【招标公告】开封市妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）更正公告

开封市妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室 相关设备）更正公告 （招标编号：SH-ZB-2024076） 一、内容： 一、项目基本情况 1、项目编号：SH-ZB-2024076 2、项目名称：开封市妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项 目”IVF实验室相关设备） 3、首次公告日期及发布媒介：2024年4月26日、《中国招标投标公共服务平台》、《河南省电子招标投标公共服务平台》、《开封市公共资源交易信息网》。 4、原投标截止时间（投标文件递交截止时间）：2024年5月21日9时20分（北京 时间） 二、更正信息 1、原招标文件“第五章采购需求” 2、原投标截止时间（电子投标文件上传截止时间）及开标时间为：2024年5月2 1日9时20分（北京时间） 现变更为： 1、变更后“第五章采购需求”详见附件 2、投标截止时间（电子投标文件上传截止时间）及开标时间变更为：2024年6 月4日9时25分（北京时间） 招标文件中涉及变更的内容以变更后的为准，其他内容不变，由此给各潜在投 标单位带来的不便之处敬请谅解。 三、发布公告媒介 本次招标公告在《中国招标投标公共服务平台》、《河南省电子招标投标公共 服务平台》、《开封市公共资源交易信息网》上发布。 四、联系方式 招标人：开封市妇产医院 地 址：开封市鼓楼区寺后街36号 联系人：*** 联系方式：*** 代理机构信息：中建山河建设管理集团有限公司 地址：郑州市金水区经五路23号 联系人：*** 联系方式：*** 监督部门：开封市发展和改革委员会 联系电话：0371-25960016 延期开标：2024-06-04 09:25:00 二、监督部门 本招标项目的监督部门为开封市发展和改革委员会。 三、联系方式 招 标 人：开封市妇产医院 地 址：开封市鼓楼区寺后街36号 联 系 人：*** 电 话：*** 电子邮件：/ 招标代理机构：中建山河建设管理集团有限公司 地 址： 郑州市金水区经五路23号 联 系 人： *** 电 话： *** 电子邮件： / 招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名） 招标人或其招标代理机构： （盖章） 第五章 采购需求

名称	性能参数及要求	数量（台）	备 注
一 、 二 氧 化 碳 培养箱	1、外部尺寸(W x D x H) ：≤660 x 710 x 900 (mm) 2、内部尺寸(W x D x H)：≤ 505 x 535 x 665(mm) 3、有效容积：≥170 L 4、功率：≤310W 5、净重：≤92kg 6、温度： 6.1加热方式：优先DHA加热方式（直接加热气套式）6.2温度控制方式：微电脑PID控制 6.3温度范围：+5℃～50℃（环境温度：5℃～35℃）6.4温度分布：± 0.25 °C 6.5温度控制精度：± 0.1 °C 7、CO2 7.1 CO2 控制方式：微电脑PID控制 7.2 CO2 传感器： 导热传感器 7.3 CO2 范围：0 % -20 % 7.4 CO2 波动幅度：± 0.15 % 8、湿度 8.1加湿方式：加湿盘自然蒸发方式 8.2箱内湿度：95 ± 5 % RH 9、隔板 9.1隔板尺寸 (W x D x H) ：≥450 x 450 x 12 (mm) 9.2隔板材质：抗菌铜合金不锈钢 9.3承重量：每个隔板≥7 kg 9.4数量：≥4个. 10、污染控制 ：抗菌铜合金内胆 11、报警系统：高低温报警、CO2 浓度波动报警、独立过热保护装置	4
二 、 桌 面 培 养 箱	1、加热控制方式：两个舱室独立控温 2、气体处理方式：配备湿化瓶系统，自动对气体进行加温，加湿，过滤，保 压 3、培养舱室数量：两个舱室，单独的上掀盖设计，胚胎培养与存取时互不干 扰 4、尺寸与体积：≤0.02立方米/台（合盖状态：≤405毫米×190毫米×265毫 米；开盖状态：≤405毫米×400毫米×315毫米） 5、加热方式：以热传导为主、辅以辐射与对流 6、存放培养皿数量：≥8个IVF四孔板，≥8个60mm培养皿，≥16个35mm培养皿 7、气体供应类型：纯气或预混气体 8、气体压力：预混气压力范围为1.3-1.7bar，纯气压力范围为0.4-0.6bar 9、报警系统：内置一套报警系统，并可外接报警装置 10、数据保存与监测：通过USB端口与计算机连接，24小时实时监测设备运行 情况。附送监测软件 11、需要有医疗器械产品注册证 12.其他：气源支持多设备联机供气	3
三 、 三 气 培 养 箱	1、外部尺寸(W x D x H) ：≥500 x 500 x 655 (mm) 2、内部尺寸(W x D x H) ：≥350 x 378 x 375(mm) 3、有效容积：≥49 L	4

	4、净重：≤50kg 5、外部材料：彩色涂层钢板 6、内部材料：采用铜合金不锈钢或抛光不锈钢，实现了高抗菌效果 7、外 门：彩 色 涂 层 钢 板，带有门加热器，减少结露；磁性门封条设计，可防止气体泄漏；可供选择的双 向开门方式，满足不同用户使用需求 8、内门：强化玻璃，便于观察箱内物体，防止箱内温度和二氧化碳浓度变化 9、隔板数量：标配3个，单个承重≥4 kg，适合各类培养皿的使用 10、检测孔：直径≤30 mm，位于后部，便于引入传感器等设备 11、隔热层：充填硬质聚氨酯泡沫 12、加热方式：直接气套式加热＋独立门加热单元、独立底部加热单元和独立 箱体加热单元，升温迅速，确保高精度高稳定的温度环境 13、增湿方式：增湿盘自然蒸发式，防止培养液蒸发，保持箱内高湿度 14、温度调节方式：PID比例微积分控制，温度控制精准，保持箱内温度稳定 15、温度显示：数字显示 16、二氧化碳控制方式：PID比例微积分控制配合热导式传感器，可将二氧化 碳气体浓度转化成电信号，便于调整箱内二氧化碳浓度 17、氧气控制方式：PID比例微积分控制配合氧化锆传感器，根据氧气扩散检 查电流，氧气浓度恢复更快，控制精准，使用寿命长 18、空气循环：风扇驱动空气循环，保持箱内温度稳定 19、空气过滤器：HEPA过滤器，0.3微米，效率≥99.97 %，过滤杂质和污染物 20、控制操作面板：可进行温度控制、报警设置及报警代码显示、控制面板上 装有温度显示器。操作方便，设有二氧化碳、氧气、温度校准CAL键 21、 温 度 分 布 ： ± 0.25 ° C（ 环 境 温 度 ： 25 ℃ ， 设 定 值 ： 37 ℃，二氧化碳：5 %，空载） 22、 温 度 控 制 精 度 ： ± 0.1 ℃ （ 环 境 温 度 ： 25 ℃ ， 设 定 值 ： 37 ℃，二氧化碳：5 %，空载）温度变动小，确保稳定温度环境 23、二氧化碳控制范围：0～20 % 24、 二 氧 化 碳 变 动 ： ± 0.15 %（ 环 境 温 度 ： 25 ℃ ， 设 定 值 ： 37 ℃，二氧化碳：5 %，空载） 25、二氧化碳压力：0.03 MPaG (0.3 kgf/cm2G) 26、氧气控制范围：1-18%，22-80%；适合低氧或高氧培养环境 27、 氧 气 变 动 ： ± 0.2%（ 环 境 温 度 ： 25 ℃ ， 设 定 值 ： 37 ℃ ， CO2 5 %，O2，5%空载） 28、箱内湿度：95 ± 5 %R.H. 29、 报 警 及 安 全 参 数 ： 高 低 温 报 警 ， CO2 浓 度 波 动 报 警 ， N2/O2 气体报警，门报警、传感器异常、加热器异常、传感器盒内加热器断开等 30、需要有医疗器械注册证
四 、 ICS I工作站	1.用途：IVF恒温超净工作站，垂直式，双人工位:防震台加恒温台.专用于无 菌的卵细胞与胚胎的操作 2．技术要求 2.1层流：垂直层流；工作台长度约1.8米，同时净化台下部后面无挡板 2.2台面：全不锈钢工作台，易于清洁 2.3控制面板：控制面板在操作者的可视范围内，在工作台面之外，位于前挡 板上方且方便操作，避免错误触碰，方便工作台面清洁 2.4加热方式：电导式或水套加热式热台 2.5加 热 台 面 面 积：不 少 于 800×500 mm,加热区和非加热区有明显的划线，便于操作	2

	2.6气体系统：气体供应系统和气体加湿系统完全内置，所有管道不外露，避 免了热量流失及造成工作站内的湍流 2.7气体供应系统：气体供应系统和气体加湿系统置于操作台后方，不影响操 作，便于清洁和维护。避免卫生死角和系统的阻塞。湿度≧90%，同时可选择 气体混合气，也可用单气而不用混合气，降低使用成本。 2.8温度控制范围：30~45℃ 2.9温度精度：±0.2℃ 2.10外尺寸（深*长*高,）：≤747×1950×2200mm：净化区尺寸（深*长*高） ：≥560×1800×630mm 2.11搭配不锈钢减震台，工作站可放置任何品牌的倒置显微镜及显微操作系统 放置其上令其平衡。内嵌式减震台经过台面支撑结构，将震动变化传导到地面 ，达到减震作用。 2.12照 度（Lux：）0- 2000光亮度连续可调,满足不同操作步骤对光亮度的不同需求 2.13Hepa滤膜效率（%）：通D.O.P.检测除菌率可达99.999%，对直径0.3µm以 上粒子达到99.999%以上的清除率 2.14预滤系统：符合EU3标准 2.15风 速（m/s）:0.15±10%（0.01- 0.70m/s可调节）更小的气流速度，使得净化风速更加均匀，同时减少风速和 噪音对胚胎样本的影响，延长风机的使用寿命 2.16工作噪音（dB(A)）:≤52，减少噪音对胚胎样本的影响,使操作者能在非 噪声环境下工作 2.17体 视 显 微 镜 光 源 强 度 调 节 : 体视显微镜光源强度调节按钮位于操作台下面，能尽量减少位于不锈钢操作台 面上的元器件，便于台面的消毒清洁，避免触碰误操作 2.18报警:温度超过控制范围时报警,HEPA或UPLA过滤器压力过大时报警 2.19玻 璃 恒 温 加 热 板 : 体视镜下配备专用恒温玻璃热板，直径不小于8cm，适用于操作过程保证胚胎 的恒温条件 2.20工作站内置显示屏或一体机电脑 2.21有FDA认证或CE（欧洲共同体）认证 3．配置 百级层流台，台面恒温控制装置，气体加湿装置，防震台。
五 、 IVF 工作站	配置：体外受精洁净工作台（可配备体视显微镜及临时转运室) 1、用于辅助生殖实验室配子或胚胎体外显微操作时提供洁净环境。 2、双人位工作台，洁净区台面可配套任何品牌体视显微镜使用。 3、工作台洁净区背板内嵌≥21.5寸液晶显示屏或一体机电脑，可连接显微镜C CD拍照系统，实时显示或录制显微操作过程。 4、按体外受精要求设计的专用工作站，工作台外部尺寸≤（W×D×H）：1950×740x2010-2220mm；支架高度：不低于800-850mm。 5、净化区体积（W×D×H）：≥1858x590x635mm。 6、过滤器:ULPA或HEPA级超高级过滤器，≥0.3μm颗粒的清除率率需达到99.9 99%，达百级要求 7、噪音：三马达直流静音风机，减少振动，全速工作时噪音（标准：ISO6081）低于51dB（A)，半速工作时噪音低于30dB（A)。 8、LED照 明 光 源 强 度：≥4850LM,10%-100%范围内可调，满足不同操作步骤对光亮度的不同需求。 9、净化空间顶部独特的匀速网设计，让风速流速更加均一不易形成涡流，达 到胚胎操作洁净操作空间要求。 10、 完 全 垂 直 风 设 计 ， 进 风 口 及 预 过 滤 膜 位 于 工 作 站 最 顶 端 。 风 速	2

	(m/s) ：≥0.32，风速不均一性±10%，风速可选，数字液晶屏显示；预滤膜 更换简单方便，直接顶部更换。 11、数显式控制面板可控制灯光、风速大小，台面恒温区域一键启停。可预设 程序定时自动开机，提前加热台面及风机，方便实验室提前为当天工作做好准 备。控制面板设计在上方的前置面板，与净化操作区分离，不会造成按键误触。 12、报警系统1套，风速报警系统，当风流速率低于标准风流速率时，滤膜压 力报警（指示需更换滤膜）。 13、白色水晶砖台面或不锈钢台面，安全环保材料，专为生殖实验室设计。13.1在样本需要暗光操作时易于辨识标记，不易混淆病人样品。 13.2台面的恒温区和非恒温区有清晰标志，不易把样本移动到非恒温区造成胚 胎样本死亡。 13.3台面清洁维护简单方便，不易产生划痕，不易藏污纳垢，保持洁净区安全。 13.4台面配置标准恒温台：（深度DX长度L)不小于450x 650mm。 13.5恒温台面温度设定范围：默认设置37℃，室温-43℃可调。 13.6恒温台面温度均一性±0.2℃，可调节温度：±0.1℃，温控稳定性越高越 有利于胚胎存活。 14、 恒 温 玻 璃 热 板 ： 体 视 显 微 镜 物 镜 下 方 位 置 配 备 直 径 60mm或 者 90mm 恒温玻璃，台面平齐，大于观测孔面积，独立控温，调节精度±0.1℃。15、配备内嵌式临时转运室：顶盖与台面平齐，可放大于等于4个四孔皿，或 大于等于4个60mm 的培养皿，顶盖及底部独立的温度控制，可接预混合气体。16、工作台可摆放胚胎实验室任何位置，可贴墙摆放，并实现最短样本体外移 动距离，增加胚胎存活率并提高工作效率；不遮挡实验室层流回风口设计，减 少气体乱流、湍流，不影响实验室气体循环回流，确保实验室洁净度。 17、电 源 电 压：220-230V，最大功率不小于670W；内置控制器和稳压器；自动断电保护。 18、配置内嵌式临时转运室，电源插座一个及标准加热槽一套。 19.体视显微镜 19.1 具有研究级体视显微镜功能，总放大倍率：≥80倍 19.2 光路设计：立体镜式光学设计；整体复合消色差系统；所有组件(物镜、镜筒 透镜、目镜筒、目镜、照相接口等) 具有APO无限远轴向、径向双重色差校正 19.3 光学主体：无极连续变倍比：≥8：1 19.4 具有实现10-80X以上连续变倍观察（1X物镜下）；无极式连续变倍功能 19.5 平场复消色差物镜：1XAPO物镜，分辨率：≥380lp/mm， 19.6 目镜：10X：≥23mm视野数，可调焦目镜，两只10X目镜均可屈光度补偿调节 19..7 内置光圈，可调节大小，可显示不同照明孔径下的观察效果，适合活体、细微 标本观察细节需要 19.8 照明方式：超净工作台兼容 19.9 加热恒温玻璃板：与超净工作台源兼容 19.10 配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座 19.11 工作距离≥75mm 20、有FDA认证或CE（欧洲共同体）认证。
六 、 显 微 操 作 系统	1显微操作系统一套，包括：驱动部件2个、控制部件2个、显微镜专用适配器1 个、装针器长度校准器1个、倒置显微镜1台。 2.机械传动,微调可以亚微米级的任意距离连续准确地调节和控制微针的位置 及其运动，X-Y-Z 轴方向任意运动。	2

	3.微调 X-Y 方向调节范围：≤1mm，Z 轴方向调节范围：≤5mm。 4.粗调分辨率为 ≤10 微米，X、Y 轴方向运动，行程范围：各 ≤4mm。5.快速微针定位，调节角度范围16-40度。 6.可配专用辅助4倍物镜调针，调针时保持在平皿上方，具有一键复位功能，调节后可准确定位至显微操作位置，减少操作时间。 7.配置气压/油压注射器。气压式注射,具有按钮泄压平衡功能，瞬间停止注射 或回吸。可选择油压注射器或配其他品牌注射器。配置显微注射器放置架。8.配置倒置显微镜，带霍夫曼模块。 9.显微镜镜体，U型光路，光学系统：无限远校正光学系统。 10.物镜转换器≥6孔物镜转盘，可编码型6孔式防水物镜转换器，移动速度不 小于3mm/s。 11.热台温度控制范围：环境温度到50℃左右；温度精度：±0.1℃12.LED 光源显示操作载物台热板温度。 2.13 倒置显微镜 2.13.1 研究型倒置显微镜，无限远光学系统，整机≥25mm视野光路 2.13.2 侧出口≥80%分光，成像视野直径≥19mm 2.13.3 调焦行程≥12mm 2.13.4 观察方法：明场、HMC霍夫曼 2.13.5 ≥6位手动物镜转换器 2.13.6 配备下述高级平场消色差物镜： －4X，物镜 －10X， HMC专用物镜 －20X， HMC专用物镜 －40X， HMC专用物镜 2.13.7 双目观察筒视野≥25mm，瞳距可调55-75mm 2.13.8 10X目镜，视野≥23mm，均可调整屈光度 2.13.9 HMC专用高级聚光镜，工作距离≥55mm，数值孔径≥0.50，可兼容明场、HMC霍 夫曼等观察方式
七、激 光破膜 系统	1.透明带红外激光光学系统（通俗名：激光破膜仪） 用于胚胎的辅助孵化及活检 2．技术要求 2.1 电脑下的激光定位，无需移动培养皿，可连续击打胚胎透明带不同位置 2.2 带自动破膜功能 2.3 带引导激光 2.4 软件系统：1）可为胚胎及卵母细胞研究提供多种测量和分析功能； 2）可在打孔同时进行录像和拍照；3）中英文操作界面，方便中国客户使用 2.5 激光达到ClassI安全标准 2.6 激光功率：≤1480nm/400mW 2.7 发射时间：0.001~2.0ms，可发射≤0.001ms瞬时脉冲 2.8 配有25X或40X长工作距离激光专用物镜，可安装在倒置显微镜上 2.9需要有医疗器械产品注册证 3．配置：主机一台；CCD；脚踏板	1
八 、 液 氮 储 存 罐	液氮冷藏罐（胚胎） 1、吊桶数≥6个 2、液氮罐容量≥47L 3、静态蒸发量（升/天）：≤0.39。 4、总体罐高：≥673mm。 5、空罐重量：≤19kg。	10
九 、 液	主要技术参数及要求：	1

氮 运 输 罐	1.产品用途：运输液氮用 2.由防锈铝合金制造，采用高真空多层超级绝热结构，重量轻，液氮静态日蒸 损量小。 3.容积(L)：≥30升； 口径(MM)：≥125； 高度(MM)：≥690 正常工作时间：≥95； 提筒数量：≥3 可搭配皮革保护套
十 、 空 气 净 化 系统	1、专用于IVF 实验室，有效清除VOCs（挥发性有机污染物）和 CACs（化学气体污染物）、蒸发物， 溶剂，微生物，内毒素和尘埃粒子等污染物。 2．技术要求 2.1空气交换次数/小时：≥8 2.2风速：≥ 33m³/min ² 2.3尘埃粒子清除率：大于 0.3u m 的粒子清除率99.97% 2.4大量的活性炭和钾化合物制成高浓度液态合成物，能有效清除VOCs（挥发 性有机污染物）和 CACs（化学气体污染物）、蒸发物， 溶剂，微生物，内毒素和尘埃粒子等污染物，清除率达99.97% 2.5 滤层厚度： HEPA ≥300mm 2.6净化级别：百级净化，经临床测试验证的空气净化设备,无毒，无气味复合 型过滤器专用于IVF 实验室 2.7高安全性，获美国FDA（美国食品药品监督管理局）认证和CE（欧洲共同体）认证 2.8适用面积：74-160 ㎡² 3．配置 主机及一套过滤膜	2
十一、C O2测定 仪	1、CO2浓度检测范围0～20%vol，分辨率≤0.1%，误差±0.1%。 2、CO2浓度检测稳定时间≤30秒 3、CO2传感器寿命≥5年 4、利用电化学原理测量O2。O2浓度检测范围0～100%，分辨率≤0.01%，误差±0.2% O2浓度检测稳定时间≤40秒 5、温度检测范围0℃-+50℃。温度检测精度：（32-44℃）时±0.1℃, （其它）±0.2℃ 6、内置抽气泵，可自由设定气泵工作时间，实现自动开关泵。 7、内置数据贮存，一次性可储存不少于1000次检测数据 8、无冷凝瓶：内置分子筛原理干燥管,可有效去除培养箱内的高湿水分,便捷 高效。 充电一次可使用时间不低于5小时。	1
十 二 、高 精 度 温度计	1、精准检测工作站台面及其它加热热台表面温度；精准检测培养箱内温度；精准检测皿内试剂温度；可检测液氮罐内低温温度 2、精度：UKAS认可的补偿值，校准温度下测量值误差±0.2℃ 3、检定点：5℃（41℉）；37℃（98.6℉）；45℃（113℉） 4、使用电池时工作时间：≥500小时 5、尺寸：≥15.5cm*6.7cm*4cm 6、探针：有微探针：能对培养液液滴进行测量；冷冻探针：可测量低达-200℃温度 7、液晶背光显示。	1

十 三 、超 净 工 作台	1、技术参数 1.1产品类型：水平流 1.2外部尺寸≥（L×D×H）1500mm×808mm×1690mm； 1.3内部尺寸≥（L×D×H）1400mm ×500mm×600mm； 1.4额 定 功 率：≥1300 W(电源消耗功率包括柜体插座负载的功率（负载不能超过500W）)； 1.5气流流速：0.30～0.45m/s； 1.6紫外灯功率：≥30W； 1.7LED日光灯功率：≥16W； 1.8工作台到地面高度：≥750mm； 1.9噪音：≤65dB(A)； 1.10风机：转速:最少1370 RPM，功率不低于180W； 1.11 产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min； 1.12过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径≤0.3μm颗粒过滤效 率为99.999%；	3
十 四 、水 平 离 心 机 （低速）	最大容量 ≥4×100 ml / 32×15 ml 2. 最大转速≥15,000 min-1 3. 最大离心力≥21382g; 运行时间：1sec~ 99 min：59 sec ∞持续离心，瞬时离心模式 4.5.“N PLUS”控制面板，10个程序可存储和调用，可显示离心进行时的实际参 数值，9个加速和减速等级，或不减速停转。可瞬时离心功能，输入转子 离心半径（r/mm），离心机本身计算和显示转速（RPM）或相对对离心力（RCF）。调节旋钮可以快速和容易地输入和变更参数。 6. 配6位水平转子满足下列条件： 最大容量≥6*50ml； 最高转速≥4000 min-1； 最大离心力≥2701g； 7. 设计精良：抗刻划、抗冲击涂层处理的金属外壳及上盖，不锈钢离心室，盖面可视窗口 8. 安全：离心过程上盖锁定及紧急情况下快速开锁，上盖支撑保护装置（盖下滑保护），马达过热保护，内腔过热保护，不平衡自动停机，转子 自动识别。 9. 符合国际安全标准IEC1010及ISO9001质量认证。 10. 抗电磁干扰 EN/IEC 61326-1，classB 11. 电压：200~240 V 1~ 频率：50 Hz 耗能：400VA 12.尺寸(高×宽×深) ≥346×395×520 mm	3
十 五 、水浴箱	1、数字式设置和显示，保证设定温度的重复性和过程的精确再现，即时显示 浴槽温度LED显示 2、容量≥5升 3、不锈钢内槽，抗腐蚀，易于清洁 4、安全性：用户设定过温断电保护 5、温度范围：室温+5℃至99℃ ，稳定性：±0.2℃ 6、 尺 寸 ： 工 作 体 积 ≥ L× W× D(mm)： 150× 300× 140； 外部体积≥L×W×D(mm)：270×215×330	1
十 六 、恒 温 试	1，适用于ART用的Falcon试管 2，温度范围：室温+5~130℃	2

管架	3，温度设定范围：+15~130℃ 4，稳定性@37℃：+0.1℃ 5，均一性：槽内@37℃：+0.1℃，槽间@37℃：+0.2℃6，加热速度：25℃至100℃：≤15 mins 7，温度设置和显示：数字式，LED 8，显示精度：≤0.1℃ 9，加热功率：≥150W 10，总体积：≥230 x 200x 100 mm （L x W x H）11，加热槽：≥140/50/63（L x W x H） 12，安全性：可调过温断电
十 七 、电 动 助 吸器	1、容量范围：0.1ml-100ml 2、吸液速度：≥8 档速度 3、放液速度：≥8 档速度（+重力放液） 4、电池：内置锂电池 5、最大连续工作时间：≥15 个小时连续使用 6、充电时间：≤3 小时 7、移液管套材料：可高温高压灭菌硅橡胶 8、移液管兼容类型：适配所有品牌移液管 9、滤器：≥0.45µm 10、滤器材质：PTFE 11、重量：≤220 克	1
十八、移 液器	1、具有液量联动装置（AVG），液体联动装置与腔体分离，使其处于移液相 对恒温的环境，避免人手温度对移液精确度的影响，最大程度上提高移液准确 度、精确度和耐用性。 2、具有微调功能的标尺设计，最后一个数字均分 50 小格，最小精度能到 0.002ul，最大限度提高移液器的精确性。 3、双控旋钮的双重功效：顶部旋转式按钮帽，确保移液流畅，避免手指磨擦 导致的液量改变。底部彩色转盘，易于液量调节，可单手操作。 4、管嘴连件可高温高压消毒。 5、应 具 备 确 保 微 量 体 积（0.2- 50ul）的移液精准性的功能，能够有效防止毛细现象。 6、具备多道移液器功能。 7、不同的颜色标记不同的量程。 8、 使 用 方 便 ， 可 在 实 验 室 自 行 校 准 。 量 程 ： 0.5～ 10ul;5～ 50ul;10- 100ul;30～300ul 等多种量程可选。	9
十 九 、低 温 冰 箱	一、产品适用场景及用途 高校科研院所、生物制药公司、医院、疾控中心、各类生物实验室、血站等。用于储存检测试剂、生物样本，生物实验材料，生物种质资源等。 二、产品特性 1、样式：立式； 2、有效容积：≥290L； 3、门体介绍：配备高密度聚氨酯发泡门体。门体带有铝合金外挂拉手，便于 打开设备门； 4、箱体外部材质：喷涂钢板，防腐蚀、抗氧化、易清洁； 5、内胆：内胆采用高强度HIPS材质，易清洁，储存更安全； 6、保温材料：整体采用高密度聚氨酯发泡箱体； 7、电压范围：宽电压设计，在187V～242V范围内正常使用 ； 8、耗电量（kW·h/24h）：25℃环境下，空载耗电量不高于1.3kW·h/24h；	2

	9、噪音值：整体设备噪音值不高于60dB(A)（声功率）； 10、设备配有≥6个大型低温冷冻抽屉，抽屉带有标签插槽，方便用户存放；11、采用强制散热系统：配备冷凝风机，加强散热，保证制冷性能。 12、温控器有密码保护功能，防止随意调整关键运行参数； 13、温度设置范围： -10℃～-25℃可设定； 14、温度设置精度：温度设置精度0.1℃； 15、显示控制器：产品采用微电脑控制，LED温度数字显示，操作便利；16、制冷系统：产品采用压缩机以及环保碳氢制冷剂保证产品性能优异；17、温度均匀性：根据国家医疗器械注册检测设备均匀性不高于3℃； 18、测试孔：标配测试孔，方便用户温度数据监测； 19、降温时间：25℃环境下，空载从室温降低至特性点温度时间不高于130min； 20、多重报警功能：传感器故障报警，超温报警，开门报警，断电报警等；21、三种报警方式：声音蜂鸣，灯光闪烁，远程报警（需另接选配报警设备）； 22、四重保护功能：开机延时保护，停机间隔保护，密码保护，宽电压保护；23、双锁结构设计,自带暗锁，同时配备合金挂锁锁孔，可加挂锁，保证存储 物品安全性；
二 十 、超 纯 水 仪	1、整体描述：由纯水作进水，连续生产超纯水，由分析级纯水或蒸馏水做进 水，连续生产适用于各种高精度仪器（AAS、HPLC、LC、滴定、光谱等）分析 实验的超纯水。 2 、用途：超纯水可应用于：各种化学分析仪器、生命科学领域实验（如PCR、细胞培养、分子生物学、基因测序等）。 3. 超纯水产水产水水质 3.1三档取水流速，超纯水产水流速最大2L/min 3.2出水电阻率：≤18.2MΩ.cm @ 25℃ 3.3 TOC含量：≤5ppb 3.4 微生物：<0.01cfu/ml 3.5 热源含量: <0.001Eu/ml 3.6 RNases (核糖核酸酶)：<1 pg/ml 3.7 DNases (脱氧核糖核酸酶)：<5 pg/ml 3.8直径大于0.22μm的颗粒物数量：无检出 3.9 Proteases(蛋白酶)：<0.15μg/mL 4.主机 4．1 系统使用新型更小颗粒的离子交换树脂，能够生产更佳的水质，并提供出 厂质量证书。 4.2 纯化柱具备识别芯片，系统自动识别和记录耗材使用及更换记录。旋转卡 扣式安装技术，任何人都可以进行简单安装。 4.3 系 统 内 置 高 精 度 电 阻 率 检 测 仪 ， 电 极 常 数 为 0.01cm-到 0.1℃, 1，温 度 灵 敏 度 达 采用同轴电极设计，准确检测和显示温度补偿的电阻率，符合ASTM® D 1125-95(2009)及USP(§645)电阻率系统适应性测试要求，可溯源到NIST，投标文件 需附原厂校验证书。 4.4 系统集成在线快速TOC指示器，可确保有机污染物≤5ppb。 4.5 系统内置≥185/254nm双波长紫外灯，用于氧化和杀菌 4.6 有5种以上终端精制器可供选择配置，适用不同实验水质的要求，并可提供原 厂质量证书。每个终端精制器都带有芯片，系统能自动的识别类型和使用状态	1

	。 4.7 取水装置高度能够调节，必须能够适合烧杯、长颈瓶和量筒等常见实验容器的 取水，在取水过程中无需用手固定容器。取水装置必须具有定量（0.1L~25L，调节增量为100ml）自动取水功能。 4.8 为确保产品质量及使用安全，该产品是在ISO（国际标准化组织）9001 质量管理体系和ISO（国际标准化组织）14001环境管理体系认证注册的生产现 场内生产的。 5 软件系统 5.1系统集成7寸以上彩页触摸屏，中文操作界面，并提供三级登录管理系统菜 单，包括正常使用、维护、系统管理；实时显示出水关键信息包括水质，系统 状态和警告。 5.2 全面的数据管理系统，可为最近30天的事件提供图文预览；所有报告均可通过 USB端口导出，并且其打开格式适用于所有LIMS（实验室信息管理系统），存 档功能支持质量管理系统。系统可以存储至少2年的水质数据。 5.3可以通过其他移动设备（手机或平板电脑等）实现对系统的远程监控和远 程诊断，方便操作，缩短解决故障时间。
二 十 一、 标 签 打印机	1、手持式 / 台式 : 台式 2、适配电源 :交流 100 - 240 V ， 50 / 60 Hz ， PFC 3、打印方式 :热转印（ 300 dpi ）|热敏（ 300 dpi - 取决于材料和打印头） 4、打印分辨率 :≥300 dpi 5、最大打印宽度:4.16 " （ 106mm ） 6、最大标签宽度: 0.158" （ 4mm ）至 4.33" （ 110 m m ） 7、最大打印速度:最大 11. 8 " （ 300mm ） / 秒（ 300 dpi ）8、打印颜色:单色 9、内存:≥256 MB 10、是否可连电脑:是 11、接口:USB 、 RS232 、以太网、 SD 卡和 I/O 接口连接 12、键盘:可外接 13、显示屏: ≥4.3" 彩色液晶触摸屏 14、外型尺寸:≥11.4" （ 290mm ） x 9.9" （ 252mm ） x 18 .1" （ 460mm ） 15、机身重量: ≤10 KG 16、最大能耗:待机 <10W / 常规 150W / 最大 300W 17软件:Brady Workstation （免费下载）与 Workstation App 、贝迪 LabelMark 软件（ v6.5.0.9 或更高版本）	1
二 十 二、 心 电 监护仪	一、监护参数 心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR) 、双通道体温(TEMP） 二、显示 ≥12.1英寸彩色显示屏支持同屏显示≥13道波形可根据医护人员临床观察需要自由组合任意4个参数和波形进行大字体显 示功能，大字体界面支持NIBP多组回顾、对比，使得医护人员可以全方位 、远距离清晰观察具有呼吸氧合图观察界面，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数，准确 反映患者三个参数间的关联反应，帮助医生准确作出判断具有短趋势共存界面显示，方便同屏查看实时数据及趋势	1

	6. 主界面上支持“进入趋势图回顾界面”、“进入趋势表回顾界面”、“经 典界面”、“快速接收一名病人”、“进入呼吸氧合界面”、“夜间模式 ”等多种快捷键操作，且可根据不同医护人员使用习惯选择是否在主屏幕 显示快捷键列表 三、数据存储 1G存储空间的数据存储量如下：90小时连续参数数据 至少68000组NIBP数据至少4500组生理报警事件至少4500组心律失常事件90小时全息波形具备USB数据接口，可选配U盘实现监测数据存储容量扩充标配内置＞7G的SD永久存储卡：内置卡数据存储更稳定，支持掉电存储，防止监测数据丢失 四、性能特点支持选配触摸屏，使操作更加便捷，提高医护人员的工作效率具备触摸屏锁屏功能，防止外界干扰因素影响监护仪的工作状态心电增益有：1.25mm/mv (×0.125), 2.5 mm/mv (×0.25), 5 mm/mv (×0.5),10 mm/mv (×1), 20 mm/mv (×2), 40 mm/mv (×4),自动增益，多种选择，满足临床需求共模抑制比：弱滤波>95dB，监护、强滤波>105dB支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式具有清洁模式，清洁NIBP气路的灰尘，确保血压测量的准确性具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗．退出该状态，就可立 即进行监护具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化 ,使医护人员从听觉中获取病人生命体征支持选配条形码扫描枪，方便快速录入病人信息10. 具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站 11. 技术报警和生理报警有各自的报警指示灯及报警颜色（共2个独立的报警 指示灯），有利于医护人员远距离辨识报警情况 12. 具声光双重三级报警，并可在同一界面设置所有参数的报警上下限，有效 提高医护人员的工作效率 13. 血压测量进气口具有除尘设计：防止空气中的微尘进入血压气泵，血压气 泵使用寿命更长，血压测量也更准确 14. 支持选配无线联网功能，实现无线\有线等混合方式联网 15. 可选配三通道内置热敏打印机 16. 标配可拆卸充电锂电池，具有RJ- 45网络口、USB口、电源线卡扣（防止电源脱落） 17. 通过CE（国际安全标准测试）认证 18.公司通过ISO（国际标准化组织）13485质量管理体系和ISO（国际标准化组 织）14001环境管理体系认证
二 十 三、 彩 色 多 普 勒 超 声 诊 断 仪 （取 卵 彩	主要技术及系统概述 1.彩色多普勒超声波诊断仪包括： 1.1高分辨率液晶显示器≥21英寸，扫描方式：逐行扫描，高分辨率。 1.2 ≥13英寸液晶触摸屏，操作控制台可以上下调整 1.3 超高集成度超声成像平台 1.4 数字化二维灰阶成像单元	1

超）

1.5 数字化M型成像单元 1.6 数字化彩色多普勒血流成像单元 1.7 数字化频谱多普勒显示和分析单元 1.8 数字化能量多普勒，方向性能量图 1.9 数字化波束形成器，多倍声束处理 1.10 空间复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的 聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可做曲线别针试 验证明≥9线发射 1.11 斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，B模式下支持≥6级调节 1.12 一键实时扫查优化技术：扫查前按下面板上该功能键，B模式扫查过程中可以 实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数；彩色多普勒扫查过程中可 以实时动态优化彩色血流显示；频谱模式扫查中可实时动态优化基线，速度标 尺等参数；切换扫查部位无需重复按键 1.13 内置快捷操作指导模块：通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌 握机器操作，可随时调阅 1.14 中文操作界面 1.15 操作面板上的自定义按键，其功能可同时在屏幕上显示，显示功能个数≥4个（附图） 1.16 语音备注：连接外接话筒，在图像上添加一段语音备注，与图像一起存储，支 持调看图像时回放。 1.17自动记忆功能：系统自动记录自装机使用以来的最常用的探头及检查条件，并按照使用频率进行排序，显示在触摸屏右侧以便操作医生第一时间看到并 选择。选择一个条件之后，触摸屏上立即显示在该条件下最常用的三个功能键，以便节省操作时间 1.18 触摸屏快捷手势键：触摸屏上可自定义四个快捷手势键并赋予相应功能，通过 手指上下左右滑动触摸屏即可实现该功能。 2 技术参数及要求 2.1 探头规格 2.1.1 激活探头接口≥3个 2.1.2 频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.7-18 MHz 2.1.3 频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的 变化自动调节频率 2.1.4 扫描频率： 电子凸阵：可视可调中心频率2.0—5.0 MHz； 电子线阵：可视可调中心频率6.0—13.0 MHz； 腔内探头：可视可调中心频率3.0—11.0 MHz； 2.1.5 可配备相控阵探头扫描角度≥115°（附图） 2.2 B型成像主要参数 2.2.1 ≥256灰阶 2.2.2 发射声束聚焦：≥8段 2.2.3 增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8段 2.2.4 LGC调节≥8段 2.2.5 超声系统最大探查深度≥33 cm 2.2.6 系统动态范围≥265 dB；

	2.2.7 多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示 3. 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 3.3.1 一般测量 3.3.2 妇产科/生殖医学科测量 3.3.3 泌尿科测量与分析 3.4 电影回放重现及病案管理单元 3.4.1 同 屏 一 体 化 智 能 剪 贴 板 , 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显示在屏幕上 实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像 3.4.2 原始数据处理，可对回放的图像进行≥30种参数调节 3.4.3 USB一键快速存储：只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U 盘或移动硬盘中 3.4.4 内置硬盘≥512GB SSD
二 十 四、 彩 色 多 普 勒 超 声 诊 断 仪 （胚 胎 移 植 用 彩 超）	主要技术及系统概述 1.彩色多普勒超声波诊断仪包括： 1.1高分辨率LED液晶显示器≥21.5英寸 1.2 ≥13英寸液晶触摸屏 1.3 二维灰阶成像单元 1.4 脉冲反相谐波成像 1.5 M型成像单元 1.6 高分辨、高精细彩色多普勒血流成像 1.7 频谱多普勒显示和分析单元 1.8 能量多普勒，方向性能量图 1.9 数字化波束形成器，多倍波束并行处理系统，多级信号处理系统，数字化全程 动态聚焦 1.10组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真 1.11声速校正技术，可根据人体组织真实情况，实时匹配至最佳成像声速，并 显示≥10个具体声速数值 1.12 空间复合成像技术：支持梯形成像，具有三种模式，每种模式有3档调 节；空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可 调；可做曲线别针试验证明≥9线发射 1.13 斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，B模式下支持≥7档调节 1.14 智能一键实时扫查优化技术：扫查前按下面板上该功能键，扫查过程中可以实 时动态优化灰阶图、彩色多普勒、频谱多普勒图像 1.14.1切 换 扫 查 部 位 无 需 重 复 按 键 ， 始 终 保 持 优 化 状 态 , 扫描深度变化的同时，频率、增益、线密度等参数随之改变 1.14.2 B型图像优化具有不同的图像风格可选，3档可调，对实时和冻结图像均可起效 1.14.3 PW频谱一键优化对于实时和冻结图像均可起效 1.15 宽景成像，最长视野≥60cm，可用于包含相控阵在内的所有探头 1.16 非多普勒原理，非造影技术，无需造影剂直接显示红细胞运动，具有不受流速 和角度限制、无血流外溢现象、无取样框、不会降低帧频等优点（附图证明无 取样框）, 可选择去除组织背景、仅显示血流模式 1.17 人机工程学技术要求 1.17.1	1

内置快捷操作指导模块：通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌 握机器操 作，可随时调阅 1.17.2 系统内置操作切面实时指导工具：可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查 切面超声图与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明，可实时指 导操作者找到标准切面并进行正确测量 1.17.3可在屏幕上显示自定义按键个数≥7个，且同时显示自定义按键的功能 名称 1.17.4语音备注：连接外接话筒，点击触摸屏上的功能图标，在图像上添加一 段语音备注，与图像一起存储，支持调看图像时回放。 1.17.5自动记忆功能：系统自动记录自装机使用以来的最常用的探头及检查条 件，并按照使用频率进行排序，显示在触摸屏右侧以便操作医生第一时间看到 并选择。选择一个条件之后，触摸屏上立即显示在该条件下最常用的三个功能 键，以便节省操作时间 1.17.6触摸屏快捷手势键：触摸屏上可自定义四个快捷手势键并赋予相应功能，通过手指上下左右滑动触摸屏即可实现该功能。 2 .技术参数及要求 2.1 探头规格 2.1.2 频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.7-18 MHz 2.1.3 支持探头类型：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、双平面、术中、容积腹部、容积腔内探头等 2.1.4 扫描频率： 电子凸阵：可视可调中心频率2.0—5.0 MHz 电子线阵：可视可调中心频率4.2—13.0 MHz 腔内探头：可视可调中心频率3.0—11.0 MHz 2.1.5 可配备相控阵探头扫描角度≥115°（附图） 2.2 B型成像主要参数 2.2.1 ≥256灰阶 2.2.2 回放重现：灰阶图像回放≥3000帧、回放时间≥180秒 2.2.3 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件≥30种，可自定义建立多个预设条件 2.2.4 增益调节：B/M/CF/D可独立调节 2.2.4.1 TGC调节≥10段（附图） 2.2.4.2 LGC调节≥8段（附图） 2.2.5 超声系统最大探查深度≥32 cm 2.2.6 系统动态范围≥270 dB 3 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 3.1 一般测量 3.2 妇产科/生殖医学科测量 3.2.1具有双胎甚至4胎参数测量及生长发育曲线；单胎具有≥20种生长发育曲 线 3.2.2产科自动测量软件：对于常见的胎儿发育指标参数（双顶径、头围、腹 围、股骨长、肱骨长等），系统可以自动识别、测量，并计算出结果 3.3 心功能测量与分析 3.4 多普勒血流测量与计算 3.5 频谱多普勒自动包络测量和计算，可自动测量和计算≥12个参数 3.6 泌尿系统测量与分析，具有膀胱容积自动测量：自动识别膀胱壁，标记各径线

	大小，系统自动计算膀胱容积 4 电影回放重现及病案管理单元 4.1 同 屏 一 体 化 智 能 剪 贴 板 , 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显示在屏幕上 实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像 4.2 USB一键快速存储：只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U 盘或移动硬盘中 4.3 系统固态硬盘SSD≥490GB
二 十 五、 彩 色 多 普 勒 超 声 诊 断 仪 （门 诊 普 通 彩 超）	主要技术及系统概述 1.彩色多普勒超声波诊断仪包括： 1.1高分辨率液晶显示器≥21英寸，扫描方式：逐行扫描，高分辨率。 1.2 ≥13英寸液晶触摸屏，操作控制台可以上下调整 1.3 超高集成度超声成像平台 1.4 数字化二维灰阶成像单元 1.5 数字化M型成像单元 1.6 数字化彩色多普勒血流成像单元 1.7 数字化频谱多普勒显示和分析单元 1.8 数字化能量多普勒，方向性能量图 1.9 数字化波束形成器，多倍声束处理 1.10 空间复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的 聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可做曲线别针试 验证明≥9线发射 1.11 斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，B模式下支持≥6级调节 1.12 一键实时扫查优化技术：扫查前按下面板上该功能键，B模式扫查过程中可以 实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数；彩色多普勒扫查过程中可 以实时动态优化彩色血流显示；频谱模式扫查中可实时动态优化基线，速度标 尺等参数；切换扫查部位无需重复按键 1.13 内置快捷操作指导模块：通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌 握机器操作，可随时调阅 1.14 中文操作界面 1.15 操作面板上的自定义按键，其功能可同时在屏幕上显示，显示功能个数≥4个（附图） 1.16 语音备注：连接外接话筒，在图像上添加一段语音备注，与图像一起存储，支 持调看图像时回放。 1.17自动记忆功能：系统自动记录自装机使用以来的最常用的探头及检查条件，并按照使用频率进行排序，显示在触摸屏右侧以便操作医生第一时间看到并 选择。选择一个条件之后，触摸屏上立即显示在该条件下最常用的三个功能键，以便节省操作时间 1.18 触摸屏快捷手势键：触摸屏上可自定义四个快捷手势键并赋予相应功能，通过 手指上下左右滑动触摸屏即可实现该功能。 2 技术参数及要求 2.1 探头规格 2.1.1 激活探头接口≥3个 2.1.2 频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.7-18 MHz	4

	2.1.3 频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的 变化自动调节频率 2.1.4 扫描频率： 电子凸阵：可视可调中心频率2.0—5.0 MHz； 电子线阵：可视可调中心频率6.0—13.0 MHz； 腔内探头：可视可调中心频率3.0—11.0 MHz； 2.1.5 可配备相控阵探头扫描角度≥115°（附图） 2.2 B型成像主要参数 2.2.1 ≥256灰阶 2.2.2 发射声束聚焦：≥8段 2.2.3 增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8段 2.2.4 LGC调节≥8段 2.2.5 超声系统最大探查深度≥33 cm 2.2.6 系统动态范围≥265 dB； 2.2.7 多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示 3. 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 3.3.1 一般测量 3.3.2 妇产科/生殖医学科测量 3.3.3 泌尿科测量与分析 3.4 电影回放重现及病案管理单元 3.4.1 同 屏 一 体 化 智 能 剪 贴 板 , 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显示在屏幕上 实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像 3.4.2 原始数据处理，可对回放的图像进行≥30种参数调节 3.4.3 USB一键快速存储：只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U 盘或移动硬盘中 3.4.4 内置硬盘≥512GB SSD
二 十 六、 负 压 吸引器	1.真 空 范 围 ： -10mmHg到 -500mmHg（ 1mmHg调 节 梯 度 ） ， -1.0kPa到 -67.0kPa（0.1kPa调节梯度）； 2.真空度极值：-530mmHg 3.负压增减最小单位：1mmHg 4.真空精确范围：±5mmHg（±0.7kPa） 5.运行噪音：0-15分贝 6.工作音量调节：分0/1/2/3四档可调音量 7.过滤系统：系统含内置与外置两套过滤系统（须同时使用） 8.工作模式：分点动式与连续式两种类型（可切换） 9.防电击保护级别：B型（欧标） 10.防水级别：IP41（欧标） 11.适用电压：100-240V 12.最大功率：≥60 VA 13.设备尺寸：≥200mm(宽)*100mm(高)*350mm(长) 14.重量：≤3.2kg 15.使用环境温度：+5℃到+35℃ 16.其 他 ： 1） 带 一 键 冲 洗 按 键 （ 用 于 疏 通 取 卵 针 堵 塞 ） ； 2）全 部 按 键 为 防 水 电 容 按 键； 3） 脚 踏 开 关 为 防 水 设 计 ， 可 直 接 水 洗 ； 4）通过自配连接管可与各型取卵针直接连接。	2
二 十 七、 麻 醉	主机 1.1气动电控呼吸机	1

机

1.2 可供观察的上升式风箱 1.3 后备电池≥90分钟 1.4 可选配原厂侧台板，承重不低于12Kg，便于临床工作 1.5 机身自带3个超大储物抽屉，单个抽屉深度不低于11cm，更好的储物麻醉物品 1.6 气道压力表位于流量计下方，和管道与气瓶压力表同一面板（非回路表面的面 板），方便医生观察 2. 气 源 2.1氧气/空气双气源，可选氧笑空三气源，双流量管，最低氧流量50ml/min。 2.2 快速充氧范围25 - 75 l/min 发 罐 3. 挥 3.1双挥发罐位，标配一个七氟醚挥发罐，并带有互锁装置，防止吸入麻药 中毒 3.2标配快速加药器式，避免麻药泄漏 3.3厂家具备地氟醚挥发罐生产能力，可供将来需要时选购原厂同品牌地氟醚 挥发罐 4. 呼 吸 回 路 4.1 ≤2.6L的机械通气呼吸回路容积（手动皮囊不参与呼吸循环过程），所有回路 部件不用任何工具可以手工拆卸、安装 ，并可不低于134℃高温高压消毒 4.2 可选配ACGO附加新鲜气体出口，可直接连接特殊的开放式回路 4.3智能回路系统，能识别和显示回路、呼吸机以及钠石灰罐状态；如果回路 脱落将发出报警“呼吸回路未正确连接” 4.4可选配二氧化碳旁路功能，可术中更换钠石灰罐，无需停止机械通气 4.5 可选配回路冷凝装置，无需耗能，纯物理方法解决回路积水问题 4.6 二氧化碳吸收罐容积≥1200ml 5. 呼 吸 机 5.1 7.5"彩色屏，全中文操作菜单、显示和报警，设置值、监测值及报警须同时同 屏显示。 5.2 呼吸模式：标配VCV、手动通气、电子PEEP 5.3 可 选 配 SIMV模 式 ： 流 速 触 发 ； 触 发 范 围 可 调 ： 0.2–10 L/min；触发窗范围可调： 0–80%吸气时间；机械通气呼吸频率为：2-60次/分钟、吸气时间：0.2-5.0秒 5.4 可选配置带窒息保护的PSVpro模式：流速触发；终末吸气流速调节吸：0%-60%峰 值 流 速；窒 息 发 生 后 10—、呼 转 换 30秒范围内可调自动启动SIMV安全模式；压力范围：2-40cmH2O 5.5潮 气 量 范 围 ： 20ml-1500ml（ 容 量 控 制 模 式 ） ； 5ml-1500ml（压力控制模式） 5.6呼吸频率：4-99 次/分钟 5.7 吸呼比：2:1到1:8 5.8 压力限制范围：10到 99 cmH2O 5.9 PEEP范围：0.4 到 25 cmH2O 5.10 最大吸气流速：≥120L/min+新鲜气体，更好的实现压力控制通气 5.11 标配两种工作模式：手动通气模式、机械通气模式 5.12监测参数：潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平均压、PEEP）；实时 压力、流速波形描记 5.13 压力、流速波形同屏显示，更直观观测通气的准确性和真实性 5.14

配置回路呼吸环监测功能，可监测描记：压力容量环、流速容量环，与压 力、流速波形同屏显示，更直观精准的监测患者呼吸指标 5.15 报警参数：低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息 5.16 报警暂停时间不短于110秒 5.17 标配吸入氧浓度监测，监测吸入氧浓度，明确是否存在缺氧，确保患者安全

二十八、全自动实验室远程监控系统			1
1、辅助生殖信息管理系统功能参数
序号	技术规格及 名称	性能参数及要求			数量
1.	辅助生殖平 台软件	辅助生殖中心门诊、人工授精、试管婴儿，业务流程
1.1	基本信息	患者夫妇姓名、年龄、证件号、住址、户口地址、联系 电话、曾用名等信息
1.2	男女方门诊 信息	1、双方主诉、现病史、既往史、手术史、婚育史、月 经史、传染病接触史等信息，记录双方体格检查、基础 内分泌、女方妇科检查、生化检查、超声检查、男方精 液检查（需记录2-3次）、遗传学检查等信息。 2、双方诊断、双方不孕因素；诊疗方案、周期类型、周期序号、治疗方式、治疗方案、用药方案。 3、提供实用小工具，计量单位自动转换 4、病程记录打印支持续打 5、提供档案归档管理，支持档案审核功能 6、检查项目的完整性和有效性计算和审核 7、三级医师管理，医生分组管理 8、再次进周期的门诊病历一键生成保存 9、不孕因素分主要因素和次要因素管理 10、科研入组队列设定、按建档录入者分类管理、授精 方式是否备补救ICSI
1.3	临床治疗	1、卵泡监测及促排卵记录，包括： （1）子宫内膜厚度、分型 （2）B超提示及处理记录（诊刮、穿刺） （3）卵泡情况（大小、数量） （4）卵巢大小 （5）血激素水平测定 （6）用药记录 （7）医嘱管理 （8）启动日记录（降调节、GN、拮抗剂） (9)HCG日设定及HCG用药记录，根据扳机时间及时长计 算取卵日期及时间，记录预移植的时间，支持黄体期促 排卵记录，支持2次扳机、补扳机。 2、取卵手术记录、黄体期取卵手术记录、胚胎移植手 术记录、支持贯序移植记录 3、支持分不同治疗阶段的管理：进周期、降调节启动、GN启动、扳机、取卵、移植各个阶段的病人分类管理 4、自动生成取卵手术日程表、夜针日程表、手术通知单、移植手术日程表 5、预约返诊日，ARTB超及医嘱管理、促排卵医嘱管理、护士站医嘱管理

序号	技术规格及 名称	性能参数及要求	数量
1.4	实验室记录	1、取卵手术的捡卵记录、获卵后卵子评价记录。 2、卵子冷冻记录；供受卵记录，通过编码实现双盲管 理 3、精液处理记录、取精时间、处理前后的指标记录及 精子处理的材料和方法、精液来源（夫精、供精、解冻）、处理时间、人员（支持手术取精的精液处理记录）4、授精记录 (1)授精方式：IVF、ICSI、Rescue ICSI、IVF短时、长时授精，每卵加精量（授精浓度）(2)支持多次授精记录 (3)支持捞蛋、多次拆蛋记录 (4)记录拆蛋后的卵子评价 (5)早拆蛋的2pb记录，便于统计2pb符合率 (6)记录授精及授精后的培养液及批号 5、胚胎培养记录 （1）观察记录，登记观察者、时间、距授精时长 （2）换皿换液记录，登记操作者、核实者 （3）胚胎培养记录，囊胚培养记录，胚胎结局，胚胎 图像采集保存; （4）D0的卵成熟度、极体情况、ICSI的操作记录 （5）D1的受精卵的PN情况、pb情况、原核评价等 （6）D2/D3胚胎卵裂情况及形态，D3胚胎评价评级，优 质胚胎，囊胚培养、冷冻、废弃、移植设定。 （7）D5/D6/D7囊胚培养情况及形态，囊胚评价评级，高评分囊胚，培养结果设定（冷冻、移植、囊胚未形成） （8）每个胚胎相关技术设定（PGD、AH） （9）复苏胚胎培养记录，解冻后胚胎记录。 （10）提供列编辑模式 6、胚胎培养总结，移植胚胎记录，冷冻胚胎记录，培 养箱情况登记 7、胚胎活检记录，活检者、活检情况、活检后检测结 果 8、胚胎解冻记录，解冻者、解冻操作记录，解冻胚胎 记录，追溯冷冻时的胚胎评价和形态 9、交班通知单，新鲜移植通知单、复苏移植通知单 10、PGD通知单，提供PGD/PGS报告功能
1.5	随访管理	1、分类随访，分别按照AIH/AID/IVF/供精IVF/PGD进行 随访 2、分阶段随访，分别按照生化妊娠、临床妊娠、流产、分娩阶段进行随访，孕期的B超记录 3、根据移植手术及授精手术日期自动生成待随访患者 列表 4、孕早期、孕中期产科随访记录 5、手术减胎记录，记录本院及外院的减胎记录 6、PGD病人的产前筛查NIPT检测报告 7、IVF/IUI随访工作量统计
1.6	供精管理	1.供精者信息管理 2.AID管理

序号	技术规格及 名称	性能参数及要求	数量
		3.供精IVF管理 4.供精出入库管理 5.新建AID/供精IVF占位可用周期数 6.周期列表中供精周期背景高亮标识
1.7	实验室管理	1、 台账管理 （1）冷冻胚胎台账 （2）胚胎解冻记录台账 （3）冷冻精液台账 （4） 冻胚库存台账 2、 冷冻胚胎筛选 3、 冷冻物销毁 （1）冷冻物销毁审核 （2）冷冻物销毁处理 （3） 冷冻精液销毁 4、 冷冻胚胎续费管理 五、按时间续费 六、按冷冻管计费 七、续费到期提醒 八、续费指纹确认 5、 工作人员考核，按照岗位考核 6、 知情同意书&记录单打印操作台 7、 实验室日常管理 3 实验室日常工作管理 4 气瓶使用记录 5 气瓶出入库记录 6 实验室分组管理 8、实验室质控 （1）管理配置 （2）日常维护 （3）试剂管理 （4）耗材管理 （5）质控人员维护 （6）维修更换记录 （7）质控数据查看 （8）质控记录登记 9、实验室导出 10、NIPT申请管理
1.8	中医治疗	1、 中医治疗过程及方法记录 2、中医方式、治疗时机记录
1.9	身心治疗	1、 身心治疗过程及方法记录 2、心理干预、干预时机记录
1.10	系统日志	1、 记录各用户操作数据的情况 2、 提供按时间、功能模块、登录名查询功能 3、*数据操作记录导出备份、清除
1.11	工作操作台	1、取卵手术操作台 2、胚胎移植操作台 3、Art B超及医嘱操作台 4、促排卵医嘱操作台

序号	技术规格及 名称	性能参数及要求	数量
		5、促排卵血检录入操作台 6、护士站医嘱管理操作台 7、模拟移植操作台 8、取卵手术前讨论操作台 9、睾丸穿刺操作台 10、D-1操作台 11、捡卵操作台 12、授精操作台 13、IVF洗精操作台 14、新鲜胚胎培养操作台 15、胚胎培养总结操作台 16、PDG操作台 17、活检操作台 18、解冻操作台 19、复苏胚胎培养操作台 20、IUI手术操作台 21、IUI洗精操作台 22、IUI B超操作台
1.12	实用工具	1、 病历查询 2、 条码录入 3、 治疗例数检索 4、 夫妻汇总 5、 重复患者处理 6、 预约管理 7、 可利用胚胎管理 8、 病历采集提醒 9、 病历批量打印 10、当日E2检索 11、Gn用药提醒 12、身份证不合法检测
1.13	统计报表	1、 国家卫健委报表 2、 质控报表 （1）省级质控 （2）AIH质控报表 （3）IVF质控报表 （4）AID质控报表 （5）质控图标 3、 工作量统计 （1）临床工作量统计 （2）实验室工作量统计 4、药品统计 （1）用药分析 （2）超排卵用药统计 （3）药物使用统计 5、治疗统计 （1）ART技术汇总表 （2）IVF新鲜周期治疗情况统计表（3）生殖与不孕医疗报表 （4）周期结局统计表

序号	技术规格及 名称	性能参数及要求	数量
		（5）治疗周期情况 （6）治疗周期统计 （7）二次移植统计报表 （8）移植次数累积妊娠数据汇总（9）累积妊娠率及流产率 6、数据上报 （1）中华医学会上报系统数据导出（2）国家CDC上报系统数据导出
1.14	高级检索	1、自定义输出数据字段 2、自定义检索条件，且可设定各条件之间的关系（and /or） 3、检索条件提供分组，分组关系（and） 4、检索条件字段提供按照等于、匹配、包含等多种模 式检索 5、检出数据提供分组对比功能 7、检出数可自由定义树状结构 8、检出数据提供模糊查询 9、多种格式导出，支持导入第三方分析软件 10、按照所见即所得控制导出数据 11、二次检索检索低维度数据 12、一二维数据合并功能 13、合并后多条数据横向展开（行转列），数据结构重 构，重构后的数据实现统计分析
1.15	系统管理	1、 业务数据，数据字典功能，用户可自定义字段的选 项值、初始化赋值等 2、 检验单位维护，设定相关检验的单位 3、 用药方案及药品管理 （1）周期前用药管理 （2）超排卵用药管理 （3）黄体支持用药管理 （4）周期前用药方案 （5）超排卵用药方案 （6）黄体用药方案 4、 检查检验有效性及时间设置 5、 ART取卵手术顺序配置 ART序号数据处理
1.16	权限系统	多角色权限设定 多岗位权限设定 多人员设定 可设置权限有效期 支持一人多岗多角色的方式 支持归档权限的设置
1.17	接口定制	支持LIS、HIS等接口对接 能够自动调取医院lis结果数据并自动保存在生殖系统 软件中，自动调取医院his用药数据并自动保存在生殖 系统软件中，实现数据的互联互通 如因医院工作需要需要与医院在用信息系统（包括但不 限于his、emr、pacs、lis）等做信息对接传输等接口

序号			技术规格及 名称	性能参数及要求		数量
				时，接口费用由中标厂家承担该费用 上述相关系统所需网络线路材料以及架设由中标方承担。
1.18			短信平台	院内短信平台接口，群发单发短信给患者
1.19			语音拨号	在不同的操作台中实现一键拨号给患者进行通话的功能，完成随访、预约、催缴费等工作
1.20			系统安全	满足三级要求 安全完整的老数据迁移新数据库。
2			硬件配置清 单
2.1			指纹采集及 识别	1、像素清晰度：≥500dpi； 2、采集窗口大小：≥16.5*23mm；3、图像数据：8-bit 灰度； 4、通讯接口：USB1.1/2.0； 5、图像大小：≥300x400pixel;		4
2.2			高拍仪	1、1000万像素； 2、分辨率：≥3264*2448 3、图像色彩≥24位； 4、图片格式：JPG、GIF、BMP、TIF、PDF；5、通讯接口 USB； 6、自带LED光源；		1
2.3			身份证读卡 器	国家公安部认证或授权，二代身份证读卡		1
2.4			摄像头	≥500万可移动摄像头		1
2.5			短信盒子	短信单发、群发功能，包含短信发送硬件，不含SIM卡 及资讯费		1
2.6			电话盒子	电话拨打功能，包含电话拨叫硬件，不含SIM卡及资讯 费		1
2.7			服务器	结构：塔式 处理器：不低于至强E-2224G 3.5G 四核 内存：不低于16GB 硬盘：不低于2TB		1
	2、人脸	识别	系统参数
	序号	技	术规格及名称		性能参数及要求		数量
	1	人	人脸识别系统		B/S架构 JSP+SpringMVC+mysql
	1.1	患	患者基本信息		1、男、女方姓名； 2、民族； 3、证件号码； 4、出生日期； 5、住址； 6、证件有效期限；

序号			技术规格及 名称	性能参数及要求		数量
					7，病历号； 8、ART方式：IVF，IUI；
	1.2	人脸信息采集			1、信息采集：可通过验证证件有效性，在数据库中 查询后，将配偶信息同步查询到页面； 2、人脸识别+身份证，采集患者信息；人脸识别设 备与患者身份证信息打通，确保患者信息真实可信； 3、手动采集患者信息；对持有非身份证的其他患者，可进行手动采集患者信息； 4、补录患者信息；若未一次性填写完整夫妻双方信 息的患者，提供补录信息的功能； 5、修改患者信息；对于患者信息填写错误，提供修 改功能。
	1.3	人脸信息验证			1、信息验证：根据实际业务场景与时间要求，将待 验证信息分发至相应设备； 2、根据提示，验证通过，则进入下一流程； 3、验证不通过，可重复验证； 4、可新增验证信息；
	1.4	指纹信息采集			1、信息采集：夫妻双方指纹信息采集； 2、患者需根据勾选的手指对应进行采集，每个指纹 需采集成功3次方算完成； 3、如采集过程中提示失败，可在指纹采集器上适当 调整手指位置重新采集； 4、如当前手指采集失败次数过多，可重新选择另一 手指进行采集； 5、当前手指采集成功后，可选择下一手指进行采集，根据提示完成采集； 6、每个患者需采集多枚指纹。
	1.5	指纹信息验证			1、根据实际业务场景，将待验证指纹信息分发至相 应终端设备； 2、患者将采集过指纹的手指通过终端设备进行验证； 3、根据提示，如验证成功将被认为与之前预留信息 一致是患者本人，可进行手术、取精等后续业务；4、根据提示，如验证失败，可调整预留指纹手指在 验证上的位置，多次失败后可根据预留指纹的其他 手指进行采集； 5、如更换指纹验证仍然失败，可根据实际情况进行 现场采集指纹，再进行验证。
	1.6	证照信息采集			1、信息采集：可在系统内选择证照类型通过高拍仪 进行拍照采集； 2、采集时将证件放入合理区域内，以达到最佳采集

序号			技术规格及 名称	性能参数及要求		数量
					效果，根据证件类型不同，摆放位置不同； 3、目前提供“普通证件”，男女方都需采集，每个 证件分为正反两面单独采集； 4、“结婚证”，男女方都需采集，每个证件可选择 一页进行采集； 5、“准生证”，正反面单独采集； 6、提供重拍功能，重拍后自动替换之前的证照采集 信息。
	1.7	证照信息采集完整度			1、完整度提示：未采集完成或采集失败的患者，重 复提醒并标红提示；
	1.8	自动分发患者信息			1、支持自动分发和手动指定分发两种模式； 2、根据设备属性和对应的业务类型“取精、取卵、IUI、移植”，分发相关患者信息和权限； 3、根据设备属性设定和对应的业务类型将患者信息 分发给对应的设备；
	1.9	手动分发患者信息			1、支持自动分发和手动指定分发两种模式； 2、手动分发：根据患者类型，指定分发相关患者信 息和权限到设备上； 3、操作人员根据患者列表，可选择指定患者，将患 者信息和权限分发至指定设备；
	1.10	设备管理			1、设备基本信息管理； 2、根据不同的应用场景提供设备属性设定； 3、离线/连线状态切换时，自动同步设备列表；4、记录设备的详细信息：编号、地址、状态、功能、Mac地址、IP地址（可配置）、型号。
	1.11	系统日志			1、记录各设备状态； 2、通过时间筛选，查询设备状况； 3、离线/连线状态切换时，默认显示当天的所有设 备列表； 4、切换日期，显示不同日期下的设备数据列表；5、按设备查看患者数据统计； 6、患者数据包括：验证设备，验证状态，验证时间，验证次数。
	1.12	权限管理			权限分为医护和管理员 1、默认显示所有用户的列表； 2、列表根据“账号、权限、操作”三部分构成；3、选中某用户查看该用户的账号详情（权限、账号、密码（可修改））； 4、管理员用户可新增用户，可根据“账号、权限、密码、确认密码”新生成一个用户对系统进行操作； 5、编辑用户信息，在用户列表里选择一个用户进行 编辑操作； 6、删除用户信息，在用户列表里选择一个用户进行 删除操作； 7、根据用户习惯提供相应工作台与权限。

序号			技术规格及 名称	性能参数及要求		数量
	1.13	系统安全			1、满足三级要求 2、需与现用生殖电子病历数据无缝对接。
	2	硬件配置清单
	2.1	人脸识别签到器			1.1 电源：输入：AC100V-240V；输出：12V，3A。 1.2 显示屏：≥10寸IPS 显著特征：高色彩饱和度，表面雾面，全视角。1.3 TP：G+G，支持多点触摸,最多可支持10点触摸。 1.4 摄像头：单摄：≥500W 最大分辨率: ≥2592×1944 标准USB2.0接口，图像感光片1/4” CMOS 图像传输速率≥30帧/秒，画质清晰不拖影。 1.5 电源接口X1、SIM/TF卡槽、 USB接口X2、网口X1支持1000M、 门禁接口X2（常开/常闭）。 1.6 支架：桌面支架，铝合金，可旋转。 1.7 材质：ABS+PC。 1.8 表面处理：PU光油，不易刮伤。 1.9 结构形式：IO板+主板。 1.10 扬声器：双声道。 1.11 Mic：X1。 1.12 处理器：四核。 1.13 主频：≥1.8 GHz。 1.14 存储：ROM≥16GB；RAM≥2GB。 1.15 网络：支持有线网络，支持BlueTooth 4.1/支持Wi-Fi; 802.11b/g/n协议。 1.16 二代身份证：读卡符合公安部GA450/IGA450标 准：符合非接触IC卡ISO14443标准，读卡时间：＜= 1秒，读卡距离，<=50MM，数据通信：RS232或USB，通过计算机的USB接口，符合GB/T2423- 2001标准规定。 1.17 操作系统：Android 。 1.18 环境参数：工作温度：- 10℃～50℃；工作湿度：20%～80%。		1
	2.2	人脸识别验证器			2.1 人脸库容量：≥20000人。 2.2 通讯方式： TCP/IP、WIFI 系统Linux。 2.3 存储：内存≥512M，机身存储≥8GB。 2.4 显示屏：≥5英寸广视角IPS触摸显示屏，分辨 率≥720×1280。 2.5 摄像头：双目摄像头，≥200W像素，支持宽动 态。 2.6 识别性能：0.3-2m，识别时间小于0.3s。 2.7 电源规格：DC12V 2A。 2.8 接口：1 x USB2.0、1 x 继电器输出、1 x 韦根输出、1 x 韦根输入、1 x 出门开关输入、1 x 门磁检测输入、1 x 消防信号输入。 2.9 工作温湿度：-20℃至55℃,<90℃RH。		8

序号				技术规格及 名称	性能参数及要求		数量
						2.10 材质：铝合金。 2.11 安装场景：壁挂安装 2.12 安装支架：标配安装支架。
	2.3		显示器			尺寸：>23寸		9
	2.4		智能显示接收器			4.1 CPU：≥ 1.4GHz四核 4.2 RAM内存容量：≥1GB 4.3 机身存储容量：≥16GB 4.4 接口：USB2.0 x4 ，HDMI x1 ，有线网络接口 x1 4.5 工作电压：5V 4.6 最大功率：≥10W 4.7 无线工作频率：≥2.4GHz/5GHz		9
	2.5		显示器支架			定制		9
	3、实验室监控系统
	3.1、软件部分
	序号	技术规格及名称			性能参数及要求			备注
	1	1 实验室质控系统			B/S架构 React+SpringMVC+mysql
	1.1	监控概况			1、可根据地点（单选），设备类型（多选）进行筛选监 控 2、可视化图表显示当前实验室内所有设备概况 3、环境监控：温度，湿度，二氧化碳，气压等数据变化 趋势以及异常预警； 4、低温冰箱：上层温度，下层温度变化趋势以及异常预 警； 5、空气质量：PM1.0，PM2.5 ，VOC等数据变化趋势以及异常预警； 6、培养箱：温度，湿度，二氧化碳，氧气等数据变化趋 势以及异常预警； 7、液氮罐：温度，湿度等数据变化趋势以及异常预警；
	1.2	实时数据			1、按地点，设备类型，设备编号查询相应设备实时数据； 2、详细查看该设备既往数据变化趋势，可按周，月，年 查询，可查看该设备所有异常数据；
	1.3	人工测量			1、可筛选地点和设备类型，进行人工测量数据； 2、人工测量时，同步显示当前监控实时值，作为对照；3、每台设备做为一个单元； 4、培养箱：温度，湿度，二氧化碳，氧气 5、液氮罐：温度，湿度 6、低温冰箱：上层温度，下层温度 7、空气质量：PM1.0，PM2.5 ，VOC

序号			技术规格及 名称	性能参数及要求	数量
				8、环境监控：温度，湿度，二氧化碳，气压
	1.4	设备校准		1、根据设定的校准条件，按时间，按阈值进行校准操作 提醒； 2、提醒用户进行校准操作； 3、记录用户的校准操作：校准时间，设备类型，设备编 号，校准前数据，校准后数据； 4、添加：根据“设备编号、设备类型、所属区域、日期、操作人”添加一条需要校准的设备； 5、编辑：在列表中选择一条数据进行修改操作； 6、删除：在列表中选择一条数据进行删除操作
	1.5	1.5 设备校准提醒		1、列表展示提醒的条目 2、全部类型（所有设备根据类别展示） 3、设备编号（展示对应设备的唯一编号） 4、使用日期（设备开始使用的日期） 5、校准日期（预设的校准设备日期） 6、警戒值（设备需要校准的日期间隔，接近或超期，系 统会预警） 7、工作类型（校准的类型）
	1.6	工作日志		1、操作日志：记录合法用户的增删改以及导出操作；2、人员工作日志：记录操作对象，时间，操作类型，异 常操作警示； 3、设备状态日志：记录监测对象的参数，时间，阈值设 定；
	1.7	试剂耗材出入库管 理		1、试剂耗材库存表； 2、试剂入库记录； 3、试剂出库记录； 4、耗材入库记录； 5、耗材出库记录‘’ 6、质控记录
	1.8	1.8 试剂耗材库存表		1、日期 2、耗材名称 3、耗材类别 4、批号 5、库存数量 6、查询（可根据关键字查询） 7、添加（添加一项耗材） 8、删除（删除一项耗材） 9、编辑（选择一项耗材进行修改）
	1.9	1.9 试剂入库记录		1、入库日期 2、试剂名称 3、试剂批号 4、数量 5、类型 6、品牌 7、供应商 8、警戒日期

序号			技术规格及 名称	性能参数及要求	数量
				9、到货温度 10、查询（可根据关键字、日期、供应商查询）11、添加 12、删除 13、修改 14、提供全选功能
	1.10	试剂出库记录		1、出库日期 2、试剂名称 3、试剂批号 4、数量 5、类型 6、分组 7、领取人 8、查询（可根据关键字、日期、供应商查询）9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能
	1.11	耗材入库记录		1、入库日期 2、试剂名称 3、试剂批号 4、数量 5、类型 6、品牌 7、供应商 8、警戒日期 9、入库人 10、查询（可根据关键字、日期、供应商查询）11、添加 12、删除 13、修改 14、提供全选功能
	1.12	耗材出库记录		1、出库日期 2、耗材名称 3、耗材批号 4、数量 5、类型 6、分组 7、领取人 8、查询（可根据关键字、日期、供应商查询）9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能
	1.13	质控记录		1、日期 2、名称 3、批号

序号			技术规格及 名称	性能参数及要求	数量
				4、数量 5、操作者 6、核对者 7、结果 8、查询（可根据关键字、日期、供应商查询）9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能
	1.14	实验室管理		1、每日检查 2、液氮罐加液记录 3、气瓶出入库 4、气瓶压力记录 5、气瓶使用记录
	1.15	每日检查		1、日期 2、区域位置 3、照明灯 4、电脑 5、工作站风机及热板 6、监控布控 7、设备温度气体 8、气体压力 9、检查人 10、查询（可根据关键字、日期、供应商查询）11、添加 12、删除 13、修改 14、提供全选功能
	1.16	1.16 液氮罐加液记录		1、日期 2、液氮罐编号 3、所属区域 4、加液前深度 5、加液后深度 6、操作人 7、查询（可根据日期、区域查询）7、添加 9、删除 10、修改 11、提供全选功能
	1.17	气瓶出入库		1、日期 2、气瓶类型 3、出入库 4、数量 5、负责人 6、备注 7、显示当前库存数量 8、查询（可根据气瓶类型、出入库查询）

序号			技术规格及 名称	性能参数及要求	数量
				9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能
	1.18	气瓶压力记录		1、日期 2、区域位置 3、CO2压力左 4、CO2压力右 5、混合气体压力左 6、混合气体压力右 7、操作人 8、查询（可根据全部区域查询）9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能
	1.19	气瓶使用记录		1、日期 2、区域位置 3、气体类型 4、数量 5、说明 6、使用人 7、查询（可根据时间、气体类型、区域查询）8、添加 9、删除 10、修改 11、提供全选功能
	1.20	汇总报表		1、报警汇总 2、试用汇总
	1.21	报警汇总		1、记录各种类型报警总数 2、展示单个设备报警总数
	1.22	使用汇总		1、设备编号 2、设备类型 3、所属区域 4、开始时间 5、结束时间 6、使用时长 7、使用人 8、查询（可根据时间、类型、供应商查询）9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能
	1.23	设备管理		1、分实验室查看，添加，编辑，启用/停用等相应设备；2、进行设备基础数据设置：包括阈值设定，校准周期或 校准边界值设定；

序号			技术规格及 名称	性能参数及要求	数量
	1.24	设置		1、设备管理 2、区域管理 3、监控管理 4、人员管理 5、角色管理 6、数据字典
	1.25	设备管理		1、设备编号 2、设备类型 3、品牌 4、生产厂商 5、供应商 6、状态 7、查询（可根据关键字、设备状态、设备类型查询）8、添加 9、删除 10、修改 11、提供全选功能
	1.26	区域管理		1、区域名称 2、区域地点 3、设备类型 4、设备编号 5、添加 6、删除 7、修改 8、提供全选功能
	1.27	人员管理		1、ID 2、姓名 3、电话 4、分组 5、创建时间 6、状态 7、查询（可根据关键字、角色选择、状态查询）8、添加 9、删除 10、修改 11、提供全选功能
	1.28	角色管理		先选择角色名称、再匹配权限 1、角色名称（实验室管理员，维修人员、采购人员）2、权限设置（监控管理、人工测量、日常操作管理、实 验室管理、试剂耗材、汇总报表、设置） 3、添加 4、删除
	1.29	液氮罐管理系统		1、显示当前地点液氮罐的状态（开，关） 2、显示罐的基本信息 3、根据选择的地点展示液氮罐的信息（编号、温度、电量、开关状态） 4、可进行的操作有：冷冻、解冻、加液、移库、

序号			技术规格及 名称	性能参数及要求		数量
					测量（巡检）； 5、加液为定期，需打开所有罐，每周1- 3次，时间固定，提示距上次加液的时间和当前打开罐的 数量; 6、测量（巡检）每天进行，观察盖子是否合严，是否有 漏液，测量液面高度 7、根据液氮罐开的状态查看： 8、可通过时间、实验室、人员、操作分类检索 来查看日志 9、管理人员新增人员，采集指 10、管理液氮罐,新增液氮罐
	3.2、硬件配置
	序号		被监控的设 备或环境		监测的要求		数量
	1		二氧化碳培 养箱监控		测量项目及范围： 1.1温度: （1）范围：0-100℃； （2）分辨率：0.01℃； （3）精度：±0.1℃。 1.2湿度: （1）范围：0-100%； （2）分辨率：0.01%； （3）精度：±1%。 1.3 CO2 浓度: （1）范围：0-20%； （2）分辨率：0.01%； （3）精度：±0.1% 。 1.5数据上传频次：不低于40S； 1.6无线传输距离：≥30m； 1.7供电方式：外部供电和可充电锂电池； 1.8待机时间：无外部供电时，电池供电 12-16h；1.9 无外部供电时伴随报警信号。		4
	2		三气箱式培 养箱监控		测量项目及范围： 1 尺寸：≥60*48*24mm 2测量范围： 温度： 0-100℃ 湿度： 0-100% O2： 0-100% CO2： 0-20% 3性能参数： 温度： 0-100℃ 分辨率：0.01℃ 湿度： 0-100% 分辨率：0.01% 精度： ±1% O2： 0-30% 分辨率：0.01%		4

序号		技术规格及 名称	性能参数及要求		数量
				精度： ±0.1% CO2: 0-20% 分辨率：0.01% 精度： ±0.1% 4数据上传频次：<1min 5无线传输距离:≥ 30m 6供电方式： 外部供电/可充电锂电池 7供电电压：≥ 5V 8待机时间： 无外部供电时，电池供电不低于 12-16h 无外部供电时伴随报警信号
	3	桌面培养箱 监测		测量项目及范围： 1、尺寸：≥Φ38*12 测量范围： 温度： 0-100℃ 湿度： 0-100% 性能参数： 温度： 0-40℃ 分辨率：0.01℃ 湿度： 0-100% 分辨率：0.01% 精度： ±1% 2、尺寸：≥80*57*51mm 数据上传频次： <1min 无线传输距离：≥ 30m 供电方式: 外部供电 供电电压： 5V 数据采集方式： 被动式 工作温度: -20-50摄氏度 测量范围： O2： 0-30% CO2： 0-20% 性能参数： O2： 0-30% 分辨率：0.01% 精度： ±0.1% CO2: 0-20% 分辨率：0.01% 精度： ±0.1%		3
	4	实验室环境 监控		4.1 数据上传频次：不低于40S。4.2 无线传输距离：≥30m。 4.3 供电方式：外部供电。 4.4 测量项目及范围： 4.4.1 温度 （1）范围：0-100℃； （2）精度：±0.5℃； （3）分辨率：±0.1℃。 4.4.2 湿度 （1）范围：0-100%； （2）精度：±3%RH；		1

序号		技术规格及 名称	性能参数及要求		数量
				（3）分辨率：0.01%。 4.4.3 气压 （1）范围：300-1100hPa； （2）精度：±0.03hPa； （3）分辨率：0.01hPa。 4.4.4 CO2 （1）范围：0-2000ppm； （2）精度：±50ppm； （3）分辨率：1ppm。 4.4.5 PM1.0 （1）范围：0-500ug/m3； （2）精度：±10ug/m3； （3）分辨率：1ug/m3。 4.4.6 PM2.5 （1）范围：0-500ug/m3； （2）精度：±10ug/m3； （3）分辨率：1ug/m3。 4.4.7 VOC （1）范围：0-30000ppb； （2）精度：±10ppb； （3）分辨率：1ppb。
	5	液氮罐监测		1、设备尺寸：≤345*68*183mm/ 2、屏显 ：无 3、材质：太空铝、铁/ 3、表面处理：喷砂氧化上色 5、工作温度：-10℃～50℃/ 6、 工作湿度：20%～80% 7、功能 ：温度测量上传/ 8、智能开关 开锁角度：≤75°/ 9、温度探头尺寸：≤Φ2*90mm 10、测量参数：温度测量范围： -200℃至-50℃/ 11、温度精度： ±0.1℃ 12、数据采集方式：模拟式 13数据上传频次：<1min 14数据传输距离：≥30m 15供电方式：可充电锂电池大于等于2500mAh 16供电电压：5V 充电电压：12V 充电时长：≥5小时 待机时长：≥13个月 开锁方式：单人/双人指纹核对、远程开锁 报警：温度异常报警、电量过低报警 报警方式：软件页面提示、短信通知、电话报警 电池更换方式：自弹式外部更换 电池充电方式：专用充电座、可同时充两块 配件：专用钥匙（可外部直接开锁）		10
	6	实验室断电		6.1供电电压：AC100~220V。		1

序号		技术规格及 名称	性能参数及要求		数量
		监测报警		6.2工作频率：≥433MHz。 6.3响应时间：≤5s 6.4报警信号传输至无线数据接收HUB。
	7	数据接收器		7.1 无线传输距离：≥30m。 7.2 支持电话卡: nano-SIM。 7.3 支持运营商: 移动，联通。 7.4 供电方式：外部供电/可充电锂电池。 7.5 供电电压：5V。 7.6 待机时间：无外部供电时，电池供电 不低于12-16h。 7.7 报警方式:短信和电话报警。 7.8 工作频率: 900-1800MHZ。 7.9 网络制式: GSM,GPRS,EDGE。		1
	8	服务器		8.1 处理器：至强E-2224G 3.5G 四核 8.2 内存：≥16G。 8.3 硬盘：≥2TB。		1

	4、实验室样本核对防差错系统
序号		技术规格及 名称	性能参数及要求	备 注	数量
1.		实验室防差 错系统			1
1.1		患者登记	1、登记进周期的患者信息 2、一个病人只需登记一次
1.2		事件登记	1、登记本周期实验室操作技术的相关事件：IUI洗精、IVF授精、ICSI授精、IVF+ICSI双授 精、胚胎移植、精子冷冻，卵子冷冻，胚胎冷 冻
1.3		事件管理	1、按治疗地点分别显示实验室操作事件列表 2、根据夫妻姓名检索该夫妇事件 3、提供当日/次日/昨日事件列表 4、修改、删除事件，对事件进行管理
1.4		标签打印绑 定	18. 事件管理中的事件选择后提供射频标签的 打印 19. 打印后的多个标签一次性绑定 20. 用户可以自己选择打印和绑定的标签数量 21. 提供补打和补绑定功能 22. 提供食品级透明PP标签的打印功能

序号	技术规格及 名称	性能参数及要求	备 注	数量
1.5	日程导入	1、 根据日期、治疗地点分别导入手术日程 2、 对没有进行登记的病人根据导入的信息自 动进行患者登记 3、 根据导入的日程自动生成事件登记 4、根据事件生成操作台的工作计划
1.6	系统管理	1、 系统日志管理 2、 业务数据维护 3、 用户权限管理 4、 操作台流程管理 5、 标签打印设置 6、 个人设置 7、 质控情况
1.7	IUI洗精操作 台	8. 当日有IUI手术计划的夫妇列表 9. 洗精操作的样本扫描核对 10. 洗精操作的操作者确认及核实者确认 11. 自动计算操作总数以及已操作数
1.8	IVF/ICSI洗 精操作台	1、 当日有体外授精计划的夫妇列表 2、 洗精操作的样本扫描核对 3、 洗精操作的操作者确认及核实者确认 4、自动计算操作总数以及已操作数
1.9	卵子处理操 作台	1、 当日有取卵手术计划的夫妇列表 2、 捡卵操作的样本扫描核对 3、 捡卵操作的操作者确认及核实者确认 4、自动计算操作总数以及已操作数
1.10	IVF加精操作 台	1、 当日有IVF加精操作的夫妇列表 2、 卵子处理后样本和洗精后样本匹配扫描核 对 3、 加精操作的操作者确认及核实者确认 4、自动计算操作总数以及已操作数
1.11	ICSI加精操 作台	1、 当日有ICSI加精操作的夫妇列表 2、 卵子处理后样本和洗净后样本匹配扫描核 对 3、 加精操作的操作者确认及核实者确认 4、自动计算操作总数以及已操作
1.12	移植操作台	1、当日有移植手术的夫妇列表 2、对移植样本进行扫描核对 3、移植操作的操作者确认及核实者确认 4、自动计算操作总数以及已操作
1.13	取卵手术进 程	1、 当日取卵手术进度病人表 2、 手术中的患者信息 （1）夫妇姓名 （2）麻醉方式 （3）取卵日/HCG日卵泡数 （4）患者夫妇有阳性体征的提示 3、 下一个手术的患者姓名（夫妇）
1.14	移植手术进 程	1、 当日移植手术进度病人表 2、 手术中的患者信息 （1）夫妇姓名

序号	技术规格及 名称	性能参数及要求	备 注	数量
		（2）患者夫妇有阳性体征的提示 3、下一个手术的患者姓名（夫妇）
1.15	硬件配置清 单
1.16	标签特性	1无线射频标签 ，工作频率 >800MHz 2 射频标签所用材料为食品级别，安全，有相关 安全认证 3读写器的扫描读写速度快 4同时读取数个RFID标签，且不受标签尺寸和 形状的限制 5读写器的功率<300毫瓦 标签要求：可以直接贴于培养皿侧面，最小尺 寸范围不可超出培养皿侧边沿（<4mm），方便 盖合。		大标签3000 张/卷 小标签3000 张/卷 PP标签2500 张/卷
1.17	绑定设备	工作电压：3.5V-5V，待机电流：<80mA 发射功率：12-23dBm，耗电功率<400毫瓦 工作频率：大于800MHZ		1
1.18	扫描设备	工作电压：3.5V-5V，待机电流：<10mA 发射功率：10-20dBm，耗电功率<200毫瓦 工作频率：大于800MHZ		5
1.19	平板电脑	品牌平板电脑10寸		5
1.20	标签打印机	用于标签打印，打印机碳带：SGS混合基、SGS 树脂基		2

名称	性能参数及要求	数 量	备注
二 十 九 、门 诊 用 阴 超 检 查床	多功能妇科床 1.*悬臂结构，前口开放式底座，开口深度不小于60cm，利于配 合其他设备使用 2.长度：≥125cm。 3.宽度：55~65cm， 4.电动升降系统，使用电压220v/50Hz。工作电压24v（直流）5.电机防水国际标准等级不低于IP54 6.水平位置时最大高度≥100cm 7.水平位置时最低高度≤45cm 8.电机及脚控开关，防水等级不低于IP54 9.靠背调节角度：-100～+500 10.座板调节角度：-50～+170 11.脚托带有万向头，可调节任意角度，高度调节不小于15cm 12.可拆卸护栏 13.方便移动床体结构，脚轮直径≥125mm。 14.可拆卸污物盒	4
三 十 、 生 物 显 微镜	用途：可用于普通染色的切片观察，以及临床、科研常规显微 检验工作。 1．工作条件 1.1 适 于 在 气 温 为 摄 氏-	2

	40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（10 %）/50Hz、气 温 摄 氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。 1.2 配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。 2．主要技术指标 2.1 生物显微镜 2.1.1 光 学 系 统：UIS2 光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。 2.1.2 载物台：钢丝传动，无齿条结构 载物台高度：≥140mm 机械固定载物台,≥ (W × D): 211 mm × 154 mm 移动范围 (X × Y):≥ 76 mm × 52 mm 载物台XY 移动可锁定 2.1.3 调 焦 机 构 ： 载 物 台 高 度 调 节 ( 粗 调 :≥ 15 mm )， 可 以 进 行 张 力 调 节 ； 有 粗 调 限 位 ， 避免标本或物镜的损伤；细调焦旋钮最小调节幅度:≤ 2.5 μm。 2.1.4 聚光镜：内置孔径光阑；阿贝聚光镜 ≤NA 1.25（ 油浸时）；通用7 孔位聚光镜，分别是 BF (4-100X), 2X, DF, Ph1, Ph2, Ph3, FL；具有聚光镜孔位锁 ( 仅限BF )。 2.1.5 照明系统：内置LED透射光照明系统；LED光源寿命60000小时。2.1.6 三 目 观 察 筒 ： 瞳 距 调 整 范 围 48-75mm，倾斜角度≥30°，带屈光度调节；目镜：10X，带 眼罩，视场数≥20；分光：50/50固定。 2.1.7 物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式5孔物镜转盘，便于放置标本。 2.1.8 物 镜 ： 平 场 消 色 差 物 镜 4X（ N.A.≥ 0.1 W.D≥18.5mm）、10X（N.A.≥0.25 W.D≥10.6mm）、40X（N.A.≥0.65 W.D≥0.6mm）、100XO（N.A.≥1.25 W.D≥0.13mm）2.1.9 防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都做了抗菌、防 霉处理
三 十 一 、恒 温 平台	1，温度范围：室温27--45℃ 2，精度控制：+0.2℃ 3，温度显示：数字显示 4，预热时间：小于10分钟 5，控制显示尺寸 (H×L×W): ≥100×152.5×126 毫米 6，尺寸 (H×L×W):≥30×300×200 毫米 7.材料：平台表面为阳极化铝	3
三 十 二 、精 子 分 析 仪	1、产品组成：设备一体化设计，内置相差显微镜。 2、温度控制：37.0℃±0.5℃范围内，控制精度±0.2℃。 3、定标要求：测量被测物（0～100μm）长度，误差≤2%。4、计数池：一次性精子计数池。 5、适用范围：精子浓度检测、动力学分析、精子形态学识别分	1

	类及精子DNA分析。 6、精子动力学分析自动识别符合率≥99%。 7、前向运动（PR）符合率≥99%。 8、非前向运动（NP）符合率≥99%。 9、快速直线运动符合率＞≥99%。 10、精子动力学分析时间≤60秒/个。 11、头部异常精子个数自动识别符合率≥95%。 12、精子形态学杂质误认率≤2%。 13、DNA碎片自动识别计数精子数符合率≥97%。 14、质控功能：95%可信区间检验。 15、检验报告：报告项目开放、可编辑，除固定项目外，可报 告项目包括精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态 学分析类、DNA损伤分析类、精子功能实验类、免检验分析项目、化学分项目等。
三 十 三 、化 学 发 光 分 析 仪	一 、工作条件 电源要求：220V 相对湿度：10-95%RH 温度：19-32度 三、主要技术指标 1、全自动化学发光系统. 2、分析技术：微粒子化学发光技术 3、检测项目：产前筛查、性激素、甲状腺激素、贫血、心血管 系统等 4、检测速度≥300测试/小时， 5、样本位≥110个 6、试剂位≥30个 7、具有独立的反应杯，避免交叉污染 8、采用专用清洗液清洗，保证交叉污染率<1ppm . 9、24小时待机，确保急诊检测，保证急诊标本自由插入，急 诊优先. 10、试剂条形码管理，防止人为因素错误 . 11、仪器具备试剂冷藏装置，具有4度冰箱，防止试剂变质浪费 12、运行中可增加，更换试剂，方便操作，提高速度. 13、项目标准曲线稳定大于27天 . 14、吸样针直接吸取样本无须另加吸样头	1
三 十 四 、make r板	1、用于快速精确的精子计数及活动性和形态学评价。 2、性能要求： 2.1容易使用：精子计数板使用的精液不用稀释 2.2快速得到结果：精子计数在10平方的网格中以millions/mL 标识浓度。不需要额外的系数计算 2.3最 佳 深 度：10 microns标准深度有效消除斑点干扰，精子可以自由游动，可以 观察到一个焦平面的图像。 2.4内置网格：参考网格位于盖薄片上（可选），便于在不需要 的时候移开，不用在目镜中添加网格栅。	4

	2.5经济性：重复使用 ，清洁简单 。 2.6准确度：确判定彩色边缘四点，提供自控制准确度测试。盖 玻片永远不会被样品顶起。 2.7无需校正：重复使用完全准确，永远不用校正
三 十 五 、时 差 培 养 箱	1.原厂原装时差培养箱 2.具有≥6个独立的培养室进行胚胎培养，其中任何一个培养室 损坏或更换，都不影响其余培养室的使用； 3.每个培养室盖和底部同时加热，各具有至少两套独立的加热 元件； 4.培养室可根据用户需要做加湿培养或干式培养 5.可接预混合三气或者纯气； 7.内置自动对焦成像系统，特制光学元件，自动准确定位每个 培养皿中的观察孔定位； 8.配置≥1个相差物镜，清晰的观察胚胎关键特征； 9.像素摄像头≥130W像素摄像头 10.温度控制范围：≥3℃-≤45℃； 11.温度精度：+/-0.2℃； 12.开箱后气体恢复时间：≤3 min；开箱后温度回复时间：≤1 min； 13.配置了高性能电脑以及软件，且提供胚胎发育高分辨率延时 图像和详细注释工具，包括图形，温度和气体测量值、系统等 的所有数据； 14.每一台软件工作站可连接多台时差培养箱； 15.样品数据储存在服务器内，通过局域网可以在任何一台网内 终端电脑上查看和分析培养箱内胚胎的情况，无需再购买终端 电脑或软件； 16.生成文字化文档和录像，提供可追溯的数据分析功能，并使 培养过程具有可追溯性，为优化胚胎选择提供数据平台； 17.专用培养皿，保证胚胎准确定位同时不影响胚胎发育；18.特制培养皿，规格：≥14孔，多个胚胎组培养， 19.每台培养系统可同时放入≥6个培养皿，每个培养皿可以放≥14个胚胎. 20 图像捕获时间间隔≤10分钟，焦平面数量≥7个；21.获得中国国家药监局医疗器械注册证	1
三 十 六 、干 燥 箱	1.内置微电脑数控系统、温度数字显示、液晶显示屏、按键调 节温度，温度在4～48度之间任意调控且恒定。 2.精准温度控制系统及制冷、加热系统的合理匹配，在-10℃～38℃环境温度下仍能够保持箱内温度均匀稳定。 3.采用风冷式结构设计，合理的风循环系统，箱体控温精度高。 4.箱体内部2个精密温度传感器，合理设计蒸发器，有效增大制 冷面积，提高降温速度。 5.多层搁架设计，可根据存放物品的规格合理调整间隙，充分 利用空间。 6.安全门锁设计，箱内照明灯设计。。 7. 复合加热技术，加热速度快，升温均衡 8.有效容积≥50L。	1
三 十 七 、移 动 空 气	1.适用面积：≥45-226m²。 2.有效净化面积：≥18.6-920.9m² 3具备等离子杀菌技术，有技术证书 4.	1

消 毒 机	四重防护，3道过滤系统：预过滤层，HEPA过滤层，活性炭滤层，确保空气洁净。 5.风 速 五 级 速 率 可 调 ,噪 音 范 围 ： ≤ 47.9-75.5dBA,39.5-62.9dBA 1米距离。 6.空气流速：181-906m³/HR。 7.大小：≥（长×宽×高：40×50×100cm)。 8.重量：≤32公斤。 9.底座带滚轮，方便移动 10.需提供国内或国外至少2份能杀灭病毒，细菌，高效分解挥 发性有机物VOC及霉菌孢子的实验数据或相关实验报告。
三十 八、治疗 车	规格：≥625*480*930mm 1、适用于医护人员对病人急救护理换药等； 2、主体：主要由铝·钢·ABS工程塑料结构组成；四柱承重；内有铝管支撑力强 3、ABS双层底面注塑工艺成型台面，凹陷设计可防止物品滑落，台面配有不锈钢护栏，台面上配透明软玻璃，右侧配花篮，下侧配2只旋转式ABS圆形污物水桶； 4、车体配置有一层中抽屉（内径：≤425*375*112mm），内置3 *3分隔片，可自由分隔大小空间16个药盒，豪华ABS抽屉拉手，封口插槽式标识牌，防止液体及灰尘进入，标签式面积根据人 体工程学原理设计，插槽式向上倾斜便于观望，拉手内层磨具 加厚手感更加踏实，车体配可旋转污物桶2只，置物篮一个，板 凹槽设计 5、豪华静音脚轮，其中两只带刹车，可在任意状态下使用刹车 功能，坚固耐用，可在平整地面上任意推动，转向；	4
三十 九、LED 检查 灯	1、产品名称:LED检查灯 2、升降方式:旋转式 3、产品性能:开关控制盒 4、工作电压:AC180-260V 5、工作电流:600MA/W±5% 6、色温范围:6000-6500K(亮度相当于汽车气大灯) 7、灯头尺寸:≥直径88.5mm 8、材质:底座不锈钢 9、规格:底管≤25内软管≤19 10、高度:≥100mm 11、功率:7*3W(21W) 12、关照强度:≥1280LM 工作时间:≥50000H	7
四十、人 体成 分分 析仪	一、总体要求： 1.整机便携，机型紧凑，机身及显示屏可折叠，重量不超过10. 0kg，移动方便灵活； 2.采用生物电阻法测定人体的脂肪量、去脂体重、肌肉量、水 分含量、蛋白质含量、无机质含量等人体成分，提供有关体脂 百分比、体质指数、体形评估、节段评估、基础代谢量、腹部 肥胖、身体年龄等方面的信息； 二、技术性能要求 1.测试方法：生物电阻抗法 2.精确系数：》99% 3.补偿系数：身高、体重、年龄、性别、阻抗 4.频率范围：5 kHz, 50 kHz, 250kHz； 5.测试项目：蛋白质、无机质、水分含量、体脂肪量、肌肉量	1

	、去脂体重、体重、标准体重、 B.M.I、体肪率、身体年龄、基础代谢量、每日能量消耗、体形 评估、节段(双臂、双腿、身躯)肌肉量/脂肪量及评估、调节指 南、腹部肥胖评估（内脏脂肪面积、内脏脂肪水平、腰臀比、腹围)、阻抗。 6.节段分析： 可分别测量左上肢、左下肢、右上肢、右下肢和躯干部分的数 据 7.重复性：误差±0.5% 8.测量范围：100-950Ω 9.测试时间：≤40秒 10.开机时间：少于30秒 11.测量电流：约280μA以内 12.身高范围：100~200cm 13.体重范围：10~200kg 14.主机显示屏：彩色LCD，≥7英寸，可折叠 15.资料输入装置：键盘、计算机远程输入、中文姓名输入 16.语音互动：人机对话、中文语音提示 17.衣物重量：补偿因衣服造成的重量 18.电极：使用8个接触电极的4电极法 19.打印标识：制作测试单位个性化的标识，可以和结果一起打 印在结果表格上 20.打印装置：RS232C（9针系列）端口、USB端子 21.可外接A4打印机，外置热敏打印机（选配）
四十 一、担架 车	尺寸：≥1950×600×800（mm） 规 格：≥2150×950×500㎜ 1、该担架车采用优质Φ32和Φ25不锈钢管精心加工而成，管壁 厚度均达到实际厚度1.0mm，保证了整体的坚固性。 2、采用125MM高强度超静音脚轮，宁静耐磨、转向灵活、防缠 绕、适用于各种不同路况。 3、担架车床面采用40*1.0mm不锈钢管，平整，透气。 4、两侧护栏上下翻动的关键部分弹簧，采用不锈钢专用弹簧，不生锈，能持久的保持弹性。 5、紧急情况下，担架车面可与车体分离，护栏可折放； 6、床面上有对角输液架插孔，为医护人员对病者进行急救提供 方便。 7、不锈钢升降输液架，ABS紧固系统，内镶铜丝套，收放自如。 8、车体下面有一个不锈钢置物筐。 9、选配防水无缝PVC床垫（5cm厚度海绵）。 10、可以根据客户要求设计定做各种担架车、病人运送车。 配置：车体1辆、床垫1张、输液架1个、杂物架1个	1
四十 二、抢救 车	中号车体尺寸：≥750*480*930mm 1.适用于医护人员对病人急救护理换药等 2.主体用铝.钢.ABS全新料工程结构组成，四柱承重 3.优质的ABS工程塑料设计双层底面注塑工艺成型台面，凹陷设 计可防止物品滑落，304不锈钢三面围栏，台面上配透明软玻璃， 4.正面：中控锁，三折静音轨道，设计五层抽屉，分别为二小 抽，（抽屉面高度是≥7公分）.二中抽.（抽屉面高度是≥12公 分，）一大抽（抽屉面高度是≥24公分）.每层抽屉内有长宽各	1

	≥3*3的分格片，可自由分隔大小空间≥16个药盒，每层抽屉托 盘ABS材质可取出方便清洗，抽屉拉手为直行款式，封口插槽式 标识牌，防止液体及灰尘进入，标签式面积根据人体工程学原 理设计，插槽式向上倾斜便于观望，拉手内层磨具加厚手感更 加踏实，台面上有ABS除颤仪平台可360°旋转方向，隐藏式伸 缩304不锈钢输液架 一根， 台面配：ABS除颤仪平台一个 5.背面：氧气瓶支架一个，心肺复苏按压版一个，≥5米电源插 座一个 6.左侧：副工作写字台，文件盒一个 7.右侧：两只ABS污物桶，可旋转式锐气盒1个 8.豪华万向轮插入式静音脚轮四只，（二只带刹车功能，二只 不带刹），可在任意情况下使用刹车功能，脚轮材料为高强度 聚氨酯，防卷发缠绕，防静电，移动灵活方便。
四 十 三 、腕 式 血 压 计	1.LED显示屏幕 2.记忆组≥20组 3.智能加压 4.检测不规则脉搏 5.袖带佩戴检测 7.心率提示 6.清晨血压偏高提醒 8.重量≤90g（不含电池） 9.带收纳盒	4
四 十 四 、额 温 枪	1.检测时间≥1秒 2.检测距离3-5cm 3.温度≥95%RH 4.检测范围32%～42.9%	2
四十 五、天平	1、称盘直径(mm) ：≤80mm 2、外型尺寸(mm)：≥360X220X355mm 3、净重 (kg)：≤6kg 4、供电：输入AC220V/50Hz输出15VDC1000mA 输入AC100-240V/50H输出DC5.3V3.0A 5、功率：≥15V·A 6、外校法码量值（g）：100/200 7、开机预热时间 (min)：≤180min	1
四十 六、PH计	1 可以实时监测所有流行品牌培养箱、包括桌面培养箱内试剂pH 值。在培养过程中实时观测试剂pH值，以更好的优化培养方案 和培养条件。它适合实验室所需的各项研究，且可与试剂平衡 同步操作。 2 pH 值精度:±0.02pH 3 pH 值校准:室温条件下2点校准，然后37°C条件下1点校准 4 校准:供应的pH值为7和10的缓冲液 5 温度精度:±0.5C/0.9°F 6 防护等级:IP65（防尘、防水） 7 电池工作时间:开机可工作≥8小时，关屏可工作≥26小时 8 数据记录：≥2GB 内存 9 数据输出：数据输出至带专用软件的电脑	1
四十 七、	1、样品量：30-50uL 2、测量时间:≤1min	1

渗透 压计	3、测量范围：0-3000 mOsmol/kg 4、分辨率：≥1 mOsmol/kg 5、结晶方式：冰晶自动注入样品 6、制冷系统：2组独立的半导体制冷系统，电子监控 7、重复性：≤±2 mOsmol/kg <0-400 mOsmol/kg> ≤±0.5%<400-1500mOsmol/kg> ≤±1% <1500-3000 mOsmol/kg> 8、电源：220V(±20V),50-60HZ.120VA 9、尺寸：≥220×360×205 10、重量：≥7 kg 11、环境温度：10~35℃
四十 八、生化 免疫 分析 仪	1、电脑控制，生化免疫一体化多功能检测仪,自动化程度高，方便省时。 2、具备震荡、孵育、比色、曲线拟合、结果处理、报告打印和 数据管理等多项功能。 3、可编辑项目自动化检测程序；可在机内执行震荡、孵育、动 力学比色、结果计算等全部检测程序；支持多步骤多次加样检 测需求，中途需要人工加样时仪器有报警提示功能。 4、具备卓越的空白处理、反应孔布局和标准曲线拟合功能；可 提供各种常规和特殊的生化、免疫检测模式；具有独特的精浆 附属性腺分泌功能指标自动计算功能（“量/1次射精”）。 5、配置多用途的专用分析软件，可对精浆和血清等检验指标进 行检测。固化的精浆生化免疫分析模块，可实现所有精浆生化 免疫项目的检测，方便操作，易于使用。 6、仪器采用中文界面，操作简单便捷；有LIS、HIS接口，可实 现检测报告的信息化管理。 7、波长范围：400nm-750nm 8、光源：卤灯6v/10w，干涉滤光片，光纤终端光路，光电探测 器，信号处理 9、滤光片：8位滤光片轮，随机配4块标准滤光片，为405，450，560，620nm（可另选配其他滤光片） 10、波长精度：±2nm 11、吸光度范围：0-3Abs 12、分辨率：0.001Abs 13、准确性：±1% 14、线性误差：0-3Abs，≤±2% 15、测量速度：快速模式（96板）6s、 正常模式（96板）12s、 26、振荡器：线性振荡，快、中、慢三种速度 17、组成部分：酶标仪一台，精浆生化免疫检测专用分析软件 一套，电脑、打印机各一台。	1

注：1、开封妇产医院辅助生殖信息化系统提供： （1）提供厂家知识产权证明：软件著作权登记证明或专利证明。 （2）具备相关技术特长和工作经验（如软件开发、系统设计等方面的技能），至 少1人提供劳务合同等相关证明。 （3）具备一定数量和能力的人员（如技术开发人员、项目管理人员、河南本地配 置维护服务人员），至少1人提供劳务合同等相关证明。 2、该设备（系统）如因医院工作需要需要与医院在用信息系统（包括但不限于his、emr、pacs、lis）等做信息对接传输等接口时，接口费用由中标厂家承担该费用。 3、验收标准：符合国家及行业现行标准规范要求，达到合格标准。