【招标公告】郑州市骨科医院第七批医疗设备招标项目技术参数意见征询公示
所属地区：河南郑州市
发布日期：2025-11-28
【招标公告】郑州市骨科医院第七批医疗设备招标项目技术参数意见征询公示：本条项目信息由剑鱼标讯河南招标网为您提供。登录后即可免费查看完整信息。
基本信息
| 地区 |
河南 郑州市 |
采购单位 |
郑州市骨科医院 |
| 招标代理机构 |
河南省伟信招标管理咨询有限公司 |
项目名称 |
郑州市骨科医院第七批医疗设备招标项目 |
| 采购联系人 |
*** |
采购电话 |
*** |
郑州市骨科医院第七批医疗设备招标项目技术参数意见征询公示
一、项目信息
1.项目名称:郑州市骨科医院第七批医疗设备招标项目
二、技术参数
技术参数详见后附附件内容。
三、意见公示期限
2025年11月28日08时30分至2025年12月04日17时00分(北京时间,
法定节假日除外)。
四、意见反馈时限
2025年11月28日08时30分至2025年12月04日17时00分(北京时间,
法定节假日除外)。
五、发布公示的媒介
本次征询公示在《中国招标投标公共服务平台》上发布。
六、其他需要公示内容
请各潜在供应商对公示的内容是否有倾向性、歧视性、排他性等提出建议。
各潜在供应商对意见征询公示内容如有异议,请于公示期内以书面形式向采购人
和采购代理机构提出建议及意见(由法定代表人签字、盖章并加盖单位公章),由
法定代表人或其授权代表携带本人身份证件提交(邮寄、传真件不予受理),各
潜在供应商提出的建议及意见招标人只作为参考,不予答复。逾期提交或未按照
要求提交的异议函将不予受理。
七、联系方式
1.采购人信息
名称:郑州市骨科医院
地址:郑州市二七区陇海中路58号
联系人:***
联系电话:***
2.采购代理机构信息(如有)
名称: 河南省伟信招标管理咨询有限公埋总
地址:郑州市郑东新区东风南路与创翌路交叉口绿她中心北塔16楼
联系人:***
联系电话:***
3.项目联系方式
项目联系人:***
联系方式: ***
附件:
技术参数
A包:
1、全自动微生物鉴定药敏分析系统技术参数
1.用途:用于临床分离的细菌、真菌的鉴定和药敏试验。
2.检测能力:提供临床常见11大类,超过600种病原菌,包含肠杆菌、非发酵菌、链球菌(肠
球菌)、葡萄球菌(微球菌)、真菌、弧菌等。
3.链球菌药敏板卡涵盖包括肺炎链球菌、无乳链球菌、草绿色链球菌及其它β-溶血链球菌
等,抗生素检测涵盖青霉素(覆盖CLSI最新判断折点)、替加环素、诱导克林霉素耐药实验
等。
4.真菌药敏卡包被抗生素药物≥9种。
5.配套试剂:采用96或120孔测试板,至少可提供肠杆菌、非发酵菌、葡萄球菌、链球菌、
真菌鉴定药敏复测测试板,同时可提供革兰氏阴性杆菌,革兰氏阳性球菌药敏测试板。
6.药敏卡包被有符合专家共识治疗方案的高阶/一线抗菌药物,比如应用于多重耐药阴性菌
的头孢他啶/阿维巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、多粘菌素B,以及应用于阳性菌的替加环素、万
古霉素、利奈唑胺、达托霉素等。
7.鉴定/药敏复合板试验开始后无需添加辅助试剂。
8.鉴定药敏测试卡采用透明材料封闭,防止检测过程中孔位交叉污染,且结果易于观察。
9.专家系统依据最新CLSI标准或EUCAST标准对药物的敏感性进行判断或修正,并显著提示
不常见耐药表型,并支持专家规则自定义。
10.具有高级专家系统,能够检测≥20种临床常见耐药表型,如MRSA、D试验、VISA、VRSA、
VRE、PRSP、HLAR、ESBL、CRE、FOX、CRAB、CRPA、CRKP 等。
11.全中文界面设计,支持报告模板的自定义。
12.可实现与Lis数据的交互,条码跟踪。
13.客户端支持远程推送最新软件安装包,客户根据需要更新。
14.支持对药物、菌株、样本类型、试验结果的高级检索、模糊匹配。
15.支持微生物信息化系统,可将质谱鉴定结果自动传到药敏仪。
16.能够实现多维度数据查询血培养(阳性率、污染率、阳性瓶侦测时间等)、鉴定/药敏结果
的统计分析等。
17.包含加样模块、孵育模块、检测模块等模块。
18.条码阅读器模块,具备试剂信息和板卡信息的自动识别,可将患者信息自动采集并录入
软件。
2、全自动血细胞分析仪技术参数
1.检测方法及原理:血细胞分析采用半导体激光法、电阻抗法、核酸荧光染色法和流式细胞
技术原理,
2.CRP、SAA检测采用免疫散射比浊法。
3.报告参数:血液分析报告参数≥37个,散点图≥3个;体液分析报告参数≥5个;CRP报
告参数≥1个; SAA报告参数≥1个。
4.检测速度:CBC+DIFF+NRBC ≥90 样本/小时;RET≥70样本/小时, CRP≥100样本/小
时。
5.用血量:全血样本自动进样模式用血量≤100ul。
6.具有全自动体液(含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液)细胞计数和对体液中的白细胞
进行分类的功能;具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。
7.具有有核红细胞检测功能,无需额外试剂,能自动进行对白细胞计数的校正。
8.具有检测网织红细胞以及网织红细胞血红蛋白含量的功能,以帮助判断贫血的类型。
9.可提供光学法血小板检测。
10.具有低值血小板检测功能,如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量来保证血小板
检测精度。
11.具有低值白细胞检测功能,如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的
准确性。
12.质控品校准品:可提供通过NMPA注册的原厂配套含全部报告项目的质控品。
13.具有高值SAA自动稀释重测功能,如遇样本SAA结果超出线性范围,无需人工干预,可
自动回退稀释重测。
14.血液分析线性范围(静脉血):白细胞:(0-400) 109/L,红细胞:(0-8.6) 1012/L,
血小板:(0-5000) 109/L。
15.CRP线性范围:0.5-320mg/L。
16.CRP样本类型:血清、稀释血、静脉血、血浆
17.具备升级组成血液分析流水线功能。
3、血液成分分离机技术参数
1.单针杯式分离,耗材采血针可以更换。
2.采用≥10英寸触摸式LED屏,全中文人机界面,操作简单方便。
3.具备配套专用推车,方便移动至床旁使用。
4.设置有用户操作权限,对设备使用与维护进行授权管理,保障工作数据安全。
5.工作参数可根据采集过程中的状况进行个性化调整。
6.配备PRP采集耗材,满足全封闭式一次采集5次使用需求。
7.提供不同的血液成分分离方案,包括:PRP采集、血浆分离、红细胞分离、采集血小板四
大功能。
8.具备耗材信息识别功能,可自动录入耗材信息。并对错误使用耗材进行报警提示,减少操
作错误造成的耗材浪费。
9.可储存≥9人次血液成分分离统计数据,供查询;并具备数据权限管理,保证设备内部数
据安全。
10.袖带压力:范围0~13.3kPa(0~100mmHg)
11.采血速度:范围20 r/min~100r/min
12.回输速度:范围20 r/min~120r/min
13.抗凝血比:范围1:8~1:16
14.离心机速度:≥5500r/min运行振幅:≤0.10mm
4、流式细胞仪技术参数
1.光学系统:
1.1激光器:蓝色激光(激光波长范围 488nm±5nm)、红色激光(激光波长范围635nm±5nm)
和紫色激光器(激光波长范围405nm±5nm),固态激光器且激光器功率可调整;
1.2荧光通道:配置≥2个散射光通道及8个独立的荧光检测通道;
1.3荧光检出限:FITC≤6OMESF,PE≤55 MESF,APC≤30 MESF,
1.4仪器分辨率:FITC、PE通道≤2%,其余通道≤4%;
1.5配置可升级:后续可根据科室项目开展需求升级至13以上荧光检测通道;
2.液流系统:
2.1样本分析速度:≥30000 粒子/秒;
2.2携带污染率:≤0.1%, 减少样本间污染;
2.3进样方式:进样过程连续不间断,不使用蠕动泵及注射泵进样方式,不产生管路耗材;
2.4流速调节:用户可根据实验需要调节流速;
2.5绝对计数功能:兼容绝对计数管、微球法和体积法,绝对计数重复性≤5%;
2.6液路维护监测:余量监测,对鞘液、废液余量实时检测;
2.7吸样死体积:≤25μL;
3.分析系统:
3.1数据功能:实现所有流式数据(包括信号的高度、宽度和面积信息等)的采集和分析;
3.2 LIS连接:双向LIS直连,可传输数据、图形;
3.3电压调节:可以根据样本特点对信号增益进行调节;
3.4荧光补偿:具有自动荧光信号补偿系统,在测试前、测试中和测试后均可调节荧光补偿;
3.5自动算法:具有自动分析及审核功能;
4.上样系统:支持手动进样及自动进样;
5.需配备一台流式全自动样本制备加样系统:
5.1标本处理数量:可同时处理1~40个样本;
5.2样本前处理时间:40个样本前处理时间≤70分钟;
5.3上机方式:兼容板式上机和管式上机;
5.4试剂冷藏功能:冷藏温度8℃-12℃;
5、全自动微生物质谱检测系统技术参数
1、气态激光器:330nm±30nm氮气激光器,在1-60Hz范围内任意连续可调,激光发射次数
≥4亿次,激光聚焦光斑小,提高空间分辨率。
2、激光斑点在可调,强度可调,适用于不同的MALDI样品制备检测。
3、飞行管长度≥1000mm, 可有效提高质谱分辨率。
4、真空泵:真空抽速≥300L/S,真空度高达10³mbar。
5、数据库中含有微生物种数超过5000种。
6、数据库中包含丝状真菌超过500种。
7、有混合菌的提示功能,分析软件的遗传聚类分析功能,可以直接生成微生物样品的遗传
聚类图,从而确认微生物亲缘关系;有效追踪追踪新发菌株的来源并且可以鉴定特定区域内
微生物种群的变化;主成分分析功能,方便数据总结,提供强有力的工具支持。
8、配套本地形态学数据库,无需联网,可自建平皿细菌形态数据库,在鉴定的同时直接给
出形态学信息。
9、检测器:配置MCP检测器(打拿级电子倍增器),保障高分辨率。
10、提供校准品试剂,保障仪器运行稳定,校准蛋白峰≥7个。
11、微生物质谱鉴定仪:包含激光器、离子源、检测器、飞行管、真空系统和靶板。
12、数据库及软件:包含微生物临床和科研数据库,微生物采集与分析软件,IVD版本软件。
13、数据处理系统:Windows10以上操作系统,3.0GHz CPU四核处理器,16GB 内存,1TB
硬盘,DVD刻录光驱,液晶显示屏,条码扫描器1套。
6、全自动凝血分析仪技术参数
1.检测原理:凝固法、发色底物法、免疫法。
2.检测项目:PT、APTT、FIB、TT、D-Dimer、FDP、ATIII等。
3.检测速度:单PT≥400测试/小时。
4.检测通道:≥20个。
5.试剂位:≥40个,具有试剂冷藏功能。
6.急诊检测位:具备急诊位插入功能。
7.检测波长≥4条。
8.样本分析前状态监测功能:提示溶血、黄疸、脂血的标本。
9.反应杯:单个独立反应杯,无需额外添加磁珠等耗材,单次最大装载量≥1000个。
10.纤维蛋白原测定方法:仪器拥有PT演算纤维蛋白原与Clauss 法实测纤维蛋白原两种方
法。
11.原始管穿刺:标配盖帽穿刺功能,可同时接受闭盖、开盖、样本杯标本。
12.加样针:样本针≥1根,试剂针≥1根。
13.混匀方式:采用漩涡状振荡混匀方式,无交叉污染。
14.数据传输:支持LIS/HIS双向通讯,满足数据安全传输要求。
15.扩展性:可以升级成流水线。
16.报警及安全指标:设备指标异常提示和安全报警声、光指示。
17.定标曲线:可以保存≥10个批号的定标曲线。
18.单台仪器占地面积≤2平米。
19.仪器操作:使用WINDOWS 操作系统,软件标配中文和英文操作界面。
B包:
1、麻醉机技术参数
1.麻醉机整体要求
1.1可连接主流品牌监护仪,监护仪参数可显示在麻醉机上
1.2可连接主流品牌输注泵,可在麻醉机屏幕上调节输注泵设置参数,可基于药代药效模型
计算吸入麻药和静脉麻药的综合药效
1.3可扩展连接支持HL7协议的设备
2.麻醉机要求
2.1工作条件及基本配件
2.1.1工作环境,温度:10℃-40℃,湿度:15%-95%
2.1.2电源:220V-240V,50/60Hz
2.1.3标配后备非铅酸电池,后备电池使用时间≥180分钟(新电池)
2.1.4标配≥4个辅助电源接口
2.1.5接口:≥1个LAN接口支持网络和软件升级,≥1个RS-232 接口,≥1个视频信号
接口,≥2个USB接口;可选配基于无线网卡的网路接口
2.1.6机架:中央刹车系统,大脚轮配有防缆线缠绕功能,带工作台侧栏杆推车。
2.1.7显示屏可360度旋转,俯仰角度可调节,保证站姿和坐姿都能轻松操作
2.1.8适合内窥镜手术模式:具备工作台照明光,且亮度可调,能够在黑暗环境中提供麻醉
机工作台面照明
2.1.9非待机状态转动关机旋钮,主机具备10秒延迟关机功能,以避免误操作保证病人安
全
女2.1.10用于对成人、儿童和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理
2.2气源
2.2.1标配氧气、空气两气源,可选氧气、空气和笑气三气源
2.2.2具备氧笑联动系统,保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25%
2.2.3快速充氧范围25-75 L/min
2.3流量计
2.3.1电子显示流量计,空气范围: OL/min~15L/min,氧气范围: OL/min~15L/min,笑
气范围: OL/min~12L/min
2.3.2电子流量计配备各支路流量数字显示和屏幕虚拟流量管显示,屏幕可显示新鲜气体设
置总流量和氧浓度
2.3.3具备辅助吸氧流量计
女2.3.4标配高流量给氧功能,流量范围2-80 L/min,氧浓度设置范围21-100%
2.4挥发罐
2.4.1标配双麻醉罐位
2.4.2标配一个高品质七氟醚挥发罐,挥发罐通过CE和FDA认证,具备压力、流速和温度
补偿
女2.4.3可支持同厂家原装地氟醚挥发罐,兼容性好。
2.5呼吸回路
2.5.1一体化集成回路,具有可观测的吸气呼气单向阀,机械气道压力表以及手动/机控切
换开关
2.5.2回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染(包括流量传感器)
女2.5.3二氧化碳吸收罐,容积≤1500ml
2.5.4内置双流量传感器,分别在吸入端,呼出端,流量传感器用户无需工具可自行校准
2.5.5标配C02旁路功能,在机械通气过程中,更换钠石灰罐无需选择确认,无需关停机械
通气,可方便直接更换
2.5.6具备智能回路识别报警系统,当钠石灰罐未安装到位时,机器能智能识别,并报警提
示。
2.5.7呼吸系统泄漏量≤60mL/min(在3.0kPa压力条件下)
2.6呼吸机
2.6.1气动电控呼吸机,全中文操作和显示
2.6.2提供辅助/控制通气,标配通气模式:VCV、PCV、和SIMV(SIMV-VC、SIMV-PC),可选
配/升级压力控制容量保证通气(PCV-VG)、PS模式、SIMV-VG、CPAP/PS、APRV模式
2.6.3可根据病人理想体重自动关联潮气量,调节潮气量时可显示潮气量/理想体重
女2.6.4容控模式下,最小潮气量设置范围≤10ml
2.6.5吸气压力设置范围:3-80 cmH20
2.6.6支持压力:0,3cmH20~60cmH20
2.6.7呼吸频率:2-100次/分钟
2.6.8吸呼比:4:1到1:10
2.6.9压力限制范围:10-100 cmH20
2.6.10电子PEEP,显示屏设置,范围:OFF,2-50 cmH20
2.6.11吸气暂停:OFF,5%-60%
2.6.12呼吸机吸气阀峰值流速:≥180 L/min
2.6.13具备吸入端,呼出端双流量传感器,实现动态潮气量实时自动补偿功能,补偿新鲜
气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的
误差。具备内置第三基准流量传感器,用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。
2.6.14具备心肺旁流模式CPB,且心肺旁流模式可在手动通气模式和机控通气模式下启动
2.7数字和波形监测
2.7.1具备三级声光报警功能,有独立红黄报警灯显示
3.7.2不小于15英寸彩色触摸屏,可同屏显示波形和呼吸环图
2.7.3电容触摸屏,支持手势操作
2.7.4内置3个或以上槽位插件槽,可直接热插拔插件
2.7.5插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用
女2.7.6配备插件:AG麻醉气体模块,以适应全凭静脉无需监测麻醉气体的需求。
2.7.7监测参数:呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压(峰压、平台压、平均
压、PEEP)、气道阻力、顺应性、弹性、驱动压、机械能;麻醉气体分析(N20,EtC02,自
动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测)、呼吸环(P-V,P-F)监测。
2.7.8同屏幕≥4通道波形显示(压力时间波形,流速时间波形,容量时间波形, C02或麻
醉气体浓度波形)
2.7.9潮气量监测范围:0-3000ml
2.7.10分钟通气量监测范围:0-100L/min
2.7.11可视化报警,技术报警提示中对于导致报警的原因给于文字和图形提示,具备自动
报警限功能
2.7.12 图示化自检,系统自检失败时给于文字和图示提醒可能出错的原因。
2.7.13 可存储至少10000条事件记录,可存储至少50张屏幕截图
2、高端插件式监护仪技术参数
女1.模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数≥6个
2.监护仪主机(非辅助插件箱)每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接
口(非供电接口),提供监护仪主机插槽图片证明
女3.≥15英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥1920×1080像素,≥10通道显示,显示屏亮度
自动调节
4.配置≥4个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备
5.基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通
道有创血压的同时监测
6.支持房颤及室上性心律失常分析功能,如:室上性心动过速,SVCs/min等
7.支持≥27种实时心律失常分析,支持≥3通道心电波形同步分析,可进行多导心电分析。
8.支持RR呼吸率测量,测量范围:1~200rpm.
9.无创血压适用于成人,小儿和新生儿。
10.NIBP 成人病人类型收缩压测量:25~290mmHg
11.提供灌注指数(PI)的监测
12.配置指套式血氧探头,支持浸泡清洁与消毒,防水等级≥IPx7
13.支持双通道有创压IBP监测,支持升级多达8通道有创压监测
14.有创压适用于成人,小儿和新生儿
15.提供肺动脉锲压(PAWP)的监测和PPV参数监测
16.支持≥8道IBP波形叠加显示,满足临床对比查看和节约显示空间的需求
女17.支持升级模块,可进行PiCCO监测功能模块,非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法,可
监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW),肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数,提供
完整的血流动力学参数监测.
18.支持升级模块,可与主流品牌的呼吸机、输注泵产品相连,实现呼吸机、输注泵设备的
信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。
19.具有报警升级功能,当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警,就会升级
到更高一个级别
20.具有特殊报警音,当监护仪在病人发生致命性参数报警时,发出特殊的报警音进行提示
病人处于危急状态
21.支持根据病人的参数趋势变化,自动推送推荐报警限
22.标配具备血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能。
女23.支持升级血流动力学软件工具,显示完整血流动力学参数,并以图形化界面显示病人
心脏收缩力,外周血管阻力等状态,提供电子化血流动力学实验记录,重点参数蛛网图显示
评估病人相关参数变化。
女24.支持升级麻醉平衡软件工具,数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面麻醉状态,
自动提示病人三低状态,并予以计时,图形化显示病人脑状态,可进行Aldrete复苏评分,
满足临床对病人复苏拔管的评估。
25.可升级输注泵用药信息回顾工具,可同时间轴显示病人生命体征参数及用药信息回顾,
呈现病人生命体征变化趋势与药物输注流速变化之间的关系
26.患者离开科室,监护仪状态由接收患者到解除患者后,患者数据不删除,支持在监护仪
回顾历史病人数据
27.支持与除颤监护仪,遥测,生命体征监测仪、呼吸机混合联通至中心监护系统,实现护
士站的集中管理。
女28.配置旁流CO2模块监测且满足科室现有监护通用即插即用方便快捷。
3、高端插件式监护仪(分屏式)技术参数
女1.模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数≥6个
2.监护仪主机(非辅助插件箱)每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接
口(非供电接口),提供监护仪主机插槽图片证明
女3.≥15英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥1920×1080像素,≥10通道显示,显示屏亮度
自动调节
4.配置≥4个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备
5.基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通
道有创血压的同时监测。
6.支持房颤及室上性心律失常分析功能,如: 室上性心动过速,SVCs/min等
7.支持≥27种实时心律失常分析,支持≥3通道心电波形同步分析,可进行多导心电分析。
8.支持RR呼吸率测量,测量范围:1~200rpm。
9.无创血压适用于成人,小儿和新生儿。
10.NIBP 成人病人类型收缩压测量:25~290mmHg
11.提供灌注指数(PI)的监测
12.配置指套式血氧探头,支持浸泡清洁与消毒,防水等级≥IPx7
13.支持双通道有创压IBP监测,支持升级≥8通道有创压监测
14.有创压适用于成人,小儿和新生儿
15.提供肺动脉锲压(PAWP)的监测和PPV参数监测
16.支持多达8道IBP波形叠加显示,满足临床对比查看和节约显示空间的需求
女17.支持升级PiCCO监测功能模块,非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法,可监测胸腔内血
容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW),肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数,提供完整的血流动
力学参数监测.
18.支持升级模块,可与主流品牌的呼吸机、输注泵产品相连,实现呼吸机、输注泵设备的
信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。
19.具有报警升级功能,当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警,就会升级
到更高一个级别
20.具有特殊报警音,当监护仪在病人发生致命性参数报警时,发出特殊的报警音进行提示
病人处于危急状态
21.支持根据病人的参数趋势变化,自动推送推荐报警限
22.标配具备血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能。
女23.支持升级血流动力学软件工具,显示完整血流动力学参数,并以图形化界面显示病人
心脏收缩力,外周血管阻力等状态,提供电子化血流动力学实验记录,重点参数蛛网图显示
评估病人相关参数变化。
女24.支持升级麻醉平衡软件工具,数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面麻醉状态,
自动提示病人三低状态,并予以计时,图形化显示病人脑状态,可进行Aldrete复苏评分,
满足临床对病人复苏拔管的评估。
25.可升级输注泵用药信息回顾工具,可同时间轴显示病人生命体征参数及用药信息回顾,
呈现病人生命体征变化趋势与药物输注流速变化之间的关系
26.患者离开科室,监护仪状态由接收患者到解除患者后,患者数据不删除,支持在监护仪
回顾历史病人数据
27.支持与除颤监护仪,遥测,生命体征监测仪、呼吸机混合联通至中心监护系统,实现护
士站的集中管理。
女28.可支持分屏显示可输出信号至大屏可实现分屏查看功能。
C包:
三通靶控注射泵技术参数
1、注射量误差:±2.0%,包含机械误差:±1.0%
2、注射器规格:>20种品牌及自定义注射器的5ml、10ml、 20ml、30ml、 50ml注射器,
支持多种注射器品牌;注射器自动较准识别功能(适用所有品牌注射器)。
3、注射速率范围:
5ml 注射器:
0.1ml/h~150ml/h;
10ml注射器: 0.1ml/h~300ml/h;
20ml注射器: 0.1ml/h~600ml/h;
30ml 注射器: 0.1ml/h~900ml/h;
50ml注射器: 0.1ml/h~1200ml/h;
4、阻塞压力报警可以进行8级设置
Ll: 200mmHg, L2: 300mmHg,
L3: 400mmHg L4: 500mmHg,
L5: 600mmHg, L6: 70OmmHg
L7: 800mmHg, L8: 90OmmHg;
5、快速推注bolus功能
6、KVO速率:0.1-2.5ml/h。
7、可预设总量0.1~1000ml。
8、数据保持功能:在不通电的情况下,存储的记录可以保存5年以上。
9、≥7.0寸超大可视角度彩色显示屏,800*480 高分辨率,分页式操作菜单。注射通道分区
域显示,避免注射信息混淆。
10、 A、B、C通道切换键,A、B、C各通道独立运行和报警指示灯,运行状态大字体显示。
11、内置可充电电池:100V~240V, 50/60Hz,具有电池容量显示功能,可以持续工作2小
时以上。
12、工作环境适应能力:环境温度:5℃~40℃;相对湿度:≤90%;大气压力范围:700hpa~
1060hpa.
13、电气安全II类CF型IP24。
女14、集成三个注射通道,能实现三种药物在一台设备上同时注射。
15、靶控注射功能:血浆靶控模式(可选择阶梯诱导),效应室靶控模式。内置七种靶控注
射的药物:丙泊酚、咪唑安定、依托米脂、氯胺酮、维库溴铵、阿曲库铵、罗库溴铵。
16、微量注射功能:恒速注射、诱导维持、简易时量推注模式、间断给药功能。
女17、具有右美托咪定 Hannivoort 靶控模型。
女18、具有“OTCI”优化靶控输注功能。
19、药代动力学模型:丙泊酚具备以下靶控模型,Marsh, Schnider,Kataria,Paedfusor,
具有Eleveld靶控模型,适用于肥胖(obese)患者的靶控注射。
20、具有压力释放功能,减小阻塞发生后的丸剂量。
21、彩色靶浓度曲线图。
22、可与麻醉信息系统连接,实现用药数据保存自动化、电子化。
23、可按客户要求,进行药库及模型的扩展。
24、 注射器推柄正确安装检测功能。
女25、具有速度异常(快、慢、停)功能,推座异常报警功能。防止注射过程中出现过流、
欠流。
女26、注射管路压力动态监测系统(DPS),实时监测注射管路内的压力。
27、广泛适用于所有静脉给药场合;
28、根据注射器规格,能够设定多种流速范围;
29、具有快速大剂量给药功能。
30、具有快速排除管路气体功能;
31、根据设定的药量和时间,能够自动计算流速;
32、可根据药代动力学模型,通过药物半衰期,预测病人苏醒时间。
33、预设功能:能预设注射所需求药量,提高使用者工作简易性及方便性。
34、 历史数据保存功能:通过RS232接口与PC连接,可导出历史注射信息(可存储17万
条以上的记录),便于追溯和研究。U盘数据导出,直接通过机器内置的USB囗将数据保存
到U盘上。
35、KVO(Keep Vein Open)功能,维持静脉开通功。
36、高度集成的主板设计,三颗高频率CPU,分别负责数据运算,运行控制,状态监测,告
别落后的松散设计,确保长时间运行的稳定。
37、使用单键飞梭旋钮和小键盘的最优配合,一键式操作。
38、完整齐全的报警功能:提供遗忘操作、注射器错误、注射器脱落、注射器改变、推空、
阻塞、药物将尽、药尽、交流掉电、电池电量不足报警,系统自动报警,报警以声音、指示
灯、文字同时提供。
39、完全符合国家的最新YY0505 EMC标准,确保电磁环境安全。
40、符合国家最新YY0709标准对报警功能的要求,报警按不同级别进行提示,令使用者不
易混淆。
41、自检功能:能定期进行电机运行、注射精度及主板芯片等状况的自检,并将自检报告打
印,作为设备运行状况的证明。
D包:
可视喉镜技术参数
1、整机由喉镜片和显示器两部分组成,整机具有拍照录像、数据存取功能,屏幕操作触摸
式,具有无线传输,WiFi传输。
2、显示器能上下0°~110°转动,左右0°~270°转动
3、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离儿童镜片≤30mm、成人镜片≤35mm、大号镜片
≤40mm;
女4、一次性喉镜片可插入镜片长度:儿童镜片≥88mm、成人镜片≥108mm、大号镜片≥123mm;
女5、摄像头处厚度(含镜片):儿童镜片≤7.0±1.5mm、成人镜片≤9.0±1.5mm、大号镜片
≤10.0±1.5mm;
6、镜片角度:儿童镜片≤33°、成人镜片≤42°、大号镜片≤44°;
7、视场角60°±15%
8、景深:5-100mm
9、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源,光照度≥150Lux
10、液晶屏像素(PIX): ≥720*480
11、分辨率≥7.83LP/mm
12、镜片手柄与显示组件的连接:不受力直插式
13、纺锤型短手柄设计,握持舒适
14、具有特殊防雾功能
15、手柄防水等级:IPX7
16、具备拍照录像功能,数据存储,内存≥32G,可存储照片数量≥40万张,可存储录像时
长≥16小时。
17、充电器输入:100-240VAC,50-60HZ
18、充电器输出:5V,1000mA,允许10%的误差。
19、充电时间:3小时
20、输入功率:≤0.3A
21、充电次数:>300次
22、内置可充电式锂电子聚合物电池,电池容量≥2250mAh
E包:
高端便携式彩色超声诊断系统技术参数
1.设备用于血管穿刺,神经阻滞,围术期超声检查,急危重症疾病的诊断和治疗引导等
女2.笔记本式便携彩超,非触摸式液晶显示屏,具备实体操作按键;具备内制式带选择按键
的触控板,操作面板全密闭设计(附图证明且需要该生产厂家盖章)。
3.为适应临床的操作需求,要求设备操作简单,智能化的芯片技术,冷启动时间(关机状态
下开机至启动完成可以开始扫查)≤25秒
女4.医用高清彩色液晶显示器,尺寸≤14英寸;显示器可视角度:≥85度
(上/下/左/右)
女5.为适应手术室的需要,要求设备便携,主机重量(含电池)≤4.5公斤,操作模式为触
控板操作,非传统轨迹球操作形式(附图证明)
6.为保证设备的耐用性,要求该设备无触摸屏设计且全硅胶键盘操作(附无触摸屏键盘设计
图片),防尘防液体泼溅设计,可擦拭清洁和消毒
女7.为防止设备探头线缆扭结、踩踏或缠绕,要求部分探头线缆增加金属保护层(提供相关
证明文件)。
8.自定义功能按键≥2
9.可充式锂电池
10.全铝镁合金外壳,主机可耐受≥80cm跌落(提供相关证明文件)
11.穿刺针显像增强技术可以有效增强针尖跟针道的显示,支持线阵和凸阵探头(附图证明)。
穿刺针显像增强技术可以独立开启或关闭。可以调节增强的方向和角度
12.内置病人数据管理系统,可查询和浏览病人信息、图像、测量计算数据和检查报告
女13.为减少探头来回插拔带来的损坏,要求探头接口为无针贴片式(非针孔式)设计(附
图证明)
女14.探头接口的触点数≥128个(附图证明),可支持的探头类型≥9种
15.凸阵探头:频率范围 2-5MHz,阵元数不小于128,最大显示深度≥30cm
16.线阵探头:频率范围 6-13 MHz,阵元数不小于192,最大显示深度≥6cm
17.单晶体心脏探头(提供相关证明文件):频率范围1-5MHz,阵元数不小于128,最大显
示深度≥35cm
18.专用台车,可牢固放置主机及探头,台车高度可升降,有储物篮放置杂物
19.探头连接扩展器,可同时连接探头≥3个,每个接口均为激活状态
20.主机具备交、直流两用电源供电方式,电池连工作时间不小于2.5小时
21、设备配置:
便携式主机1台
凸阵探头1把
线阵探头1把
单晶体心脏探头1把
可充电锂电池1个
台车及三探头转换器1个
F包:
1、动态心电血压分析系统技术参数
1、记录仪硬件:
1.1、检测通道:12导联,记录时间24小时。
1.2、共模抑制:≥ 80 dB。
1.3、储存方式:内置SD储存卡。
1.4、记录仪具有心电异常时自动触发血压测量功能,可以根据心率快慢、ST段压低程度进
行关联设置。
1.5、一机三用,可同步记录24小时动态心电和24小时动态血压,也可单独的动态心电和
动态血压使用。
1.6、血压测量5-240分钟任意可调。
1.7、血压示值范围:0-300mmhg
2、软件部分:
2.1、记录仪具有彩色液晶显示屏并且在液晶显示屏上可以同时观察2个导联心电图波形。
2.2、软件可以同步分析心律失常、ST段、房颤,并且在诊断出房颤后,自动调整至房颤分
析界面,房颤事件可直接定义为房扑,节省工作时间,提高工作效率。
2.3、具有电池电压记录通道,记录24小时电池电压曲线。
2.4、对于低电压病人在开始分析时可以选择将电压放大开始分析,提高检出率。
2.5、具有双通道独立起搏信号检测,敏感准确,软件可以自动识别起搏器类型的功能。
2.6、具备多通道分析自动分析功能、提高分析准确性。
女2.7、具有一站编辑功能,同屏显示七大模块:模板、全局t-RR散点图、局部t-RR散点
图、Lorenz 散点图、叠加图、样本图、标准图功能。
2.8、具有白大衣高血压统计分析。
2.9、具有睡眠时间段测量重点提示。
2.10、软件具有血压晨峰值与谷峰比指数。
3、设备配置:
动态心电血压记录仪 5 台
导联线 5 套
SD卡 5 张
背包 5 个
袖带 5 个
动态心电血压分析系统(包含主机和打印功能,分析功能) 1 套
2、多道心电图机技术参数
1、支持全面心电检查,支持多导联切换分析,可以切换分析多个导联的参数信息。15导联
同步采集,可兼容12导联。
2、心电工作站支持系统后台自动分析诊断功能,对于异常心电图自动置顶并醒目标识,供
医生进行二次诊断。
3、提供丰富的打印报告模板:支持同步或连续打印顺序。支持A4打印纸张。
4、具有心电图分析、测量功能。获取预约登记工作站上的待检查患者列表,并直接进行心
电图采集、记录、报告工作。患者的心电图与报告数据自动上传至心电服务器集中存储,支
持调阅服务器上所有患者的心电图。
5、须与医院现有信息化心电系统进行无缝对接,实现患者信息自动匹配,诊断结果科室共
享查看,其中产生的信息化接口费用由中标商承担。
6、心电图机主机及满足上述技术参数要求的附件、内置记录器、内置Wifi。
7、设备配置:
心电图机主机 1 台
15导导联线1套
心电电极(肢电极) 1 盒
心电电极(胸电极) 2 盒
心电工作站 1 套(6台主机采购使用一套心电工作站)
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