基本信息
| 地区 |
河南 许昌市 |
采购单位 |
许昌市中心医院 |
| 招标代理机构 |
法正项目管理集团有限公司 |
项目名称 |
许昌市中心医院高频电灼仪(腋臭治疗系统)、毛囊提取仪、视网膜脉络膜造影仪设备等项目 |
| 采购联系人 |
*** |
采购电话 |
*** |
许昌市中心医院高频电灼仪（腋臭治疗系 统）、毛囊提取仪、视网膜脉络膜造影仪 设备等项目
市场调研公告
时间：2025-04-17
现面向市场对许昌市中心医院高频电灼仪（腋臭治疗系统）、毛囊提取仪、视网膜脉络膜造影仪设备等项目进行产品调研，欢迎 具备相关资质的潜在供应商参与报名。
一、调研设备信息
| 序号 | 项目编号 | 项目名称 | 产地 | 数量 | 预算 （万元） |
| 1 | YLSBDY-F-2025001 | 高频电灼仪（腋臭 治疗系统） | 国产 | 1 台 | 70 |
| 2 | YLSBDY-F-2025002 | 毛囊提取仪 | 国产 | 1 台 | 30 |
| 3 | YLSBDY-F-2025003 | 视网膜脉络膜造影 仪 | 进口 | 1 台 | 200 |
二、技术参数及需求情况（附件 1）
三、报名资料（均需加盖报名参与单位公章）
1. 产品资质：
（1）医疗设备需要提供医疗器械注册证及其附页，或产品备案凭证 及备案信息表（非医疗器械需提供不属于医疗器械管理的证明文件）；（2）产品注册检验报告、技术参数表及产品彩页。
2. 厂家资料（必须提供）：
（1）医疗器械生产企业许可证（或医疗器械经营许可证、第二类医 疗器械经营备案凭证）；
00051
（2）企业营业执照。
3. 若非厂家或进口产品注册代理人提供资料，建议提供以下材料，以免被判定为无授权不能保障售后的产品，不被列入论证：
（1）医疗器械经营企业许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证，且所代理产品需在经营范围内）；
（2）企业营业执照；
（3）进口产品需要生产厂家出具给代理商的授权书（授权书要可追 溯至厂家）；
4. 报价人员授权资料：被授权人最近三个月在所属单位缴纳社保的 有效证明和法人授权书（含法人及被授权人身份证复印件）；5. 供应商推荐产品登记表（附件 2）（提供扫描件及文件格式 excel 附件）
6. 推荐产品市场调研内容表（附件 3）（提供扫描件及文件格式 word 附件）
三、报名时间、报名方式和联系方式
1. 报名时间：2025 年 4 月 17 日-4 月 24 日
2. 报名方式：请将报名资料扫描为 1 个 PDF 文件加盖公章发至邮箱 771209203@qq.com。（请将邮件标题标注为：项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-联系方式，否则将不予受理）
3. 联系方式：
联系人：
***
联系电话：
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代理机构：法正项目管理集团有限公司
联系人：
***
联系电话：
***
四、本次招标公告在《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共
服务平台》、《许昌市中心医院官网》上发布。
五、调研说明
本调研公告仅面向市场广泛征集项目相关技术、服务要素和市 场价格考察，并非正式采购，不代表任何采购行为。
许昌市中心医院
2025 年 4 月 17 日
附件 1
1、医疗设备技术参数及需求情况
| 设备名称 | 技术参数及需求 | 单位 | 数量 |
| 高频电灼仪 （腋臭治疗系 统） | 一、技术参数 1.▲治疗原理：医疗器械注册证上明确标明使用范 围：供腋下汗腺的凝固、汽化用。 2.RF 输出频率：1MHz，误差±10%以内； 3.RF 输出功率（主机）：0-45W 可调，误差±20% 以内 4.输出时间：50ms-5000ms（50-200ms 步进 10ms；200-5000 ms 步进 100ms） 5.RF 输出模式：连续 6.治疗模式：单极 7.工作电源：AC220V、50Hz 8.控制系统：脚踏开关 9.操作提示：大屏幕液晶显示屏，所有监测有声、光、电提示 10.具有统计累积治疗发数功能，轻松实现量化治 疗 11.冷却：内部风冷 12.正常工作时，整机噪声应不大于 65dB 13.▲高频手术电极：具有独立医疗器械注册证，且在河南省平台可以采购 14.▲电极头外观：≥3 种型号可选，至少包括单 针、双针、四针，且电极长度≥1.5mm 15.高频手术电极：硬度≥400HV0.2，表面粗糙度 Ra 值≤0.63㎛ | 台 | 1 |
| 16.安全性 (1) 应有档位显示、能量设置、时 间设置功能。 (2) 脚踏开关的启动力应在 20N-30N 之间，避免误操作。 脚踏开关对进液的防护程度应 (3) 至少达到 IPX8 级标准。 17.设备使用寿命不得低于十年。 18.设备激活期间，系统会自行硬件自测，≤110ms 测试一次硬件，以确保电路正常运行 19.▲可加配痤疮治疗 Pure 手柄模块，治疗炎症/ 脓疱性、囊肿性痤疮及结节。 | | |
| 维保期限 | 自验收合格之日起，原厂质保不少于 1 年 | | |
| 其他配套要求 | 提供操作培训、科室医生培训指导、机器智能化升 级 | | |
医疗设备配套专用耗材需求
| 耗材名称 | 预算单价 （元） | 每月预计用量 (个/套) | 预计总用量（元） |
| 高频手术电极 | 350 | 10 | 3500 |
2、医疗设备技术参数及需求情况
| 设备名称 | 技术参数及需求 | 单位 | 数量 |
| 毛囊提取仪 | 1.适用范围：该产品适用于骨科、整形外科、耳鼻 喉科中对生物体骨组织和软组织的钻孔、锯切处理、毛发移植手术时毛囊提取使用 2.注册证审批：主机应包含脚踏开关、输出机械力 驱动的手机、刀具钻（≥4 个规格： Φ0.6mm、Φ0.8mm、Φ1.0mm、Φ1.2mm）等完整备 件。 3.开关电源：主机开关电源双路输出电压电流。 4.双路电源要求：输入电压：220V、50Hz 双路输 出：12V3A、5V7A。 5.操作系统≧：具备相互独立的系统由主系统和副 系统组成. 主系统：由一个液晶触摸操作界面系统组成，液晶 操作界面可触摸调节设备的转速，角度、计数、启 动和运行等功能。 6.副系统：由一个旋转按钮无极调速系统和计数等 功能。 7.主副系统界面设定：界面功能应清楚，应可以设 定或调节输出参数。 8.主副系统分别具有各自独立的手柄接口、脚踏开 关接口和电源开关 9.主系统：采用液晶触摸屏控制，触摸设定转速可 调节 转速： | 台 | 1 |
| 8000r/min、10000r/min、11000r/min、12000r/mi n； 10.旋转角度：系统以固定角度振荡王旋转，旋转 角度设定范围≥180°-540° 11.旋转方向：正转、反转、正反转交替三种运行 模式； 12.副系统：转速范围：手机（手柄）最大转速 ≥10000r/min，误差应在±３％范围内。无级调速，自动计数，可根据医师熟练程度调节转速。 13 温度: 在标称输出转速或频次下空载连续运转５ min，主机表面温度应≤50℃。 14.耐腐蚀性：应达到 YY/T 0149 中 5.4b 级的规定: 外表面 b 级 噪声：应不大于 75dB(A 加权） 15.主副系统可同时运行，支持两位医师同时进行 毛囊提取手术操作 | | |
| 维保期限 | 自验收合格之日起，原厂质保不少于 3 年 | | |
| 其他配套要求 | 暂无。 | | |
3、医疗设备技术参数及需求情况
| 设备名称 | 技术参数及需求 | 单位 | 数量 |
| 视网膜脉络膜造 影仪 | 造影设备技术参数 1、眼底成像 1.1、成像原理：共焦激光成像； 1.2、成像光源：≥3 束不同波长段激光（可在 以下几种波长中选择：486nm、487nm、 815nm、785nm 、786nm、520nm、 660nm）； 1.3、接收器:≥3 个独立探测器，可拍摄≥3 种 激光成像的眼底照； 1.4、图像最高分辨率:≥1536X1536pixel；1.5、动态造影帧率：单独拍摄≥16 帧/秒，同 步拍摄≥9 帧每秒； 1.6、实时降噪技术：获取≥100 张图像进行实 时降噪，进一步提升图像分辨率； 1.7、屈光补偿：-24.5D～+48D； 1.8、瞳孔大小：≥3mm； 1.9、成像范围：55º×55º，35º×35°， 30º×30º ，25 º×25°，20º×20°，15 º×15°； 2、检查模式 2.1、有独立成像模式：视网膜造影（FFA）、脉络膜造影（ICGA）、眼底短波长自发荧光成像（FAF）、长波长自发荧光成像（IRAF）、无赤光 成像（RF）、红外成像（IR）； | 台 | 1 |
| 2.2、具有实时同步同屏成像模式： FFA+ICGA、FFA+IR、ICGA+IR、FAF+IRAF 等； 2.3、具有动态造影模式：可对荧光造影的过程 进行实时录像并存储； 2.4、具有三维造影模式：可自动进行多层冠状 面图像获取，扫描深度≥8mm，用于观察视神经或 视网膜肿瘤；或描述为立体成像的设备也满足此参 数。 2.5、具有立体成像模式； 2.6、具有自动无缝拼图功能：九宫格方位自动 拼图、自定义选择自动拼图； 2.7、具有实时自动拼图功能； 3、硬件配置要求 3.1、可与 220V，50Hz 交流电源匹配； 3.2、设备主机和电脑分开，便于后期电脑升级； 3.3、设备具有触摸屏式操作面板，操作简单，设备头部可转动灵活，可方便拍摄视网膜周边区域； 3.4、独立显卡（显存≥700MB ），四核 CPU；3.5、打印机：激光打印机 1 台； 3.6、光驱：可刻录 DVD 光驱； 3.7、≥15 寸以上液晶显示器（分辨率 ≥1600x1200）； 3.8、扫描摄像主机 1 台； 3.9、激光腔单独模块 1 台； 3.10、电源单独模块 1 台； 3.11、外置台式电脑 1 套和升降桌或升降架 1 台。 | | |
| 维保期限 | 自验收合格之日起，原厂质保不少于 2 年 | | |
附件 2 许昌市中心医院医疗设备市场调研报名登记表
| 序号 | 供应 商名 称 | 项目 编号（与 市场 调研 公告 中项 目编 号保 持一 致） | 项目 名称 | 医疗 器械 注册 证编 号 | 设备 名称（与 医疗 器械 注册 证一 致） | 品牌（与 医疗 器械 注册 证一 致） | 型号（与 医疗 器械 注册 证一 致） | 整机 质保 期 | 设备 报价（含 售后 和配 套服 务) | 是否 需要 使用 专用 耗材 或试 剂 | 专用 耗材 或试 剂名 称及 价格 | 联系 人 | 联系 电话 | 邮箱 |
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法定代表人或被授权人（签字或盖章）:
供应商名称(盖公章):
地址:
年 月 日
备注：本表为供应商报名信息模版，可自行增减行数，红色字体必须与市场调研公告保持一致，所有内容必须填写，品牌型号 与医疗器械注册证保持一致，若报名多个项目，请按照项目名称单独制作表格。
附件 3
医疗设备市场调研内容表
一、报名参与调研产品情况：（含完整配置的设备价格）
| 推荐的产品名称 | |
| 品牌及型号 | |
| 注册证号 | |
| 生产厂家 | |
| 厂家销售人员姓名及联系 电话 | |
| 设备报价 （单位：万元） | |
| 维保年限 | |
二、技术参数及需求符合情况：
| 技术参数及需求 | 符合情况（符合或 者不符合，以技术 白皮书、检验报告、彩页为准） | 推荐设备该条参数具体内容及数值 |
| 一 | 总体要求 | | |
| 1 | 满足医院要求，凡涉及设备安装及施工由中标方 负责，按照医院要求提供交钥匙工程 | | |
| 2 | 提供推荐产品注册检验报告、技术参数表及产品 彩页 | | |
| 4 | 设备配备所有软件使用最新版本且终身免费升级，端口免费开放，免费负责与我院各信息系统对接 | | |
| 二 | 技术要求（请按照附件 1 中技术参数要求逐条填 写） | | |
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三、维修零配件报价(易损件及主要部件)：
1. 厂家提供的售后服务授权书或厂家售后服务承诺书(厂家承诺保修期)。
2. 维修报价表：名称、规格/型号、市场报价、优惠价。销售给其他同级 医院的设备主要零配件的发票复印件，如无法提供发票复印件，请提供厂家说 明函。
四、专用耗材报价（请按照附件中配套专用耗材要求逐条填写）：提供配套专用耗材明细（含名称、品牌、规格型号等）
| 耗材名称 | 品牌 | 规格型 号 | 集采情 况 | 河南省网采 号 | 网采价 格 | 耗材报 价 | 医保编码 |
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五、市场占有及销售记录：
1.提供不少于三份设备在国内公立医院的中标通知书及对应的采购合同。
我公司自愿参加此次市场调研活动，并按要求提交完整的文件。现我方郑 重承诺以下内容，并负法律责任:
1.我方保证提交的内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受 贵单位的相应处理。
2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考，对于结果不作任 何解释。
3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。
法定代表人或被授权人（签字或盖章）:
供应商名称(盖公章):
地址:
联系电话:
年 月 日
