 临床阈值供临床参考。
3.5.5 具有病灶周边浸润区的环形定量工具，同时需具有实体的专用的按键调节 精准控制，环形的大小分级分档，可视可调。
3.6 二维灰阶模式
3.6.1 数字化全域动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹， A/D ≥ 12 bit。3.6.2 最大显示深度:≥40cm ，动态范围：30-260dB。
3.6.3 TGC: ≥8 段
3.6.4 LGC: ≥8 段
3.7 彩色多普勒成像
3.7.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等。
3.7.2 取样框偏转: ≥±30 度（线阵探头）
支持 B/C 同宽 3.7.3
3.8 频谱多普勒模式
3.8.1 最大速度: ≥8.60m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）
3.8.2 最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）
取样容积: 0.5-30mm ，支持所有探头。3.8.3
3.9.全科测量包，自动生成报告： 腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科。
3.10 检查过程中可根据定义的协议自动切换图像模式，自动标记体标示意图，自 动注释等。
3.11 电影回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持 4D 电影回放。
5
3.12 原始数据处理，最大可进行≥30 项参数调节。在检查的同时同步存储图像 信息至 U 盘记录。
3.13 内置双硬盘设计（非外接，包括固态硬盘≥120GB 和机械硬盘≥1TB），两 个硬盘独立运行。
四、探头规格
4.1.1 主机激活探头接口≥4
4.1.2 探头配置：
单晶体凸阵探头频率：1.2-6.0 MHz
线阵探头频率：5.0-18.0 MHz
单晶体相控阵探头频率：1.5-4.0MHz
小微凸探头频率：3.8-11.0MHZ
五、图文报告配套设备
| 产品配置单 | 数量（台、套、件） |
| 超声工作站（电脑显示屏≥25 英寸，办公桌（大于 1.5m）、电脑椅子、打印机， 外置高清采集卡、显卡（专业看图卡），手柄，医用超声 专用检查床，医用超声专用检查椅） | 1 套 |
| UPS 功率大于 3KW | 1 个 |
六、网络要求
6.1 支持网络连接，须免费与医院系统对接。
6.2 支持 DICOM 3.0
设备三、高端彩色多普勒超声诊断仪
★一、设备要求：设备使用年限≥8 年。投标设备必须为厂家最高端全身机型，所有软件需为最新版本。
★二、设备用途：妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织 与小器官、颅脑、肌骨、外周血管及科研的高档四维彩色多普勒超声诊断仪，满 足产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研。
三、技术参数
3.1 基础配置
6
3.1.1 主机一体化 LCD 显示器 ≥23 英寸
3.1.2 液晶触摸屏≥13 英寸, 可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放 大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源 调节功能。
3.2 参数配置
3.2.1 具备数字化二维灰阶成像单元
3.2.2 具备数字化彩色多普勒单元
3.2.3 具备数字化能量多普勒成像单元
3.2.4 具备 PW 脉冲波多普勒成像单元
3.2.5 具备 CW 连续波多普勒成像单元
3.2.6 具备实时四维成像单元
3.2.7 具备软件波束形成器技术
3.2.8 二维凸阵探头及高频线阵探头支持 CW 连续波多普勒成像，进行胎儿心脏血 流速度测量。
3.2.9 具备二维灰阶血流成像技术，采用非多普勒原理，无彩色取样框限制，不 需要造影剂，可以对血流进行实时显示。
3.2.10 具备二维立体血流成像技术，二维探头即可呈现立体血流形态，增强血流 边界的显示及可视化效果。
3.2.11 具备二维高清血流显示技术，全面显示组织器官微血流灌注。
3.2.12 具备组织多普勒成像技术
3.2.13 具备应变式弹性成像技术
3.2.14 具备宽景成像技术，支持所有凸阵和线阵探头。
3.3 主机内置子宫形态分类方法，可以直接根据示意图，判断子宫形态。3.4 具备专家共识推荐的标准超声图文评估流程助手，帮助使用者对深度子宫内 膜异位症进行标准化评估。
3.5 具备机械指数和热指数警报设置。
3.6 具备降低声影的强度技术：帮助恢复被声阴影遮挡的组织和边界，提供从近 场到远场均匀一致的图像品质。
3.7 具备困难条件成像技术：扫描困难条件患者，例如高体重指数（BMI），获得 更清晰的图像。
3.8 具备智能胎儿多普勒技术：六种血流预设，随心切换，提升彩色/频谱/测量 工作效率，可自定义设置。
3.9 用户界面颜色、灯光的个性化设置：轨迹球颜色 、用户界面照明、主机周边 照明、触摸屏配色方案均可自定义设置。
3.10 容积四维成像技术：
3.10.1 支持灰阶三维/四维成像模式，具有虚拟光源技术，可实现表面成像和 透视剪影成像，同时观察组织的外部轮廓和内部结构。
3.10.2 具备断层超声显像技术
7
3.10.3 具有胎儿自动识别技术，可实时自动跟踪胎儿运动并调整容积成像框 位置，快速获得胎儿表面容积成像，提高工作效率。
3.10.4 卵泡智能容积成像，自动彩色编码显示，并按照体积大小排序及计数。3.10.5 专用窦卵泡智能容积成像，自动彩色编码显示，并按照体积大小排序及计 数。
具备 STIC 时间空间相关成像技术 3.10.6
3.10.7 具备 STIC 胎心容积导航技术，基于 STIC 容积数据自动获取包括四腔 心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气 管切面。
3.10.8 具有实时四维穿刺引导功能，有穿刺引导线，提供穿刺架一套。
腔内容积探头具有四维实时对比谐波造影功能，具备阴道子宫输卵管 3.10.9
超声造影检查，
3.10.10 具备实时空间对比成像技术，对二维图像增加厚度的信息，可以明显 提高平面图像的分辨率，增加信息量，提高对组织结构的空间观察。
3.10.11 智能中枢神经系统检查：人工智能（AI ）工具，基于深度学习算法支 持，通过自动寻找成像切面位置，显示 3D 容积数据中的检查胎儿大脑的推荐切 面和测量来帮助提高工作效率。自动识别胎儿颅脑正中矢状面，经丘脑平面，经 小脑平面，经侧脑室平面 4 个标准平面。自动同时测量 BPD,HC,OFD, CM 后颅窝 池, Cerebellum 小脑横径, Vp 侧脑室后脚 6 组生物指标。
3.11 智能筛查技术：
3.11.1 智能先心病筛查技术：具备。
3.11.2 智能盆底检查：具备。
3.12 测量和分析（B 型、M 型、频谱多普勒、彩色模式）3.12.1 一般测量
3.12.2 多普勒血流测量与分析，具有自动包络功能。
3.12.3 妇产，心脏，血管，儿科等测量与分析。
3.12.4 胎儿生长指标自动测量功能，包括胎儿双顶径、枕额径、头围、腹围、股骨长、肱骨长。
3.12.5 自动 NT 及自动 IT 测量技术
3.12.6 自动胎心率测量技术
不规则体积测量技术，快速测量一个或多个低回声的不规则体的体积。3.12.7
3.12.8 容积能量模式直方图技术，结合不规则体积测量可计算血管指数 VI，FI 和 VFI。
3.13 图像存储、管理及回放重现。
3.14 输入/输出信号：USB, HDMI, S-Video, VGA；回放重现单元。
3.15 硬盘容量≥1T。
3.16 一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像。
3.17 支持一键式输出 3D 打印格式，包括 STL、OBJ、PLY、3MF、XYZ 格式。
8
四、探头规格
4.1.1 主机激活探头接口≥4
4.1.2 探头配备：
腔内容积凸阵探头：4.0 - 9.0 MHz，阵元数≥192，成像角度≥185°；腹部二维凸阵探头：2.0 -5.0 MHz，阵元数≥192，成像角度≥112°，7cm 深度 时，在最高线密度下，彩色帧频≥10 帧/秒；
高频面阵线阵探头：4.0 —13.0 MHz，阵元数≥1000 阵元；
腹部容积探头：2.0 —7.0 MHz，阵元数≥192 阵元，全视野 17cm 深度时，四维 彩色成像帧频≥9 帧/秒。
4.1.3 二维成像扫描深度≥46cm
五、图文报告配套设备
| 产品配置单 | 数量（台、套、件） |
| 超声工作站（电脑显示屏≥25 英寸，办公桌（大于 1.5m）、电脑椅子、打印机， 外置高清采集卡、显卡（专业看图卡），手柄，医用超声 专用检查床，医用超声专用检查椅） | 1 套 |
| UPS 功率大于 3KW | 1 个 |
六、网络要求
6.1 支持网络连接，须免费与医院系统对接。
6.2 支持 DICOM 3.0
设备四、彩色多普勒超声诊断仪
★一、设备要求：设备使用年限≥8 年。投标设备必须为厂家最高端全身机型，所有软件需为最新版本。
★二、设备用途：全身应用型彩色多普勒超声诊断仪，用于腹部、泌尿妇产、成 人心脏、胎儿心脏、新生儿及小儿；血管（外周、颅脑、腹部）；小器官、肌肉 骨骼、神经，弹性成像等方面的临床诊断和科研教学工作。
三、技术参数
3.1.1 具备≥21 英寸 LED 高分辨率液晶显示器，显示比例为 16:9。
3.1.2 显示器分辨率≥1920×1080p，具备自由旋转功能。
3.1.3 具备液晶触摸屏，屏幕≥13 英寸。
3.1.4 设备支持笔式探头接口实时开通激活。
3.1.5 控制面板上下可调，支持抽拉式物理键盘。
3.1.6 主机支持一体式耦合剂加热器。
9
3.2.1 数字化二维灰阶成像单元及 M 型显像单元；
3.2.2.数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括 PW、CW)；
3.2.3.高分辨率二维图像及 M 型显示模式（包括灰阶 M 型和彩色 M 型）；3.2.4 彩色多普勒成像：彩色多普勒速度图，彩色多普勒能量图，方向多普勒能 量图；
3.2.5 能量多普勒帧率≥300fps
3.2.6 频谱多普勒取样宽度 0.5-20mm。
3.2.7 彩色组织多普勒成像：彩色组织多普勒速度图，彩色组织多普勒能量图；3.2.8.血流脉冲多普勒频谱、组织多普勒频谱、连续波多普勒频谱；
3.2.9.实时二同步/三同步能力；
3.2.10.频谱及图像电影回放功能；
3.2.11.自动频谱跟踪及计算；
3.2.12.全数字化多波束形成器；
3.2.13.组织谐波成像；
3.2.14.宽频带、多频变频成像，二维、彩色、M 型、频谱多普勒分别独立变频，频率可视可调, 并可在屏幕上显示具体数值；
3.2.15.动态组织对比增强技术：具备。
3.2.16.动态组织对比增强技术与其他高级成像模式兼容，包括高级空间复合成 像、组织谐波成像和智能图像技术等。
3.2.17 具备实时自动图像优化和一键优化功能，可实时优化二维灰阶图像、彩色 多普勒和频谱多普勒；
3.2.18 自定义组织成像功能，支持自定义声速优化二维图像显示效果。
3.2.19 具备高清放大技术：高清放大感兴趣区域，无细节丢失；放大倍率可达 10 倍。
3.2.20 具备人工智能数字剪影技术、人工智能自定义组织成像技术、人工智能自 动寻边测量技术。
3.2.21 具备血流标识技术。
3.2.22 具备左心造影模式。
3.2.23 具备组织多普勒成像，采用多变量运动识别技术标识心肌、瓣膜等部位的 多普勒频移信息，在多种成像模式中显示组织的速度、加速度等频移信号。3.2.24 具备快速创伤评估预设模式。
3.2.25 具备肺部超声，支持凸阵、相控阵和线阵探头。
3.3.1 显示模式：全屏、无缝双幅显示、双幅实时显示，四幅显示；
3.3.2.二维图像成像频率变频数≥8 个，所有频率均可视可调；
3.3.3.增益调节：TGC 增益补偿≥8 段，B/M 可独立调节；
3.3.4.高清放大：放大时信息量增加，提高分辨率及帧频；
3.4.1.显示方式：速度图（CDV）、能量图（CPA）、方向性能量图（DCPA）；
10
3.4.2.扫描速率：相控阵探头，全视野，18cm 深度时，彩色扫描帧速率≥11 帧/ 秒；
3.4.3.具有双同步/三同步显示（B/D/CDV）；
3.4.4.自动彩色血流技术：分级可调，提供最优化血流状态；
3.4.5.显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；
3.4.6.显示位置调整：线阵扫描感兴趣的偏转范围：-30°～ +30°
3.5.1.显示模式：脉冲波多普勒（PWD），连续波多普勒 (CWD)
3.5.2.频谱多普勒 (PWD) 的中心频率可选择≥3 个；
3.5.3.频谱多普勒取样容积范围：0.5mm---20.0mm 多级可调；
3.5.4.最低测量速度：≤0.1cm/s (非噪声信号)；
3.5.5.零位移动≥13 级；
3.5.6.显示控制：反转显示（上/下）、零移位、B-刷新、放大、D 扩展、B/D 扩 展，局放及移位；
3.5.7.滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；
3.5.8.实时自动包络频谱并完成频谱测量计算；
3.6 测量和分析：(B 型、M 型、D 型、彩色模式)
3.6.1 一般测量, 距离、面积、周长等。
3.6.2 妇科、产科测量：包括全面的产科径线测量、NT 测量、单/双胎儿孕妇龄 及生长曲线、羊水指数等；
3.6.3 心脏功能测量；
3.6.4 二维灰阶模式下 360°心功能测量：在二维灰阶模式下取样线可以进行 360°调整，无需进入 M 模式下再进行处理，对心尖上翘患者的心功能测量更为 精准。
3.6.5.解剖 M 型功能：M 型取样线可进行 360°调整，以适应心尖上翘患者的心 功能正确测量；
3.6.6.多普勒血流测量与分析（含自动多普勒频谱包络计算）；
3.6.7.外周血管测量与分析；
3.6.8.新生儿髋关节发育评估测量：支持左右两侧髋关节角度的测量，提供 Graf 法分级选项，并支持在机显示 Graf 分级表格，快速地对发育性髋脱位或发育性 髋关节异常做出快速诊断。并具备患者报告功能。髋关节图像支持 90°旋转模式。
3.7.1.数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输；
3.7.2.硬盘≥500G 固态硬盘
3.7.3.电影回放≥60 秒
3.7.4 支持 DVD/USB 数据存储
3.7.5 具备主机图像数据存储；
3.7.6.一体化的剪贴板功能，方便图像浏览，调取动、静态图像；
3.7.7 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；
11
3.7.8 USB 接口，CD-RW 及 DVD-RW 驱动，图像储存格式可用于 PC 计算机无需特 殊软件；
3.7.9 一体化的剪贴板功能，方便图像浏览，调取动、静态图像；
3.8.1 输入方式：DICOM、USB2.0、USB3.0、RJ45、S-Vide、DVI、DVD 等；3.8.2 输出方式：DICOM、DVI、RJ45、USB2.0、USB3.0、S-Vide、HDMI、DVD 等；3.8.3 设备扩展视频接口支持 HDMI,S-VIDEO 等多种常见高清视频输出格式。
四、探头规格
4.1.1 主机激活探头接口≥4
4.1.2 探头配备：
腹部凸阵探头：1.0-6.0MHz；
血管/小器官线阵探头：3.5–14.0MHz；
心脏相控阵探头：1.4-4.0MHz；
腔内微凸阵探头：3.0-12.0MHz；
4.1.3 系统最大成像深度≥40cm
五、图文报告配套设备
| 产品配置单 | 数量（台、套、件） |
| 超声工作站（电脑显示屏≥25 英寸，办公桌（大于 1.5m）、电脑椅子、打印机， 外置高清采集卡、显卡（专业看图卡），手柄，医用超声 专用检查床，医用超声专用检查椅） | 1 套 |
| UPS 功率大于 3KW | 1 个 |
六、网络要求
6.1 支持网络连接，须免费与医院系统对接。
6.2 支持 DICOM 3.0
设备五、高端彩色多普勒超声诊断仪
★一、设备要求：设备使用年限≥8 年。投标设备必须为厂家最高端全身机型，所有软件需为最新版本。
★二、设备用途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、皮肤、神经、术中，造影、介入等 方面的临床诊断和科研教学工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用 需求。
三、技术参数
3.1 二维灰阶主要技术
12
3.1.1 具备智能动态微切片技术；具备组织特性优化成像技术；具备差量组织 谐波成像技术；具备高分辨率血流成像技术；具备精确成像技术。
3.1.2 声束发射聚焦发射≥8 段；接收可连续聚焦
3.1.3 并行多倍信号接收技术，接收信号的方向≥64 个。
3.1.4 扫描线最大每帧线密度≥500 超声线（线阵探头）3.1.5 回放重现 灰阶图像回放≥9900 幅，回放时间≥180 秒。
3.1.6 增益调节 纵向增益 STC（DGC）采用硬/软件双模式调节，分段≥8；横向 增益可进行调节，分段≥6。
3.1.7 频谱多普勒方式 PWD、HPRF PWD、CWD。
3.1.8 血流测量速度
PWD：最大血流速度≥17.0m/s
CWD：最大血流速度≥22.0m/s
3.1.9 最低测量速度≤0.1cm/s（非噪声信号）
3.1.10 取样宽度及位置范围 宽度0.31mm 至20mm；分 15 级。
3.2 彩色多普勒显示方式
3.2.1 速度方差显示、能量显示、速度显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像 三同步显示。
3.2.2 彩色增强功能：组织多普勒成像，方向性能量图，高分辨血流成像，超微 血流成像。
3.2.3 彩色显示速度 超微血流模式最低平均血流显示速度≤2mm/s
3.2.4 彩色分辨率 最小血管空间分辨率≤0.2mm
3.2.5 显示位置调整 线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°~+30°
3.3 常用技术
智能图像一键优化技术；超微细血流成像技术；具备无创评估组织弹性的超声 成像技术、剪切波弹性成像；具备声衰减成像；具备造影成像；具备血管识别 成像模式；具备造影超微细血流成像模式；具备超声造影定量功能；具备微小 钙化增强显示；具备心脏二维室壁运动追踪成像及定量分析功能。
3.4 高精细血流成像技术
无外溢显示≤0.2mm 的血管血流，具有方向性显示，可进行频谱测量。
3.5 超微细血流成像技术：具备
3.6 无创评估组织弹性的超声成像技术
应变弹性成像支持探头种类≥6 种，支持凸阵、线阵、腔内、腔内容积、双平面腔 内（凸+线）及腹腔镜等探头。
3.7 剪切波弹性成像
13
支持探头种类≥3 种，2D 模式的剪切波成像方式；支持凸阵、线阵和腔内等探 头，可以实现四幅显示，分别显示B 模式、速度图、传播图或方差图。
3.8 剪切波频散成像
通过获取剪切波频散值来研究肝脏组织的黏度，用于炎症及脂肪变性肝脏的诊 断及研究。
3.9 肝脏多参数报告
可将超声多模态的检查结果（如剪切波弹性成像、剪切波频散成像、声衰减成 像等）与外部检查结果合并为一份报告，进行多参数研究，实现客观、准确、全面的肝脏评估，可以采用表格或蜘蛛图等方式查看结果。
3.10 具备参量成像功能≥3 种，用三种不同颜色显示造影剂灌注状态，用红/蓝颜 色显示较大血管灌注，绿颜色显示微细血管灌注。
3.11 造影超微细血流成像模式≥4 幅，具备同屏 4 幅实时显示功能，分别显示 不同模式下的造影图像。
3.12 在机造影时间强度曲线定量分析，具备造影定量分析组织运动追踪技术，实时追踪被定量组织。
3.13 微钙化增强显示，将微小钙化从组织背景中提取并增强显示，采用蓝色组织 背景，可以与原始图像实时双幅对比显示。
3.14 乳腺扫描指引功能
3.15 仿内镜导航成像功能
3.16 心脏二维室壁运动追踪成像及定量分析功能
3.17 舒张应变比成像
3.18 测量和分析
（B 型、M 型、频谱多普勒、彩色多普勒）、一般测量、心脏功能测量与分析，妇、产科测量与分析，血管血流测量与分析、血管内中膜自动测量、颈后透明层自 动测量，血管指数分析工具，可定量评估感兴趣区域内的血流密度，2D 直方图 分析工具，胎儿心脏心肌功能指数测量。
3.19 图像管理与记录装置
内置超声图像存档与病案管理功能，在主机中完成病人静态图像和动态图像的 存储、管理及回放，可完成硬盘、DVD/CD、USB 存储盘等多种文件格式静态及 动态图像的存储、支持原始数据存储（RAW DATA）、采用内置双盘设置，包括 固态盘 SSD 和硬盘HDD，可连接外置硬盘HDD，容量≥6TB。
3.20 显示器≥23 英寸液晶监视器，具备万向关节臂设计，可实现上下左右前后任 意方位调节，可前后折叠。
3.21 液晶触摸屏
14
操作面板：具备液晶触摸屏≥12 英寸，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接 点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行调节。
四、探头规格
4.1.1 主机激活探头接口≥4
4.1.2 探头配备：
1）单晶体相控阵探头：1.8-6.0MHz
2）单晶体凸阵探头：1.8-6.2MHz
3）线阵探头可视频率范围：4.0-18.0MHz， 超声切面厚度可调节
4）皮肤高频线阵探头：10.0-33.0 MHz，超声切面厚度可调节
5）L 型杆式线阵探头：8.8-22.0MHz
4.1.3 扫描深度≥40cm 系统最大成像深度≥40cm
五、图文报告配套设备
| 产品配置单 | 数量（台、套、件） |
| 超声工作站（电脑显示屏≥25 英寸，办公桌（大于 1.5m）、电脑椅子、打印机， 外置高清采集卡、显卡（专业看图卡），手柄，医用超声 专用检查床，医用超声专用检查椅） | 1 套 |
| UPS 功率大于 3KW | 1 个 |
六、网络要求
6.1 支持网络连接，须免费与医院系统对接。
6.2 支持 DICOM 3.0
设备六、彩色多普勒超声诊断仪
★一、设备要求：设备使用年限≥8 年。投标设备必须为厂家最高端全身机型，所有软件需为最新版本。
★二、设备用途：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿 科、神经、急重症、盆底等应用。
三、技术参数
3.1 基础配置
3.1.1 显示器要求：≥27 英寸高分辨率彩色液晶显示器，分辨率≥2560*1440，可上下倾斜、左右旋转、前后拉伸。
15
3.1.2 主机系统具有控制面板≥13 英寸
3.1.3 触摸屏可显示自动记忆的最近使用过的检查探头及模式，支持一键切换探 头及模式。
3.1.4 操作面板具有 6 向独立的电动调节功能（即电动上下升降、左右旋转和前 后平移），方便操作者进行操作。
3.1.5 探头接口数量≥4 个，均为无针式接口且大小一致，全激活。
3.1.6 中央刹车系统
3.2 二维灰阶成像
3.2.1 最大显示深度:≥40cm
3.2.2 动态范围:≥260dB
3.2.3 TGC 增益补偿: ≥8 段
3.2.4 LGC 侧向增益补偿: ≥8 段，触摸屏上
3.2.5 腹部单晶凸阵探头扫描角度:≥130 度
3.2.6 腔内探头扫描角度:≥207 度
3.2.7 电影回放：B 模式电影容量≥10000 帧
3.3 彩色多普勒成像
3.3.1 显示方式：B， PW， B/PW， B/C/PW，B/CW
3.3.2 线阵探头取样框偏转: ≥±30 度
3.3.3 支持速度、速度方差、能量、方向能量显示
3.3.4 支持立体血流显示
3.4 PW/CW 模式
3.4.1 显示方式：B， PW， B/PW， B/C/PW，B/CW
3.4.2 频谱多普勒频率≥ 3 段
3.4.3 最大速度: PW 血流速度≥8m/s，CW 血流速度: ≥30m/s
3.4.4 最小速度: ≤1 mm /s
3.4.5 取样容积：0.5-30mm，连续可调
3.4.6 PW 偏转角度: ≥±30 度
3.4.7 基线：9 步
3.5 先进成像技术
3.5.1 数字化全域动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹， A/D ≥ 16bit。3.5.2 具备声速匹配技术。
3.5.3 支持全屏放大，一键实时全屏图像放大功能，支持≥ 2 种放大模式，放 大后图像可全屏显示。
3.5.4 具备 B 模式局部 ROI 区域优化增强显示，提高感兴趣区的二维图像分辨率 和细节分辨率，支持全局图像与局部增强图像的同屏左右双幅双实时显示，其中 双幅双实时的局部图像支持彩色血流实时高清显示。
3.5.5 具备二维灰阶图像呈现立体纤细效果的技术。
3.5.6 具备针对强回声结构产生的声影区图像进行增强优化的技术。
16
3.5.7 具备针对不同器官扫查场景的自动参数匹配技术，可一键快速获得最适宜 当下扫查器官场景的成像效果，支持 8 种以上血流或器官扫查场景，适用于 2D, Color, Power, 3D/4D 等模式。
3.5.8 频谱多普勒成像，连续多普勒成像（要求凸阵探头/线阵探头/相控阵探头 支持连续多普勒成像）。
3.5.9 具备超微血流成像技术。
3.5.10 具备微血流定量分析技术
3.5.11 具备自动血流跟踪技术。
3.5.12 具备内置超声教学软件。
3.6 具备宽景成像，宽景拼接长度不小于 100cm。
3.7 3D/4D
3.7.1 支持 3D/4D 模块：支持 3D/4D 成像和自由臂 3D 成像；容积图像支持斑点 噪声抑制。
3.7.2 具备不同临床场景自动容积扫描功能，包括 3D 模式下的自动场景识别（脊 椎、颅脑、长骨、面部；子宫内膜、卵巢、盆腔、肛管等），实现自动容积成像 及优化，自动切面获取，自动定量分析等。
3.7.3 支持血管三维成像，要求彩色及能量模式均可用。
3.7.4 支持胎儿颅脑自动切面识别功能，自动获取胎儿颅脑四个标准切面，并自 动获取 6 项评估参数值。
3.7.5 支持自动盆底超声解决方案，支持前、中、后盆腔 2D 自动测量，支持肛 提肌裂孔自动评估（自动识别、自动测量），支持肛提肌横断面自动评估（自动 识别、自动多切面成像、自动测量），支持肛门括约肌自动断层成像。
3.7.6 支持胎儿面部自动容积成像，自动检测胎儿颜面部特征，在 3D 模式或 4D 模式下均可启动，其中 4D 模式下可实时自动去除胎儿颜面部前面的遮挡物。支 持胎儿面部的显示方向一键摆正，支持正/反向橡皮擦。
3.7.7 支持卵巢卵泡在 2D 和 3D 模式下的自动识别和自动测量。其中 2D 模式下 可自动识别卵巢轮廓、大小，卵泡数量、大小并按照大小排序； 3D 模式支持卵 巢自动识别和渲染，以及卵巢体积的自动计算；支持卵泡和窦卵泡的自动识别、自动渲染成像并用以不同的颜色区分显示不同大小的卵泡或窦卵泡；支持卵巢间 质比的自动计算。
3.7.8 支持卵巢卵泡在 2D 和 3D 模式下的自动识别和自动测量。其中 2D 模式下 可自动识别卵巢轮廓、大小，卵泡数量、大小并按照大小排序； 3D 模式支持卵 巢自动识别和渲染，以及卵巢体积的自动计算；支持卵泡和窦卵泡的自动识别、自动渲染成像并用以不同的颜色区分显示不同大小的卵泡或窦卵泡；支持卵巢间 质比的自动计算。
3.7.9 支持子宫内膜自动成像与容积分析功能，可全自动获取子宫内膜冠状面图 像，并同时获取内膜容积及厚度测量值。
3.7.10 支持 AI 脊柱切面识别
17
3.7.11 支持 AI 颅脑容积测量
3.8 测量分析和报告
3.8.1 全科测量包，自动生成报告： 腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科。
3.8.2 自动识别病灶边界，帮助用户对病灶进行描迹。测量封闭区域的长短轴长 度，面积及周长。
3.8.3 小儿髋关节自动测量功能，自动计算α角,β角，自动进行 Graf 分型。3.8.4 检查过程中可根据定义的协议自动切换图像模式，自动标记体标示意图，自动注释等。
3.8.5 具备 AI 尿量测量
3.8.6 具备羊水指数自动计算
3.8.7 支持子宫内膜二维妇产场景自动配置，无需手动划线或手动 ROI 设置，即 可自动完成子宫内膜识别和厚度测量。同时支持血流 ROI 框自动设置和血流定量 分析。
3.8.8 支持卵巢二维妇产场景自动配置，可自动识别卵巢和卵泡，完成二维卵巢 经线自动测量和卵泡自动测量。同时支持血流 ROI 框自动设置和血流定量分析。3.8.9 支持自动胎心率测量，可在 B 模式和 M 模式下自动计算胎心率；支持胎心 节律自动评估功能，支持两条 M 取样线全自动摆放和 M 取样线自适应放大。3.8.10 支持 AI 产科切面自动识别，支持 AI 产科切面自动识别，基于大数据及 AI 深度学习，实现产科切面智能识别，存储，及质控等；可识别标准切面数量≥50 个。
3.8.11 支持卵巢二维妇产场景自动配置，可自动识别卵巢和卵泡，完成二维卵 巢经线自动测量和卵泡自动测量。同时支持血流 ROI框自动设置和血流定量分析。3.8.12 支持子宫内膜二维妇产场景自动配置，无需手动划线或手动 ROI 设置，即可自动完成子宫内膜识别和厚度测量。同时支持血流 ROI 框自动设置和血流定 量分析。
3.8.13 支持自动胎心率测量，可在 B 模式和 M 模式下自动计算胎心率；支持胎心 节律自动评估功能，支持两条 M 取样线全自动摆放和 M 取样线自适应放大。3.8.14 支持自动产科测量，可自动识别和测量产科生物学参数，B 模式下的自动 测量项目≥40 项，包括早孕、中孕及胎心专项检查的测量项目。
3.8.15 支持子宫内膜蠕动波分析，支持可视化的评估内膜蠕动轨迹和多定量化参 数，助力内膜病变早期诊断及容受性分析。
3.9 电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统
3.10 电影回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持 4D 电影回放。3.11 原始数据处理，最大可进行≥30 项参数调节。
3.12 支持导出数字化图像格式：BMP/JPG/TIFF/DCM/AVI/MP4/WMV/MOV。
3.13 支持 3D 打印格式文件的导出: STL/OBJ 格式。
18
3.14 支持后台存储，导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检 查操作。
3.15 支持本地固态硬盘存储≥1TB
3.16 支持外部 USB 移动存储
3.17 具备数据防御系统，可对不同人群设置数据开放度及访问权限系统输入输 出。
3.18 支持视频/音频输入输出。
HDMI，VGA， 音频输出。3.19 支持 S-Video,
四、探头规格
4.1.1 主机激活探头接口≥4
系统可支持的探头类型：单晶凸阵探头、矩阵线阵探头、单晶体相控阵探头、单 晶腹部容积探头、二维腔内探头、容积腔内探头、一线一凸双平面探头、腔内线 阵容积探头。
4.1.2 探头配备：
二维凸阵探头，频率：1.5-6.0MHz
矩阵线阵探头，频率：4.0-18.0MHz
腔内容积探头，频率：3.0-9.0MHz
腹部容积探头，频率：2.0-8.0MHz
4.1.3 系统最大成像深度≥40cm
五、图文报告配套设备
| 产品配置单 | 数量（台、套、件） |
| 超声工作站（电脑显示屏≥25 英寸，办公桌（大于 1.5m）、电脑椅子、打印机， 外置高清采集卡、显卡（专业看图卡），手柄，医用超声 专用检查床，医用超声专用检查椅） | 1 套 |
| UPS 功率大于 3KW | 1 个 |
六、网络要求
6.1 支持网络连接，须免费与医院系统对接。
6.2 支持 DICOM 3.0
19
设备七、高端彩色多普勒超声诊断仪
★一、设备要求：设备使用年限≥8 年。投标设备必须为厂家最高端全身机型，所有软件需为最新版本。
★二、设备用途：主要用于乳腺疾病的临床诊断和鉴别诊断，具备自动乳腺容积 信息采集系统和自动乳腺容积扫描专业影像处理系统，可拓展用于腹部、心脏、小器官、肌骨、血管、妇科、产科等方面检查。
三、技术参数
3.1 二维成像成像
3.1.1 灰阶：512
3.1.2 扫描线：二维图像扫描线数≥512
3.1.3 连续动态聚焦功能
3.1.4 增益：≥100dB，可通过一键自动优化
3.1.5 TGC：8 段：具备 TGC 曲线显示
3.1.6 全程动态聚焦，焦点位置可随深度自动优化，发射焦点：≥8 个 3.1.7 帧相关：≥7
3.1.8 声功率：0~100%
3.1.9 动态范围：≥280dB
3.1.10 局部放大：≥38 倍可调
3.1.11 B 模式翻转：左右，上下
3.1.12 平滑：≥3 级
3.1.13 边缘增强：≥3 级
3.1.14 B 偏转：≥±25 度
3.1.15 B 灰阶：≥24 种可调
3.1.16 B 伪彩：≥9 种可调
3.1.17 线密度：可调
3.1.18 M 速度：≥6 级可调
3.1.19 M 灰阶：≥24 种可调
3.1.20 M 增益：0～100 dB
3.1.21 M 伪彩：≥9 种可调
3.1.22 M 电影回放时间≥10 分钟
3.1.23 具备专属 M 型测量菜单，可测量心率、时间、斜率等。
3.2 彩色血流模式
3.2.1 增益：≥100dB
3.2.2 显示方式：速度图（CDV）、能量图（CPA）、方向性能量图（DCPA）。3.2.3 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比。
3.2.4 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-25°~+25°3.2.5 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）
20
3.2.6 余辉：≥7 级可调
3.2.7 频率：≥4 变频
3.2.8 偏转：≥±25 度
3.2.9 壁滤波： ≥40 档可调
3.2.10 彩色零位移动：≥15 档可调
3.2.11 图谱：≥20 种可选
3.2.12 阈值：≥10 级可调
3.2.13 优先：0-200 可调
3.2.14 声功率：0～100%，分级可调
3.2.15 平滑：≥6 档可调
3.2.16 采样容积：1～120 可调
3.2.17 中值滤波：≥3 级可调
3.2.18 线密度：可调
3.2.19 彩色增强：≥6 级可调，可用于彩色多普勒和能量多普勒。
3.2.20 扫描速率：相控阵探头，全视野，18cm 深度时，彩色扫描帧率≥10 帧。
3.3 频谱多普勒模式
3.3.1 方式：脉冲多普勒（PWD）、高脉冲重复频率（HPRF）、连续波多普勒（CW）。3.3.2 显示控制：反转显示（上/下），零位移，B 刷新，D 扩展，B/D 扩展，局 放及位移。
3.3.3 增益：≥100dB
3.3.4 图谱：≥24 种
3.3.5 多普勒工作频率：≥3 变频
3.3.6 最大血流速度：PWD≥15m/s；CWD≥30m/s。
3.3.7 最小血流速度：≤0.5mm/s（非噪声信号）
3.3.8 伪彩：≥9 种
3.3.9 零位移动：≥28 档可调
3.3.10 壁滤波：≥50 档可调
3.3.11 角度校正：-89～+89°
3.3.12 速度：≥6 级可调
3.3.13 音量：0～100%
3.3.14 平滑：≥6 级可调
3.3.15 声功率：0～100%
3.3.16 偏转：≥±25 度
3.3.17 采样容积：0.5～40.0mm 可调
3.4 具备弹性成像功能
3.5 乳腺全容积超声参数
*3.5.1 智能容积断层成像≥40 层，采集图像层间距最低≤0.1 mm。
21
3.5.2 具备一体化剪贴版(在显示屏上)，具备双幅、四幅显示模式，具备 B/M 模 式和单 M 模式，具备实时双同步/三同步模式（B+CFM+PW,B+CPA+PW）。
3.5.3 具备彩色 M 型模式、灰阶血流模式、空间向量血流成像模式、HPRF 模式、梯形扩展成像模式。
3.5.4 具备复合成像模式，复合程度多级可调，可与斑点抑制共用。
3.5.5 具备解剖 M 型模式，取样线≥4 条，位置可自由调节。
3.5.6 具备穿刺增强技术，可实现多角度增强；具备图像放大功能，支持画中画 功能，局部放大功能，全屏放大功能。
3.5.7 B/C/PW 声功率独立可调
3.5.8 具备线密度调节功能，多级可调。
3.5.9 具备彩色增强技术，多级可调。
3.5.10 具备频谱实时包络测量技术
3.5.11 具备智能斑点抑制技术：具备两种斑点抑制技术，每种技术≥6 级可调（支 持所有探头）。
3.5.12 具备三维预扫查功能：支持在容积扫查时对目标组织进行二维图像序列回 顾的功能。
3.5.13 具备 B/C 分屏模式，支持 CFM/PDI/TDI 的 B 模式和多普勒模式的双幅实时 对比显示。
3.5.14 具备立体血流技术、微细血流技术、智能血流技术。
3.5.15 具备组织多普勒功能，支持多种模式成像。
3.5.16 智能心功能：具备
3.5.17 具备实时三维（4D）成像技术
3.5.18 乳腺容积探头扫查速度≥5 级可调
3.5.19 具备乳腺容积探头扫查装置的加压和减压功能
3.5.20 乳腺容积探头支持一键启动自动扫描
3.5.21 具备智能压力检测和提示模块
3.5.22 具备快速切换“大”、“中”、“小”三种乳腺成像参数。
3.5.23 具备乳腺病灶位置自动提示，自动显示。
3.5.24 具备乳腺容积图像切面厚度调节
3.5.25 具备 BI-RADS 报告及前置 worksheet
3.5.26 具备乳腺专科计测
3.5.27 具备前置 worksheet 与乳腺容积报告的自动关联
3.5.28 具备病案管理增加诊断状态
3.5.29 乳腺容积视图类型：冠状面、横断面、矢状面或 VR 图。
3.6 超声教学指导软件：具备。
3.7 常规计测功能
3.7.1 二维：距离、面积、周长、容积、角度、比率。
3.7.2 M 型：距离、时间、斜率、心率。
22
3.7.3 面积测量：椭圆、轨迹法。
3.7.4 多普勒：加速度、平均速度、自动包络、手动包络、半自动包络。
3.7.5 血管内中膜自动测量（支持在凸阵和线阵探头下应用）3.7.6 冻结或实时状态下均可同屏自动描迹测量内中膜前后膜 3.7.7 测量框大小可自由调整，测量结束后测量框自动隐藏。
3.7.8 对内中膜最厚处自动进行箭头标记
3.7.9 自动计算最大值、最小值、平均值、测量长度、标准差（SD）测量结果。3.7.10 自动对测量结果进行评估，显示出内中膜状态。
3.7.11 具备产科计测软件包、产科自动测量软件、羊水指数自动累加功能。3.7.12 腹部专科测量，包括胰头、胰尾、胰体、胰管等测量。
3.7.13 容积测量方式≥5 种，包括双平面容积、辛普森容积和球体容积等。
3.7.14 心内膜自动描记（ACT）测量评估
3.7.15 PISA 法二尖瓣返流评估
3.7.16 Qp:QS 测量分析（体循环和肺循环比测量分析）
3.7.17 TEI 心脏测量
3.7.18 血管计测软件包：具有外周血管、颈动脉计测包等
3.7.19 血管狭窄率计算
3.7.20 测量线可设置实线或虚线，测量结果数值可设置大小、颜色。
3.7.21 智能病灶识别：系统可识别并自动描迹，并自动计算病灶的面积、周长、回声、边界、纵横比、方向等 10 项指标。
3.8 一键智能优化：具有 B、PW、彩色模式多种模式优化功能。
3.9 焦点数≥8 个，焦点位置可调，接收连续动态聚焦。
3.10 增益调节：8 段 TGC 增益补偿，预设≥3 种 TGC 调节模式，一键快速切换；9 段 LGC 增益补偿，具备预设多种 LGC 调节曲线。
3.11 超声主机与扫查机械臂一体化设计，控制面板独立旋转升降，主机一体化 耦合剂加热装置，机械臂和扫查装置：具备一键锁定功能。
3.12 具备 1 个≥23 英寸高分辨率影像专用显示器，用于各切面图像显示，显示 器随支臂上下升降、前后移动。
3.13 超声主机：具备 1 个≥13 英寸触摸屏。
3.14 扫查机械臂：具备 1 个≥13 英寸触摸屏，触摸屏可独立调整角度，可用于 参数调节及功能切换。
3.15 具备宽景成像
3.16 组织特征成像模式≥5 种，包括常规、肌肉、脂肪、液体、骨骼等。3.17 具备乳腺（大）、乳腺（中）、乳腺（小）三个检查类型。
四、探头规格
4.1.1 主机激活探头接口≥4
4.1.2 探头配备：
1)乳腺容积探头
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1.1)探头阵元数≥512
1.2)探头频率：不窄于 5-12MHz
1.3)单次扫查尺寸可覆盖≥13cm×17cm
1.4)显示深度≥26cm
2)腹部探头频率：2.0-5.0MHz
3)浅表探头频率：5.0-12MHz
4)腔内探头频率：4.0-9.0MHz
5)双频探头频率：5-9MHz，线阵阵列宽度≥70mm，具备穿刺引导功能。
4.1.3 扫描深度≥40cm
五、图文报告配套设备
| 产品配置单 | 数量（台、套、件） |
| 超声工作站（电脑显示屏≥25 英寸，办公桌（大于 1.5m）、电脑椅子、打印机， 外置高清采集卡、显卡（专业看图卡），手柄，医用超声 专用检查床，医用超声专用检查椅） | 1 套 |
| UPS 功率大于 3KW | 1 个 |
六、网络要求
6.1 支持网络连接，须免费与医院系统对接。
6.2 支持 DICOM 3.0
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设备八、3D、4K 荧光内窥镜
★一、总体要求：图像处理器、荧光摄像头、气腹机、冷光源、腹腔内窥镜主要 部件均要求同一品牌；本系统为 4K3D 荧光腹腔镜与荧光造影剂吲哚箐绿（ICG）配合使用，适用于普外科、肝胆外科、胃肠外科、胸外科、妇科的腹腔镜微创手 术。
二、配置要求：图像处理器 1 套、3D 荧光摄像头 1 套、4K 荧光摄像头 1 套、荧 光光源系统 1 套、3D 荧光腹腔镜 2 条、4K 荧光腹腔镜 2 条（或一体化 4K3D 荧光 电子镜 2 条）、4K3D 监视器 1 套≥400cd/㎡、专用设备台车 1 台及其他附件等。
三、技术参数：
1.1、图像处理器 视频输出分辨率为：≥3840*2160；
1.2、具备 4K 和全高清输出 3D 与 2D 图像接口，3D 输出接口≥2 种包含 HDMI、2×3G-SDI 等；
1.3、2D 输出接口≥4 种包含 HDMI、12G-SDI、DVI、4*3G-SDI、DP 等；1.4、3D 视频输出格式≥3 种：上下格式、左右格式或逐行格式；
1.5、图像处理器自带 2D 及 3D 视频录制，录像分辨率≥4096*2160、≥3840*2160 可选，录制格式≥3 种；图像处理器具有细节增强、色彩增强、暗场增强等模式。
1.6、具有≥3 种色调可选；
1.7、图像处理器内置≥3 个 USB 接口，提供≥2TB 硬盘存储器≥3 个；1.8、连接 2D 摄像头时，图像处理器：具备≥4 种模式；
1.9、图像处理器≥7 英寸触控屏，具有防误触功能；
1.10、可实现主机与光源联动以及出光功率自适应控制；
1.11、具备反转技术，反转角度≥180°。
2、4K3D 荧光摄像头或一体化 4K3D 荧光摄像头
2.1、全数字化超高清 4K 芯片，可实现 4K3D 摄像；2.2、自动调焦；
2.3、摄像头快捷键≥3 个；
2.4、一体化摄像头接口，抗干扰，易插拨。
3、4K 荧光摄像头
3.1、摄像头分辨率≥3840*2160P；
3.2、独立 CMOS 芯片实现荧光成像，荧光灵敏度可调，荧光响应动态范围为≥20dB 最低探测浓度≤300nmol/L；
3.3、摄像头按键≥3 个，可实现荧光模式切换、荧光亮度调节、白平衡、白 光亮度调节、录像、拍照、色调调节、增强模式、图像缩放等功能；4、医用内窥镜 LED 荧光冷光源：
4.1、冷光源具有白光照明和荧光照明两种模式；
4.2、LED 工作寿命≥36000 小时；
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4.3、荧光照明采用近红外和白光同时输出；4.4、光源亮度自动调节，亮度 0-30 级可调；4.5、纤维导光束：直径≥4.5mm、长度≥300cm。
5、医用 4K3D 监视器：
5.1、尺寸规格≥32 英寸，分辨率≥3840×2160；
5.2、支持 3D 图像显示，输入左右格式、上下格式、逐行格式可选；5.3、可通过前面板按钮直接切换 3D/2D 工作模式；
5.4、具有≥178°可视角度，满足手术室不同站位需求。
6、4K3D 腹腔镜
6.1、直径≥10mm，工作长度≥300mm；
6.2、有效景深：最低≤30mm、最高≥110mm；6.3、独立 3D 光学镜或一体化 4K3D 荧光电子镜；6.4、可高温高压消毒。
7、4K 荧光腹腔镜
7.1、直径≥10mm，工作长度≥300mm；
7.2、有效景深：最低≤30mm、最高≥150mm；7.3、视向角 30 度
7.4 可高温高压消毒。
8、全自动气腹机：
8.1、压力设定范围：≥1-30mmHg；
8.2、大流量供气，最大流量≥50L/min；8.3、具有过压报警及自动排气安全功能；9、提供电外科能量平台 1 套、手术器械 2 套 10、专用设备台车：
10.1、活动式万向支臂，高度可调节；
10.2、台车自带电源开关，配备配电盘。
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设备九、体外膜肺氧合机（ECMO）
★一、设备用途：用于临床的呼吸衰竭或循环衰竭的生命抢救与支持。
二、技术参数：
1. 离心泵系统
1.1 全中文显示屏≥10 英寸，触摸+旋钮操控，操作简便；
1.2 离心泵流量范围：0-9.9 升/分钟；
1.3 主机适用于转运与床房急救；
1.4 离心泵头工作原理：全磁悬浮；
1.5 具备紧急模式，具备备用驱动泵；
1.6 具有流量监测、气泡监测、双温度监测、三压力监测功能；
1.7 内置两块电池，保证断电情况下，运转时间≥90 分钟；
1.8 具备 B 型 USB 接口；
1.9 设备使用期限≥10 年；
1.10 要求为近三年内国内新上市机型；
2. ECMO 配套耗材要求
2.1 能够提供完整的肝素涂层或磷酸胆碱涂层套包（含氧合器、离心泵头和管 路的预先连接好的整体套包），单个套包可连续使用≥7 天；
2.2 氧合器采用聚甲基戊烯材料（PMP），含肝素抗凝涂层或磷酸胆碱涂层；2.3 氧合器血流量范围：0.5-7 升/分钟；
2.4 气体最大流量≥14L/min；
2.5 氧合器膜面积：≥2 平方米；
2.6 整个套包预充容量≤650ml；
2.7 泵头预充量≤24ml；
2.8 在最大血流量时，氧气转换率≥45ml/L；在最大血流量时，二氧化碳转换 率≥38ml/L；
2.9 管路预链接：全肝素涂层或磷酸胆碱涂层覆盖；管路规格：直径 3∕8 英 寸；
2.10 提供动脉插管、静脉插管及经皮穿刺附件包；
2.11 插管可连续使用时间≥7 天；
3.配备空氧混合器
4. ECMO 体外心肺支持用升温仪
4.1 水箱容积：1.1±0.3 升；
4.2 水箱温度范围：35℃－39℃；
4.3 水箱控温精度：±0.1℃；
5. ECMO 台车
5.1 不锈钢车体，含输液架；
5.2 能安全放置离心泵、ECMO 水箱、氧气瓶等设备及其辅助配套设备。
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6.配置：
体外心肺支持辅助设备主控制台 1 台；全磁悬浮泵 1 个；
备用-控制台 1 台；
备用-全磁悬浮泵 1 个；
压力传感器 3 个；
气泡流量传感器 1 个；
温度传感器 2 个；
ECMO 台车 1 台；
体外心肺支持用升温仪 1 台。
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设备十、3.0T 磁共振成像系统
★1、总体要求
为保证设备技术先进性，各品牌均需提供获得 NMPA 的最新超高端 3.0T 机型，西门子品牌需提供具备 Trueshape 双源射频技术的 XT 梯度平台机型，飞利浦品 牌需提供具备 4D MultiTransmit 双源射频技术的 Vega HP 梯度平台机型，GE 品 牌需提供 MultiDrive 双源射频技术的 Sonic 梯度平台机型，联影品牌须提供具 备相应双源射频技术的最高梯度性能平台机型，其余各品牌均需提供多源射频发 射技术且最高梯度性能平台的同档次高端 3.0T 磁共振机型。
2、磁体系统
2.1 磁体类型 超导磁体
*2.2 磁场强度 3.0T
2.3 屏蔽方式 主动屏蔽
2.4 具备抗外界电磁干扰屏蔽技术
2.5 匀场方式 主动+被动
2.6 磁场稳定度≤0.1ppm/h
2.7 磁体长度（不含外壳）≥170cm
*2.8 患者检查孔径≥65 cm
3、梯度系统
*3.1 梯度场强（X，Y，Z 轴，非有效值）≥60mT/m
3.2 梯度切换率（X，Y，Z 轴，非有效值）≥200 T/m/s 3.3 最短爬升时间≤300us
3.4 具备最大场强和最大切换率同时到达
3.5 工作周期中的最大占空比 100%
3.6 具备软件降噪技术
3.7 具备硬件降噪技术
3.8 梯度线圈冷却：水冷
3.9 梯度放大器冷却：水冷
3.10 梯度控制技术：全数字实时发射接收
3.11 梯度工作方式：非共振式
4、射频系统
4.1 射频放大器个数≥2 个
4.2 射频类型全数字实时控制系统
4.3 射频发射功率≥36kW
4.4 射频发射带宽≥1000kHz
*4.5 单视野不移床一次扫描最大物理接收通道数≥64 个 4.6 最大通道数≥200 个
4.7 具备用户可调节接收带宽技术
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4.8 具备射频线圈扫描自动调谐技术
5、全身各部位射频接收线圈(以下线圈为单独或组合使用)
5.1 头颈联合线圈≥20 通道（非组合）
*5.2 全脊柱矩阵线圈≥32 通道
5.3 体部矩阵线圈(组合)≥30 通道
5.4 关节大柔软线圈（膝、踝、肩、肘关节）≥16 通道
5.5 关节小柔软线圈（腕、手指）≥16 通道
5.6 膝关节专用线圈≥16 通道
5.7 乳腺专用线圈≥16 通道
5.8 颈动脉斑块专用线圈及分析软件≥16 通道
5.9 肩关节专用线圈≥16 通道
5.10 踝关节专用线圈≥16 通道
5.11 配备多功能超柔性线圈
6、全静音平台
6.1 梯度系统硬件静音技术：具备
6.2 声阻尼材料技术：具备
6.3 真空隔绝腔设计的硬件静音技术：具备
6.4 自动防止梯度线圈共振的序列优化技术：具备
7、主控计算机系统
主计算机 CPU≥Intel Xeon
CPU 核心≥4 个
CPU 位数≥64 位
主频大小≥3.6GHz
内存大小≥64GB
计算机显示器≥24 英寸彩色 LCD
显示器分辨率≥1920×1200
硬盘容量≥1TB
阵列处理器主频≥3.6GHz
阵列处理器内存≥96GB
阵列处理器硬盘≥1TB
图像重建速度(256X256, 100% FOV)≥200000 幅/秒
具备 DICOM3.0 接口
8、系统后处理功能需具备以下功能
8.1 3D 后处理，实时 MPR 后处理，三维表面重建技术 SSD 后处理，实时 MIP 后处 理。
8.2 电影回放软件，图像评价软件，实时互动重建，图像减影、叠加。
8.3 ADC-map；T1，T2 值计算；时间信号曲线。
9、操作台、扫描床及环境调节系统
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9.1 垂直移动时扫描床最大承重≥250Kg
9.2 床旁扫描控制系统：双侧
9.3 具备病人监视系统，具备照明、通风、通话、背景音乐。
9.4 最低床位≤55cm
9.5 扫描床水平移动速度≥220mm/sec
9.6 最大水平移动范围≥260cm
9.7 具备自动步进扫描床
9.8 具备特定吸收率 SAR 实时连续监控显示装置
9.9 具备紧急制动系统
10、后处理接口需具备以下功能
10.1 软件控制照相技术
10.2 光盘刻录机
10.3 可同时回读至主机和 PC 机
10.4 具备完整 DICOM3.0 接口及 与 PACS 网络连接（包括 Query/Retrieve、Send/Receive、Print、Worklist）的功能。
10.5 具备 DICOM3.0 标准激光 相机数字接口
10.6 图像网络传输标准 1000M 以太网连接
11、扫描参数
*11.1 最小二维层厚≤0.1mm
11.2 最小三维层厚≤0.05mm
11.3 最大扫描视野≥50cm
11.4 最小扫描视野≤0.5cm
11.5 TSE 最大回波链长度≥512
11.6 EPI 最大因子≥256
11.7 最大采集矩阵≥512×512
11.8 弥散加权 B 值≥10000
12、成像序列和技术
12.1 自旋回波（SE）序列须具备以下功能：
2D/3D TSE，TSE 回波分享技术，三维 TSE 序列，单次激发 SE，脂肪抑制序 列，频率脂肪抑制，水抑制序列。
12.2 反转恢复（IR）序列须具备以下功能：
快速 IR(脂肪、 水抑制），快速自由水抑制（T1、 T2FLAIR），TIR 短 T1 压脂序列，单次激发快速 IR，常规反转恢复序列，真实影像反转恢复（灰白质强 对比），脂肪/水激发技术，翻转恢复脂肪抑制序列。
12.3 梯度回波(GRE) 序列须具备以下功能
12.3.1 2D/3D 稳态进动梯度回波
12.3.2 in-phase 和 out-phase 成像
12.3.3 亚秒 T1 扫描序列（2D/3D），亚秒 T2 扫描序列（2D/3D）。
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12.3.4 单次多平面梯度回波序列，多回波梯度回波序列，除剩余磁化梯度回波，利用剩余磁化梯度回波。
12.4 平面回波(EPI)序列
12.4.1 单次激发 EPI，多次激发 EPI，自旋回波 EPI，梯度回波 EPI，反转 EPI。
13、体部成像须具备以下功能
13.1 肝脏 T1 加权 3D 高分辨动态成像:西门子提供 3D VIBE，GE 提供 LAVA-XV，飞利浦提供 4D THRIVE，联影提供 QUICK 3D，其余厂家提供相应技术
13.2 全身弥散成像软件包:西门子提供 REVEAL，GE 提供 WBDWI，飞利浦提供 DWIBS，其余厂家提供相应技术
13.3 同相位/去相位水脂分离技术；西门子提供 DIXON，GE 提供 LAVA-Flex，飞 利浦提供 mDIXON，联影提供 QUICK 3D-WFI，其余厂家提供相应技术
13.4 MR 结肠造影技术 （亮、暗腔），MR 胰胆管造影技术(2D/3D)，动态肾脏灌 注成像技术，MR 尿路造影技术（2D/3D），MR 脊髓造影技术（2D/3D）。
13.5 单次激发 2D/3D 水成像，呼吸导航技术，自由呼吸 3D 水成像。
14 神经系统成像
14.1 弥散成像须具备以下功能：
14.1.1 实时弥散技术，各向同性采集，各向异性采集，ADC 值测量，ADC-map 彩 图，体部脏器弥散，可选优化 B 值，弥散张量成像（DTI），白质纤维束成像。
14.1.2 DTI 弥散张量方向数≥256 方向
14.1.3 高清弥散成像（多次激发分段读出弥散成像）
14.2.灌注成像须具备以下功能：
2D-EPI 灌注成像，多层灌注成像，rCBV 分析，TTP 分析，MTT 分析，时间信 号曲线，彩色后处理功能。
14.3.磁敏感成像须具备以下功能：
可兼容并行采集，SWI 实时磁矩图成像技术，SWI 实时相位图成像技术，SWI 原始图像成像技术，mMIP 图像成像技术。
14.4.其他成像
14.4.1 具备全中枢神经系统成像
14.4.2 图像无缝拼接软件包
14.4.3 单体素波谱，多体素波谱。
15.心血管成像须具备以下功能：
15.1 2D/3D 时飞法(TOF)血管成像，相位对比(PC)血管成像，门控法 TOF/PC 血管 成像，3D 增强对比 CE—MRA 技术，门静脉成像技术，实时成像技术，磁化转移（MTC）技术。
15.2 超快速血管造影成像技术，造影剂实时跟踪触发技术。
15.3 导航技术
15.4 下肢血管造影分段跟踪成像技术，电影回放，最大强度投影，多层面重建，曲面重建，放射采集技术。
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15.5 常规心脏形态学成像，心脏回波分享技术，快速梯度回波/快速心脏采集，黑血技术，亮血技术，正向心电触发，反向心电触发，二维/三维多相位成像，快速心脏电影，首过法灌注成像。
16.骨关节成像
16.1 具备 3D 各向同性容积成像序列
16.2 具备高分辨率颈髓成像
16.3 具备高分辨率内耳三维成像
16.4 具备全脊柱成像
16.5 具备图像无缝拼接软件包
16.6 具备关节软骨成像
*17 各个厂家必须提供各自最新软件和功能（要求提供证明材料）:
西门子品牌产品须提供：
Tim 高级功能软件包（包括：BLADE，BEAT，CISS，DESS，REVEAL，Phoenix，PhoenixZIP，VIBE，DynaVIBE，Trueshape，DIXON，SPACE，GRAPPA， SWI，PSIR，Deep Resolve，GRASP-VIBE）
GE 品牌产品须提供：
GEM 高级功能（包括：Propeller, LAVA，Tricks，VIBRANT，IDEAL,LAVA-Flex，Brainstat，Cartigram，CUBE, Inhance suit，Starmap，MAVRIC SL，MUSE，DCE-MR Diagnostic Image Processing Software,Silenz，AIR Recon DL）
飞利浦品牌产品须提供：
dStream 高级功能（包括：Whole Heart Imaging，4D Trak，2048 矩阵采集，Smart Exam head，Smart Exam Knee，Smart Exam Spine ，Smart Exam Shoulder ，Smart Exam Breast ，DWIBS，4D THRIVE，K-tBlast，Sense Spectro，Fiber Trak，ASL，TRANCE，B-TRANCE,Whole Body imaging，Mobiview，Multivane XD，mDIXON，Smartspeed）
联影品牌产品须提供：
uAIFI 高级功能软件包（包括：4D CEMRA,SNAP,MRS,Qscan,WFI,EasyScan，Maps，MicroView,FACT,Multishot DWI，UTE,MTP,MARS,BOLD,DeepRecon，ACS，uCS）如果为其他品牌产品须提供各自最新软件以及不低于以上功能的软件平台。
18.具备并行采集技术
19.具备伪影校正技术
20.其他先进技术须具备以下功能：
自动和手动滤波，实时交互式成像，三维定位系统，频率编码方向扩大采集，相 位编码方向扩大采集，预饱和技术，饱和带数目≥6，脂肪饱和技术，水饱和技 术，水激发技术，偏中心扫描技术，扫描暂停技术，可变带宽技术，可变 k 空间 填充，非/对称回波，信噪比指示器，优化反转角技术，线圈灵敏度校正，神经 高分辨成像，磁共振实时透视，交互式参数改变，扫描参数顾问，恒定信号技术。
21.原厂高级影像后处理工作站
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处理器 Intel；
内存≥32GB；
MIP,MPR,SSD 等；
DICOM 图像转换成 JPG 格式；
图像分析系统（测量、反转、滤波）；
工作站控制照相；
图像管理；
联网图像传输；
Dicom3.0 软硬接口 并负责连接主台及后处理工作站都可。
22.其它附属设备
22.1 磁共振专用双筒高压注射器：具备
22.2 水冷机：具备双控制系统、双制冷系统
22.3 专用精密空调：总制冷量≥45KW，风量≥10000 立方米/小时，具备双控制 系统、双制冷系统
22.4 铁磁探测系统：双柱一套，手持一套
22.5 无磁转运床承载重量≥150Kg，无磁轮椅一台
22.6 无磁消毒机：移动式
22.7 阅片中心
22.7.1 医用专业诊断屏：≥6M，≥27 英寸，7 套
22.7.2 可升降一体化阅片桌椅，7 套
22.7.3 电脑 7 套：处理器 i5 以上，内存≥16G，显示器≥27 英寸，支持双屏同 步显示
22.7.4 医用会诊屏：≥86 英寸，分辨率≥3840*2160，具备远程会诊功能 22.8 无磁监视系统
22.9 供应商须提供包括但不限于机房屏蔽、验收、变压器到机房整体电缆及供电 等。
22.10 整机 UPS 延时时间≥30 分钟
22.11 除湿机
22.12 检测用水模
22.13 提供老设备移机及安装调试 1 次（16 排 CT）22.14 负责免费与院内 PACS 信息对接
22.15 影像加速与增强系统
22.16 定制线圈柜一套
22.17 核磁专用监护仪一台（提供注册证）
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设备十一、X 射线计算机体层摄影系统（256 排或双源 CT）
★一、总体要求：为保证技术的先进性，CT 各厂家须提供产品型号及配置：如 GE 须提供 Revolution Apex Expret，西门子须提供 SOMATOM Force Velo、飞利浦 须提供 Spectral CT 、联影须提供 uCT 968 等，其他品牌须提供相应档次配置 产品。
二、技术规格要求
1、机架系统
1.1 机架孔径≥75cm
1.2 球管焦点到扫描视野等中心点距离≥58cm
1.3 球管焦点到探测器距离≤110cm
1.4 床旁提供患者信息、扫描床位置、扫描时间的显示
1.5 机架控制面板数量≥2 个
2、X 线球管及高压发生系统
2.1 高压发生器
*2.1.1 单组高压发生器物理功率≥100 kW
2.1.2 球管电压物理档位≥5 档，提供具体数值
2.1.3 最大输出管电压≥140 kV，最小输出管电压≤80 kV，单球管最高输出管电 流≥1000mA。
2.2 球管
2.2.1 独立 X 线球管数量≥1 套
2.2.2 球管使用液态金属轴承技术
*2.2.3 球管阳极热容量≥30MHU
2.2.4 单球管阳极最大散热率≥1600KHU/min
2.2.5 单球管焦点个数≥3 个
2.2.6 球管小焦点: ≤0.8×1.0 mm，球管大焦点:≤1.1×1.2 mm。
3.探测器
3.1 X 线数据采集系统（DAS）数量≥1 套
3.2 探测器物理排数：单套采集系统，探测器 Z 轴方向物理排数≥256 排；或：具备两套采集系统（两套球管，两套探测器），探测器 Z 轴物理排数≥96 排×2 3.3 探测器 Z 轴单元最小物理尺寸≤0.625mm
3.4 Z 轴数据采集系统（DAS）通道总数≥256 个
3.5 3D 防散射栅格
4 扫描床
4.1 最大无金属可扫描范围≥200 cm，最大螺旋可扫描范围≥180cm，扫描床最大 水平移动速度≥300 mm/s，床面垂直升降最低点≤50cm，床面最大承重≥220 kg，水平定位精度≤±0.25mm。
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4.2 具备扫描床控制脚踏开关；具备一体化扫描床点滴架，方便打点滴患者的 CT 检查；具备一体化扫描床托盘架，方便患者随身物品放置；具备一体化集成生理 信号门控单元，无需外接心电监测设备。
5 主控台
5.1 主计算机:具备
5.2 计算机内存≥64 GB
5.3 计算机主频:计算机主频：提供 Intel Xeon 处理器，≥3.5GHz 5.4 硬盘数据容量≥3TB
5.5 专用图形数据处理器:英伟达（NVIDIA）或同等性能 GPU 5.6 图像存储量≥2,000,000 幅（512×512 不压缩）
5.7 图像存档系统（CD-RW 或 DVD 或 USB 等）
*5.8 医学专用液晶超薄平面显示器尺寸≥23 英寸
5.9 医学专用液晶超薄平面显示器分辨率≥1920×1080
5.10 DICOM 3.0 接口，USB 外置硬盘接口，≥4TB 硬盘≥3 个。
6 扫描与重建参数
6.1 单圈轴扫最大 Z 轴覆盖范围≥16cm，或：具备两套采集系统≥5.76cm x2 6.2 单圈扫描采集层数≥512 层，或：具备两套采集系统≥192 层 x2
6.3 提供轴扫和螺旋融合扫描功能
6.4 单次连续螺旋扫描时间≥60 s
6.5 序列扫描最大覆盖范围≥200 cm
6.6 最大扫描 FOV≥50cm
6.7 双能量扫描最大 FOV≥50cm
6.8 图像重建速度≥60 幅/秒
6.9 图像显示矩阵≥1024×1024
6.10 图像重建矩阵≥1024×1024
6.11 最薄图像重建层厚≤0.625 mm
6.12 轴扫单组高压发生器输出功率≥100KW
6.13 最快时间分辨率≤24 ms
6.14 机架旋转速度选项≥3 种
6.15 70kV 低剂量高对比扫描技术
7 图像质量
7.1 密度分辨率：使用≤5mm 直径圆形物体测量，5mm@0.3%≤10.6 mGy, CTDI vol 7.2 空间分辨率 10%MTF: ≥14.5lp/cm
8 扫描导航系统
8.1 3D 摄像采集系统
8.2 患者上床后可智能识别全身位置
8.3 智能摆位功能，智能等中心功能，智能扫描计划功能。
9 高端临床应用技术
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9.1 心脏扫描物理单扇区时间分辨率≤140ms，心脏扫描物理双扇区时间分辨率≤70ms。
9.2 心脏扫描最快时间分辨率≤24ms
9.3 机架内置心电门控装置：具备机架内置一体化心电监控及心电图显示系统，无需外接心电监护仪
9.4 ECG 实时监测功能，ECG 坏信号提醒技术：具备，电极片未贴好时自动提醒 功能，模拟心电图技术，提供模拟心电图。
9.5 前瞻性心电门控触发序列扫描技术，回顾性心电门控触发螺旋扫描技术。9.6 单心跳心脏扫描技术，不规则心率避过技术，相对时相采集技术，绝对时相 采集技术。
9.7 最大动态成像范围：≥16cm
9.8 提供能量成像技术：具备能量成像功能，采集主台；具备能量扫描专用序列 库，包括但不限于头颈、胸部、腹部、CTA、骨肌、小儿等全身扫描序列 9.9 能量成像高 kV≥140 kV，能量成像低 kV≤80 kV。
9.10 主台可重建不同 keV 能量图像，主台可重建能量碘图，主台可重建虚拟平 扫能量图像。
10 低剂量技术平台：具备
11 独立高级图像后处理工作站
11.1 原厂工作站:提供图像后处理工作站。要求： GE 提供 AW 工作站，Philips 提供 Intellispace, 西门子提供 Syngo.via；其它公司提供原厂最高端工作站平 台。
*11.2 内存≥96 GB
11.3 主频≥10X2.4 GHz，硬盘容量≥4TB，医学专用液晶超薄平面显示器尺寸≥23 英寸，医学专用液晶屏显示器分辨率≥1920×1200，一体化图像光盘存储。
12 临床后处理应用软件
12.1 图像显示功能
12.2 照相功能
12.3 打印功能
12.4 视频捕捉和编辑工具
12.5 图像存档和网络系统
12.6 实时多平面重建 MPR
12.7 三维重建软件包
12.8 容积渲染成像软件
12.9 最大及最小密度投影软件
12.10 透明显示软件
12.11 电影功能软件
12.12 三维容积测量评估软件
12.13 血管分析软件
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12.14 心脏分析软件
12.15 心血管引擎后处理软件包
12.16 冠状动脉钙化分析；冠状动脉钙化程度自动评估；心肌组织分析软件，自 动计算并生成室壁厚度、室壁增厚率等；冠脉分布彩色地形图；具备 TAVI 评估 及分析。
12.17 具备动态心肌灌注成像及分析技术
12.18 轴扫不动床动态心肌灌注范围≥16cm
12.19 具备冠脉狭窄度测量，具备冠脉管腔体积测量，具备冠脉平均直径测量功 能，具备冠状斑块彩色编码定性分析，具备冠脉斑块体积定量分析，具备冠状动 脉搭桥及支架显示、分析和置放计划，具备自动探测心腔，具备自动心肌功能分 析，具备冠脉钙化积分分析。
12.20 具备心脏运动分析，具备单心跳心肌运动范围分析，具备射血分数分析，具备单心动周期冠脉成像技术，具备单心动周期心功能成像技术。
12.21 胸痛三联一站式成像技术：提供
12.22 肺结节分析软件
12.23 跨时间点定量评估软件：具备多时间点病灶随访功能，自动匹配多次检查 结果，计算肿瘤倍增时间
12.24 结肠分析软件；结肠全景显示软件：具备结肠全景浏览功能；仿真飞行软 件：具备结肠自动导航功能；结肠透明化显示功能：具备隐匿小肠或结肠显示功 能；结肠内窥镜软件：具备仿真内窥镜探查结肠病灶功能；结肠病灶三维测量功 能：具备结肠病灶三维测量评价功能；高级结肠分析软件；结肠息肉分析软件。
12.25 提供最新版 CT 灌注软件包
12.26 提供自动脑血流量（CBF），脑血容量（CBV），达峰时间（TTP），平均通 过时间（MTT）和血管通透性等灌注参数；提供灌注时间密度曲线；提供快速灌 注分析功能。
12.27 提供快速缺血脑卒中分析功能，评估梗死与和高危组织。
12.28 全脑轴扫不动床动态灌注成像范围≥16cm
13.提供能量成像功能
*13.1 能量成像方式：具备双源双能量，或者 KV 快速切换（每秒内 4000 次切换，切换周期≤0.25ms），或者双层探测器能量成像方式。
13.2 能量扫描结束，主机直接重建出等效 120kV 图像，以及 40keV 到 140keV 单 能谱图像；能量扫描结束，主机直接重建出碘图；能量扫描结束，主机直接重建 出虚拟平扫图像。
13.3 具备能量融合图像重建，能量成像虚拟平扫功能，能量成像优化对比功能，能量单 keV 能谱图像，能量成像能级数量≥101 级，能量成像物质 keV 能谱曲线，能量成像去金属伪影功能，能量成像碘剂分布图，能量成像碘剂摄取定量评估，能量成像结石成分分析，能量痛风鉴别评估。
*14.提供深度学习重建算法
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15.附属设备
15.1 高压注射器通道≥2
15.2 阅片中心
15.2.1 医用专业诊断屏：≥6M，≥27 英寸，7 套
15.2.2 可升降一体化阅片桌椅，7 套
15.2.3 电脑 7 套：处理器 i5 以上，内存≥16G，显示器≥27 英寸，支持双屏同 步显示
15.2.4 便携式笔记本电脑，3 台，屏幕≥16 英寸
15.3 整套防护用品（包含辐射巡测仪、铅衣、铅帽、铅围裙、铅围领、生殖系统 防护帘等）
15.5 紫外消毒仪
15.6 负责免费与院内 PACS 信息对接
15.7 对讲系统一套
15.8 免费提供移机、安装调试一次（包含 DR、胃肠设备房间调换）
15.9 负责预评、控评及检测，并完成验收
15.10 供应商须提供包括但不限于机房防护、预控评及验收、变压器到机房整体 电缆及供电等。
15.11 检查图像和报告质控及评价系统
*15.12 影像 AI 辅助检测软件（国内知名品牌，包含肺结节、骨折、冠脉、肺动 脉、头颈、颅脑 CTP、骨龄检测、乳腺结节等模块）
15.13UPS 电源一套
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设备十二、血管造影 X 射线机
★一、设备用途：满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要。
二、技术要求
1、机架系统：
*1.1 悬吊式机架
1.2 机架可进行等中心旋转
1.3 机架运动包括电动和手动两种方式
1.4 C 型臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO≥25°/秒 1.5 C 型臂环内滑动速度（非旋转采集）CRAN/CAU≥25°/秒 1.6 CRA≥55°,CAU≥45°,RAO≥115°,LAO≥105°
*1.7 旋转采集角度≥200°
1.8 床旁可以单手柄控制、操作 C 型臂机架的运动。
1.9 C 臂的旋转角度：血管检查摆位无死角，C 臂旋转至任何角度均可投照。
1.10 数码显示所有 C 型臂旋转角度信息
1.11 C 型臂在正头位，左或右侧工作位情况下：C 型臂弧深≥90cm。
1.12 机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集。
2、导管床
2.1 满足全身检查、治疗的要求
2.2 床面要求为碳纤维材料
2.3 纵向运动范围≥120cm，导管床横向运动≥28cm，床面升降范围≥25cm，床面最低高度≤78cm，任意位置承重≥250KG + 500N 额外 CPR 承重，床长度≥3 10cm，床宽度≥45cm，床面旋转角度≥240 度。
2.4 导管床床垫、轨道夹及输液架，病人绑带以及线缆拖
3、检查室内控制系统
3.1 床旁液晶触摸屏控制系统，提供床旁一套液晶触摸控制屏。
3.2 控制屏可置于导管床 3 边，或者控制室内。
3.3 可进行图像采集条件控制；可进行图像后处理及量化分析控制；可完成 程序卡片操作，包括采集协议。
4、控制室并行处理工作站
4.1 透视或曝光时可进行图像处理和存档浏览等工作
4.2 可独立运行术中可执行像素位移和测量分析功能
4.3 可同时浏览两个序列
5、高压发生器
5.1 高频逆变发生器，功率≥100KW；最大管电流≥1000mA；逆变频率≥100 kHZ；最小管电压≤50KV；最大管电压≤125KV；最短曝光时间≤1ms。
6、X 线球管
*6.1 球管阳极热容量≥5.0MHU
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6.2 最大阳极冷却速率≥850kHU/min
6.3 液态金属轴承球管
6.4 球管阳极转速≥7500 转/分钟
6.5 球管焦点为≥2 个，最小尺寸焦点≤0.4mm，最大尺寸焦点≥0.9mm 6.6 最小尺寸焦点功率≥20kW，最大尺寸焦点功率≥65kW
6.7 球管阳极靶边直径≥140mm
6.8 具备球管内置栅控技术
7、平板探测器
7.1 探测器类型：≥14bits 非晶硅数字化平板探测器
7.2 最大有效成像视野≥35cm（对角线）
7.3 ≥4 种物理成像视野，以适应不同部位介入需要
7.4 平板探测器分辨率≥2.7LP／mm
7.5 像素尺寸≤154 微米
7.6 DQE≥70%
7.7 平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制
8、图像显示器
8.1 控制室：≥23 英寸高亮医用高分辨率 LCD 显示器：≥3 台
8.2 高分辨率 LCD 显示器，显示矩阵 1900 x 1080，最大视角≥175°，亮度≥400Cd/m²。
8.3 检查室：4 架位宽屏显示器吊架，医用高分辨率 LCD 显示器 4 台 9、图像系统
9.1 外周采集、处理、存储 1024 2矩阵，采集帧率 0.5 – 5 帧 /秒，最大采 集帧率≥5 帧/秒。
9.2 心脏采集、处理、存储 1K 矩阵
9.3 实时减影
9.4 脉冲透视
9.5 床旁可直接选择透视剂量≥3 档，最小档≤5 伦琴/分钟
9.6 可存储单幅及序列透视图象（单次储存≥20S 且≥600 幅的连续动态透视 图象），透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上
9.7 最大脉冲透视速度≥30 幅/秒
9.8 最小脉冲透视速度≤4.0 幅/秒
9.9 具有透视末帧图像保持功能
9.10 硬盘图像存储量 1K 矩阵≥50,000 幅
9.11 后处理功能包括：改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增 强、图像反转、附加注解、快速选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影 图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位、最大路径和骨标记 9.12 血管序列实时 DSA 功能和 DA 功能
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9.13 图像显示功能：采集时间、日期显示、图像冻结，灰阶反转，图像标注，左／右标识，文字注释，解剖背景。
9.14 路径图造影剂自动峰值保持功能
9.15 支持术中事件记录并存储
10、测量分析（原厂软件）
10.1 具备左心室分析软件
10.2 室壁运动曲线测量方法≥3
10.3 冠脉分析软件，所选血管段直径、狭窄信息、截面积、狭窄百分比等测 量。
10.4 以上定量分析软件均能够在主机上而非工作站上实现 11、网络与接口
11.1 具有 DICOM 接口
11.2 激光相机接口
11.3 高压注射器接口
12、附件
12.1 具备整个系统的升级能力
12.2 具有双向对讲系统
12.3 具有图像处理操作面板
12.4 具有红外遥控器≥2 个，红外遥控器具有激光灯指示功能。
12.5 具有悬吊式射线防护屏
12.6 具有床旁射线防护帘
12.7 具有悬吊式手术灯
12.8 具有中文操作手册
13、智能路径图功能
13.1 可针对脑血管、胸部、腹部等不同检查部位，设置专门的路径图参数，并可在床旁液晶触摸屏上直接进行参数调整
13.2 可在床旁液晶触摸屏上选择针对导管引导、打胶、放置弹簧圈等不同介 入操作的专门路径图模式
13.3 医生可自定义针对特殊介入操作类型的路径图显示模式
13.4 在不同路径图模式下，可对路径图中的减影血管影像、介入植入物（导 丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背景的亮度进行分别的独立调节，以满足复杂介 入操作引导的需要
13.5 液晶触摸屏上具有专门的路径图运动伪影自动消除键，可随时对由于病 人微小运动导致的路径图伪影（常被误认为漏胶）进行自动实时补偿校正，有效 减少运动伪影的影响
14、组合蒙片功能：具备
15、射线剂量防护技术
15.1 具有射线剂量监测功能
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15.2 具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏
16、原厂独立三维图像工作站：一套
17、冠脉支架精显软件：具备
18、类 CT 成像功能：具备
19、售后及附属产品
19.1 供应商须提供包括但不限于机房防护、预控评验收、变压器到机房整体 电缆及供电等。
19.2 高压注射器一套
19.3 铅衣 5 套
19.4 铅帽 5 套
19.5 铅屏风 2 套
19.6 双屏监护仪一台
19.7 免费与医院信息化系统对接
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