【招标公告】许昌市中心医院泌尿外科精囊镜设备采购项目二次竞争性磋商公告
所属地区：河南许昌市
发布日期：2026-01-28
【招标公告】许昌市中心医院泌尿外科精囊镜设备采购项目二次竞争性磋商公告：本条项目信息由剑鱼标讯河南招标网为您提供。登录后即可免费查看完整信息。
基本信息
| 地区 |
河南 许昌市 |
采购单位 |
许昌市中心医院 |
| 招标代理机构 |
法正项目管理集团有限公司 |
项目名称 |
许昌市中心医院泌尿外科精囊镜设备采购项目二次 |
| 采购联系人 |
*** |
采购电话 |
*** |
许昌市中心医院泌尿外科精囊镜设备采购项目二次
竞争性磋商公告
法正项目管理集团有限公司受许昌市中心医院的委托,根据委托协议委托的事项,就
许昌市中心医院泌尿外科精囊镜设备采购项目二次进行竞争性磋商采购。现邀请符合条件
的供应商前来磋商。
一、项目基本情况
(一)项目名称:许昌市中心医院泌尿外科精囊镜设备采购项目二次
(二)项目编号:YLZB-F-PC2025001号
(三)采购方式:竞争性磋商
本项目采用评定分离方式确定成交人。
(四)项目主要内容、数量:精囊镜1台。
(五)预算金额:11.5万元;最高限价:11.5万元,超出最高限价的磋商响应无效。
(六)交货期:自签订合同之日起10日历日内,安装调试完毕并交付使用。
(七)交货地点:采购人指定地点。
(八)进口产品参与:团不允许 口允许
(九)分包:团不允许 囗允许
(十)配套耗材:囗有 团无
二、需要落实的政府采购政策
无。
三、供应商资格要求
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。
(二)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)重大税收违法
失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行
人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中
国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单的社会组织。
(三)根据采购需求特点,提出供应商资格资质条件:
根据所投产品的医疗器械分类,如投标人为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗
器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器
械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类
医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器
械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案
信息表),且在有效期内。
(四)本次采购不接受联合体响应。
四、磋商文件的获取
(一)获取时间:2026年1月28日至2026年2月8日(法定节假日除外),每天上
午08:00至11:30,下午14:30至17:30(北京时间),请有意向参加的供应商将营业执照、
授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成一个PDF文件发送至代理公
司邮箱:771209203@qq.com (邮件标题为公司全称十项目名称,同时标注授权委托人姓名
和电话),并电话通知代理机构联系人,获取竞争性磋商文件。逾期获取或获取资料不完整
的不予受理。
(二)获取地点:许昌市天宝路天宝华府9号楼1310室。
(三)竞争性磋商文件每套售价200元/人民币,于获取磋商文件时交纳给代理机构,
售后不退。
(四)领取竞争性磋商文件成功并不视为通过资格审查,资格审查工作在开标后由磋
商小组独立负责,未通过资格审查的响应将视为无效响应。
五、磋商响应文件的递交
(一)投标响应文件有效递交时间段为2026年2月9日08时00分至08时30分(北
京时间),应答人须在规定的投标响应文件递交时间段内将密封完好的响应文件递交至许
昌市中心医院鹿鸣湖院区德勤楼二楼开标室。
(二)法定代表人递交投标响应文件时须持纸质版法定代表人资格证明书原件及有效
身份证明资料或授权代表递交投标响应文件时须持纸质版授权委托书原件及有效身份证明
资料,否则投标响应文件不予接收。
六、开标时间及开标地点
(一)开标时间:2026年2月9日08时30分(北京时间)
(二)开标地点:许昌市中心医院德勤楼二楼开标室。
(三)本次开标会议需要供应商法定代表人持纸质版法定代表人资格证明书原件及有
效身份证明资料或授权代表持纸质版授权委托书原件及有效身份证明资料参加。
七、本次采购公告在《中国招标投标公共服务平台》、《中国采购与招标网》《许昌市中
心医院官网》上发布。
八、公告期限
本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。
九、联系方式
采购人:许昌市中心医院
地址:许昌市文轩路666号
联系人:***
采购代理机构:颐浮罘集闷有限公司
地址:许昌市天窒路天宝华府 1310室
联系人:***
联系方式:***
许昌市中心医院
2026年1月27日
附件1:技术参数
| 序号 | 货物名称 | 技术规格及主要参数 1.工作长度：430mm 2.最小器械通道内径：≥3.6Fr 3.最大插入部外径：9.9Fr | 单位 | 数量 | | 单价 (元) |
| 1 | 精囊镜 | 4.头端尺寸：4.5/6.5Fr 5.镜体高刚度，低挠度，挠度≤65 6.镜子头端采用蓝宝石镜片，不易磨损，延长寿命 水，延长使用寿命 黑屏、闪屏等接触不良问题 9.视场角：≥100° 10.视向角：0°或12。 11.景深：2-50mm 12.照度：≥10001ux 13.显色指数≥80 14.输出总光通量≥3.4LM | 7.镜体全激光焊接，确保术中或消毒过程中不起雾、不进 8.线缆接头采用金手指（扁平口）热插拔设计，保证信号 传输更稳定，兼容性更强，有效防止因松动或变形导致的 15.镜子内嵌方向传感器，实时调整图像方位 16.配套电子内窥镜图像处理器1套 | | 台1 | *** |
女本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求,不允许负偏离,否则将承担其响应
被视为非实质性响应的风险。
女采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项,所投产品对应技术参数满足招标文件
技术参数要求即为符合,后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。
女以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的,投标文件中均须提供所投产品对应
型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或
加盖生产商公章的产品彩页,并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、
具体条款项,可直接进行检索定位、比照验证。
检测报告由国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员
会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。(因机构改革的原因,原由
国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监督管理总
局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效)
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