【招标预告】质量控制类设备征求意见公告（第一次）

我单位拟对质量控制类设备进行采购，为确保采购活动公平公正和充分竞争，现将需求参数进行网上公示，广大供应商可以对需求参数的完整性、合理性、公正性提出意见建议，防止出现倾向性、排他性内容。
一、项目名称：质量控制类设备
二、项目概况：
详见技术参数和要求
三、技术参数、要求：
设备1名称：呼吸机测试仪
数量：1台
预算均价：12.5万元
总金额：12.5万元
★一、基本要求：用于呼吸机的质量控制，对呼吸机的潮气量、呼吸频率、呼吸末正压和氧浓度等参数进行检测。
二、质量要求：制造厂家通过ISO 9001质量体系认证。产品符合WS/T 655-2019《呼吸机安全管理》、JJF 1234-2018《呼吸机校准规范》、JJF 1998-2022《急救和转运呼吸机校准规范》、JJF 1997-2022《无创呼吸机校准规范》。
技术参数（★为实质性条款，●为加分项）
1.显示屏幕：彩色触摸屏显示，屏幕尺寸≥6.8寸。
2.供电电池：≥6000mAh。
3.潮气量测量范围：（0～10）L，最大允许误差：±3%。
4.流量测量范围：（0.5～200）L/min，最大允许误差：±3%。
5.压力测量范围：（-16～16）kPa，最大允许误差：±0.1kPa。
6.氧浓度测量范围：（0～100）%，最大允许误差：±2%。
7.呼吸频率测量范围：（1～150）次/分，最大允许误差：±3% 。
8.标准气阻：内径4mm，长度40mm，出口角度45°。
9.夹板肺：肺容量：300mL和1000mL；肺顺应性：50、100、200、500mL/kPa；气道阻力：0.5、2、5kPa/（L·s-1）。
10.扩展功能：预留麻醉机和心肺复苏机参数参数测量功能，可扩展麻醉气体检测功能。
★11.溯源证书：交货提供具有法定计量技术机构或CNAS实验室认可机构出具的溯源证书。
配置要求：
1 主机 1台
2 标准气阻 1个
3 夹板肺 1套
4 溯源证书 1套
设备2名称：氧流量计检定仪
数量：1台
预算均价：2.9万元
总金额：2.9万元
★一、基本要求：用于氧气瓶用吸入器和墙式吸入器整体检定。可直接连接检定国内外各种标准以及非标的墙式吸入器。
二、质量要求：符合JJG 913-2015《浮标式氧气吸入器检定规程》的要求。
技术参数（★为实质性条款，●为加分项）
1.高压：范围：（0～25）MPa，准确度等级：0.4级
2.低压；范围：（0～0.6）MPa
3.流量：范围：（1～15）L/min，准确度等级：1级
★4.溯源证书：交货提供具有法定计量技术机构或CNAS实验室认可机构出具的溯源证书。
配置要求：
1 标准流量计模块、精密压力表模块、低压氧气表模块 1套
2 专用包装箱 1个
3 溯源证书 1套
4 快速接口 4个常用接口
设备3名称：血压计检定仪
数量：1台
预算均价：2.6万元
总金额：2.6万元
★一、基本要求：用于检测水银血压计、血压表。
二、质量要求：符合JJG 270-2008《血压计和血压表检定规程》的要求。
技术参数（★为实质性条款，●为加分项）
1.压力范围：0～40 kPa；
2.准确度等级：不低于0.2级；
3.检测速度:≤6秒/点；
★4.溯源证书 :交货提供具有法定计量技术机构或CNAS实验室认可机构出具的溯源证书。
配置要求：
1 主机 1台
2 专用包装箱 1个
3 溯源证书 1套
设备4名称：无创血压分析仪
数量：1台
预算均价：7.2万元
总金额：7.2万元
★一、基本要求：用于多参数监护仪、电子血压计血压功能的检测。
二、质量要求：产品符合JJG 1163-2019《多参数监护仪检定规程》、JJG 692-2010《无创自动测量血压计检定规程》。
技术参数（★为实质性条款，●为加分项）
1.压力源
1.1压力范围：不小于（0～40）kPa或(0～300mmHg)
1.2控压稳定度：0.1%FS
静态压力测量2.1造压范围：不小于（0～40）kPa或(0～300mmHg)
2.2精度等级：不低于0.1级
2.3分辨率：0.01kPa或1mmHg
3.动态血压模拟
3.1收缩压范围：(30-255mmHg)
3.2舒张压范围：(10-195mmHg)
4.心率准确度：±1%或±1bpm
5.脉搏量：范围：(0.1-2.4)CC，增量：0.1CC
6.泄露测试 ：可进行泄露测试
★7.溯源证书：交货提供具有法定计量技术机构或CNAS实验室认可机构出具的溯源证书
配置要求：
1 主机 1台
2 专用包装箱 1个
3 溯源证书 1套
4   硬质金属容器 500mL、100mL各1个
设备5名称：血氧饱和度质量检测仪
数量：1台
预算均价：7.6万元
总金额：7.6万元
★一、基本要求：用于多参数监护仪、脉搏血氧计的血氧功能检测。
二、质量要求：产品符合JJG 1163-2019《多参数监护仪检定规程》。
技术参数（★为实质性条款，●为加分项）
1、血氧饱和度：范围：35%～100%，误差：35%～74%时±2%；75%～100%时±2%"
2、脉率：范围：30bpm-250bpm，误差±（1%+1）bpm
3、R曲线：≥9种常用R曲线
4、供电方式：外接电源、内置电池2种供电方式
5、显示屏幕：彩色显示屏，全中文界面
★6、溯源证书：交货提供具有法定计量技术机构或CNAS实验室认可机构出具的溯源证书
配置要求：
1 主机 1台
2 专用包装箱 1个
3 溯源证书 1套
设备6名称：电生理多参数模拟器
数量：1台
预算均价：4.5万元
总金额：4.5万元
★一、基本要求：用于多参数监护仪心电功能的检测。
二、质量要求：产品符合JJG 1163-2019《多参数监护仪检定规程》。
技术参数（★为实质性条款，●为加分项）
1.窦性心率：至少包含30BPM～300BPM；
2.心率精度：±（示值的1%+1）BPM；
3.方波：0.2Hz～2Hz；
4.正弦波：1Hz～100Hz；
5.频率精度：±1%；
6.幅度：（0.01～10）mV；
7.幅值精度 ：±2%；
★8.溯源证书 ：交货提供具有法定计量技术机构或CNAS实验室认可机构出具的溯源证书；
配置要求：
1 主机 1台
2 专用包装箱 1个
3 溯源证书 1套
设备7名称：心脑电图机检定仪
数量：1台
预算均价：7.9万元
总金额：7.9万元
★一、基本要求：用于心电图机、数字心电图机、动态(可移动)心电图机、脑电图机、数字脑电图仪、多参数监护仪、心脏除颤器（监护部分）的检测。
二、质量要求：制造厂家通过ISO 9001质量体系认证，符合《JJG 543-2008 心电图机》、《JJG 1041-2008 数字心电图机》、《JJG 1042-2008 动态(可移动)心电图机》、《JJG 1043-2008 脑电图机》、《JJG 954-2019 数字脑电图仪》、《JJG 760-2003 心电监护仪》、《JJG 1163-2019 多参数监护仪》、《JJF 1149-2014 心脏除颤器》（监护部分）、《JJG 749-2007 心、脑电图机检定仪》和《JJG 1016-2006 心电监护仪》的要求。
技术参数（★为实质性条款，●为加分项）
信号幅度（峰峰值）：幅度范围：8μV～30V
最大允许误差：8μV～50μV，±5%
50μV～80μV，±1%
80μV～30V，±0.5%
方波周期范围：2ms～50s
最大允许误差：±0.1%
正弦波 频率范围：20mHz～1000Hz
最大允许误差：±（0.03%信号周期＋2μs）
失真度：＜2%
三角波 周期范围：2ms～50s
最大允许误差：±（0.1%信号周期＋2μs
微分信号 频率：1Hz
最大允许误差：±0.1%
标准心率信号 心率范围：（10～500）次/分钟
最大允许误差：±0.1%
起搏信号（正弦波与方波脉冲迭加信号） 方波脉冲幅度：包含2mV
最大允许误差：±1%
方波脉冲频率误差：±0.2%
极化电压 幅度范围：±300mV
最大允许误差：±1%
共模电压 幅度范围：（9-11）V（有效值）
最大允许误差：±10%
输入阻抗：＞300MΩ
平衡衰减器 衰减比：1/1000
最大允许误差：±0.3%
★11.溯源证书:交货提供具有法定计量技术机构或CNAS实验室认可机构出具的溯源证书。
配置要求：
1 主机 1台
2 专用包装箱 1个
3 溯源证书 1套
设备8名称：二等克组、毫克砝码标准装置
数量：1台
预算均价：5.5万元
总金额：5.5万元
★一、基本要求：用于砝码和天平的检定。
二、质量要求：符合JJG 99-2022《砝码检定规程》、JJF 1847-2020《电子天平校准规范》、JJG 1036-2022《电子天平检定规程》的要求。
技术参数（★为实质性条款，●为加分项）
电子天平 1.1 最大秤量：≥200g
1.2 分辨力：≤0.1mg
1.3 重复性：≤0.2mg
1.4 线性误差：≤0.2mg
1.5 OIML等级：≥Ⅰ级
1.6 防护等级：≥IP43
2.标准砝码
2.1 等级：≥F1级
2.2 材质：不锈钢
★3.溯源证书：交货提供具有法定计量技术机构或CNAS实验室认可机构出具的溯源证书
配置要求：
电子天平 1个
标准砝码 1套
溯源证书 1套
设备9名称：仿组织超声体模
数量：1台
预算均价：4万元
总金额：4万元
★一、基本要求：用于医用超声诊断仪超声源的检测。
二、质量要求：符合《JJG 639-1998 医用超声诊断仪超声源检定规程》的要求。
技术参数（★为实质性条款，●为加分项）
通用技术指标 1.1 TM材料声速：1540±10m/s(23±3℃)；
1.2 TM材料声衰减系数斜率：0.70±0.05dB/cm/MHz(23±3℃)；
1.3 尼龙靶线直径：0.3±0.05mm；
1.4 尼龙靶线位置公差：±0.1mm；
低频模体专有指标 2.1盲区靶群：相邻靶线中心横向间距均为10mm，至声窗距离分别为10，9，8，7，6，5，4，3mm；
2.2 纵向靶群：含靶线≥19条，相邻两线中心距离均为10mm；
2.3 横向靶群：含靶线≥7条，相邻两线中心距离均为20mm；
2.4 模拟病灶：可模拟仿肿瘤、仿囊与结石；
高频模体专有指标 3.1 侧向分辨力靶群：分别位于深度10，30，50，70mm处，每群中靶线中心水平距离依次为4，3，2，1mm；
3.2 盲区靶群：相邻靶线中心横向间距均为10mm，至声窗距离分别为8mm，7mm，6mm，5mm，4mm，3mm，2mm；
3.3 纵向靶群：含靶线≥12条，相邻两线中心距离均为10mm；
3.4 横向靶群：位于深度≥40mm处，相邻两线中心距离均为10mm；
3.5 模拟病灶：TM材料内嵌埋有囊性模拟病灶；
★4.证书报告：交货提供测试报告或校准证书；
配置要求：
1 体模 2个
2 专用包装箱 1套
3 证书报告 1套
设备10名称：除颤分析仪
数量：1台
预算均价：8.8万元
总金额：8.8万元
★一、基本要求：用于检测心脏除颤器/除颤监护仪。可检测除颤释放能量、同步除颤延迟时间、心电监测功能、AED功能、经皮起搏电流、经皮起搏脉冲宽度、经皮起搏频率等参数。
★二、资质认证：制造厂家通过ISO 9001质量体系认证，符合WS/T 603-2018《心脏除颤器安全管理》、JJF 1149-2014《心脏除颤器校准规范》、JJF 1860-2020《除颤器分析仪校准规范》的要求。
技术参数（★为实质性条款，●为加分项）
1.负载电阻：50Ω，精度：±1%；
2.除颤能量：范围：（0～400）J，最大允许误差：±2%或±2J（取较大值）；
3.同步除颤延时时间：测量范围：（0～100）ms，最大允许误差：±2ms；
4.方波信号（II导联）：幅值：0.5mV～2mV，最大允许误差±1%，周期：1Hz，最大允许误差±1%；
5.正弦信号（II导联）：幅值：0.5mV～2mV，最大允许误差±1%，周期：（1～30）Hz，最大允许误差±1%；
6.窦性心律信号（II导联）：幅值：（-3～3）mV，最大允许误差±3%，心率：（30～300）bpm，最大允许误差±1%；
7.AED测量功能 ：提供≥5种AED心电信号；
8.经皮起搏电流：量程：（10～180）mA，最大允许误差：±2%或±2mA（取较大值）；
9.经皮起搏脉宽：量程：（5～100）ms，最大允许误差：±2%或±0.5ms（取较大值）；
10.经皮起搏频率：量程：（30～300）bpm，最大允许误差：±1%或±1bpm（取较大值）；
★11.溯源证书：交货提供具有法定计量技术机构或CNAS实验室认可机构出具的溯源证书；
四、配置要求：
1 主机 1台
2 专用包装箱 1个
3 溯源证书 1套
四、公示时间： 2025年09月12日
- 2025年09月18日
五、反馈渠道
公示期内，潜在供应商如有反馈意见，将反馈意见和企业营业执照复印件、法人代表或代理人身份证复印件，加盖公司公章，经专人或邮箱（02@cgglk.com）送达采购机构。
六、其他补充事宜
无
七、采购机构及监督部门联系方式
采购机构联系方式
联系人：*** 杨女士
办公电话：***
移动电话：13721410180
传真：***
地址：河南省郑州市中原区
监督联系方式
项目监督人：徐老师
办公电话：0371-81653835
移动电话：18697326930
2025年09月12日